组织细胞性坏死性淋巴结炎9例分析

目的 探讨组织细胞坏死性淋巴结炎的临床及诊疗特点。方法 分析9例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床资料。结果 本病发病以青年人为主，女多于男；临床上，发热、颈部淋巴结肿大、白细胞减少、淋巴结活检具有典型的组织病理学特点、抗生素治疗无效、激素疗效明显为本病的主要特征。该病预后大多良好，病程自限，仅少数复发。结论 对长期不明原因的发热要重视体检，尤其是伴有淋巴结肿大的患者，要考虑到HNL，宜及早行淋巴结活检，以明确诊断。     

坏死增生性淋巴结病11例综合分析

坏死增生性淋巴结病（Necrotizinghyperplastlclymphadenopathy，简称NHL）是1972年以来被认识的一种病因不明的非肿瘤性淋巴结肿大，临床上以颈或全身淋巴结肿大、发热和白细胞减少（或正常）为三大生征。自1987年以来我院收治11例，现报道如下。临床资料11例中男5例，女6例。年龄14～42岁。一、症状与体征1．前驱症状：11例中有明显前驱症状8例，其中有咽峡炎与上呼吸道感染6例，黄疽肝损1例，腹泻1例。2．发热：11例均有发热，其中驰张热6例，稽留热2例，不规则热3例。3．淋巴结肿大：11例均有颈部淋巴结肿大，其中6例有颈以及腋下淋巴…     

小儿川崎病10例临床分析

川崎病(KD)，亦称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)，由日本川崎富作1967年首次报道，是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的小儿急性发热性疾病。主要症状有发热、皮肤、粘膜改变、淋巴结肿大，但血管炎可侵犯全身多个系统，临床表现多种多样，最为严重的后果是冠状动脉病变，常为致死原因。     

急性粒单型白血病长期生存并结婚生育1例

急性粒单型白血病长期生存并结婚生育１例龙岩地区第一医院陈淑珍，丘汉忠患者，女，２０岁。以右颌下、颈部淋巴结肿大，疼痛伴畏冷发热一个月为主诉于１９８６年１０月入院。１月来右颌下、颈部淋巴结肿痛、化脓，发热３９℃，求治某院行淋巴结切开排脓及抗感染治疗无好...     

菊池病1例并文献复习

目的：探讨菊池病的临床特征和病理学特点及诊断与治疗措施。方法回顾性分析1例菊池病患者的临床资料,并进行文献复习。结果该患者以浅表淋巴结肿大伴发热入院,其颈部淋巴结活检符合组织细胞坏死性淋巴结炎,经过强的松等对症处理后体温正常,肿大淋巴结消退,强的松逐渐减量并随访3个月,无疾病复发。结论菊池病为临床少见病,患者多以发热伴浅表淋巴结肿大为首发症状,临床表现缺乏特异性,容易造成误诊误治,确诊需要依靠淋巴结活检及病理,一旦确诊,糖皮质激素为目前首选治疗药物。     

26例小儿川崎病的观察与护理

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身中小动脉炎为主要病变的急性发热出疹性疾病,婴幼儿多见,以发热、黏膜炎、颈淋巴结肿大和肢端改变为主要特征,冠状动脉病变为致死的主要原因。现将2001年1月至2008年2月本科26例住院川崎病患儿的临床观察和护理总结如下。     

小儿组织细胞坏死性淋巴结炎临床与病理分析

目的探讨坏死性淋巴结炎的病因、临床表现及病理特征,提高对儿童HNL的认识,减少误诊。方法回顾分析我院1996-2008年收治的27例坏死性淋巴结炎患儿的临床资料,观察临床表现,进行淋巴结穿刺和淋巴结活检。结果经淋巴结活检确诊为HNL,以学龄儿童为主,男女之比约为3∶1,临床主要表现为发热、颈部淋巴结肿大及外周白细胞减少,红细胞沉降率增快;病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死及组织细胞反应性增生。复发2例,余病儿预后良好。结论对不明原因发热伴淋巴结大病儿,应早期行淋巴结活检以明确诊断;HNL属自限性疾病,激素治疗能缩短病程,预后多良好,亦有复发,应长期随访。     

中西医结合治疗小儿川崎病疗效观察

川崎病(Kawasaki disease,KD)又称为皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以发热、皮肤粘膜病变为临床症状,以全身非特异性血管炎性病变为病理基础的小儿急性病,多见于婴幼儿。患儿一旦发病,会出现持续性发热、皮疹、眼结膜充血、口唇皲裂、手足硬肿、淋巴结肿大等临床症状,部分重症患儿还伴有冠状动脉损害(CAL),严重威     

川崎病42例临床分析

川崎病又名皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病理表现的急性发热性出疹性小儿疾病,其临床特点为急性发热,皮肤黏膜损害和淋巴结肿大.由于其心血管系统并发症而日益受到重视.我科于1993-2003年共收治川崎病42例,现分析报告如下.     

恶性组织细胞病23例临床分析

恶性组织细胞病以持续发热、肝脾淋巴结大、全血细胞减少为主要临床表现，病情复杂、多变，进展迅速，病死率高。本文对1991-2008年我院收治的恶性组织细胞病23例的病例资料进行回顾分析，现报告如下。     

小儿坏死性淋巴结炎的临床和病理分析

目的 分析坏死性淋巴结炎的临床表现和病理特征。方法 选取1996年—1999年我院收治的9例坏死性淋巴结炎患儿，观察临床表现，进行淋巴结穿刺和淋巴结活检。结果 临床主要表现为发热、颈部淋巴结肿大及外周白细胞减少；病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死及组织细胞增生。结论 激素等综合治疗是治愈本病的主要方法。     

小儿川崎病早期误诊15例分析

<正>皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病(KD),是好发于婴幼儿的一种以全身非特异性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病。由于早期症状大多仅表现为发热,不易确诊为本病。     

川崎病患者使用丙种球蛋白阿司匹林的注意事项与护理

<正>川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身中、小动脉炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。表现为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大,以婴幼儿多见,男孩多于女孩。本病病理变化为全身性血管炎,好发于冠状动脉,心肌梗死和冠状动脉瘤破裂可导致心源性休克甚至猝死,为儿童后天性心脏病的主要原因,此病多见于婴幼儿,合作性差,阿司匹林治疗用药时间较长,因此做好川崎病患儿的用药护理,对于保证疗效具有重要意     

坏死性淋巴结炎一例

坏死性淋巴结炎临床主要表现为持续性浅表淋巴结肿大、发热和白细胞减少。组织学淋巴结有广泛凝固性坏死、以无嗜中性粒细胞浸润为特点。大川藤夫等1980首先报导一例。国内孙氏等1983报告8例,命名为“坏死增生性淋巴结病”,认为是一种病因未明的淋巴结炎性反应性疾病。我院收治一例报告如下:患儿,男,6岁。因发热两月半于1982年1月30日住院。入院前体温波动在37.2～39.8℃约两月半。先后发现右腋下及颈两侧淋巴结肿大,直径     

氯霉素治愈恙虫病1例

恙虫病是由恙虫病立克次氏体引起的自然疫源性疾病。经恙螨幼虫叮咬而传播，临床以持续发热，幼虫叮咬处形成焦痴溃疡引起淋巴结肿大及全身性红色斑丘疹为特征，现将我院收治1例报告如下。l病例介绍：女性，45岁，因发热头痛sd，拟诊为发热原因待查，于1995年6月8目入院。患者体温用℃，神志清晰，颜面部及躯干部可见散在红色斑丘疹，压之褪色，左胸壁下可见一约直径1．ocm焦痴，周围红晕，左腋下淋巴结肿大直径约1．scm，压痛明显，可移动追问病史焦痴已经出现10d，系统内科检查未见异常。血常规，白细胞70X10’见中性0／70，血小板15X109…     

血管免疫母细胞淋巴结病合并类风湿关节炎一例

患者高某，男性，48岁。主诉：周身关节疼痛2年，皮疹一年。1996年4月出现双手、腕、踝关节肿痛伴发热。一周后出现双颌下、腋下、腹股沟淋巴结肿痛。予强的松30mg／d，效果尚好，但停药或减量后复发。1997年4月到协和医院做颈部淋巴结活检，确诊为“血管免疫母细胞淋巴结病”。     

弥漫性大细胞型淋巴瘤——白血病1例报告

患者男，56岁，因不规则发热伴全身淋巴结肿大半个月，于1994年7月住南通医学院附院经左锁骨上淋巴结活俭拟“淋巴瘤”予4个疗程COPP方案化疗，体温降至正常，全身淋巴结缩小。于12月外周血发现异常细胞占24％，免疫分型提示为“B淋巴细胞特异标记”；骨髓异常淋巴细胞占15％，组化：POX（－）、PAS（－），诊断为非何杰金氏淋巴瘤（NHLIVB、组织细胞型）。此间歇仍发热，予COPP、COPBLAM各1疗程。1995年2月转入我院，体检：神清，中度贫血，皮肤无紫痫，胸骨无压病，淋巴结（－），心肺（一），腹软，肝脾助下未及。外周血Hb86…     

坏死增生性淋巴结病一例

坏死增性生淋巴结病(Necrotijing Prolferation Lymphaclnopathy以下简称NPL)是最近几年才被认识的一种原因不明的非肿瘤性淋巴结肿大,淋巴结非炎性免疫反应性疾病,临床上以浅表(颈、腋)淋巴结肿大,发热和白细胞减少为三大特征.病理组织学上是淋巴结内有广泛的凝固性坏死伴组织细胞反应性增强,     

川崎病88例临床分析

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热、出疹性疾病，它的发病机制尚不清楚。本文分析88例川崎病患儿临床中存在的病原体感染以及多器管功能损害情况，现报告如下。     

结节病误诊肝脾结核1例

男，47岁，矿工。于1987年初感冒后发热，T38～39℃，继颈部、腋下、腹股沟淋巴结肿大，纳差恶心。当地医院予抗结核治疗，同时发现黄染、肝脾肿大，疑诊肝脾结核。经抗结核治疗无效来我院门诊。经淋巴结穿刺诊断淋巴瘤转省肿瘤医院，作淋巴结病理疑诊非特异性淋巴肉芽肿。住院2个月缓解出院。2个月后再次发热，淋巴结、肝脾肿大，于1988年8月15日再次来我院住院。体检：T38～39℃，神志清楚，皮肤散在暗红色硬结节，颌下、腋下、腹股沟淋巴结肿大，