盐酸普鲁卡因注射液含量两种测定方法的比较

目的:对用盐酸普鲁卡因注射液含量测定项下第二法与永停滴定法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量进行比较。方法:采用紫外分光光度法,永停滴定法对8批样品进行含量测定。结果:紫外分光光度法测定结果与永停滴定法的测定结果无显著性差异。回收率99.0％,RSD=0.6％。结论:采用紫外分光光度法可以作为测定盐酸普鲁卡因注射液中间体的含量测定方法。     

盐酸普鲁卡因注射液的薄层层析(TLC)──—紫外分光光度测定

盐酸普鲁卡因注射液不稳定，因盐酸普鲁卡因（简称1）易发生水解产生对氨基苯甲酸（简称I）。中国药典采用亚硝酸钠法测定1的含量，不能完全消除杂质！的干扰。笔者采用TLC——紫外分光光度测定法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量，消除了杂质干扰，方法简便、快速、准确。1仪器与     

一阶导数分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

一阶导数分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量罗俊芳（新疆医学院第二附属医院乌鲁木齐８３００２８）盐酸普鲁卡因及其制剂的含量测定，文献报道中有永停滴定法、重氮化法、紫外分光光度法（Ｕｖ法）。采用ＵＶ法直接测定盐酸普鲁卡因的含量，其分解产物对氨基苯甲酸...     

双波长系数倍率法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

盐酸普鲁卡因注射液的含量测定,文献报道中有永停滴定法、紫外分光光度法、比色法、高效液相色谱法等,各测定方法均有优缺点。本文采用双波长系数倍率法卜引,消除了采用紫外分光光度法测定其含量时,其分解产物对氨基苯甲酸对测定的干扰;     

用正交函数分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液

盐酸普鲁卡因注射液为常用的麻醉药。含量测定有银量法、非水滴定法、紫外分光光度法、交流示波极谱滴定等等。然而,盐酸普鲁卡因注射液不稳定,易水解生成对氨基苯甲酸(PABA),对其测定有干扰。美国药典(20版)采用加碱—氯仿提取PABA 消除干扰,再用紫外分光光度法测定,此法虽准确,但较繁琐。本文选用     

复方普鲁卡因滴眼液的制备及质量控制

目的 探讨复方普鲁卡因滴眼液的制备工艺及质量控制方法,方法 采用盐酸普鲁卡因与盐酸肾上腺素按800：1的比例加入溶解制成。用紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因的含量,测定波长为290nm。结果 该复方制剂处方比例恰当,工艺简便,紫外分光光度测定盐酸普鲁卡因的含量其标准曲线回归方程为A=0．0654C 0．0089,r=0．9999。平均回收率为100．2％,RSD为0．35％(n=3)。结论 试制剂处方及制法可行．紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因含量时．在290nm处盐酸肾上腺素无吸收．即无影响,重现性好。该方法简便、快速、可行。     

紫外分光光度法测定胃炎干糖浆中盐酸普鲁卡因的含量

紫外分光光度法测定胃炎干糖浆中盐酸普鲁卡因的含量洪利娅（浙江省药品检验所３１０００４）钟钰（浙江省杭州第三医院）胃炎干糖浆是含有硫酸庆大霉素、盐酸普鲁卡因主药的复方制剂，其中盐酸普鲁卡因的含量测定《浙江省药品标准》（１９９３年版）采用重氮化法，操作麻...     

紫外分光光度法测定胃炎胶囊中盐酸普鲁卡因的含量

采用紫外分光光度法测定胃炎胶囊中盐酸普鲁卡因的含量、其它成分及辅料无干扰.测定波长λ为290±1nm.盐酸普鲁卡因浓度在2～12 mg·L-1范围,线性关系良好(γ=0.9999),方法的平均回收率为100.4%,,RSD为0.64%(n=6).     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

作者利用盐酸普鲁卡因的紫外吸收光谱特性，使用紫外分光光度法测定其含量，结果较满意，符合医院制剂检验要求。现报道如下。1仪器与药品紫外分光光度计（751G型，上海分析仪器厂）；盐酸普鲁卡因（吉林省辽源市制药厂），l％盐酸普鲁卡因注射液（每瓶2001111，本院制剂室生产）。2测定条件的确定2．豆吸收光谱的测定将盐酸普鲁卡因在105℃干燥至恒重，准确配制成1％的盐酸普鲁卡因水溶液作为贮备液。取贮备液适量配成10ndml的盐酸普鲁卡因水溶液，以水为空白，分别在284－296urn波长扫描，结果在29（）n波长处有最大吸收。则确定290nln为…     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

目的:测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量。方法:采用紫外分光光度法,盐酸普鲁卡因的测定波长为290nm。结果:盐酸普鲁卡因含量为C(mg/L)=14.93A-0.0045,γ=0.9999,平均回收率为99.73%,RSD为0.29%(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。     

紫外分分光光度法测定胃炎胶囊中盐酸普鲁卡因的含量

采用紫外分光光度法测定胃炎胶囊中盐酸普鲁卡因的含量、其它成分及辅料无干扰。测定波长λ为 2 90± 1nm。盐酸普鲁卡因浓度在 2～ 12mg·L-1范围 ,线性关系良好 (γ =0 9999) ,方法的平均回收率为 10 0 4% ,,RSD为0 6 4% (n =6 )。     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因肾上腺素滴眼剂中的普鲁卡因

目的：建立紫外分光光度法测定普鲁卡因肾上腺素滴眼剂中普鲁卡因的含量。方法：分别采用重氮化法和紫外法进行比较。结果：重氮化法平均回收率为108.4%,RSD为0.40%；紫外法平均回收率100.9%,RSD为0.44%。结论：重氮化法测定时附加剂有干扰，紫外法结果准确。测定方法简便。     

盐酸普鲁卡因注射液与3种药物的配伍稳定性考察

目的 考察盐酸普鲁卡因注射液分别与维生素B12、硫酸软骨素、天麻等注射液的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后6h内普鲁卡因的含量及紫外吸收光谱的变化，同时观察其外观并测定pH值。结果 普鲁卡因注射液与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化。结论 6h内普鲁卡因分别与上述3种药物配伍基本稳定。     

紫外分光光度法测定复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量

目的建立复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为290nm,并与永停滴定法进行比较。结果盐酸普鲁卡因线性范围为2.390～9.560μg.mL-1（r=0.999 7）;平均回收率为101.4%（RSD=0.7%）。结论本测定方法简便、快速、准确,可作为复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液的含量测定。     

双波长紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量

目的：为准确测定盐酸普鲁卡因溶液的含量。方法;采用双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量,测定波长为２８９ｎｍ,参比波长为２５９．７ｎｍ。结果;平均回收率为１００．７％,ＲＳＤ＝１．０６％。结论：本方法能有效地消除盐酸普鲁卡因分解产物对氨基苯甲酸的干扰,准确测得其真实含量。     

紫外分光光度法测定心脏停搏液中盐酸普鲁卡因的含量

目的:建立心脏停搏液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为290 nm。结果:盐酸普鲁卡因在0.5~8μg/mL范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.59%,RSD为0.033%,n=9。结论:该方法操作简便、快速,结果准确,专属性强,适用于心脏停搏液中普鲁卡因的含量测定。     

盐酸普鲁卡因注射液与3种药物的配伍稳定性考察

目的考察盐酸普鲁卡因注射液分别与维生素B12、硫酸软骨素、天麻等注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后6h内普鲁卡因的含量及紫外吸收光谱的变化,同时观察其外观并测定pH值。结果普鲁卡因注射液与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化。结论6h内普鲁卡因分别与上述3种药物配伍基本稳定。     

盐酸普鲁卡因注射液与3种药物的配伍稳定性考察

目的考察盐酸普鲁卡因注射液分别与地塞米松磷酸钠、鱼腥草、人胎盘组织液等注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后6小时内普鲁卡因的含量及紫外吸收光谱的变化,同时观察其外观并测定pH值。结果普鲁卡因注射液与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化。结论6小时内普鲁卡因分别与上述3种药物配伍基本稳定。     

盐酸普鲁卡因注射液与3种药物的配伍稳定性考察

目的考察盐酸普鲁卡因注射液分别与维生素B12、硫酸软骨素、天麻等注射液的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后6 h内普鲁卡因的含量及紫外吸收光谱的变化,同时观察其外观并测定pH值.结果普鲁卡因注射液与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化.结论 6 h内普鲁卡因分别与上述3种药物配伍基本稳定.     

盐酸普鲁卡因注射液3种含量测定法的单因素方差分析

盐酸普鲁卡因注射液的含量测定,中国药典[1]规定采用永停滴定法,该法操作繁琐,需要有专门的永停仅设备,不适合医院快检。本文采用紫外分光光度法[2]和酸碱中和法及永停法分别测定其含重,对其结果进行数理统计处理[3],并进行3种测定方法的比较。1仪器和样品WF2－800－D2型紫外可见分光光度计,北京第二光学仪器厂,ZYD—1自动水停满定仪,上海分析仪器厂。样品随机选取本院灭菌制剂室生产的5批1％盐酸普鲁卡因注射液,一批为药检室模拟1％盐酸普鲁卡因注射液配制的。注射用普鲁卡因,南京制药厂对比号940717。2方法用紫外分光光度法…