PXD101在癌症Ⅰb期研究中被证实有效

丹麦制药厂商TopoTargetAS公司和美国的CuraGen公司称，PXD101（Ⅰ）在与卡铂（carboplatin）和紫杉醇（paclitaxel）联合治疗晚期实体瘤的Ⅰb期临床试验中，耐受性良好并具有临床有效性。     

PXD良好的患者资料

澳大利亚Novogen集团的美国子公司Marshall Edwards公布了其研究性化学致敏剂苯氧二醇（phenoxodiol，PXD）（Ⅰ）治疗后期卵巢癌和早期宫颈及阴道癌的两项国内临床试验的明显结果。     

贝利司他合成路线图解

<正>贝利司他(belinostat,1),化学名为N-羟基-3-(3-苯基氨基磺酰基苯基)丙烯酰胺(CAS登记号为414864-00-9),别名PXD101,是一种组蛋白脱乙酰化酶抑制剂,由Spectrum生物医药公司开发,于2014年7月4日被美国FDA批准上市,用于治疗T细胞淋巴瘤,其商品名为Beleodaq。外周T细胞淋巴瘤是一种罕见并发展迅速     

Ⅲ期临床试验显示吉西他滨联合方案较标准方案治疗复发性卵巢癌更有效

第40届ASCO年会报道,一项Ⅲ期随机临床试验的资料表明,对复发的上皮型卵巢癌(最初以铂类为基础治疗后6个月以上复发的卵巢癌)患者,吉西他滨(健择)联合卡铂方案较卡铂单药治疗(当前标准方案)能更明显的改善卵巢癌患者的生存,并具有统计学意义。     

肿瘤治疗的新突破:溶瘤病毒治疗

溶瘤病毒通过感染癌细胞,引起病毒性细胞病变并诱发宿主抗肿瘤免疫反应,从而选择性感染和杀死癌细胞.美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药物管理局(EMA)最近批准了世界上第一个用于治疗恶性黑色素瘤的溶瘤病毒制剂,命名为Imlygic.Imlygic为表达人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的单纯疱疹病毒I型(HSV-1)活病毒颗粒,经直接注射入肿瘤组织引起肿瘤细胞裂解和机体抗肿瘤免疫双重效应.除了HSV-1外,尚有许多不同类型的病毒已经进入临床试验,评估其生物安全性和抗肿瘤疗效.这些正在临床试验的溶瘤病毒包括腺病毒、痘病毒、麻疹病毒和呼肠孤病毒等.治疗的肿瘤包括卵巢癌、腹膜癌、肝癌、胶质瘤和黑色素瘤等.目前,溶瘤病毒治疗肿瘤的临床试验约有67项,一些临床试验已经取得了有希望的结果,从而进展到第三期临床试验.该文重点讨论目前正在临床试验中用于治疗各类癌症的溶瘤病毒,并讨论这些溶瘤病毒作为一类新的癌症治疗药物的机遇和挑战.     

碳铂和顺铂毒性的比较

<正> 1969年Roseuberg等发现铂类化合物有抗肿瘤活性,1972年,国家癌症研究所(NCI)推荐顺铂(cis-diammine dich-loroplatinum Ⅱ)进行临床试验,结果证实该药对多种癌症均有显著疗效,但肾脏、耳、胃肠道等毒性较大,近年来合成了一系列新的铂类化合物,其中碳铂(car-boplatin)疗效与顺铂相仿,而毒性(尤     

CIK细胞辅助治疗卵巢癌的临床疗效

目的 观察杀伤细胞(CIK细胞)辅助治疗卵巢癌的临床疗效及治疗中的不良反应.方法 体外培养的CIK细胞通过静脉输注对19例卵巢癌患者化疗后进行治疗,将治疗前后的结果进行比较.结果 治疗有效率为21.5%;16例(84.4%)患者血清CA-125下降,6例(31.6%)降到正常值;12例(63.2%)生命质量明显改善.治疗的主要不良反应是发热,病人体温37.5～38.5℃,发热持续2h自行缓解.结论 CIK细胞治疗卵巢癌是一种安全、有效的方法.     

参芪扶正注射液辅助治疗卵巢癌的疗效及安全性Meta分析

目的分析参芪扶正注射液辅助治疗卵巢癌的疗效和安全性。方法计算机检索Pubmed、Cochrane图书馆、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国期刊文献数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和万方数据库,设定检索条件,收集参芪扶正注射液辅助治疗卵巢癌的随机对照临床试验(RCTs)研究文献,采用Rev Man5.3统计学软件进行Meta分析并对文献进行质量评价。结果共纳入7个RCT,包括卵巢癌患者520例,在常规化疗方案基础上加用参芪扶正注射液辅助治疗。Meta分析结果显示:加用参芪扶正注射液对卵巢癌患者的有效率显著提高,差异有统计学意义[OR=2.68,95%CI(1.63,4.41),P<0.0001];观察组生活质量改善率高于对照组,差异有统计学意义[OR=2.75,95%CI(1.79,4.24),P<0.00001];观察组胃肠道反应、脱发、白细胞减少及血小板下降等主要不良反应的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P>0.05)。结论参芪扶正注射液辅助治疗卵巢癌具有一定疗效性,能够改善患者生存质量,降低部分不良反应,但由于纳入研究较少,上述结论有待高质量、大样本的长期研究进一步验证。     

吉西他滨联合铂类治疗卵巢癌的研究进展

吉西他滨(gemcitabine,GEM)是嘧啶类抗肿瘤药物,已广泛用于实体瘤的治疗,在卵巢癌治疗中,吉西他滨单药或铂类联合方案,是晚期复发转移卵巢癌的标准方案之一.另有临床研究显示,吉西他滨与铂类联用可作为卵巢癌的一线治疗方案.本文简要介绍了吉西他滨联合铂类治疗卵巢癌的相关信息.     

MMP-2在卵巢癌组织中的表达及其临床意义

卵巢癌是妇科恶性肿瘤中死亡率最高的一类肿瘤,卵巢癌70%诊断时已有盆腹腔转移、卵巢癌浸润,转移是造成卵巢癌治疗困难的主要原因.基质金属蛋白酶2(Matrix Metalloproteinase-2,MMP-2)与卵巢癌等多种肿瘤的侵袭和转移有关.本实验旨在研究卵巢癌患者组织中MMP-2的表达特点以及与卵巢癌临床病理参数的关系,协助研究MMP-2与卵巢癌侵袭、转移的关系.     

紫杉醇的供应危机,美国国家肿瘤研究所对扩大生产所采…

在过去的30年中,美国国家肿瘤研究所(NCI)曾参与了大多数批准为治疗肿瘤药物的临床前和(或)临床评价工作。其中,许多是天然产物及其衍生物。药品的供应是这些药品开发过程中的关键问题。在紫杉醇临床效果的取证过程中,NCI对药物供应危机所作出的应急措施,对发现和开发天然药物有不少可贵的参考价值。NCI已规划了几个方案,在发现并确证有抗肿瘤活性的物质时,应尽可能提前探索并制订大规模生产的方案。本文对NCI在这方面所制订的计划方案并对紫杉醇的开发过程作了回顾性的综述。     

HE4作为卵巢癌肿瘤标志物的研究进展

卵巢癌是女性生殖系统中常见的一种恶性肿瘤,并且是第一大致死性妇科肿瘤.卵巢癌病死率高主要是因为卵巢癌诊断时多半已处于晚期,并且容易腹腔转移以及复发.这种恶性肿瘤在早期(Ⅰ期)接受治疗,5年生存率较高.但是卵巢癌如果在晚期被发现,预后差.卵巢癌早期治疗,其5年生存率可达92％,然而所有的卵巢癌5年生存率却不足50％.卵巢癌起病隐匿,只有约19％的卵巢癌患者在癌组织突破卵巢之前能够被发现[1].因此,目前迫切需要寻找一种针对这种恶性肿瘤的早期诊断方法.需要新型的肿瘤标志物能够对疾病进行危险度评价,监测肿瘤对治疗的反应、对卵巢癌接受手术后检测复发以及筛查疾病和个体化治疗.我们通过一种新型肿瘤标志物可以简便的、准确的对患者进行危险度评价和病情分类.     

新药的研究与开发

礼莱公司首次获准的间皮瘤新药　礼莱公司的多靶点叶酸拮抗剂pemetrexeddisodium (Alimta)在美国首次获准 ,成为唯一批准用于石棉引起肺癌的治疗药。该药副作用有中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心、呕吐、疲乏、腹泻、皮疹和疼痛等。服用Alimta病人必须每日服叶酸和肌注维生素B12 以减轻毒性。此外 ,本药与吉西他滨伍用治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验及对转移乳腺癌、卵巢癌和膀胱癌的早期临床试验也在进行中。先灵葆雅公司中止lonafarnib治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验　lonafarnib(Sarasar)与其他单克隆抗体作用机制不同 ,抑制…     

口服PARP抑制剂——talazoparib

Talazoparib是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(poly ADP-Ribose polymerase,PARP)抑制剂,用于存在生殖系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌(metastatic breast cancer, MBC)患者的治疗。Talazoparib是目前报道中发现的最强PARP抑制剂,业界对其非常看好,其在卵巢癌等其他适应证方面的研究也值得期待。笔者就talazoparib的基本性质、作用机制、药动学、药效学、临床试验及应用等研发动态作一概述,以期为临床用药起到指导作用。     

干扰素-α对卵巢癌细胞CA125的诱导作用探讨

卵巢癌(Ovarian Cancer)发病率较高,占妇科肿瘤发病之首,恶性程度较高,大多数发现于晚期,5年生存率仅为30%左右.而CA125是与上皮细胞型卵巢癌相伴随的表面抗原,检测血清中CA125对卵巢癌病人的手术治疗范围、术后复发及用药等问题均有指导意义.本文利用干扰素-α(interferon IFN)对体外人工培养的两株卵巢细胞系SKOV3及3AO表达CA125进行诱导调节,检测其浓度变化.旨在探讨IFN-α对卵巢癌可能的治疗作用.     

抗肿瘤新药紫杉醇的研究进展

<正> 一、概述紫杉(Paclitaxel,商品名Taxol)是国外近年来抗癌药研究的热点,并已取得了巨大的进展。紫杉醇是从短叶红豆杉树皮中提取的天然产物.早在60年代中期美国国立癌症研究所(NCI)已发现紫杉树皮的粗提物具有抗肿瘤作用.1971年Wani等获得纯紫杉醇(分子式C_(47)H_(51)NO_(14)),为结构复杂的二萜类化合物,具有带含氧四环的紫杉烷环及酯侧链,并证明是抗肿瘤作用的有效成分.1983年NCI     

重组人血管内皮抑素联合紫杉醇脂质体卡铂方案治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的评价重组人血管内皮抑素(恩度)联合紫杉醇脂质体卡铂方案治疗晚期卵巢癌的近期疗效与毒性反应。方法 17例晚期卵巢癌患者采用恩度联合紫杉醇脂质体卡铂方案,恩度15 mg/d,第1~14天,间隔7 d;紫杉醇脂质体135~175 mg/m2,第1天;卡铂AUC 5~6,第1天,3周为1周期。按照RESICT标准评价疗效,按照NCI CTC 3.0版标准评价毒性反应。所有患者至少用药2个周期,观察近期疗效和毒性反应。结果所有患者中CR 1例,PR 7例,SD 5例,PD 4例,总有效率(CR+PR)分别为47.1%,临床受益率(CR+PR+SD)为76.5%。中位生存期为21.6个月,疾病无进展时间为15.9个月,2年生存率为52.9%。毒性反应包括骨髓毒性、胃肠道反应、胸闷、心悸等。结论恩度联合紫杉醇脂质体卡铂方案治疗晚期卵巢癌疗效确切,毒副反应可以接受。     

腹腔热灌注射频透热治疗晚期卵巢癌

目的　探讨晚期卵巢癌腹腔转移的治疗方法。方法　将 64例晚期卵巢癌患者随机分为对照组(32例),热灌注组(32例)。对照组采用DDP CBP VP-16方案静脉化疗,热灌注组采用VP-16静脉化疗联合腹腔热灌注(CHPP)并射频透热(RF)治疗。结果　热灌注组有效率 (75. 0% )高于对照组 (40. 6% ),具有显著性差异(P<0. 05)。热灌注组腹水减少有效率(77. 3% )较对照组(45. 0% )高。不良反应两组无显著性差异(P>0.05 )。结论　静脉化疗联合腹腔热灌注可明显提高晚期卵巢癌的治疗效果。     

紫杉类药物治疗卵巢癌

阐述２种紫杉类药物紫杉醇和泰索帝的药理及临床疗效。方法：通过经典的临床试验方法治疗卵巢癌。结论紫杉及泰索帝对卵巢癌有较好疗效。     

Avastin用于卵巢癌的研究达到主要终点

Roche制药公司的Avastin（bevacizumab）（I）的临床试验初步结果显示，该药物与初始化疗药联合治疗，并随后作为维持治疗药物，可延长进展型卵巢癌患者的无疾病进展生存期。