3种不同沉淀剂对养血扶正颗粒中阿魏酸与淫羊藿苷含量的影响

目的考察3种不同沉淀剂对养血扶正颗粒中阿魏酸、淫羊藿苷含量的影响。方法分别采用乙醇、壳聚糖、凹凸棒3种沉淀剂对制备养血扶正颗粒时水提制备工艺进行沉淀,用高效液相色谱法测定阿魏酸、淫羊藿苷含量作为评价指标,并与自然静置沉淀法进行比较。结果3种沉淀剂对2个指标含量均有不同程度的影响。阿魏酸的含量,用乙醇沉淀剂时,其含量最高;淫羊藿苷的含量,用壳聚糖沉淀剂时,其含量最高。结论综合考虑阿魏酸、淫羊藿苷2个指标的含量,壳聚糖可作为养血扶正颗粒水提制备工艺的沉淀剂。     

高效液相色谱法测定醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立醒脑益智颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量。色谱柱为ZORBAX SB-C18(150 mm×4．6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(55∶45);柱温:35℃;流速:1．0 ml·min-1;检测波长:270 nm。结果:淫羊藿苷浓度在1．13～27．12μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0．999 9)。平均加样回收率为101．5％,RSD为1．53％(n=7)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

壳聚糖澄清剂对水提液中淫羊藿苷的影响

目的：探讨壳聚糖絮凝澄清剂用于精制中药淫羊藿提液时对淫羊藿苷提取率的影响。方法：用高效液相色谱法对壳聚糖澄清后的中药水提液中的淫羊藿苷进行含量测定。结果：壳聚糖澄清工艺对淫羊藿苷提取率与水醇法较为接近,但操作简单,安全,结论：壳聚糖作为絮凝澄清剂用于中药水提液的精制具有较好的前景。     

HPLC法同时测定肾通颗粒中6种成分的含量

目的:建立同时测定肾通颗粒的6种成分—淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿次苷Ⅱ、隐丹参酮及丹参酮Ⅱ_A 含量的分析方法。方法:色谱柱:Alltech C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:水(A)-乙腈(B),梯度洗脱法;检测波长:270nm,245 nm;柱温:30℃;流速:1.0mL·min~(-1);进样量为20μL。结果:淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿次苷Ⅱ、隐丹参酮及丹参酮Ⅱ_A 的线性范围分别为0.30～2.97,0.05～0.50,0.03～0.32,0.12～1.16,0.06～0.56,0.10～1.00μg范围内,线性关系良好(r>0.9995)。平均加样回收率(n=6)分别为100.7%,99.0%,101.2%,101.8%,98.0%,100.1%;RSD<2.0%。结论:本方法操作简单、重复性好,为评价和控制肾通颗粒的质量提供了可靠的方法。     

HPLC法测定不同产地淫羊藿饮片中淫羊藿苷的含量

目的：研究不同产地的淫羊藿饮片中淫羊藿苷的含量。方法从市场上随机采购7批淫羊藿饮片,采用稀乙醇超声萃取提取淫羊藿苷,然后采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量,考察其合格率。结果按《中国药典》对淫羊藿苷含量要求,用 HPLC 法检测淫羊藿苷浓度,7批淫羊藿饮片有4批合格。结论不同产地的淫羊藿中淫羊藿苷含量不同。     

正交设计法优选补肾壮骨颗粒的制备工艺

目的优选补肾壮骨颗粒的最佳制备工艺。方法分别以干膏中淫羊藿苷和柚皮苷的含量为指标,采用正交试验法优选制备工艺。结果淫羊藿、水蛭2味药材粉碎成粗粉,用8倍量70%的乙醇为溶媒,加热回流提取1次,提取90 min,淫羊藿苷得率最高。其余药材粗粉与药渣一起加水煎煮3次,每次用8倍量水煎煮60 min,柚皮苷得率最高。结论经正交设计优化的补肾壮骨颗粒的制备工艺可行。     

正交试验优选微波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷的工艺

目的:优选微波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷的工艺。方法:设计L(34)正交试验,以辐射温度、辐射时间、乙醇浓度、料液9比倍数为考察因素,以淫羊藿苷含量为考察指标,优选微波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷的工艺。结果:淫羊藿苷的最佳提取工艺为辐射温度60℃、提取时间6min、乙醇浓度30%和料液比1∶20。结论:用本方法提取淫羊藿苷,效率高、时间短、成本低。     

不同方法提取淫羊藿苷的正交试验研究

目的 :筛选淫羊藿苷最佳提取方法和提取工艺条件。方法 :分别采用乙醇回流法和乙醇超声波法提取淫羊藿苷 ,并以淫羊藿苷的含量为指标 ,对提取工艺中的乙醇用量、乙醇浓度、提取时间、提取次数等因素进行考察。结果与结论 :乙醇回流法对淫羊藿苷的提取效果优于乙醇超声法 ;乙醇回流法提取淫羊藿苷的最佳提取工艺条件是用8倍药材量的60 %乙醇提取淫羊藿3次 ,每次40min。     

通痹止痛颗粒中淫羊藿的提取工艺研究

目的研究通痹止痛颗粒中淫羊藿的最佳提取工艺。方法以淫羊藿苷为指标,分别比较醇提与水提、不同浓度乙醇回流提取,并用正交试验法优选通痹止痛颗粒中淫羊藿的提取工艺。结果最佳工艺为70%乙醇15倍量,浸泡1 h,回流提取2次,每次1.5 h。结论该工艺合理可行,含量测定方法稳定可靠。     

正交试验优选养血接骨胶囊的水提工艺

目的:优选养血接骨胶囊水提工艺。方法:以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,以阿魏酸含量、淫羊藿苷含量和得膏率的综合评分为考察指标,采用正交试验优选养血接骨胶囊的最佳水提工艺并进行验证试验。结果:养血接骨胶囊最优提取工艺为加10倍量水提取3次,每次1 h;验证试验中阿魏酸、淫羊藿苷含量分别为0.38、1.23 mg/g(n=3),得膏率为28.2%(n=3),综合评分为97.11(RSD=2.77%,n=3)。结论:优选的提取工艺简便可行、方法准确可靠,可用于养血接骨胶囊的提取制备。     

正交试验法优选养血扶正颗粒醇提部分的工艺研究

目的:正交试验法优选养血扶正颗粒的乙醇提取工艺。方法:以浸膏得率及淫羊藿苷的含量作为考核指标,通过L9 (34)正交试验设计比较醇提与醇提水沉的提取工艺条件,确定养血扶正颗粒的最佳醇提工艺。结果:醇提水沉提取工艺影响因素大小依次是:浸渍时间(C)>乙醇浓度(D)>加醇量(A)>浸渍次数(B),最佳提取工艺为处方药材加10倍量乙醇,浸渍提取1次,每次5 d,乙醇浓度65%。结论:醇提水沉淀后浸膏得率及淫羊藿苷的含量有所降低,醇提法优于醇提水沉法,该提取方法合理、可行,为养血扶正颗粒醇提工艺提供了实验依据。     

RP—HPLC法测定巫山淫羊藿中4种成分的含量

目的:用 HPLC 梯度洗脱法测定巫山淫羊藿中4种主要成分的含量,考察了淫羊藿属苷 A、双藿苷 A、朝藿定 C 和淫羊藿苷在巫山淫羊藿不同部位中的分布。方法:采用 RP-HPLC 法测定,以 BECKMAN COULTER_(TM)-C_(18)(10μm,4.6 mm×250mm)为色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0 min,乙腈-水比例为20:80;5 min,比例为30:70;10 min,比例为50:50),流速为1 mL·min~(-1),检测波长270 nm。结果:淫羊藿属苷 A 在0.188μg～1.880μg,淫羊藿苷在0.214μg～2.140μg,双藿苷 A在0.240μg～2.400μg,朝藿定 C 在0.282μg～2.820μg范围内呈良好线性关系;重复性实验的 RSD 分别为1.2%,1.3%,1.2%,1.2%。巫山淫芋藿不同部位双藿苷 A 和朝藿定 C 的含量较大,同一植株的不同部位中朝藿定 C 的分布为根>叶>茎。双藿苷 A 的分布为根>茎>叶,淫羊藿属苷 A 和淫羊藿苷含量较少。结论:巫山淫羊藿根中的化学成分以朝藿定 C 为最高,双藿苷 A 为次,而巫山淫羊藿叶中也以朝藿定 C 含量为最高。     

淫羊藿药材及其配方颗粒中淫羊藿苷的含量比较

目的:比较淫羊藿药材及其配方颗粒中淫羊藿苷的含量.方法:采用高效液相色谱法测定淫羊藿药材及其配方颗粒中淫羊藿苷的含量,比较两者含量差异.结果:配方颗粒中淫羊藿苷的含量远低于原淫羊藿药材的含量,与所标示的浓缩倍数不符.结论:原配方颗粒的生产工艺需要改进;配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准.     

RP-HPLC法同时测定不同品种淫羊藿药材中5种主要黄酮类成分的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定不同品种淫羊藿药材中5种主要黄酮类成分含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为270nm,柱温为30℃,同时测定淫羊藿药材中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ的含量。结果:5种成分均能达到基线分离,线性良好。不同品种淫羊藿药材中5种主要黄酮类成分的含量差别较大。结论:建议在考察淫羊藿药材的质量时,不能只考察淫羊藿苷,应建立多种黄酮类成分测定指标,以全面控制淫羊藿药材的质量。     

淫羊藿属主要资源种类的化学品质比较研究

本文对淫羊藿属主要资源种类药材化学品质进行综合比较研究。应用HPLC法建立不同品种淫羊藿药材中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷I等5种指标成分的含量测定方法,通过紫外-可见分光光度法测定淫羊藿总黄酮含量,并考察样品中水分、灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物等含量,比较不同品种淫羊藿药材化学品质。结果显示,不同品种淫羊藿药材中含有朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷I等异戊烯基黄酮苷类成分的种类及含量各不相同,结合总黄酮含量及水分、灰分等常规理化实验项目测定结果,表明不同品种淫羊藿药材化学品质差异较大。本研究为不同品种淫羊藿药材综合质量评价体系的建立提供理论和实验依据。     

壳聚糖澄清剂用于狼疮灵颗粒水提液的纯化工艺

目的:探讨壳聚糖澄清剂对狼疮灵颗粒水提液的纯化工艺的影响。方法:对乙醇沉淀法和壳聚糖澄清剂对狼疮灵颗粒的纯化效果进行比较。考察指标为干浸膏得率、芍药苷保留率、多糖保留率。结果:乙醇沉淀法和壳聚糖澄清剂的纯化工艺效果相近,均使制剂干浸膏得率明显减少,但乙醇沉淀法使多糖含量显著降低,而壳聚糖对多糖含量影响较小,且芍药苷保留率较高。结论:壳聚糖澄清剂除杂质效果较好,制剂质量稳定。     

不同采收季节的淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的含量比较

目的比较3个贵州主流产淫羊藿药材在不同采收季节中朝藿定C和淫羊藿苷的含量。方法用高效液相色谱（HPLC）法测定粗毛淫羊藿、巫山淫羊藿、黔岭淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量。采用EliteSinoChromODS—AP柱（250mm×4．6mm,5．0Ixm）,流动相为乙腈（A）一水（B）梯度洗脱（0—22rain,27％_29％A;22～23rain,29％_÷100％A;23～34rain,100％A;34～36rain,loO％一27％A;36～50min,27％A）。结果朝藿定c和淫羊藿苷进样量分别在13．22～396．6Ixg（r=0．9999）和3．026～151．3斗g范围内与峰面积均呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率均在98．0％一105．O％范围内;粗毛淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量分别为0．516％～2．973％,0．096％～0．216％;黔岭淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的含量分别为0．071％～0．185％,0．081％～0．164％;巫山淫羊藿含朝藿定c和淫羊藿苷中朝藿定c和淫羊藿苷的含量分别为1．015％～4．219％,0．080％～0．190％。结论巫山淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量最高,其次为粗毛淫羊藿、黔岭淫羊藿,说明不同产地、不同品种的淫羊藿药材中朝藿定c和淫羊藿苷的含量差异较大．     

淫羊藿苷对小鼠肝微粒体细胞色素P450酶及其亚型CYP2E1活性的影响

目的 研究淫羊藿苷对小鼠肝脏微粒体细胞色素P450(CYP)总酶含量及其亚型CYP2E1、CYP3A和CYP1A1活性的影响.方法 给予小鼠ig淫羊藿苷(50、100、200 mg·kg-1·d-1),3d后钙沉淀法制备肝细胞微粒体,UV法测定肝微粒体CYP的含量及其亚型CYP2E1与CYP3A的活性;荧光分光光度法测定肝微粒体CYP1A1的活性.结果 高剂量淫羊藿苷可降低小鼠肝脏微粒体CYP的含量(约54%)、抑制CYP2E1的活性(抑制率为53.1%),对CYP3A和CYP1A1的活性无影响.结论 大剂量淫羊藿苷可降低小鼠肝脏微粒体CYP的总含量,并抑制其亚型CYP2E1的活性.     

钴60-γ射线辐射对骨痹颗粒中淫羊藿苷含量的影响

目的对骨痹颗粒中淫羊藿苷含量进行辐照前后的比较。方法采用TLC法定性鉴别;HPLC法测定淫羊藿苷含量。结果经照射后,淫羊藿苷含量有所下降。结论淫羊藿苷在钴60-γ射线辐照下不稳定。     

钴60-γ射线辐射对骨痹颗粒中淫羊藿苷含量的影响

目的对骨痹颗粒中淫羊藿苷含量进行辐照前后的比较。方法采用TLC法定性鉴别;HPLC法测定淫羊藿苷含量。结果经照射后,淫羊藿苷含量有所下降。结论淫羊藿苷在钴60-γ射线辐照下不稳定。