河豚毒素对钠通道的影响及其药理作用

河豚毒素(Tetrodotoxin,TTX)与石房蛤毒素(Saxitoxin)被称为海洋毒素的代表。TTX存在于河豚的睾丸、卵巢、卵、肝、脾、眼球和血液内。提取分离得到的TTX,在神经生理学、肌肉生理学、药理学等方面被广泛应用,是一种氨基全氢喹啉型化合物,其结构为一种笼形原醋酸类小分子非蛋白神经毒素,具有毒性强、活性和特异性高的生物学特性,是细胞膜上一种快速可逆的钠离子通道阻滞剂。20世纪初,日本学者田原良纯首先从河豚卵巢中提取了TTX,其相对分子量为319,分子式为C11H17N8O3,为无色、无味晶体。本文仅从细胞电生理学和药理学角度对TTX作一…     

河豚毒素小分子拮抗肽的设计与鉴定

目的用计算机辅助分子设计技术,设计河豚毒素(TTX)小分子拮抗肽,分别用免疫学方法和动物实验进行验证。方法利用计算机辅助分子设计技术,对TTX的空间结构进行了优化;用分子对接确定了TTX关键位点;用分子模建设计了3个能与TTX结合的小分子拮抗肽;分别用竞争ELISA进行免疫学筛选;用动物实验进行中和活性测定。结果成功设计了3个针对TTX的小分子拮抗肽并进行了多肽合成,用竞争ELISA筛选到针对TTX的小分子拮抗肽P2,拮抗肽P2浓度与TTX的结合能力成正比。动物实验中,针对TTX的小分子拮抗肽P2对注射2.5倍半数致死剂量TTX昆明小鼠的保护率为25%,起到了一定解毒效果。结论获得了能与TTX特异性结合的中和性小分子拮抗肽,TTX浓度达到4.05μg/mL(LD50的2.5倍),TTX拮抗肽P2对实验组小鼠的保护率为25%。     

河豚毒素的药用研究进展

河豚毒素（TTX）是在河豚鱼和其他海洋动物中发现的一种神经毒素。它是一种电压门控钠通道（VGSCs）阻滞剂,能够选择性地与VGSCs外前庭上的α-亚基结合,阻止钠离子进入通道,从而产生药理活性。作为典型的钠离子通道阻滞剂,TTX具有显著的镇痛作用。TTX能够选择性地阻断Na⁺通道而不影响其他离子通道,减少了常用抗心律失常药物引起不良反应的概率,降低了用药风险。此外,TTX在戒毒等方面亦有显著作用。因此,TTX具有很大的成药潜力。本文对河豚毒素的结构与性质、作用机制、药理活性和在研制剂进行综述,为其成药性评价研究和在药学领域的应用提供概要性支撑。     

河豚毒素在小鼠体内分布及代谢动力学

河豚毒素(TTX)是1个重要的海洋毒素,具有相当广泛的药理作用。药理学研究成果表明,TTX在阻滞可兴奋细胞膜上的钠离子通道、通透性方面有独特的功能,可强烈抑制神经兴奋传导。TTX中毒后麻痹症状出现在食后20min~3h,致死时间最短为1·5h,最长约8h[1~3]。由于TTX的LD50约为10μg·kg-1,且组织液的干扰作用,所以生物体内TTX含量测定、分布及药物动力学研究较困难。1985年颜松民等[4]用毒效法进行了小鼠TTX药物动力学研究,但详细的作用情况及分布特征尚不清楚。本文首次用同位素示踪法研究了小鼠静脉注射125I-TTX的代谢动力学,并对其在…     

极化心脏停搏液对离体成熟心肌细胞保护作用的研究

目的 观察Na+通道阻滞剂河豚毒素(TTX)极化心脏停搏液对离体成熟大鼠心肌细胞内[Ca2+]I的影响,探讨其对成熟心肌细胞的保护作用.方法 成年Wistar大鼠心脏,用酶解法分离成具有搏动性的单个成熟心室肌细胞悬液,随机分成基础组、STH2组和TTX组,STH2组和TTX组分别应用St.Thomas Ⅱ号停搏液和TTX停搏液处理,建立模拟缺血/再灌注损伤的停搏/复搏细胞模型,采用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)测定各组细胞不同时期的[Ca2+]I.结果 TTX组和STH2组成熟心肌细胞复搏后[Ca2+]I均明显高于基础组,TTX组明显低于STH2组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 极化心脏停搏液较去极化心脏停搏液能减轻成熟心肌细胞Ca2+超载,对离体成熟心肌细胞有较好的保护作用.     

极化心脏停搏液对离体成熟心肌细胞保护作用的研究

目的观察Na+通道阻滞剂河豚毒素(TTX)极化心脏停搏液对离体成熟大鼠心肌细胞内[Ca2+]i的影响,探讨其对成熟心肌细胞的保护作用。方法成年Wistar大鼠心脏,用酶解法分离成具有搏动性的单个成熟心室肌细胞悬液,随机分成基础组、STH2组和TTX组,STH2组和TTX组分别应用St.ThomasⅡ号停搏液和TTX停搏液处理,建立模拟缺血/再灌注损伤的停搏/复搏细胞模型,采用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)测定各组细胞不同时期的[Ca2+]i。结果 TTX组和STH2组成熟心肌细胞复搏后[Ca2+]i均明显高于基础组,TTX组明显低于STH2组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论极化心脏停搏液较去极化心脏停搏液能减轻成熟心肌细胞Ca2+超载,对离体成熟心肌细胞有较好的保护作用。     

11-脱氧河豚毒素的结构表征与毒力测定研究

目的对制备获得的11-脱氧河豚毒素(11-deoxyTTX)纯品进行结构确证与毒性测定。方法采用HRMS、1 H NMR和13 C NMR对样品进行结构表征;同时进行11-deoxyTTX对小鼠的急性毒性试验。结果样品的HRMS图谱信息与11-deoxyTTX相对分子质量吻合;1 H NMR和13 C NMR谱揭示了两组数据,该数据与文献报道基本一致;测得11-deoxyTTX对小鼠的半数致死量(LD50)为(128.82±2.09)μg.kg-1。结论 11-deoxyTTX是以半缩醛型-内酯型的互变异构体存在,与河豚毒素(TTX)的结构差别在于TTX中C-11上的羟基被氢取代。11-deoxyTTX的毒性很强,但明显低于TTX的毒性,表明TTX中C-11上的羟基对阻滞钠离子进入钠通道也发挥了重要作用。     

河豚毒素拮抗剂的实验研究

河豚中毒是鱼类中毒中最为严重的一类。已知毒性是由于所含河豚毒素(Tetrodotoxih, TTX)所致。TTX属于非蛋白质毒素,其结构稳定,经日晒、盐腌、炒、煮等处理均不能使之破坏。在整个东南亚及太平洋范围,尤其在日本因食河豚中毒的病死率可高达60％。TTX中毒的主要临床表现为知觉麻痹,运动障碍,头晕头痛,恶心     

河豚毒素处方前初步研究

目的 考察河豚毒素（TTX）在不同溶剂中的溶解性及稳定性，以及温度和pH值对稳定性的影响。方法 配制TTX不同介质的溶液，采用高效液相色谱法（HPLC）测定其在不同温度、不同pH缓冲液中的浓度，分析计算其溶解度及稳定性。结果 TTX在pH值为3.5时溶解度最大，随着pH值增加其溶解度逐渐降低。TTX在强碱条件下降解最为迅速，在70 ℃条件下、0.1 mol/L的氢氧化钠溶液中，20 min即完全降解。稳定性试验结果同样证明TTX在碱性条件下的稳定性最差，在37 ℃、pH值=7.4的磷酸缓冲盐溶液（PBS）中，TTX浓度在1~10 h时开始持续降低，28天降解率为88.07±0.27%。结论 TTX易溶于pH值=3.5的酸性水溶液，几乎不溶于碱性水溶液。其稳定性与温度、介质pH值密切相关，在酸性水溶液中较为稳定，在碱性条件下易降解，温度升高会加速其降解过程。     

河豚毒素对缺血再灌注大鼠心肌细胞凋亡及相关蛋白表达的影响

目的研究河豚毒素（TTX）心脏停搏液对缺血再灌注大鼠心肌细胞凋亡及凋亡相关蛋白表达的影响。方法取Wistar大鼠24只,建立Langendorff-Neely离体心脏灌注模型,随机分为3组（n=8）：基础组、STH-2组、TTX组。用TUNEL法检测心肌细胞凋亡指数,免疫组化测定凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、p53的表达,Westernblot检测Bcl-2蛋白表达。结果STH-2组凋亡指数（AI）（11.20±0.79）%高于TTX组（6.92±1.10）%和基础组（1.34±0.23）%（P〈0.01）。TTX组Bcl-2的PEI为（22.63±1.10）%高于STH-2组（13.51±0.67）%和基础组（2.52±0.58）%（P〈0.01）;STH-2组Bax的PEI为（8.04±0.57）%高于TTX组（6.05±0.46）%和基础组（2.14±0.57）%（P〈0.01）。TTX组Bcl-2/Bax为3.78±0.41高于STH-2组1.75±0.15（P〈0.01）。TTX组Bcl-2的相对蛋白含量为（86.1±0.98）%高于STH-2组（53.2±1.76）%和基础组（23.7±2.61）%（P〈0.01）。p53蛋白在各组均未见明显阳性表达。结论与STH-2比较,TTX能减少缺血再灌注大鼠心肌细胞凋亡数,其抗凋亡的机制可能与上调Bcl-2表达,下调Bax表达,提高Bcl-2/Bax比值有关。