乳癖散结胶囊伍用他莫昔芬治疗乳腺增生病临床观察

目的：观察乳癖散结胶囊伍用他莫昔芬治疗乳腺增生病临床疗效。方法：213例经确诊乳腺增生患者,随机分为乳癖散结胶囊组（治疗组）115例,他莫昔芬组（对照组）98例。治疗组口服乳癖散结胶囊,3次／d,每次4粒,他莫昔芬片10mg,1次/d。疗程45d;对照组口服他莫昔芬片,2次,d,每次10mg,疗程60d。治疗期间及治疗后分别观察两组药物副作用和疗效。结果：治疗组有效率96．5％,药物主要不良反应（13／115）11．3％;对照组有效率86．7％;药物主要不良反应（37／98）37．8％。两组有效率无显著差异（P〉0．05）,药物不良反应比较有显著差异（P〈0．01）。结论：在乳癖散结胶囊行气活血,散瘀软坚止痛的药理效应下,伍用小剂量他莫昔芬,产生协同的生物效应,增强了机体对雌激素的灭活机能,发挥较强的抗雌激素效应,使增生的乳腺组织软化消散。     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生304例临床分析

目的：观察乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的疗效。方法：将304例乳腺增生患者随机分为两组,治疗组164例予乳癖散结胶囊联合三苯氧胺片口服,对照组140例予三苯氧胺口服,观察两组疗效。结果：治疗组总有效率91．46％,对照组87．57％,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：乳癖散结胶囊联合三苯氧胺片口服治疗乳腺增生。疗效显著。     

中西医药物配合心理疗法治疗乳腺增生的临床疗效观察

目的：观察比较中西医药物联合应用并配合心理疗法治疗乳腺增生的疗效。方法将146例乳腺增生患者随机分成治疗组和对照组各73例。治疗组用乳癖散结胶囊联合三苯氧胺配合心理疗法治疗;对照组用乳癖散结胶囊联合三苯氧胺口服,进行临床疗效观察。结果用乳癖散结胶囊联合三苯氧胺配合心理疗法治疗总有效率97.3%,明显优于用乳癖散结胶囊联合三苯氧胺口服的91.8%,差异有统计学意义（P <0.05）。结论中西医药物配合心理疗法治疗乳腺增生症,疗效较好,值得临床推广。     

乳癖散结胶囊联合维生素E治疗乳房囊性增生病64例

目的观察乳癖散结胶囊联合维生素E治疗乳房囊性增生病的临床疗效。方法治疗组64例口服乳癖散结胶囊加维生素E,对照组60例口服乳癖消片。结果治疗组总有效率为95.31%,对照组为81.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳癖散结胶囊联合维生素E治疗乳房囊性增生病疗效确切,值得临床推广。     

手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节临床观察

目的探讨手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节的临床疗效。方法选取2008年6月-2011年12月本院收治的乳腺增生患者118例,随机分为观察组（n=59）和对照组（n=59）,均行常规手术治疗,观察组加用乳癖散结胶囊口服治疗,45d为1个疗程。比较两组临床疗效及副作用。结果观察组总有效率为91．5％,对照组总有效率为66．1％,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组出现便秘2例,恶心1例,无其他严重不良反应发生。结论手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节的临床疗效肯定,副反应轻微,值得临床推广。     

乳癖散结胶囊治疗气滞血瘀型乳腺增生病乳痛症52例临床观察

目的观察中成药乳癖散结胶囊治疗气滞血瘀型乳腺增生乳痛症的临床疗效。方法 52例明确诊断为乳腺增生乳痛症的患者,中医辨证为气滞血瘀型,规律服用乳癖散结胶囊,每次4粒,每天3次,45 d为1个疗程,连用2个疗程,观察临床疗效。结果 52例患者规律用药2个疗程后,疼痛可较快缓解,乳房肿块逐渐缩小甚至消失。结论中成药乳癖散结胶囊具有行气活血、软坚散结的功效,能较快的软化及消散乳腺增生组织,在气滞血瘀型乳腺增生导致的乳痛症的治疗方面效果显著。     

乳癖散结胶囊对乳腺增生治疗效果观察

目的评价乳癖散结胶囊在乳腺增生治疗过程中的效果。方法将72例乳腺增生患者随机分为治疗组38例,和对照组34例。对照组单纯应用WH-270型红外线乳腺治疗仪进行治疗。治疗组采用乳癖散结胶囊系统治疗。结果经1～3个疗程（15d为一个疗程）的治疗。治疗组患者对治疗效果显著优于对照组。结论乳癖散结胶囊治疗乳腺增生属气滞血癖者疗效肯定。     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症疗效观察

目的观察乳癖散结胶囊结合西药治疗乳腺增生症的临床疗效。方法乳癖散结胶囊每次服4粒,3次/d,45d为1个疗程,经期停服。一般连服2～3个疗程,期间停服其他药物。结果治疗乳腺增生病61例,治愈20例,好转38例,无效3例,总有效率达95.1%。结论乳癖散结胶囊对乳腺增生病有较好的临床疗效。     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生疗效观察

目的探讨乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的临床疗效及安全性。方法选择82例乳腺增生患者,按随机数字表格法分为对照组和治疗组,每组各41例,对照组给予口服三苯氧胺10g,每天2次,连续服用3个月,月经期停药。治疗组给予口服乳癖散结胶囊,每次4粒,每天3次,连续服用3个月,月经期停药。观察两组临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为83％,治疗组总有效率为95％,两组差异有统计学意义（x。=13．56,P〈0．05）;治疗组乳房疼痛消失时间、乳房肿块消失时间分别为（15．84±5．27）d、（18．19±6．35）d,显著短于对照组的（22．35±4．16）d、（23．36±4．57）d（t=19．57、15．07,均P〈0．05）;对照组出现白带异常3例,月经周期紊乱或量减少（增多）8例,治疗组出现恶心、呕吐2例,便秘2例,两组差异有统计学意义（x。=15．32,P〈0．05）。结论乳癖散结胶囊治疗乳腺增生疗效显著,可缩短治疗时间,患者预后好,且不良反应少,值得在临床上推广使用。     

乳癖散结胶囊和他莫昔芬片治疗乳腺增生的疗效比较

目的：比较乳癖散结胶囊和他莫昔芬片治疗乳腺增生的疗效。方法选取本院2012年1月-2013年6月收治的110例乳腺增生患者,将其随机分成观察组55例,对照组55例。观察组患者给予乳癖散结胶囊治疗,对照组患者给予他莫昔芬治疗。1疗程4周,最长不超过3个疗程。分析比较两组患者在治疗后的临床效果、乳腺肿块改善情况与用药产生不良反应。结果观察组的总有效率为94.55%（52/55）;对照组的总有效率为70.90%（39/55）。两组比较差异有统计学意义（ P﹤0.05）。观察组用药出现不良反应率为12.72%（7/55）,对照组的不良反应率为29.09%（16/55）,两组比较差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论乳癖散结胶囊治疗乳腺增生具有良好的效果,安全可靠,疗效显著。     

吸入布地奈德联合口服乙酰半胱氨酸对特发性肺纤维化细胞因子的影响

目的观察吸入布地奈德联合口服乙酰半胱氨酸对特发性肺纤维化(IPF)的疗效及对细胞因子的影响。方法选取我科2007年1月至2012年12月住院IPF患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予吸入布地奈德气雾剂400μg,每日4次,联合口服乙酰半胱氨酸600 mg,每日3次;对照组予口服强的松0.5 mg/(kg·d),4周后减量至0.25 mg/(kg·d),8周后0.125 mg/(kg·d)维持治疗。治疗前及治疗6个月后,观察两组的疗效和细胞因子水平。结果治疗后两组症状、肺功能指标、血气PaO2水平均较治疗前有所改善(P<0.05),其中,症状与血气PaO2的改善程度,治疗组优于对照组(P<0.05)。两组治疗后γ干扰素(IFNγ)水平下降,白细胞介素-4(IL-4)水平增加,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论吸入糖皮质激素联合口服乙酰半胱氨酸治疗IPF疗效良好,明显改善Thl/Th2失衡,可能会延缓甚至阻止IPF发生发展,提高综合疗效。     

乌灵胶囊治疗伴有抑郁症状的腹泻型肠易激综合征的对照研究

目的探讨乌灵胶囊治疗伴抑郁症状的腹泻型肠易激综合征（D-IBS）患者的临床疗效及安全性。方法按罗马标准Ⅲ选择60例D-IBS患者随机分为2组，研究组30例给予乌灵胶囊和培菲康，对照组30例给予培菲康；疗程8周。应用IBS症状变化及抑郁自评量表（SDS）于治疗前及治疗后进行疗效评定。结果治疗结束时，研究组中显效率、总有效率分别为59．3％和92.6％，对照组分别为30．8％和69.2％，有显著性差异。两组内治疗前与治疗后SDS积分均有显著性差异；治疗后第2、4、8周末研究组SDS积分与对照组相比有显著性差异。结论乌灵胶囊联用培菲康能快速缓解D-IBS的临床症状、改善抑郁症状，安全性好。     

艾塞那肽治疗不同体质量指数的2型糖尿病患者的观察

目的观察艾塞那肽对不同体质量指数（BMI）的2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法62例经口服降糖药物治疗而血糖控制不佳（HbAlC〉17．0％）的2型糖尿病患者,依据BMI分为3组,A组（正常组,19≤BMI〈24）,B组（超重组,24≤BMI〈28）,C组（肥胖组,BMIt〉28）。3组均加用艾塞那肽。12周后比较3组治疗前、后糖化血红蛋白（HbA1C）、空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、血脂、体质量、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）的变化,记录低血糖发生的次数及不良反应。结果3组患者HbAlC、FPG、2hPG、血甘油三酯（TG）与治疗前相比均有明显降低（P〈0．01）,血高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）较治疗前明显升高（P〈0．05）,B组及C组体质量、BMI与治疗前相比也有明显下降（分别为P〈0．05,P〈0．01）,同时两组SBP、DBP也有显著降低（P〈0．05）。结论艾塞那肽更适用于超重及肥胖的2型糖尿病患者。     

散结镇痛胶囊联合米非司酮治疗50例子宫内膜异位症

目的：探讨散结镇痛胶囊联合米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床疗效及安全性。方法：100例子宫内膜异位症患者随机分为观察组和对照组各50例。对照组予米非司酮口服,观察组在对照组基础上加用散结镇痛胶囊。观察两组患者治疗前后外周血中前列腺素（PGF2α）及CA125水平变化,比较两组疗效及药品不良反应。结果：治疗后,两组PGF2α、CA125水平及疼痛积分均较治疗前明显降低（P〈0.05或0.01）,且观察组各指标改善幅度明显大于对照组（P〈0.05）。观察组总有效率（94.00%）明显高于对照组（P〈0.05）,不良反应发生率（8.00%）明显低于对照组（P〈0.01）。结论：散结镇痛胶囊联合米非司酮治疗子宫内膜异位症疗效显著,安全性较高,值得临床推广应用。     

小剂量优甲乐联合小金胶囊治疗结节性甲状腺肿的临床疗效及对甲状腺功能的影响

目的探讨小剂量优甲乐联合小金胶囊治疗结节性甲状腺肿的临床疗效以及安全性。方法选择我科收治的结节性甲状腺肿患者64例,随机分为观察组和对照组,对照组给予优甲乐治疗,观察组给予优甲乐联合小金胶囊治疗,同时减少优甲乐剂量。治疗3个月后,对比分析两组的临床疗效,治疗前后甲状腺功能相关指标变化以及不良反应发生情况。结果治疗3个月后,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后最大结节直径较治疗前明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.01),观察组治疗后最大结节改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组sTSH水平较治疗前有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05),对照组sTSH水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组治疗后sTSH水平降低幅度明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组不良反应发生率为6.3%,对照组为34.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论小剂量优甲乐联合小金胶囊治疗结节性甲状腺肿,临床疗效良好,对甲状腺功能影响较小,且明显降低了优甲乐所致不良反应的发生率。     

黄体期补充雌激素对体外受精-胚胎移植的影响

目的探讨黄体期个体化补充雌激素(E2)对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)妊娠结局的影响。方法回顾性分析449个长方案控制性促排卵(COH)IVF-ET周期,根据其移植日E2下降水平分为3组,A组:29个周期,E2下降率≤30%,单用孕激素黄体支持;B组:186个周期,E2下降率30%⁵0%,分为对照组113个周期单用孕激素黄体支持,试验组73个周期给予孕激素+雌激素2mg黄体支持;C组:234个周期,E2下降率≥50%,分为对照组124个周期单用孕激素黄体支持,试验组110个周期给予孕激素+雌激素4 mg黄体支持。结果各组年龄、不孕年限、获卵数、受精率、卵裂率及移植日胚胎数均无统计学差异(P>0.05);A组与B组(对照组)、C组(对照组)妊娠率比较差异有统计学意义(P<0.05);补充E2组其临床妊娠率均高于对照组(P<0.05)。结论移植日E2下降率较大时可影响妊娠结局,黄体期根据E2下降率选择性补充雌激素可改善子宫内膜容受性,提高临床妊娠率。     

复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻效果观察

目的 观察复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻的效果.方法 将120例急性细菌性腹泻患者按随机数字表随机分为3组:A组(50例)给予复合乳酸菌胶囊(0.66 g,3次/d,口服),联合左氧氟沙星(0.1g,3次/d,口服)治疗;B组(40例)单用左氧氟沙星(0.lg,3次/d,口服)治疗;C组(30例)单用复合乳酸菌胶囊(0.66 g,3次/d,口服)治疗.均用药3d,观察各组总有效率、平均止泻时间和不良反应发生率.结果 A、B、C组的总有效率分别为92.0％ (46/50)、87.5％ (35/40)和76.7％ (23/30),A组疗效优于B组(P＜0.05)和C组(P＜0.01).A组平均止泻时间为(39 ±10)h,短于B组的(44±12)h和C组的(45±10)h(均P＜0.05).治疗中A组和B组不良反应发生率分别为4.0％(2/50)、7.5％(3/40),2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻的效果要优于单用左氧氟沙星或复合乳酸菌胶囊,并可缩短腹泻时间.     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的有效性研究

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将80例咳嗽变异性哮喘患者完全随机分为2组,各40例.苏黄止咳胶囊组予以苏黄止咳胶囊,每次3粒,每日3次,温开水送服;博利康尼组予以博利康尼2.5 mg,每日3次.疗程均为4周.比较2组患者疗效和治疗前后IgG水平及气道阻力后.结果 苏黄止咳胶囊组治愈37例,好转3例,治愈率为92.5％;博利康尼组治愈29例,好转11例,治愈率为72.5％;苏黄止咳胶囊组治愈率明显高于博利康尼组,差异有统计学意义(P＜0.05).苏黄止咳胶囊组治疗前IgG水平为(6.4 ±3.2)g/L,治疗后为(8.8 ±4.7)g/L,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05);博利康尼组治疗前IgG为(6.5±2.9)g/L,治疗后为(7.2±3.8) g/L,治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05);苏黄止咳胶囊组治疗后IgG水平明显高于博利康尼组治疗后(P＜0.05).苏黄止咳胶囊组治疗后呼吸总阻抗、总气道阻力、中心气道阻力均明显低于博利康尼组治疗后[(122±36)cm H2O(1 cm H2O=0.098 kPa)比(144±41)cm H2O,(118±32)cm H2O比(142 ±35)cm H2O,(83±26)cm H2O比(100±24)cm H2O],差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效.     

尼莫地平不同给药途径治疗外伤性蛛网膜下腔出血的疗效评价

目的 评价外伤性蛛网膜下腔出血(t-SAH)或鼻饲早期通过不同给药途径应用尼莫地平治疗的效果.方法 将80例t-SAH患者随机分为4组,即对照组、口服或鼻饲给药组、静脉给药组、术野灌洗+静脉给药组,每组20例.动态观察伤后格拉斯哥昏迷评分(GCS)变化,监测颅内压,应用经颅多普勒检测伤侧大脑中动脉(MCA)收缩峰流速(Vp)变化,伤后3个月随访记录格拉斯哥预后评分(GOS).结果 术野灌洗+静脉给药组脑血管痉挛发生率和3个月后预后不良率[分别为25.0％ (5/20)比70.0％ (14/20)、55.0％ (11/20)、35.0％ (7/20)和30.0％ (6/20)比50.0％(10/20)、40.0％ (8/20)、35.0％ (7/20)]明显低于对照组、口服或鼻饲给药组、静脉给药组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).术野灌洗+静脉给药组、静脉给药、口服或鼻饲给药组、对照组患者手术后1周、2周、3周Vp均较手术前低(均P＜0.05);4组患者术后1周内颅内压变化均随水肿高峰期的变化呈现先升高后下降的趋势;术后4组患者GCS变化均呈上升趋势,手术后第21天,4组患者GCS评分均较手术后第1天明显升高,差异有统计学意义(均P＜0.05).术野灌洗+静脉给药组预后不良患者比例明显低于对照组和口服或鼻饲给药组[30.0％(6/20)比50.0％ (10/20)、40.0％ (8/20),P＜0.05].结论 在颅脑创伤早期采用静脉给药联合术野灌洗的方式使用尼莫地平治疗t-SAH可以减少脑血管痉挛的发生.     

葛兰心宁软胶囊治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的观察葛兰心宁软胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将160例冠心病一tD绞痛患者完全随机分为研究组和对照组,各80例。2组患者均给予抗血小板、降脂药物等常规对症治疗。研究组患者在常规对症治疗基础上给予葛兰心宁软胶囊口服（0．58g／＇粒）,2粒／次,3次／d;对照组给予复方丹参注射液20ml加入0．9％氯化钠溶液或5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注,1次／d。疗程为4周。观察并比较2组患者的临床疗效及心电图、心绞痛临床症状改善情况。结果研究组临床总有效率高于对照组[92．5％（74／80）比85．0％（68／80）],差异有统计学意义（P〈0．01）。研究组心电图改善总有效率为96．2％（77／80）,明显高于对照组[82．5％（66／80）]（P〈0．01）。研究组治疗后临床症状明显改善,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论葛兰心宁软胶囊治疗冠心病心绞痛临床疗效确切、显著。