西南山茶植物不同部位化学成分的定量分析

目的 测定西南山茶叶(醇提物、乙酸乙酯萃取物),花蕾(醇提物),种子(醇提物、水提物),果皮(醇提物、水提物)各植物部位中总皂苷、总多酚(鞣质)、总黄酮的含量.方法 采用UV法.结果 其总皂苷、总多酚(鞣质)、总黄酮的含量依次为山茶叶醇提物33.33%、15.73%(4.48%)、10.95%;山茶叶乙酸乙酯萃取物38.69%、20.01%(8.32%)、39.38%;花蕾醇提物40.42%、22.52%(8.54%)、18.34%;种子醇提物21.40%、4.74%(0.83%)、3.82%;种子水提物1.74%、9.30%(3.06%)、0.03%;果皮醇提物11.20%、10.61%(2.82%)、11.16%;果皮水提物2.10%、7.89%(7.24%)、1.39%.结论 UV法测定以上3种物质简便易行,准确可靠,重复性较理想,回收率较好.     

南山茶花化学成分的含量测定

目的 测定南山茶花的化学成分.方法 采用分光光度法测定南山茶花醇提物中总皂苷、总多酚以及总黄酮的含量.结果 南山茶花醇提物中总皂苷、总多酚、总黄酮的含量分别为20.20％、6.27％、14.38％.结论 所用方法简便、准确、稳定性好、重复性好.     

番荔枝子不同部位提取物总内酯含量及其急性毒性比较

目的：测定番荔枝子的醇提物与石油醚萃取物总内酯含量;观察番荔枝子醇提物及其石油醚萃取物的急性毒性。评价其安全性。方法：渗漉法帝】备番荔枝子醇提物,并从醇提物中萃取得到石油醚部位．对醇提物及石油醚萃取物同时进行急性毒性试验,比较LD,,值。同时,测定醇提物及石油醚萃取物的番荔枝总内酯含量。结果：番荔枝子醇提物的LD9,值为（1．04＋0．18）g·kg^-1【折合成生药量为（4．34±0．75）g·kg^-1,石油醚萃取物LD50值为（2．53±0．39）g·kg^-1。【折合成生药量为（14．10±2．17）g·kg^-1,而醇提物的番荔枝总内酯含量为12．00％,石油醚萃取物的番荔枝总内酯含量为9．84％,且石油醚中番荔枝总内酯量占整个醇提物中总内酯量的61．36％。结论：番荔枝子石油醚萃取物中含低极性番荔枝内酯较多,其毒性也降低。     

广枣四香丸中醇提部位工艺研究

目的 优选广枣四香中醇提部位人参,广枣最佳提取工艺.方法 通过正交实验考察乙醇浓度,加醇体积,提取时间,提取次数4个因素,采用HPLC测定人参皂苷Rg1,Re,Rb1总含量以及紫外分光光度法测定总黄酮,总皂苷.结果 最佳工艺为6倍量70%乙醇提取2次,每次45 min.结论 该提取工艺经济、可行、可控.     

三七-西洋参药物配伍中皂苷类提取工艺优化

摘要：目的:优化三七-西洋参药物配伍中皂苷类成分的提取工艺,分析提取物的HPLC特征图谱。方法:采用正交试验,以浸膏得率、总皂苷含量、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1为评价指标,研究三七-西洋参药物配伍中皂苷类成分的最佳醇提工艺,分别对三七-西洋参药物配伍的醇提物和水提物中皂苷类成分含量进行分析。结果:三七-西洋参药物配伍的最佳醇提工艺为加12倍量60%乙醇,水浴回流0.5 h,提取3次;醇提物中总皂苷含量较高,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量明显高于水提物;三七-西洋参药物配伍与单味药相比,醇提物中主要皂苷类成分含量具有一定配伍特点;通过对比三七-西洋参药物配伍及单味药材醇提物、水提物的HPLC色谱图,分析归属6个共有峰,3个西洋参特征性成分及1个三七特征性成分,三七-西洋参药物配伍的醇提物较单味药醇提物,共有峰及特征峰峰面积均降低,各提取物中共有皂苷类成分比例各有其特点。结论:优选出的三七-西洋参药物配伍醇提工艺简便易行、重复性良好;建立的含量测定方法稳定可行,为三七-西洋参药物配伍的药效物质分析研究提供一定参考。     

山茶种子总皂苷碱水解产物的化学成分

目的研究山茶[Camellia sinensis(L) O.Kuntze]种子总皂苷碱水解产物的化学成分。方法采用反复制备型反相HPLC法分离纯化,通过理化常数测定和波谱分析鉴定其化学结构。结果从山茶种子总皂苷的碱水解产物中分离得到5个去酰基茶皂苷类化合物,即desacyl-assamsaponin A(1)、desacyl-assamsaponin D(2)、desacyl-assamsaponin E(3)、desacyl-assamsaponin F(4)、desacyl-theasaponin E(5)。结论对山茶种子总皂苷碱水解产物化学成分系统研究尚属首次,可为山茶皂苷类化合物生物活性的构效关系研究提供参考。     

黄芪地上部分有效成分研究

目的：对黄芪地上部分有效成分进行研究。方法：采用紫外分光光度法,对黄芪茎和花中的总黄酮、总皂苷和多糖进行含量测定。结果：测得茎中总黄酮含量为1．621mg／g,总皂苷含量为1.768mg／g,多糖含量为12.057mg／g,花中总黄酮含量为4．389mg／g,总皂苷含量为21．842mg／g,多糖含量为11．213mg／g。结论：黄芪地上部分有一定利用价值。     

比色法测定广枣醇提物中总黄酮的含量

目的 探讨广枣醇提物中总黄酮的含量测定方法。方法 用紫外分光光度法。结果 用最小二乘法计算回归方程Y=0．0029 0.0106X,r=0.9999，线性范围0.2～1．2mg，稳定性试验10min内测得值的RSD符合试验要求。在10min内完成测定时结果准确。重现性试验结果表明重现性良好。结论 广枣醇提物中总黄酮的含量测定用比色法是可行的。     

桑叶总黄酮不同纯化工艺的比较

目的比较桑叶总黄酮不同的纯化工艺,为找到一种总黄酮含量〉15％,简便可行,廉价且适于生产的纯化工艺。方法采用D101型、AB-8型和JD-1型大孔吸附树脂吸附法,乙酸乙酯萃取法,醇提水沉法,醇提-水沉-醇沉法6种方法对桑叶总黄酮进行纯化,以总黄酮的收率和含量为考察指标进行评价。结果6种方法制备的总黄酮的百分含量依次为：50．3％、48．5％、55．7％、82．1％、10．8％、18．5％,产品收率依次为：2．37％、2．42％、2．28％、0．45％、18．21％、15．93％。结论采用醇提-水沉-醇沉法即可得到符合要求的桑叶总黄酮。     

穿山龙超声波醇提工艺研究

目的：研究穿山龙超声波醇提最佳提取工艺。方法采用超声波醇提工艺提取穿山龙中的有效成分,用高效液相色谱（ HPLC）测定薯蓣皂苷含量,以薯蓣皂苷含量为考察指标,采用L9（3^4）正交试验法考察提取因素对有效物质含量的影响,考察因素为提取溶剂乙醇的浓度、提取温度、提取的时间,从中优选出穿山龙超声波醇提最佳提取工艺条件。结果最佳的提取工艺用80％的乙醇提取2次,每次提取时间为30min,提取温度为70℃。提取的薯蓣皂苷平均含量1．89mg· g－1,RDS为3．592％,结论该提取工艺稳定、可靠。     

DiaionHP-20富集纯化南山茶种子抗原发Ⅰ型骨质疏松有效部位的工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂DiaionHP-20富集纯化南山茶种子抗原发I型骨质疏松有效部位的工艺条件。方法:以南山茶种子中总黄酮和多酚的洗脱率和纯度为指标,考察DiaionHP-20的吸附量、载样量、乙醇洗脱浓度、乙醇洗脱用量等参数。结果:DiaionHP-20的吸附量总黄酮为59.5mg.g-1,多酚为23.9mg.g-1。最佳工艺是药液上样量为10.5倍树脂重量,使用3倍树脂质量的蒸馏水洗去水溶性杂质,13.5倍树脂质量的25%乙醇洗脱总黄酮和多酚。结论:Diaion HP-20能够很好地纯化南山茶种子中总黄酮和多酚,工艺简单,成本低,适于规模化生产。     

黑龙江省两种金丝桃属植物理化鉴别特征

目的：为了探讨黑龙江省两种金丝桃属植物长柱金丝桃(Hypericum ascyron L．)、乌腺金丝桃(H．attenuatum Choisy．)理化鉴别特征。方法：分别采用黄酮、皂苷、鞣质及金丝桃素的鉴别试验。结果：黄酮定性反应均为阳性；皂苷定性反应表明均含三萜皂苷；鞣质的定性反应表明它们所含鞣质为缩合鞣质；金丝桃素的定性反应表明乌腺金丝桃含金丝桃素。结论：二者理化鉴别特征有一定差别．能通过化学鉴别方法予以鉴别。     

不同采收季节及部位田基黄药材中黄酮类成分的含量测定

目的:测定不同采收季节及部位田基黄药材中黄酮类成分的含量。方法:采用比色法测定田基黄药材中总黄酮的含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定田基黄药材中槲皮素、芦丁、异鼠李素的含量。结果:不同采收季节田基黄药材中总黄酮的含量无显著差异;广西产田基黄药材中不含异鼠李素,但槲皮素、芦丁含量较高。田基黄药材不同部位中总黄酮含量以种子和叶高,根中低,且根中几乎不含异鼠李素、槲皮素、芦丁。结论:由于春季田基黄药材植株矮小、产量低,因此应以秋季采收为佳。《中国药典》规定田基黄药材的药用部位为全草是科学的。     

艾叶总黄酮的提取及含量测定

目的建立艾叶总黄酮含量的测定方法并用此方法优化艾叶的提取方法。以芦丁为标准品,采用紫外分光光度法对艾叶提取物中的主要成分黄酮类化合物的含量进行测定。结果芦丁的线性范围为5.800～58.000μg/ml,回归方程为:A=0.0118C+0.0133,r=0.9991。结论紫外分光光度法可以作为艾叶总黄酮的质量控制方法之一,用95%乙醇提取所得的提取物中,黄酮类化合物的含量较高。     

基于色差原理分析不同产地桑白皮有效成分含量与颜色的相关性

目的:研究桑白皮药材有效成分含量与颜色的相关性,并对不同产地样品进行指纹图谱和聚类分析,为该药材质量控制及品质评价提供依据。方法:分别采用高效液相色谱法(HPLC)和盐酸-镁粉反应比色法测定桑白皮中桑根皮素和总黄酮的含量;肉眼观察桑白皮颜色,采用色差仪测定其色度值(L*、a*、b*)并计算总色差值(E*ab);利用SPSS 21.0软件对桑根皮素和总黄酮的含量与各颜色指标(L*、a*、b*、E*ab)进行Pearson相关性分析。采用HPLC法建立3个不同产地共20批桑白皮药材的指纹图谱,并进行相似度分析。采用SPSS 21.0软件对20批样品进行K-均值聚类分析(基于桑根皮素、总黄酮的含量及颜色指标)和系统聚类分析(基于指纹图谱共有峰相对峰面积)。结果:桑白皮中桑根皮素和总黄酮的平均含量分别为0.0960~0.6186 mg/g、0.48%~1.51%,其各颜色指标均呈显著相关(P<0.01)。其中,L*、b*、E*ab值越小,a*值越大,则桑根皮素含量越高;L*、b*、E*ab值越大,a*值越小,则总黄酮含量越高。20批药材样品的指纹图谱与对照图谱的相似度为0.883~0.983;标定了13个共有峰,并指认1号峰为绿原酸。K-均值聚类分析结果显示,20批样品可聚为2类,Ⅰ类以安徽产样品为主,其桑根皮素含量较高、总黄酮含量偏低,颜色较暗、偏黄棕色;Ⅱ类以四川、贵州产样品为主,其桑根皮素含量偏低、总黄酮含量较高,颜色较明亮、偏黄白色。系统聚类分析结果与其较为一致。结论:桑白皮颜色与其桑根皮素、总黄酮含量密切相关,颜色偏黄棕色的桑白皮中桑根皮素含量较高,颜色偏黄白色的桑白皮中总黄酮含量较高。     

不同产地胡芦巴中总黄酮和槲皮素的含量测定

目的测定胡芦巴 (Trigonellafoenum graecumL )种子中总黄酮及槲皮素的含量。 方法总黄酮含量测定 :以芦丁为对照品 ,采用分光光度法 ,于 5 10nm处测定 ;槲皮素含量测定 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为KromasilODS— 1,流动相为乙腈 1g·L-1磷酸溶液 (体积比 30∶70 ) ,检测波长 36 0nm。结果总黄酮在 8 4 8～ 5 0 88mg·L-1(r =0 9996 )、槲皮素在 0 18～ 3 6 8mg·L-1(r =0 9995 )内线性关系良好 ;总黄酮和槲皮素的平均回收率分别为 99 4 %、99 3%。结论建立的方法可为胡芦巴的质量控制提供依据     

油茶的粕、果皮和叶的抗肿瘤活性研究

目的比较油茶粕、果皮和叶提取物对多种肿瘤细胞增殖抑制的作用。方法常规传代培养5种肿瘤细胞,采用噻唑蓝(MTT)法和乳酸脱氢酶(LDH)法测定细胞活性。结果 30～90μg.mL-1油茶粕总皂苷、31.25～500μg.mL-1油茶果皮乙酸乙酯提取物30%乙醇洗脱物、62.5～500μg.mL-1油茶叶95%乙醇提取物乙酸乙酯萃取物呈剂量依赖性地抑制多种肿瘤细胞增殖。体外增殖抑制作用强弱为油茶粕总皂苷>油茶果皮乙酸乙酯捏取物30%乙醇洗脱物>油茶叶95%乙醇提取物乙酸乙酯萃取物。进一步确定了油茶粕总皂苷对人乳腺癌细胞(MCF-7)产生的明显抑制作用是通过破坏细胞膜而发挥作用的。结论分析比较后,分别确定了油茶粕、果皮和叶抗肿瘤的有效部位,填补了油茶粕总皂苷在肿瘤治疗领域的空白。     

桑不同药用部位中黄酮类成分的定量检测

目的:测定桑叶、桑椹、桑枝、桑白皮中总黄酮的含量。方法:以桑辛素为对照品,采用分光光度法测定桑叶、桑椹、桑枝、桑白皮95%乙醇提取物及乙醇提取后水提取物中总黄酮的含量。结果:桑辛素的质量浓度在0.025⁰.050 mg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%。桑叶、桑椹、桑枝、桑白皮95%乙醇提取物中总黄酮的质量分数分别为13.60%、7.19%、10.53%、18.38%,乙醇提取后水提取物中总黄酮的质量分数分别为0.26%、0.60%、0.40%、0.01%。结论:桑白皮中黄酮类成分质量分数最高,有效部分为乙醇提取物。     

三叶虫茶中化学成分含量的测定

目的:为三叶虫茶的质量控制和评价提供参考依据。方法:采用可见差示光谱法分别测定三叶虫茶中的总糖、总黄酮及总皂苷的含量;采用氮测定法测定粗蛋白和无机铵的含量。结果:三叶虫茶中总糖、总黄酮和总皂苷的含量分别为9.51%、1.74%、1.81%,粗蛋白和无机铵的含量分别为12.04%、0.45%。结论:本方法准确、可靠、重现性好,可用于三叶虫茶的质量控制。     

红旱莲总黄酮的含量分析

目的测定红旱莲中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,用分光光度法于410 m处测定红旱莲中总黄酮的含量。结果红旱莲总黄酮含量为2.75%,芦丁在12.688-76.128 mg·L^-1（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为97.38%。结论该测定方法简便易行,准确可靠,可作为红旱莲总黄酮质量控制的方法。