灯盏花中总黄酮提取工艺优化研究

目的用正交试验法优选灯盏花中总黄酮的的提取工艺。方法以总黄酮提取量为指标。选择提取乙醇用量、提取时间、醇提浓度为考察因素,采用正交试验法确定灯盏花中总黄酮的最佳提取工艺。应用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果灯盏花中的总黄酮的最佳提取条件为10倍量的60%乙醇提取2次,每次1 h,总黄酮平均回收率为97.78%,RSD为0.65%。结论优选的灯盏花总黄酮提取工艺稳定可行。     

正交试验法优选灯盏生脉颗粒的提取工艺

目的优化筛选灯盏生脉颗粒的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,以溶剂量、乙醇浓度、提取次数、提取时间为可变因素,以野黄芩苷含量及药材提出率为评价指标,筛选灯盏生脉颗粒的提取工艺条件。结果最佳提取工艺为药材用10倍量75%乙醇提取2次,每次3h。结论该提取工艺客观可行、稳定合理、重现性较好,得到优选的灯盏生脉颗粒提取工艺。     

多指标综合评分法优化花芪通脉颗粒的提取工艺

目的优化花芪通脉颗粒的提取工艺。方法采用正交实验设计，以浸出物得率，灯盏乙素、延胡索乙素的含量为评定指标，用多指标综合评分法进行数据处理，优化提取条件。结果花芪通脉颗粒优化提取工艺为10倍量70 %乙醇，分2次回流提取，每次2 h。结论该提取工艺合理，有效成分提取效率高。     

RP-HPLC法测定灯盏花素注射液的含量

灯盏花素为菊科植物短葶飞蓬（灯盏细辛）中提取的黄酮类成分，主要药效成分为灯盏花乙素。灯盏花素注射液具有活血化瘀，通络止痛，临床上用于中风后遗症，冠心病，心绞痛的治疗。该药品收载于卫生部药品标准第20册，原标准采用紫外分光光度法测定含量，由于紫外法的专属性较差，难以满足该药品质量控制，笔者参照有关报道，     

灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用和临床研究

灯盏花素是中药灯盏花中提取的黄酮类有效成分，具有抗血小板、抗血栓作用，临床用于治疗脑血管疾病。本文对灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用及临床应用作一概述。     

灯盏花素心血管药理及临床研究进展

灯盏花素是从灯盏花中提取的黄酮类活性成分,为灯盏花甲素、灯盏花乙素的混合物,主要为灯盏乙素。灯盏花素具有增加血流量、改善微循环、扩张血管、降低血黏度、调节血脂、促纤溶、抗血栓、抗血小板聚集等作用。该文介绍了近10年灯盏花素心血管方面的药理及临床研究概况。     

大剂量灯盏花素注射液对提高稳定性心绞痛的运动耐量的观察

灯盏花素注射液是由菊科植物短葶飞蓬即灯盏花中提取得到的黄酮类有效成分灯盏花素制成的新型中成药，其他学名称为：4，5，6，7，——四羟基黄酮——7——O葡萄糖醛酸甙。灯盏花性温、味辛微苦，功擅活血化瘀，散寒祛湿止痛，舒筋通络解毒功能。实验证明灯盏花素它具有使冠状动脉扩张，心率减慢，心肌耗氧量减少的功效。     

灯盏花素治疗冠心病心绞痛116例疗效观察

灯盏花素是从中药植物灯盏花中提取的黄酮类成分，具有活血化瘀、降低血脂、降低血液粘度、扩张微血管、改善微循环等作用。自2001年1月至2002年12月，我们用灯盏花素治疗冠心病心绞痛患者116例，效果显著，现报告如下。     

灯盏细辛注射液治疗冠心病的疗效观察

灯盏细辛注射液是中药灯盏细辛经现代技术提取制成的灭菌水溶液(云南生物谷灯盏花药业有限公司，国药准字Z53021569)，此药在治疗心脑血管疾病中应用较广泛。近一年来我所应用此药治疗冠心病取得良好效果，现报告如下：     

灯盏花素辅助治疗外伤后脑梗死26例临床分析

灯盏花素是中药灯盏花中提取出来的黄酮类有效成份，具有增加脑血流量，降低血管阻力，改善脑部血液循环的作用。临床研究表明，灯盏花素治疗缺血性脑血管病疗效显著。我院2002年1月-2005年12月在常规治疗的基础上加用灯盏花素注射液治疗外伤后脑梗死26例，并与进行常规治疗的16例进行疗效的对照研究，发现灯盏花素组疗效明显好于常规治疗组，现报告如下。     

补中益肾丸质量标准的研究

目的：制定补中益肾丸质量控制方法。方法：采用显微法鉴别茯苓,薄层色谱法鉴别丹参、黄芪、当归,采用饱和流出式固相萃取（SPE）法制备供试品溶液,高效液相色谱法测定其中芍药苷的含量,用ZorbaxSB C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,以甲醇-乙腈-0．025％磷酸溶液（2：13：85）为流动相,流速为1ml／min,检测波长为230nm。结果：定性鉴别方法简单专属,定性分析方法准确可靠,芍药苷的测定在0．120～1．200μg范围内线性关系良好,r=0．9998,平均回收率为99．4％,RSD为1．70％。结论：所建立的标准可操作性强、质量可控。     

Effect of lubricant on spreading of coating liquid on surface of tablets containing pancreatin

The objective of this study was to evaluate the spreading of the coating liquid on different tablets containing pancreatin and microcrystalline cellulose. The effects of the ratio of the components, the presence of magnesium stearate and the blending circumstances were investigated. The contact angle of the liquids on the different tablets did not change linearly. For the mixture containing 50% pancreatin, the deviation of the measured value from the predicted one was more than 25%. This deterioration was also detected for mixtures containing 1% lubricant, but the extent was lower and was not modified by change of the mixing circumstances. This phenomenon was explained by the special microstructure of the surface of the tablet. This was predicted from the spreading coefficient, calculated from the surface free energy. The enrichment of pancreatin on the surface was preferred in binary mixtures. The spreading of magnesium stearate was most preferred for the powder mixture, and thus prediction of the properties of the tablet was easier for these mixtures. The extent of the effect of this excipient on the surface properties was very wide-ranging. The change in the spreading of the coating liquid was significant; however, the change in the work of friction was negligible.     

蒽酮——分光光度法测定多抗甲素含量

采用蒽酮—分光光度法测定多抗甲素含量。多抗甲素在24～120μg/ml浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系。γ=0.9999回收率为100.06％ RSD=0.29％     

人脂联素cDNA的克隆及序列分析

目的：构建人脂联素cDNA的克隆并进行序列分析。方法：提取人脂肪组织总RNA，运用RT-PCR方法扩增人脂联素cDNA完全编码区，将扩增产物通过TA克隆技术克隆至pMD18-T载体，对重组质粒进行测序验证。结果：成功构建人脂联素cDNA的克隆，重组质粒(pMD18-T／ADPN)经测序与Genebank检索的脂联素cDNA序列进行对比证实为100％同源。结论：所构建的人脂联素cDNA克隆适于进一步的克隆表达。     

匹多莫德的合成工艺改进

目的:改进匹多莫德的合成工艺。方法:在文献方法的基础上设计出新的方法,即取L-半胱氨酸与甲醛反应生成L-4-噻唑烷甲酸,然后与L-焦谷氨酸在强酸性阳离子交换树脂的催化作用下反应得到目标化合物,并经质谱和核磁共振氢谱确证其化学结构。结果:目标化合物经确证为匹多莫德,其产率达到55.48%,含量大于98.5%。与文献方法比较,新方法路线反应步骤少,反应条件较温和,原料易得,产物结晶性好。结论:改进方法为匹多莫德的工业化生产提供了一条新型的、较为合理的工艺路线。     

六味地黄汤中4种有效成分的含量测定

目的:建立六味地黄汤有效成分含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法定量,乙腈-0.15%磷酸梯度洗脱方法。结果:马钱苷平均回收率100.1%、RSD为2.0%,没食子酸平均回收率97.2%、RSD为1.1%,芍药苷平均回收率101.8%,RSD为1.1%,丹皮酚平均回收率99.6%、RSD为1.6%。结论:本方法简便可靠,精密度高,重复性好,可用于六味地黄汤有效成分含量测定。     

环孢素脂质体的制备工艺与质量评价

目的制备环孢素脂质体并进行质量评价。方法用薄膜一超声分散法制备环孢素脂质体,以包封率为评价指标,正交设计法优化处方和工艺,用HPLC法测定环孢素的含量,并观察其形态、粒径和稳定性。结果用混合磷脂制备环孢素脂质体的最优处方是磷脂和胆固醇的质量比为4：1,磷脂在水化介质中的浓度为3％,药物和磷脂的质量比为1：40,水化介质为pH=7．4的磷酸盐缓冲液;最佳的工艺条件为水化温度45℃,水化时间30min,搅拌时间10min,超声时间2h。按该处方工艺制备的脂质体包封率为97．84％,98．2％的粒径为（32．65±5．46）nm。在4℃冰箱存放5个月后形态和粒径无明显变化,渗漏率为4．55％。结论制备的环孢素脂质体包封率高、粒径小、稳定性好。     

丙二胺的拆分及右雷佐生的合成

目的 通过对一系列合成方法的研究，合成得到右雷佐生。方法 以1，2—丙二胺为原料，通过拆分、烷基化、环合等反应，完善了合成工艺。结果与结论 以左旋酒石酸为拆分剂，对消旋1，2-丙二胺进行拆分，得到其右旋异构体，在将1，2-丙二胺双酒石酸盐转变成盐酸盐的过程中，对文献方法进行了改进，简化了操作，合成路线具有实际应用价值。     

117例血液病患儿医院内感染分析与对策

目的：预防血液病患儿医院内感染的发生。方法：用回顾性调查方法。结果：医院内感染发生率为62.39%。感染部位以上呼吸道为主，占46.57%。住院时间越长，感染发生率越高，其中致病菌以革兰阴性菌为主，占19.26%。革兰阳性致病菌占15.59%，真菌占7.33%。药敏实验对第二代头孢菌素耐药性增加，肠球菌对青霉素类，部分头孢第二代产生耐药。结论：医院内感染与住院时间患儿免疫力低下与抗生素应用密切相关。病原菌的耐药率呈增加趋势，故保护性隔离，抗生素合理应用尤为重要。     

替硝唑片粘合剂的筛选

目的筛选替硝唑片的粘合剂。方法分别采用8%聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)、10%淀粉浆、40%糖浆和2.0%羟丙基甲基纤维素K4(HPMC-K4),50%乙醇作为替硝唑片的粘合剂,制成不同粘合剂配方的药片,观察素片的外观以及包衣后外观的变化,测定其硬度、脆碎度、崩解时限和溶出度。结果PVP-K30制成的片有光泽,测定脆碎度后有少许崩边缺角现象,包衣后片表面粗糙;淀粉浆制成的片有光泽,测定脆碎度后无崩边缺角现象,包衣后药片完整;糖浆制成的片较脆,测定脆碎度后有崩边、顶裂现象,包衣后片表面粗糙且有顶裂倾向;羟丙基甲基纤维素制成的片有光泽,振摇无崩边缺角现象,包衣后完整,外观好。结论用2.0%HPMC-K4、50%乙醇为粘合剂制备的药片外观好,在包薄膜衣过程中,不易出现崩边、缺角现象,包衣后片面美观,硬度、崩解度和溶出度也优于用其它粘合剂制成的片子。