甲氨蝶呤/ 蒙脱土插层药物的缓释作用研究

目的 研究甲氨蝶呤（MTX）/蒙脱土（MMT）插层药物能否作为临床药物缓释剂。方法 采用溶液插层技术制备MTX/MMT 缓释体系，利用紫外可见分光光度计、傅立叶红外变换光谱仪等手段进行结构表征，并通过模拟胃、肠液的体外释放实验，来考察缓释体系的释放规律和内在机制。结果 在0.8 804μg/ml 初始浓度、pH=1、50℃反应4 h 时，药物插层量最大。体外释放试验表明，MTX/MMT 插层 药物在模拟胃、肠液中都有缓释作用，但在模拟胃液中释放量较小、释放速度较慢。结论 MTX/MMT 插层药物可以制备成缓释体系，可以作为临床药物缓释剂。     

淫羊藿苷的CaCO3微球制备及药物释放性能研究

目的制备淫羊藿苷(ICA)/CaCO3纳米微球并研究其药物释放性能。方法以无水CaCl2和Na2CO3为反应物,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,在室温水溶液中制备了碳酸钙多孔空心微球。以制备的碳酸钙多孔空心微球为载体在37℃的恒温振荡仪中进行淫羊藿苷的装载,通过紫外可见分光光度计对载药量进行监控。分别在模拟肠液(pH=7.4)和模拟胃液(pH=1.2)中对所制得的药物载体进行释放性能的研究。结果通过用紫外可见分光光度计(λ=270 nm)对装载过程中吸光度值的监测,发现碳酸钙多孔空心微球对ICA有较高的装载量,装载量为:400 mg/g。在模拟胃液和模拟肠液中的研究表明,制备出的ICA/CaCO3多孔空心微球药物体系具有良好的药物释放性能。结论实验表明碳酸钙多孔空心微球作为药物载体能获得较高的药物装载量和显著的药物释放效果,为淫羊藿苷的进一步应用提供实验依据。     

甲氨蝶呤/蒙脱土纳米插层化合物的制备及缓释作用研究

目的 制备甲氨蝶呤（MTX）/蒙脱土（MMT）插层体系,研究插层化合物的体外释放性能,为新型药物载体材料及新剂型的开发提供依据和指导。方法 以MTX为插层客体,MMT为插层主体,采用溶液插层技术制备了MTX/MMT插层体系,采用傅立叶红外变换光谱仪,X射线衍射分析仪,差示扫描量热仪等手段进行了表征;考察了初始药物浓度、反应时间,反应温度等因素对MMT载药量的影响,并通过在模拟胃肠液的体外释放实验来考察插层体系的释放规律和内在机理。结果在初始浓度为0.8800mmol/g,反应温度为323K,反应时间为4h时插层体系载药量最大,体外释放试验表明在模拟胃液和模拟肠液中均具有明显的缓释效果,且在模拟胃液中释放速率明显低于模拟肠液。结论 MTX/MMT插层体系具有明显的缓释作用,且其释放行为受到释放介质pH的影响。     

5-氟尿嘧啶的囊泡制备及体外释放研究

目的 研究非离子表面活性剂囊泡对抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)的包封率及其释放行为的影响,为新型药物传输系统的研究提供一定的依据.方法 以司盘40和胆固醇为主要原料,通过薄膜分散法制备了非离子表面活性剂囊泡,研究了该类囊泡对5-氟尿嘧啶的包封作用,包封率的影响因素以及被包封的5-氟尿嘧啶在模拟胃液及模拟肠液中的释放情况,并通过正交实验优化影响因素.结果 0.10 mol/L司盘40∶胆固醇=1∶1时形成的非离子表面活性剂囊泡对1.20 mg/mL的5-氟尿嘧啶的包封率是40％～55％;药物释放实验显示,在6h,在模拟胃液和模拟肠液中游离的5-氟尿嘧啶释放率为95％,包对于囊泡中的5-氟尿嘧啶的释放率为25％.结论 非离子表面活性剂囊泡对5-氟尿嘧啶具有较高的包封率及明显缓释作用.     

pH敏感的GMA修饰葡聚糖水凝胶的制备与体外释药研究

目的:研究用于控释体系中的可生物降解的pH敏感水凝胶的制备方法及其智能释药特性. 方法:过硫酸铵(APS)和四甲基乙二胺(TEMED)作引发体系,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)修饰的葡聚糖(GMA-dex)与丙烯酸(AAc)自由基共聚制备水凝胶. GMA-dex中GMA的取代度(DS)用核磁共振测定. 在无酶的人工胃液与人工肠液中测定凝胶的平衡溶涨率,并分别测定载有平阳霉素的水凝胶在两种释放介质中的释药曲线. 结果:GMA的取代度是10.5,凝胶在人工肠液中的溶涨率明显大于人工胃液,释放平阳霉素的速率也明显快于胃液. 24 h后,人工胃液与肠液中的累积药物释放率分别为22%和43%. 结论:聚(GMA-dex/AAc)水凝胶的溶涨与释药具有pH敏感性.     

非离子表面活性剂囊泡作为阿司匹林药物载体的研究

目的研究非离子表面活性剂囊泡对阿司匹林的包封率及其释放行为的影响,为新型药物传输系统的研究提供一定的依据。方法以Span-60和胆固醇为主要原料,通过真空旋转一超声波法制备了非离子表面活性剂囊泡,研究了该类囊泡对阿司匹林的包封作用以及被包封的阿司匹林在模拟胃液及模拟肠液中的释放情况。结果0．01mol／L司盘60：胆固醇：1：1时形成的非离子表面活性剂囊泡对0．2mg／ml的阿司匹林的包封率是91％;药物释放实验显示,在模拟胃液和模拟肠液中游离阿司匹林的释放率为98％,包封于囊泡中的阿司匹林的释放率为50％。结论非离子表面活性剂囊泡对阿斯匹林具有较高的包封率及明显缓释作用。     

pH敏感性P(AM-AA-co-C8PhEO10Ac)水凝胶溶胀动力学及其对茶碱的控释

以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和丙烯酸辛基酚聚氧乙烯醚酯(C8PhEO10Ac)为单体,采用自由基交联共聚法合成了具有pH敏感性的P(AM-AA-co-C8PhEO10Ac)水凝胶。研究了pH、单体配比对凝胶溶胀性能、溶胀动力学和退溶胀动力学的影响。初步探讨了模拟胃液(pH=1.4)、肠液(pH=7.4)中水凝胶对茶碱的控释情况。结果表明:凝胶具有高溶胀、退溶胀速率和良好的pH敏感性等特征;水凝胶的扩散行为在pH=7.4的缓冲溶液中为非Fickian扩散模式;载药凝胶在模拟肠液中对药物的累积释放率明显大于胃液中的累积释放率,其中n(C8PhEO10Ac)∶n(AM)∶n(AA)为1∶20∶30的载药水凝胶对茶碱的累积释放率最大。     

载5-氨基水杨酸的核壳纳米纤维制备、表征及应用的初步研究

目的:构建基于载5-氨基水杨酸(5-ASA)核壳纳米纤维的递药系统,以期达到药物在结肠定位释放的目的。方法:以丙烯酸树脂Eudragit S100为壳层材料、乙基纤维素为核层材料,采用同轴电纺技术制备载5-ASA的核壳纳米纤维,考察制备核壳纳米纤维的主要影响因素;以包封率表征药物的包载情况;扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)表征纤维的表面形态、直径、核壳结构的形成;以惠迪为参比制剂,在模拟体内胃、小肠、结肠pH环境的释放介质中,评价其释药行为的结肠定位特征。结果:成功制备了载5-ASA核壳纳米纤维,实验条件下初步获得了可用于载药的核壳纳米纤维;纤维呈表面光滑的圆柱形,形成较完全的核壳结构,平均直径为360 nm;5-ASA包载于纤维的核内,包封率为21.0%(n=6);5-ASA在模拟胃液pH环境中2 h几乎不释放,模拟小肠液pH环境中4 h的累积释放小于20%,而在模拟结肠液pH环境中4 h内可达到100%完全释放,体外结肠定位释药行为优于惠迪。结论:载5-ASA的核壳纳米纤维作为5-ASA的口服结肠定位给药系统(OCDDS)具有可行性。     

叶酸偶联壳聚糖载羟基喜树碱纳米药物制剂的体外释药性能

目的:探讨叶酸偶联壳聚糖载羟基喜树碱纳米药物制剂(FA-NPs)的体外释药性能。方法:按照浆-反向动态透析法进行体外模拟释放实验,建立高效液相色谱法测定药物释放量,观察FA-NPs的体外释药性能。分别考察不同释放介质(人工胃液,人工肠液和pH7.4的PBS)、搅拌速度(50、75和100r/min)和载药纳米粒的粒径(604、250和190nm)条件下FA-NPs的体外释药性能。结果:与pH7.4的PBS条件下的药物释放速率比较,FA-NPs在人工胃液中药物释放速率加快,在人工肠液中减慢,但在3种释放介质中均表现为先快速释放后缓慢释放的现象。在75和100r/min搅拌速度下FA-NPs具有相似的释药曲线,50r/min搅拌速度条件下FA-NPs的累积释放量较前两者降低。随着纳米粒粒径的增大,FA-NPs药物释放速率减慢。250nm粒径的FA-NPs在pH7.4的PBS中的累积释放时间超过40h,符合药物释放Higuchi方程:Q=0.0908t1/2+0.0324(R2=0.9844)。结论:FA-NPs体外表现出明显的先快速后缓慢释药现象,符合临床用药目的;药物的释放受释放介质、粒径大小和对释放介质的搅拌速度的影响。     

5-氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖微球体的制备及体外释放

目的 探讨羧甲基壳聚糖包药微球体的制备及体外释药特性。方法 采用乳化交联法制备5-氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖(FU-CMCS)微球体；用红外光谱(IR)对其结构进行表征，扫描电子显微镜(SEM)观察微球体形貌及表面结构，利用激光粒度分布仪考察微球体的粒径分布；考察包药微球体在人工胃液、人工肠液、人工结肠液中的释放。结果 电镜扫描显示微球体表面结构规整、致密，FU-CMCS微球体粒径60％在2～15％m，药物含量为8.39％。体外释放实验表明，包药微球体在pH1．22、pH7．01、pH7．45缓冲溶液中均具有缓释作用。结论 FU-CMCS微球体在体外具有缓释作用。