胍盐键合型聚氨酯涂料的制备及其抗菌防霉性能

采用化学键合的方式将聚六亚甲基盐酸胍（PHMG）键合到聚氨酯（PU）分子链上,制得抗菌PU涂料PU-PHMG。利用红外光谱（FT-IR）、阿贝折射仪、原子力显微镜（AFM）等对其结构与性能进行了表征,用振荡法、抑菌圈法等对其抗菌性能进行了测试,同时探究了PHMG的质量分数对PU涂料各项性能的影响。研究表明：当PHMG的质量分数为1.0%时,PHMG的键合效率达到93.59%,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率达到99.5%以上,证明PU-PHMG具有优异持久的抗菌性能。此外,该涂料还兼具优异的防霉性能和力学性能。     

抗菌淀粉-聚乙烯醇水凝胶的制备及性能

以环氧氯丙烷为键合剂将胍盐低聚物(PHMG)接枝到淀粉分子上,设计了正交试验优化接枝反应条件。将产物添加到淀粉和聚乙烯醇(PVA)水溶液中,采用化学交联法合成了具有抗菌性能的淀粉-聚乙烯醇(S-PVA)水凝胶,测试了水凝胶的溶胀率、脱水率以及抗菌性能。结果表明：当反应温度为40 °C、时间为0.5 h、pH为9时,PHMG的接枝效率最高,水凝胶的溶胀率随着PVA含量的增大而减小,随着交联剂用量的增加呈现先增大后减小的趋势。S-PVA水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均显示出了优异的抗菌活性,当w(PHMG)=0.2%时,抑菌率达到100%。     

键合聚六亚甲基胍盐酸盐的聚丙烯蜡的制备及其抗菌活性

在Hakke转矩流变仪中,将聚丙烯蜡（PPW）接枝马来酸酐（PPW-g-MAH）与聚六亚甲基胍盐酸盐（PHMG）熔融反应,得到具有抗菌性能的聚丙烯蜡（PPW-g-PHMG）。透射电镜显示PHMG在PPW-g-PHMG上呈纳米尺度均匀分布。将聚丙烯与PPW-g-PHMG混合,混和物（PP/PPW-g-PHMG）的抑菌圈法和贴膜法抗菌性能测试结果显示：样品对大肠杆菌具有优异的抗菌性能。经过提纯后,PP/PPW-g-PHMG没有出现PHMG的溶出,具有非溶出性的、持久的抗菌功能。     

抗菌水凝胶敷料的制备及性能

以乙二醇二缩水甘油醚(GDE)为偶联剂,将胍盐低聚物(PHMG)接枝到淀粉上,形成淀粉接枝物(Starch-g-PHMG)。然后,将一定比例的Starch-g-PHMG与淀粉 丙烯酸接枝共聚物共混,制备了抗菌水凝胶敷料(AHD)。通过红外光谱(FT-IR)、元素分析确定了Starch-g-PHMG的分子结构;通过吸液测试、抗菌测试表征了AHD的理化性能。结果表明:在反应温度为60 °C,反应时间为3 h,w(NaOH) = 0.4%时,Starch-g-PHMG 中PHMG的接枝效率最高,可达37.5%;AHD的吸液率随着Starch-g-PHMG含量的增加而减少;当w(PHMG) > 0.33%时,AHD对金黄色葡萄球菌与大肠杆菌的抑菌率可以达到100%。     

Bis-GMA复合牙科材料的合成和抗菌改性

以甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）修饰聚六亚甲基胍盐酸盐（PHMG）,制备端基具有甲基丙烯酸酯基的抗菌改性剂PHMG-GMA。将PHMG-GMA与树脂双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯（Bis-GMA）、稀释剂二甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯（TEGDMA）、填料纳米SiO2、光引发剂樟脑醌（CQ）混合均匀,经紫外灯固化后得到了具有抗菌性能的复合牙科材料。测试了该材料的抗菌性能,研究了SiO2、PHMG-GMA的加入对紫外透过率的影响。结果表明：随着SiO2含量的增加,材料的紫外透过率下降。当PHMG-GMA的质量分数     

键合胍盐低聚物的抗菌聚苯乙烯的制备及其抗菌活性

在Haake转矩流变仪中,将盐酸胍与己二胺的低聚物(PHMG)与末端带环氧基的遥爪型聚苯乙烯(PS)进行熔融反应,得到具有抗菌性能的聚苯乙烯(PS-PHMG)。红外(FT-IR)光谱证明胍盐低聚物是以化学键的形式键合到PS分子链上的。分别用扩散法和振荡瓶法测试了抗菌聚苯乙烯对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性能。扩散法实验表明,经提纯后的PS-PHMG不存在胍盐低聚物的溶出,但对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有明显的抑菌圈。振荡瓶法结果表明:当PS中w(PS-PHMG)=0.2%(即w(PHMG)=0.069%)时,与大肠杆菌接触30 mi m后,抑菌率达100%;当w(PS-PHMG)=0.1%(即w(PHMG)=0.035%)时,30 min内对金黄色葡萄球菌的抑菌率也能够达到100%,具有较好的抗菌速效性,杀灭细菌的时间小于30 min。     

胍盐低聚物及其在聚丙烯中的热稳定性分析

将自制的胍盐低聚物(PHMG)分别以熔融共混和键合反应的方式引入到聚丙烯(PP)基体中.用透射电子显微镜(TEM)观察了两种不同引入方式下 PHMG 在 PP 基体中的分布,并用热重分析法(TGA)研究了它们的热分解特性.研究表明:PHMG 与 PP 的熔融共混由于两者之间极性相差较大,PHMG 倾向于以团簇的形式分布在 PP 基体中,分布不均匀,其共混物倾向于按PHMG、PP 各自的规律降解;但 PHMG 与 PP 进行键合后,PHMG 则均匀分布在 PP 基体中,PHMG 倾向于与 PP 同时降解.     

聚氨酯复合材料抗菌性能的实验研究

目的研究含聚膦腈纳米球的聚氨酯基复合软衬材料的抗菌性能。方法分别以含1%、5%聚膦腈纳米球的聚氨酯基复合材料(1%PSZ组和5%PSZ组)、纯聚氨酯(PU组)、自固化型硅橡胶软衬材料(阴性对照组)和灭菌平皿的内平板(空白对照组)进行试件制备,每组30个。测试各组试件对白假丝酵母菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌性能。采用贴膜培养法对菌落进行培养计数,并计算抗菌率。判定抗菌率低于90%的材料无抗菌性能。结果在PU组、1%PSZ组和5%PSZ组试件对白假丝酵母菌的抗菌率分别为5.60%、3.75%和6.25%,对金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为-2.31%、1.63%和12.80%,对大肠杆菌的抗菌率分别为8.65%、0.75%和6.02%。结论添加5%以内聚膦腈纳米球的聚氨酯基复合软衬材料对口腔菌群平衡无明显影响。     

基于多巴胺的聚氨酯黏合剂的合成与性能

通过化学键将多巴胺引入聚氨酯侧链,制备出一种新型的聚氨酯黏合剂。首先通过四步化学反应制备了一种含多巴胺的新型聚氨酯功能扩链剂 多巴胺二羟甲基丙酰胺（DMPA-DA）,然后将此扩链剂与1,4-丁二醇（BDO）按不同的比例,制备出一系列含多巴胺的新型聚氨酯热熔胶。利用FT-IR、1H-NMR、GPC、UV-Vis和剪切黏结强度性能测试等手段对该新型聚氨酯的结构和黏附性能进行了表征。结果表明：对于基材聚丙烯（PP）,剪切黏结强度随着聚氨酯中多巴胺含量的增加而增强,含多巴胺的聚氨酯其剪切黏结强度达到了0.68 MPa,比不含多巴胺的聚氨酯增强了160%;对于基材低密度聚乙烯（LDPE）、Al、不锈钢,含多巴胺聚氨酯的剪切黏结强度分别达到2.00、1.70 MPa和4.55 MPa,比不含多巴胺的聚氨酯均增强了100%以上。     

基于四重氢键作用的相变保温聚氨酯

以一种新型含四重氢键脲基嘧啶酮单元（2-脲-4［1H］-嘧啶酮,UPy）的二元醇为扩链剂,扩链异氰酸酯基封端的1,6己二异氰酸酯（HDI）与聚乙二醇（PEG）合成的聚氨酯预聚物,成功合成了含四重氢键单元的相变保温聚氨酯。通过DSC、XRD、黏度测试及拉伸力学性能测试对聚氨酯进行了性能分析。结果表明：该聚氨酯具有较好的相变保温性能,相变焓高达142 J/g;同时,四重氢键形成后,其拉伸强度比烷基扩链剂1,4-丁二醇（BDO）合成的聚氨酯增加了56%,比苯环扩链剂间苯二酚二羟乙基醚（HER）合成的聚氨酯增加了19%。     

葛根素泡腾性渗透泵控释片的制备及其体外评价

目的 利用泡腾剂提供稳定持续的释药动力,制备葛根素（PU）泡腾性渗透泵控释片,并考察其体外释药机制。方法 以碳酸氢钠和柠檬酸为泡腾剂,聚氧乙烯N80为助悬剂制备片芯;以醋酸纤维素为包衣材料,邻苯二甲酸二乙酯为增塑剂,聚乙二醇-400为致孔剂制备PU单层渗透泵片;以体外释放度为评价指标,单因素考察确定最佳处方。结果 泡腾剂种类和用量、助悬剂的种类和用量、促渗剂的种类及剂量、包衣增重对累积释放度均有显著影响,增塑剂、释放介质及转速对累积释放度无显著影响。考察工艺的重现性,并对其释药曲线进行模型拟合,结果表明工艺可重现。结论 成功制备了PU泡腾性渗透泵控释片,其在12 h内呈现零级释放（r＞0. 999 0）,药物释放比较完全（累积释放度＞85%）,工艺简单。     

Investigation on positive correlation of increased brain iron deposition with cognitive impairment in Alzheimer disease by using quantitative MR R2' mapping

Brain iron deposition has been proposed to play an important role in the pathophysiology of Alzheimer disease(AD).The aim of this study was to investigate the correlation of brain iron accumulation with the severity of cognitive impairment in patients with AD by using quantitative MR relaxation rate R2’ measurements.Fifteen patients with AD,15 age-and sex-matched healthy controls,and 30 healthy volunteers underwent 1.5T MR multi-echo T2 mapping and T2* mapping for the measurement of transverse relaxation rate R2’(R2’=R2*-R2).We statistically analyzed the R2’ and iron concentrations of bilateral hippocampus(HP),parietal cortex(PC),frontal white matter(FWM),putamen(PU),caudate nucleus(CN),thalamus(TH),red nucleus(RN),substantia nigra(SN),and dentate nucleus(DN) of the cerebellum for the correlation with the severity of dementia.Two-tailed t-test,Student-Newman-Keuls test(ANOVA) and linear correlation test were used for statistical analysis.In 30 healthy volunteers,the R2’ values of bilateral SN,RN,PU,CN,globus pallidus(GP),TH,and FWM were measured.The correlation with the postmortem iron concentration in normal adults was analyzed in order to establish a formula on the relationship between regional R2’ and brain iron concentration.The iron concentration of regions of interest(ROI) in AD patients and controls was calculated by this formula and its correlation with the severity of AD was analyzed.Regional R2’ was positively correlated with regional brain iron concentration in normal adults(r=0.977,P<0.01).Iron concentrations in bilateral HP,PC,PU,CN,and DN of patients with AD were significantly higher than those of the controls(P<0.05);Moreover,the brain iron concentrations,especially in parietal cortex and hippocampus at the early stage of AD,were positively correlated with the severity of patients’ cognitive impairment(P<0.05).The higher the R2’ and iron concentrations were,the more severe the cognitive impairment was.Regional R2’ and iron concentration in parietal cortex and hippocampus were positively correlated with the severity of AD patients’ cognitive impairment,indicating that it may be used as a biomarker to evaluate the progression of AD.     

UltraEZTM脱敏处理对牙本质黏接强度及微观形态的影响

目的 观察UltraEZ^TM脱敏处理对牙本质黏接强度及微观形态的影响。方法 以90颗第3磨牙进行体外研究,随机分为A组、B组与对照组,各30颗。A组应用UltraEZ^TM进行脱敏处理,B组应用MI Paste进行脱敏处理,C组不予脱敏处理。后将3组均分为2个亚组,每组15颗。两个亚组分别应用全酸蚀黏接剂与自酸蚀黏接剂进行黏接。比较3组全酸蚀黏接剂与自酸蚀粘接剂黏接后的牙本质及牙釉质黏接强度,比较3组试件的断裂模式。并用扫描电镜对3组与黏接剂黏接后的界面微观形态进行观察。结果 A组全酸蚀黏接剂与自酸蚀黏接剂的牙本质黏接强度与牙釉质黏接强度均高于B组（P<0.05）,与对照组相当（P>0.05）。对照组的全酸蚀黏接剂及自酸蚀黏接剂的断裂模式均以C型（66.67%、73.33%）为主,部分为B型（33.33%、26.67%）断裂;A组以C型（46.67%、53.33%）为主,部分为A型及B型断裂;B组以B型断裂（60.00%、73.33%）为主,部分为A型及C型断裂。3组试件断裂模式分布的差异有统计学意义（P<0.05）。结论 UltraEZ^TM脱敏剂的应用未对牙本质黏接强度造成明显影响,且微观形态与未处理的牙本质黏接界面接近,值得推广应用。     

基于荧光光谱的硫酸阿托品拮抗中乌头碱毒性的机制研究

目的 研究模拟生理条件下中乌头碱（MA）与牛血清白蛋白（BSA）的键合作用,以及硫酸阿托品（AS）对其相互作用的影响。方法 主要采用荧光光谱法及紫外吸收光谱法进行研究。结果 MA对BSA有较强的荧光猝灭作用,猝灭机制为动态猝灭。MA与BSA表观结合常数（K_b）和结合位点数（n）均随着温度升高而增大,二者之间的相互作用力类型主要为疏水作用,结合距离为4.44 nm,该反应是自发进行的。同步荧光光谱图的信息表明MA对蛋白微环境有影响。AS使MA和BSA的K_b和n均减小;抑制MA对BSA构象的改变。结论 MA与BSA能发生相互作用,AS与MA间存在竞争作用,能够增加游离型MA浓度,通过减少MA在生物体内的积累,加快代谢,发挥解毒作用。     

抑酸与抗幽门螺杆菌在消化性溃疡治疗中的地位分析

目的 评价根除幽门螺杆菌在ＨＰ阳性消化性溃疡治疗中的地位。方法 共纳入６５例病人,胃镜下证实有消化性溃疡及Ｈｐ感染,随机分为两组。Ａ组采用四联疗法,奥美拉唑２０ｍｇ＋胶体次枸橼酸铋２４０ｍｇ＋甲硝唑４００ｍｇ＋四环素５００ｍｇ,每天２次,疗程１周。Ｂ组采用三联疗法,即从以上方案中去除奥美拉唑,其余不变。停药４周后复查,评价ＨＰ根除（组织学、ＲＵＴ、＾１４Ｃ－尿素呼吸试验同时阴性）及溃疡愈合情况。结     

四联疗法根除幽门螺杆菌感染对肝源性溃疡的影响

目的　研究肝硬化合并消化性溃疡 (Hepatogeniculcer ,HU)的临床特点和四联疗法的治疗效果。方法　肝硬化合并消化性溃疡 10 5例 ,内镜检查了解溃疡合并出血发生情况及四联疗法治疗后溃疡愈合情况 ,并与同期消化性溃疡(Pepticulcer,PU)疗效对比分析。同时胃粘膜活检作尿素酶实验检测幽门螺杆菌。结果　HU患者溃疡部位以十二指肠溃疡居多 ,合并出血率高。HU组和PU组溃疡愈合率分别为 65 7%和 88 5 %。随访 2年后 ,HU组溃疡复发率为 68 4% ,再出血率为 3 0 2 % ,PU组溃疡复发率为 48 9% ,再出血率为 16 6% ,两组溃疡复发率与再出血率比较有显著性差异 (P <0 0 1)。HU患者Hp阳性率为 72 4%。根除Hp可明显提高肝硬化合并消化性溃疡的愈合率 ,降低溃疡复发率与再出血率。结论　肝硬化合并消化性溃疡较难治愈 ,且易合并出血 ,根除HP有助于肝硬化合并消化性溃疡的愈合     

安胃疡胶囊联合雷贝拉唑治疗消化性溃疡疗效及对患者血浆胃泌素与胃动素的影响

目的  探讨安胃疡胶囊联合雷贝拉唑治疗消化性溃疡（PU）疗效及对患者血浆胃泌素与胃动素的影响。方法  120例符合纳入标准的PU患者随机分为对照组（n =60）和治疗组（n =60）。对照组给予雷贝拉唑+阿莫西林+克拉霉素治疗,观察组在对照组的基础上联合应用安胃疡胶囊治疗。观察比较两组治疗疗效、幽门螺杆菌（Hp）根除率、血浆胃泌素、胃动素水平及不良反应发生情况。并随访6个月,比较两组复发率。结果  治疗组的治疗总有效率和Hp根除率分别为96.7%和96.7%,明显高于对照组85.0%的总有效率和86.7%的Hp根除率（P <0.05）。治疗后,与对照组比较,治疗组胃泌素及胃动素水平明显降低（P <0.05）。治疗过程中,两组均未出现严重不良反应,不良反应发生率组间比较差异无统计学意义（P >0.05）。随访6个月,观察组的复发率为5.0%,明显低于对照组16.7%的复发率（P <0.05）。结论  安胃疡胶囊联合雷贝拉唑治疗PU疗效可靠,具有较高的治疗有效率及Hp根除率,同时可以降低血浆胃泌素及胃动素水平,并减少疾病复发,且不良反应轻微,为临床治疗消化性溃疡提供了新的理论基础。