硝酸咪康唑栓微生物限度检查法研究

目的:建立硝酸咪康唑栓微生物限度检查方法.方法:采用薄膜过滤法进行验证.结果:细菌、霉菌及酵母菌回收率均在70%以上,控制菌试验组检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌.结论:硝酸咪康唑栓微生物限度检查通过验证.     

氯霉素糊微生物限度检查方法学验证

目的 验证氯霉素糊微生物限度检查的方法.方法 采用中国药典2005年版2部微生物限度检查方法中的薄膜过滤法进行验证.结果 氯霉素糊采用薄膜过滤法通过0.1%蛋白胨一氯化钠冲洗液(pH 7.0)500ml冲洗后,供试品对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽胞杆菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉菌均无抑制作用.结论 经方法学验证,该方法准确可靠,可作为氯霉素糊的微生物限度检查.     

活血通络搽剂微生物限度检查方法的建立

目的:建立活血通络搽剂微生物限度的检查方法 ,保证该方法准确可靠。方法:采用金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉进行需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法验证;采用金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌进行控制菌检查方法验证。结果:采用常规法、培养基稀释法时金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的回收率均低于0.5,采用薄膜过滤法时回收率均达到0.5~2.0;控制菌检查时采用常规法可检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。结论:活血通络搽剂微生物限度检查时,需采用薄膜过滤法进行需氧菌总数检查,采用常规法进行霉菌和酵母菌总数检查及控制菌检查。     

氯霉素糊微生物限度检查方法学验证

目的:验证氯霉素糊微生物限度检查的方法。方法采用中国药典2005年版2部微生物限度检查方法中的薄膜过滤法进行验证。结果氯霉素糊采用薄膜过滤法通过0.1%蛋白胨一氯化钠冲洗液(PH7.0)500ml冲洗后,供试品对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽胞杆菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉菌均无抑制作用。结论经方法学验证,该方法准确可靠,可作为氯霉素糊的微生物限度检查。     

速康宁滴眼液和速康宁滴鼻液的生物检查方法适用性研究

目的 建立速康宁滴眼液和速康宁滴鼻液的生物检查方法，并评估检查方法的适用性。方法 参照《中华人民共和国药典》,采用薄膜过滤法对速康宁滴眼液进行无菌检查，采用倾注平皿法和薄膜过滤法对速康宁滴鼻液进行微生物限度检查，采用直接接种法和薄膜过滤法对速康宁滴鼻液进行控制菌检查，并对上述方法进行适用性试验。结果 以0.9%无菌氯化钠溶液作为冲洗剂(总冲洗量为300 mL)进行薄膜过滤法检测，可以对速康宁滴眼液中的大肠埃希菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉菌进行无菌检查；分别以0.9%无菌氯化钠溶液及含0.1%(体积比)聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液作为冲洗剂(总冲洗量为500 mL)进行薄膜过滤法检测，可对速康宁滴眼液中的金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌进行无菌检查。以含0.1%(体积比)聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液作为冲洗剂(总冲洗量为500 mL)进行薄膜过滤法检测，可以对速康宁滴鼻液中的需氧菌(铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌)进行微生物限度检查及控制菌检查，采用倾注平皿法可以对速康宁滴鼻液中的霉菌和酵母菌(白色念珠菌和黑曲霉菌)进行微生物限度检查。结论 速康宁滴眼液的无菌...     

止痒搽剂微生物限度检查方法的验证

目的 建立止痒搽剂微生物限度检查方法.方法 用常规法、培养基稀释法、薄膜过滤法进行细菌、霉菌及控制菌计数方法的验证.结果 采用常规法后白色念珠菌及黑霉菌的试验组及稀释剂对照组的回收率均大于70%,采用薄膜过滤法后的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的试验组及稀释剂对照组的回收率也可达到70%以上;采用培养基稀释法可检出金黄色葡萄球菌,采用薄膜过滤法可检出铜绿假单胞菌.结论 经方法学验证,结果符合现行<中国药典>2005年版的要求.     

克霉唑阴道片微生物限度检查方法的验证

目的:探建立克霉唑阴道片的微生物限度检查法.方法;采用离心沉淀加薄膜过滤法,测定细菌数、霉菌和酵母菌及控制菌金黄色葡萄球菌.常规法测定控制菌铜绿假单胞菌.结果:该药物通过此法,消除了该药物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉的抑菌活性作用,回收率均大于75%,控制菌铜绿假单胞菌的检查,用常规法即可.结论:该方法有效可行,可用于该药物的微生物限度捡查.     

探讨抗敏氯霉素乳膏控制菌检验方法的验证

根据<中国药典>2005年版二部附录微生物限度检查法规定,外用制剂必须进行金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的检验,抗敏氯霉素乳膏中由于主药氯霉素对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌均有抑菌作用,若抗敏氯霉素乳膏中污染了金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌时,按<中国药典>2005年版二部附录XIJ微生物限度检查法需进行方法验证后进行检查,本文采用稀释-离心-薄膜过滤法进行处理,从而去掉供品中的氯霉素成分,保证阳性菌的检测,从而确立了抗敏氯霉素乳膏的控制菌检验方法.     

复方双花藤止痒搽剂微生物限度检查方法的验证

[目的]建立复方双花藤止痒搽剂微生物限度检查法。[方法]测定复方双花藤止痒搽剂对大肠埃希菌等5种试验菌的回收率,并对3个控制菌（铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和梭菌）的检查方法进验证。[结果]用培养基稀释法（0．2ml／皿）检查本品的细菌数、真菌及酵母菌,其试验菌回收率达到70％以上;用常规法检查本品的控制菌,其试验组呈阳性反应,阴性菌对照组呈阴性反应。[结论]用稀释法可以消除复方双花藤止瘁搽荆在试验条件下的抑菌作用,从而顺利检出该品种所污染的各种微生物;控制菌的检查可采用常规法。     

注射用盐酸万古霉素无菌检查方法学验证研究

目的：确定可行的注射用盐酸万古霉素无菌检查方法。方法：采用薄膜过滤法,以不同的冲洗量,消除抗生素的抑菌活性。结果：样品、阴性对照及试验组菌在5 d内生长良好。结论：注射用盐酸万古霉素对金黄色葡萄球菌有较强的抑菌活性,采用薄膜过滤法,用0.1%蛋白胨缓冲液冲洗500 ml,可有效除去注射用盐酸万古霉素中的抑菌成分,使检验结果更准确、可靠。     

复方参花搽剂的体外抑菌试验及初步临床观察

目的：考察复方参花搽剂的初步药效。方法采用对照试验,通过体外抑菌试验及临床疗效观察两个方面进行研究,观察复方参花搽剂对金黄色葡萄球菌、变形杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌作用,观察湿疹患者搽用复方参花搽剂的临床疗效。结果复方参花搽剂对金黄色葡萄球菌、变形杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有明显的抑制作用,对湿疹志愿者总有效率为96.4%,复发率22.7%。结论该制剂体外抑菌效果明显,对治疗湿疹具有有效率高尤其是治愈率高、复发率低的优点。     

肤宁洗剂微生物限度检查方法的建立及验证

正肤宁洗剂是由黄柏、白鲜皮、白芷、地肤子等中药制成的复方制剂,具有清热燥湿、祛风止痒的功效,用于急性皮炎、湿疹伴有渗出或脓性分泌物等治疗。按照其用药途径,根据2015年版《中国药典》(四部)~([1])相关规定,微生物限度检查应进行需氧菌、霉菌和酵母菌总数的测定,及金黄色葡萄球菌、铜绿假单     

苦瓜叶的抑菌试验

目的：探讨苦瓜叶对金黄色葡萄球菌、白喉杆菌、肺炎链球菌、福氏痢疾杆菌、肖氏沙门氏菌(旧称乙型副伤寒杆菌)、大肠杆菌、绿脓杆菌的抑制作用。方法：琼脂扩散法。结果：不同浓度的苦瓜叶对金黄色葡萄球菌、白喉杆菌、肺炎链球菌具有抑菌作用，0．25g／ml、0．5g／ml、0．75g／ml、1．0g／ml的舌瓜叶对金黄色匍萄球菌的抑菌圈直径分别为8mm、12mm、15mm、20mm；0．75g／ml、1．0g／ml的苦瓜叶对白喉杆菌、肺炎链球菌均分别形成8mm、12mm的抑菌圈；福氏痢疾杆菌、肖氏沙门氏菌、大肠杆菌、绿脓杆菌无抑菌圈。结论：苦瓜叶对金黄色葡萄球菌、白喉杆菌、肺炎链球菌具有抑菌作用。     

宫颈泰栓药效学研究

目的观察宫颈泰栓的收敛、抗炎、抗菌作用．方法取新鲜蛋清液，豚鼠直肠和皮肤，观察宫颈泰栓的收敛作用；取体重２５～３０ｇ健康小鼠１２０只，随机分为６组，观察宫颈泰栓对二甲苯造成鼠耳炎症反应的影响；取１４０～１６５ｇ健康大鼠如只，随机分为９组．观察宫颈泰枪对滤纸片到成肉芽肿模型的影响；用平皿法和试管法观察宫颈泰栓对金葡菌、大肠杆菌、绿脓杆茵、链球菌、白色念珠菌等细菌的抗菌作用．结果宫颈泰栓（或粉）可使蛋清液沉淀．使豚鼠肠粘膜和皮肤变白、紧缩等；对二甲苯造成鼠耳炎症反应有明显抑制作用；对小鼠尾部绿脓杆菌感染有明显保护作用；对金葡菌、链球菌、大肠杆菌、绿脓杆茵、白色念球菌均有明显抑菌作用。结论宫颈泰栓有明显收敛、抗炎、抗菌作用，是治疗宫颈糜烂较理想的药物．     

In-vitro antimicrobial effectiveness of herbal-based mouthrinses against oral microorganisms

Objective: To evaluate the in vitro antimicrobial effectiveness of commercial herbal-based mouthrinses against oral microorganisms. Methods: A total of three mouthrinses(OX, Pesona and Watsons) were tested for their antimicrobial activity against six oral organisms, Streptococcus mutans(S. mutans), Streptococcus sobrinus(S. sobrinus), Lactobacillus salivarius(L. salivarius), Staphylococcus aureus(S. aureus), Pseudomonas aeruginosa(P. aeruginosa) and Candida albicans(C. albicans) by standard agar-disk diffusion assay. Oradex mouthrinse containing 0.12% chlorhexidine gluconate and sterile distilled water was served as positive and negative controls, respectively. Results: All mouthrinse formulations were effective in inhibiting the growth of S. mutans, S. sobrinus, L. salivarius and C. albicans. Among the tested mouthrinses, Pesona was the only effective mouthrinse against S. aureus and P. aeruginosa, similar to Oradex mouthrinse. Pesona mouthrinse formulation appears to be as effective as Oradex mouthrinse formulation to kill S. aureus and P. aeruginosa. Statistical analysis showed no significant difference among the tested formulations regarding their antimicrobial activities(P 0.05).Conclusions: Pesona was not the only herbal mouthrinse effective in inhibiting the growth of S. mutans, S. sobrinus, L. salivarius and C. albicans in vitro. All tested formulations were effective against those strains. Our findings may serve as a guide for selecting a kind of herbal mouthrinses as well as providing information to the dental professionals about the efficacy of these products.     

熊果酸衍生物的合成及其抗菌活性评价

目的 对熊果酸A环进行结构修饰,并研究其体外抗菌活性.方法 以熊果酸(1)为原料,合成A环不同的熊果酸衍生物2-13,并用大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、藤黄微球菌和枯草杆菌这6种细菌对熊果酸衍生物进行体外抗菌活性筛选.结果 大部分熊果酸衍生物显示很强的抗菌活性,其中化合物7对金黄色葡萄球菌的MIC值为6.3μmol/L,化合物8和化合物9对藤黄微球菌的MIC值分别为12.5μmol/L和6.3μmol/L,化合物11对六个菌种的MIC值均为3.1μmol/L,化合物12对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的MIC值为3.1μmol/L.结论 熊果酸A环化学结构修饰能够有效提高其抗菌活性,尤其是A环引入双键或环氧基,可为熊果酸抗菌衍生物的进一步研发提供依据.     

退热贴微生物限度检查方法的验证

目的建立退热贴微生物限度检查方法。方法参照《中国药典》2010年版微生物限度检查方法,采用常规法进行该药品的微生物方法学验证。结果采用常规平皿法时,大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色假丝酵母菌、黑曲真菌的回收率均高于70%,细菌、真菌和酵母菌计数采用常规平皿法,控制菌金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌采用常规法检查。结论常规法可用于退热贴的微生物限度检查。     

烧伤创面的细菌分离及其耐药性的初步分析

目的 适时了解烧伤病房的细菌分布及耐药情况,为临床有针对性地选择和合理使用抗生素提供依据.方法 分离7个月份的烧伤患者创面细菌,并对其主要的感染菌种进行耐药性分析.结果 从烧伤患者创面共分离到细菌204株,前三位依次为金黄色葡萄球菌(87株)、铜绿假单胞菌(44株)和奇异变形杆菌(43株).金黄色葡萄球菌对万古霉素(V...     

臭氧（O3）辅以硝酸咪康唑栓治疗阴道念珠菌病

目的：探讨治疗阴道念珠菌病的有效方法。方法：收集2007年3月至2008年7月阴道念珠菌病患者1200例,随机分为治疗组600例,时照组600例,治疗组：≥13mg／L臭氧水冲洗及浸泡阴道3—5分钟,然后,阴道置咪康唑栓1枚（200mg）,1次／日,共3日。对照组：单纯咪康唑栓治疗,方法同治疗组。结果：治疗组：治愈率99．6％,无效0;对照组：治愈率62．0％,无效2,两组比较,差异显著P〈0．05。结论：臭氧水（O3）冲洗浸泡阴道,辅以硝酸咪康唑栓治疗阴道念珠菌病效果显著,无副作用,值得推广。