苏云金杆菌孢子悬浮液喷雾干燥实验数据的整理及放大设计的讨论

苏云金杆菌是一种高效的杀灭森林虫害及其他农作物虫害的农药。苏云金杆菌经发酵培养繁殖后,在发酵液中加入1.5倍助滤剂过滤,分离出的菌体、孢子与助滤剂一起制成悬浮液,用喷雾干燥的方法取得干燥的活菌(孢子)。干燥实验是分别在φ300×1580(锥形部分430毫米,总体积0.12米~3)的不锈钢制及φ920×1100毫米(锥形部分1100毫米,总体     

用女贞、人参和大黄等属植物治疗脑出血

本品由1种女贞属植物、2种人参属植物和1种大黄属植物及载体组成。将女贞属植物和人参属植物混合于水中煮沸得到一溶液,大黄属植物单独于水中煮沸,两种溶液分别放冷、过滤,灭菌后混合;或将大黄属植物加到女贞和人参属植物的混合液中煮沸至少10min,放冷、过滤、灭菌。或人参属植物在醇中煮沸、过滤、浓缩提取液;女贞属植物于水     

应用高效液相色谱从粗人参皂甙混合物中分离人参皂甙-Rf、-Rg_2和-Rh_1

前文报道了作者用改进的高效液相色谱法分离人参皂甙-Rb_1、-Rb_2、-Rc、-Rd、-Re、-Rg_1。本文报道作者应用这一迅速而方便的方法分离人参皂甙-Rf、-Rg_2和-Rh_1。仪器:ALC201和制备LC/system-500,示差折光仪检测,用CarbohydrateAnalysis填装的不锈钢柱(30厘米×3.9毫米和30厘米×7.8毫米)以及制备的PAK-500/SiO_2药筒(30厘米×5.7厘米)。样品和标准品溶液进样前TM-2P膜滤器过滤。如前报道的,把从人参中获得的粗人参皂甙用制备的高效液相色谱分成10份,每份含2～3个人参皂甙。其中的部分I用半制     

人参皂甙分离鉴定的研究

用标准提取法——双向TLC和分光光度法测定了各种人参及其产品中人参皂甙的含量。鉴定了北美参的根叶、野生西洋参的根、人参香烟、人参安瓿剂以及不同地理环境所产的西伯利亚人参中的人参皂甙,给出了大量未曾发表过的数据。原料和方法所用植物原料和产品来源详见表Ⅰ。西洋参、朝鲜参和三七中的皂甙用方法Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ提取。方法Ⅰ:将样品2克置150毫升锥形瓶中,加水40毫升,振摇30分钟后再加水80毫升继继振摇30分钟,过滤,弃去23～24毫升初滤液,然后收集滤液40毫升并用等体积水     

珍珠岩助滤剂在林可霉素发酵液过滤中的应用

林可霉素发酵液的粘度一般为 6 0× 10 -3 Pa·S ,板框压滤机过滤时阻力大、滤速慢、滤液质量差。在以往的生产中多采用加热过滤的方法 ,此法虽解决了过滤速度慢的问题 ,却因料液温度的升高 ,进而影响滤布的孔径 ,导致后续溶媒提取时出现乳化现象。通过在发酵液中添加 4 %— 5 %的珍珠岩助滤剂 ,使过滤效率提高了 30 % ,去除了发酵液加热手段 ,同时解决了溶媒提取出现乳化的问题 ,使成品灰份由 2 .3%降至 1.1%。     

舒筋活络液的工艺改进

对舒筋活络液两种提取工艺进行对比，确定了用５０％的白酒在５０℃热回流提取４．５ｈ为最佳提取工艺，并采用硅藻土循环过滤解决了成品的澄清度和灭菌问题。该工艺可使生产周期缩短１４０ｈ，劳动生产率提高４．５８倍，成品总固体含量提高４６．４％。并通过质量对比证明了该工艺的可行性。     

剂改经验介绍

一、生脉注射液 1.处方 人参100克 麦冬312克 五味子256克 注射用水适量 制成l,000毫升,每毫升相当生药0.57克。 2.翻法 ①人参之提取: 首先将红参打碎置于适宜容器中,加五倍量75%乙醇水浴回流2小时,放冷后用双层滤纸过滤,保留滤液。药渣再以75%醇同样处理二次,合并三次醇提取液,回收乙醇后,水浴浓缩成搪浆状保留配注射液用。 醇提取后之药渣再以5~6倍量去离子水或蒸溜水煮沸30分钟,共三次,合并滤液,浓缩成搪浆状加3倍量95%乙醇,放置过夜,用滤纸过滤,回收乙醇,浓缩成糖浆状,再以95%醇调节至含醇量为80%~85%,搅拌后放置24小时,过滤,滤液回收…     

用不同提取法提取人参中有效成分的效果对比

目的 :对比分析用不同提取法提取人参中有效成分的效果。方法 :用湿法粉碎提取法、超声提取法和加热回流提取法分别提取人参中人参多糖和人参皂苷,并对提取结果进行对比。结果 :与用超声提取法和加热回流提取法相比,用湿法粉碎提取法提取人参中有效成分的时间大大缩短,人参多糖的提取率较高。结论 :用湿法粉碎提取法提取人参的有效成分操作简便,用时较短,此法可用于人参有效成分的提取。     

自人参分离胰岛素样物质

人参的水浸出液对离体的大鼠副睾脂肪组织有较强的抑制肾上腺素引起的脂肪分解的作用。已知胰岛素亦有此作用。本文用生化指标分离这类胰岛素样的物质。其分离法如下:人参1公斤,在4℃下搅拌24小时,离心过滤,滤浓浓缩(得1升),将其用10升蒸馏水透析48小时,外透析液(有抗脂肪分解活性)浓缩至150毫升,用DEAE纤维素吸着,再用1M碳酸氢胺缓冲液(pH 8.0)溶出,将有生理活性的部分通过分子筛Saph-adex G-50(予先用10mM碳酸氢胺缓冲     

含有地黄、当归等植物的抗肝炎药

本制剂生产方法如下:将各重4.0g 的地黄、当归、苍术、茯苓,3.0g 人参,2.5g 桂枝及各重2.0g 远志、芍药、陈皮、黄芪和各重1.0g 的甘草、五味子用600ml 水经煮沸浓缩成50%溶液。再经过滤和冷冻干燥制成干浸膏。本制剂用于治疗肝疾病,特别是 C 型病毒性肝炎。该药使用安全。     

人参制剂中人参皂甙元的分析

本文通过对人参制剂总皂甙的提取、水解、分离和柱层纯化获得人参总皂甙元后,经双向薄层层析进行定性、采用双波长薄层扫描法测定其中6种人参制剂所含的人参三醇、人参二醇和齐墩果酸的含量。为估价人参制剂质量提供了一种方法。     

小青龙汤中药提取物配方颗粒汤剂与传统汤剂的比较研究

目的：本研究对小青龙汤单味中药提取物配方颗粒进行了研究。方法：以薄层扫描法测量麻黄碱、芍药苷、甘草次酸等有效成分的含量,比较与传统汤剂成分的一致性。结果：单味中药提取物配方颗粒汤剂成分与传统汤剂成分具有一致性,含量明显高于传统汤剂,各成分高出倍数不一致。结论：小青龙汤单味提取物配方颗粒与传统汤剂化学成分基本相同。     

地蚕化学成分的预试验

目的 通过预试验，初步探索地蚕的化学成分。方法 采用试管法和滤纸法。对地蚕的酸性EtOH、纯化水、MeOH提取物进行研究，通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应，初步推断地蚕中可能含有的化学成分。结果与结论 地蚕中可能含有生物碱、黄酮及其苷类、多糖、有机酸等成分。     

人参复方制剂中人参皂甙含量测定方法研究(大孔吸附树脂——比色法)

用大孔吸附树脂———比色法测定人参四逆液口服液、参附注射液及生脉注射液等复方制剂中人参皂甙的含量。该法操作简便、快速、准确、重现性好，便于测定复方制剂中人参皂甙的含量。     

分光光度法测定中药及制剂成分含量时空白液制备方法研究

建立薄层洗脱方法制备中药及制剂的空白液,考察药典载马钱子、槐米、复方银黄口服液的分光光度测定法,结果表明空白液的干扰占其含量的16%以上.建议用分光光度法测定中药及制剂中成分含量时,应考虑被测药本身所含的干扰成分.     

改性玻纤膜白细胞过滤器的应用研究

目的：为了去除浓缩血小板制剂中的白细胞，减少血小板输注无效症的发生率。方法：使用丙烯酸类的聚合物，固化在白细胞过滤器的膜表面，使膜的电位性正好吸附体积大的白细胞，而不吸附体积小的血小板。结果：70例次试验，过滤一个机采治疗量或10个单位手工法制备的浓缩血小板，能够滤除99．9％白细胞，血小板回收率大于90％。27例血液科病人输注浓缩血小板制剂，血小板输注无效率15％(4／27例)，对照组血小板输注无效率50％(10／20例)。结论：改性后的白细胞过滤器能用于浓缩血小板制剂的滤除，防止反复输注产生的血小板输注无效。     

有效中药复方研究的方法学探讨

从化学的角度探讨了临床有效中药复方研究的四个过程 ,简述了直接试验设计在全方药味筛选及化学模式识别中药质量控制中的应用 ,论述了复方有效部位和有效部位中主要有效成分的确定及化学计量学的应用和主要药效物质化学结构信息的计算机模拟方法 ,为中药复方研究提供一个范例。     

牙髓淋巴管网的酶组织化学研究

目的 :观察实验动物和人的牙髓淋巴管网的结构与分布特点。方法 :将非脱钙组织和用EDTA溶液脱钙的组织冰冻切片 ,分别应用光镜和电镜HE、5′ Nase单染和 5′ Nase ALPase双重染色作比较观察。结果 :HE染色切片光镜观察仅见管腔样结构 ;5′ Nase单染可见呈深棕色、形状不规则的淋巴管 ;而在同一切片上 5′ Nase ALPase双重染色观察到呈深棕色的淋巴管和呈蓝色的血管。扫描电镜和透射电镜观察牙髓的组织切片 ,见到丰富的呈 5′ Nase染色强阳性的淋巴管 ,5′ Nase反应产物存在于淋巴上皮细胞表面 ,牙髓中央部淋巴管较外围的成牙本质细胞层丰富。结论 :5′ Nase ALPase双重染色对研究牙髓毛细淋巴管网分布具有特异性且能定位     

采用三维细胞培养的牙本质屏障细胞毒性试验研究

目的：采用牙本质屏障法对4种常用的牙体充填材料和2种牙本质粘接剂进行细胞毒性试验,并与传统的滤膜扩散法进行比较,从而探讨牙本质屏障法的优势。方法：选取丁香油水门汀、磷酸锌水门汀、粘结用玻璃离子水门汀、复合树脂和两种自酸蚀粘接剂（REMI BOND与Adper Easy One）进行试验。牙本质屏障法中将L929细胞立体培养于聚苯乙烯网状支架上,切取人第三磨牙近髓牙本质片,用液压通透装置测量其通透性,选取试验区域内通透值相近的牙本质片进行试验。将长满细胞的网状支架置于细胞培养分隔灌注小室的“牙髓腔”,牙本质片（“牙髓面”）紧贴网状支架放置其上,试验材料和对照与牙本质片的“面”接触24 h后用MTT法测量细胞的光密度值（D_{540 nm}）,试验材料与阴性对照光密度值的百分比为材料的相对细胞存活率。使用非参数检验对结果进行统计学分析。滤膜扩散法中材料与有单层细胞生长的滤膜接触24 h后进行细胞染色、评级。结果：近髓牙本质片的平均通透值为0.293 μL/(min·cm²·cmH₂O)（1 cmH₂O=0.098 kPa）。牙本质屏障法中,丁香油水门汀降低细胞存活率至82%,REMI BOND与Adper Easy One分别降低细胞存活率至63%和54%,其余材料对细胞无损伤或损伤很低;滤膜扩散法中,光固化复合树脂为中度细胞毒性、牙科粘接用玻璃离子水门汀为轻度细胞毒性,其余材料均为重度细胞毒性;6种材料在牙本质屏障法中表现的细胞毒性明显低于滤膜扩散法的试验结果。结论：使用牙本质屏障法测得材料与三维培养的细胞接触后的细胞毒性比使用滤膜扩散法时的细胞毒性低,结果与临床实际相关性好。     

人参、黄芪对大鼠中性粒细胞趋化的影响

我们用微孔滤膜法检测了人参、黄芪在体内作用时对大鼠中性粒细胞随机运动和趋化运动的影响。结果表明,人参、黄芪能明显地促进中性粒细胞的趋化运动。