注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

目的 通过左氧氟沙星注射液与头孢匹胺钠注射液在联合用药过程中出现白色沉淀,从而探讨注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在的配伍禁忌.方法 通过对注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液进行配伍试验各三次.结果 注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌.     

几种喹诺酮类药物在木糖醇注射液中的稳定性试验

目的考察在不同温度（25℃、37℃）下注射用氟罗沙星、盐酸左氧氟沙星注射液、加替沙星注射液与木糖醇的配伍稳定性。方法以临床常用药物浓度，分别将3种药物加入到木糖醇注射液中，分别在不同温度下放置。0-8h内观察外观、测定混合液的pH值、紫外分光光度法测定混合液的药物含量。结果在25℃和37℃条件下放置8h内，3种配伍液的外观、pH值、药物含量均无明显变化。结论3种药物与木糖醇注射液配伍，在8h内配伍液性质稳定。     

穿琥宁注射液与13种药物配伍的稳定性观察

目的探讨穿琥宁注射液与临床常用的13种药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据. 方法按临床常用浓度配制配伍液,将13种药物用5%葡萄糖注射液或生理盐水溶解或稀释.将配伍后药液在室温下放置,观察配伍液的外观变化,分别在0,1,2,3和4h测定配伍液的微粒、pH值及紫外吸收度的变化. 结果穿琥宁与庆大霉素、阿米卡星、奈替米星及氧氟沙星配伍后有沉淀生成,与其它9种药物配伍后外观颜色澄清无变化,无气泡生成,4h内微粒符合药典规定. 结论穿琥宁与庆大霉素、阿米卡星、奈替米星及氧氟沙星配伍后有沉淀生成,不宜配伍,与其余9种药物可配伍使用.     

盐酸左氧氟沙星注射液在不同pH值液体中的稳定性研究

目的观察盐酸左氧氟沙星注射液在不同pH值液体中的稳定性,为临床合理选择大输液及相关药物的配伍禁忌提供依据。方法配制一系列不同pH值的葡萄糖注射液、氯化钠注射液,加入盐酸左氧氟沙星,观察溶液的稳定性。结果溶液pH在6.4以下稳定,在6.4～7.6之间部分出现浑浊,在7.6以上容易析出结晶。结论配制含盐酸左氧氟沙星的输液宜选用偏酸性的葡萄糖注射液,不宜选择偏中性的氯化钠注射液,避免和碱性药物配伍。     

左氧氟沙星注射液与常用药物的配伍变化

左氧氟沙星为氧氟沙星左旋体系合成新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物。其抗菌活性为氧氟沙星的两倍,具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点。广泛用于呼吸系统,泌尿系统、消化系统的细菌感染。随着临床上的广泛应用,本药与其他药物的配伍稳定性也引起人们的重视。本文概述了近年来国内有关文献报道对左氧氟沙星与其他常用注射液配伍稳定性问题,为临床左氧氟沙星注射液的合理应用提供参考。左氧氟沙星注射液与大输液左氧氟沙星注射液在临床应用上有不同的规格,大于100ml的可直接应用,小于100ml的需与其他输液配伍使用,其与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射…     

穿琥宁注射液与13种药物配伍的稳定性观察

目的探讨穿琥宁注射液与临床常用的13种药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法按临床常用浓度配制配伍液,将13种药物用5％葡萄糖注射液或生理盐水溶解或稀释。将配伍后药液在室温下放置,观察配伍液的外观变化,分别在0,1,2,3和4h测定配伍液的微拉,pH值及紫外吸收度的变化。结果穿琥宁与庆大霉素、阿米卡星．奈替米星及氧氟沙星配伍后有沉淀生成,与其它9种药物配伍后外观颜色澄清无变化,无气泡生成,4h内微柱符合药典规定。结论穿琥宁与庆大霉素．阿米卡星、奈替米星及氧氟沙星配伍后有沉淀生成,不宜配伍,与其余9种药物可配伍使用。     

左氧氟沙星注射液与几类常用药物的配伍

左氧氟沙星为氧氟沙星左旋体系合成新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物，其抗菌活性为氧氟沙星的两倍，具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点。广泛用于呼吸系统，泌尿系统、消化系统的细菌感染。随着临床上的广泛应用，本药与其他药物的配伍稳定性也引起人们的重视。本文概述了近年来国内有关文献报道对左氧氟沙星与其他常用注射液配伍稳定性问题，为临床左氧氟沙星注射液的合理应用提供参考。     

左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性

目的考察左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性.方法采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后在室温(25℃)条件下8 h内其外观、pH值、含量及吸收曲线的变化.结果配伍液放置8 h内其外观、pH值、含量及吸收曲线的均无明显变化.结论左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后8 h内稳定,可以配伍应用.     

注射用先锋类药物与注射用乳酸左氧氟沙星存在配伍禁忌

注射用先锋类药物和注射用乳酸左氧氟沙星是临床上应用非常广泛的抗生素,两种药物在临床上联合用药概率比较高,我院发现注射用先锋类药物与乳酸左氧氟沙星存在配伍禁忌,现报道如下: 1 临床资料 我院引进的注射用先锋类药物为白色或绿白色粉末状.     

β-内酰胺类与氟喹诺酮类抗生素配伍试验研究

目的 探讨β-内酰胺类与氟喹诺酮类抗生素配伍在临床输液过程中的安全问题.方法 将注射用青霉素钠、阿莫西林钠、氨苄西林钠、头孢唑啉钠、头孢哌酮、阿莫西林钠舒巴坦钠和头孢哌酮舒巴坦钠等7种抗生素粉剂经0.9%氯化钠注射液稀释溶解后各取1,5 ml,分别和0.2%乳酸环丙沙星注射液、0.2%乳酸左氧氟沙星注射液、O.2%盐酸左氧氟沙星注射液各1.5 ml配伍.结果头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦钠与乳酸环丙沙星注射液、乳酸左氧氟沙星注射液混合后,立即出现乳白色悬浊液,管壁可见白色的微小固体颗粒,经振荡不消失.结论 β-内酰胺类与氟喹诺酮类抗生素存在配伍禁忌.