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系统性红斑狼疮(以下简称 SLE)是一病因不明的自身免疫性全身结缔组织疾,近年来发病率有明显的增加。本病临床表现错综复杂,可累及多个系统,诊断应符合下列三项标准之一:(1)有皮肤病变,又合并内脏损害,而且红斑狼疮(LE)细胞检查阳性或皮肤活检阳性者;(2)虽无皮肤病变,但有多脏器损害,且 LE 细胞检查阳性者;(3)有多脏器损害,基本符合美国风湿病协会诊断标准,在14项临床表现中有4项以上阳性 相似文献
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系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯全身结缔组织的自身免疫性疾病,临床表现复杂多样,常为多脏器损害,病程迁延反复,缓解与复发交替出现。为提高对本病的认识和防治水平,现总结我院62~83年间住院的 SLE100例,其中资料完整符合全国统一诊断标准者75例作一分析。一般资料一、诊断标准全部病例符合以下三项诊断标准之一:1.有皮肤病变,又合并内脏损害,且狼疮(LE)细胞检查阳性或皮肤活检阳性者。2.虽无皮肤病变,但有多脏器损害,且 LE 细胞检查阳性者。3.有多脏器损害,基本符合美国风湿病学会诊断 相似文献
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系统性红斑狼疮(SLE)是一种结缔组织疾病,累及多个系统,临床表现复杂多样;近年国内外对该病的研究日渐重视,文献报导亦渐多,使该病的诊断、治疗及免疫学研究有了很大进展。现将15年来广州市第一人民医院与广州医学院附属医院住院SLE125例,作一报导,并结合文献,着重对该病的诊断和治疗问题进行讨论。临床资料分析一、诊断标准全部病例皆符合下列标准之一:(1) 有多脏器损害,且SLE细胞检查阳性者;(2) 有皮肤病变,又合并内脏损害,皮肤活检阳性者;(3) 典型SLE的多系统损害,病程中抗核抗体滴度升高者。 相似文献
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系统性红斑狼疮(简称SLE)是一种累及多个系统的疾病,临床表现多种多样,在疾病初期,症状常不典型,容易发生误诊,为提高对本病的认识,现将我科自1974年至1980年间确诊为SLE的住院病人80例作一分析。临床资料一、诊断标准:全部病例符合下列三项标准之一:(一)有皮肤病变,又合并内脏损害,且红斑狼疮(LE)细胞检查阳性或皮肤活检阳性者;(二)虽无皮肤病变,但有多脏器损 相似文献
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我科1960~1981年共收治系统性红斑狼疮(SLE)患者112例,现就其诊断和治疗问题分析报告如下。一、诊断标准临床表现:①面部蝶形或盘状红斑;②发热;③关节痛;④单一或多脏器损害,尤其是肾脏损害,或有消化道症状;⑤光敏。实验室检查:①红斑狼疮细胞(LEC)阳性和/或抗核抗体(ANA)阳性;②血沉增快;③γ球蛋白增高;④贫血 相似文献
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117例系统性红斑狼疮的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的总结系统性红斑狼疮(SLE)的诊治经验,探讨男性患者的临床特点。方法对比分析117例SLE病例男女性别间的临床特点。结果与女性相比,男性SLE患者早期自觉症状轻微,特异性体征较少,而肾脏、血液及肝脏等系统损害较明显,且抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗SM抗体及狼疮细胞检测等阳性率均低于女性。发病后5年内病死率高。结论男性SLE早期特异表现少,脏器受累重,诊断困难,愈后差。 相似文献
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目的 :了解系统性红斑狼疮 (SLE)患者LE细胞的检出率及自身相关抗体的阳性率 ,以探讨它们在实际临床应用的特点。方法 :对已确诊的SLE患者 ,利用温育方法检测LE细胞 ,同时利用免疫学方法胶乳凝集法、免疫印迹法等检测其自身相关抗体。结果 :SLE患者LE细胞阳性率为52 4 % ;抗脱氧核糖核蛋白 (DNP)抗体的阳性率为 76 2 % ;抗核抗体 (ANA)的阳性率为 92 8% ;抗双链脱氧核糖核酸 (DS -DNA)抗体的阳性率为 73 8% ;抗SSB抗体阳性率为 16 7% ;抗SSA抗体阳性率为 4 2 3% ;抗Sm抗体阳性率为 2 3 1% ;抗RNP抗体阳性率为 2 8 6%。结论 :在查找LE细胞的同时 ,检测这些自身抗体 ,对SLE的诊断有十分重要的临床价值 ,可以发现许多早期的不典型病例 ,使不少患者得到及时的治疗 相似文献
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近十余年来,很多学者认为抗双链脱氧核糖核酸抗体(dsDNA抗体)为系统性红斑狼疮(SLE)所特有,其意义优于抗核抗体(ANA)和红斑狼疮细胞(LE细胞),因此国内外均已把dsDNA抗体的测定作为诊断SLE的标准之一。1978年,Konice首次报告用马疫锥虫作抗原检测dsDNA抗体的方法。1981年,首都医院建立了此种方法,确认dsDNA对SLE的特异性诊断价值。 相似文献