96型-血液凝固分析仪的抗干扰功能

采用９６ 型－ 血液凝固分析仪,测定加入不同浓度溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白等４ 种干扰物的实验血浆的ＰＴ、ＡＰＴＴ和ＴＴ。结果表明该仪对加入低浓度干扰物的实验血浆,具有抗干扰的能力,但对含有较高或高浓度干扰物的实验血浆,则抗干扰能力差     

96型—血液凝固分析仪的抗干扰功能

采用９６型－血液凝固分析仪，测定加入不同浓度溶血性血红蛋白直接胆红素间接胆红素和乳脂蛋白等４种干扰物的实验血浆的ＰＴ、ＡＰＴＴ和ＴＴ。结果表明该仪对加入低浓度干扰物的实验血浆，具有抗干扰的能力，但对含有较高或高浓度干扰物的实验血浆，则抗干扰能力差。     

SYSMEX CS-5100全自动血凝仪的抗干扰性能研究

目的探讨SYSMEX CS-5100全自动血凝仪对不同浓度血红蛋白、乳糜、胆红素C、胆红素F的抗干扰能力。方法使用SYSMEX干扰检测试剂盒,在CS-5100血凝仪上检测加入不同浓度的血红蛋白、乳糜、胆红素C、胆红素F干扰物的正常混合血浆中的凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血酶原时间(activated partial thromboplastin time,a PTT)、凝血酶时间TT(thrombin time)、纤维蛋白原(fibrinogen,Fbg)结果以CV低于10%为标准,血红蛋白0-2435㎎/d L,胆红素C 0-1428μmol/L,胆红素F 0-999μmol/L,乳糜0-7050 FTU内PT的检测结果不受上述干扰物影响;血红蛋白0-1948㎎/d L,胆红素C 0-1428μmol/L,胆红素F 0-999μmol/L,乳糜0-5640 FTU内a PTT的检测结果不受上述干扰物影响;血红蛋白0-2435㎎/d L,胆红素C 0-1785μmol/L,胆红素F 0-1665μmol/L,乳糜0-7050 FTU内Fbg的检测结果不受上述干扰物影响;血红蛋白0-2435㎎/d L,胆红素C 0-1785μmol/L,胆红素F 0-1665μmol/L,乳糜0-4230FTU内TT的检测结果不受上述干扰物影响。结论该仪器具有强力抗乳糜、溶血性血红蛋白、胆红素F、胆红素C干扰的能力。     

亮氨酸氨基肽酶检测试剂盒抗干扰性能的临床研究

目的 探讨亮氨酸氨基肽酶（LAP）检测试剂盒的抗干扰性能.方法 根据CLSI EP7-A2文件,对LAP检测试剂盒进行干扰评价试验.结果 配对差异实验显示：0.03 g/L维生素C、1450 FTU乳糜对LAP测定无干扰,342 mol/L游离胆红素、342 mol/L结合胆红素、5g/L血红蛋白对低、高浓度LAP测定均有干扰.5个浓度系列的剂量效应实验结果显示,游离胆红素、结合胆红素、血红蛋白对LAP测定可产生线性干扰.结论 临床医师可根据干扰效应曲线,初步判断不同浓度的干扰物质对LAP检测的干扰,以助于临床诊断分析.     

银耳多糖中糖醛酸含量的测定

目的 建立一种操作简单、快速、准确地测定银耳多糖中糖醛酸的方法。方法 考察中性糖在咔唑法和间羟基联苯法中对糖醛酸测定的干扰，考察加人氨基磺酸对中性糖的抑制作用。并对银耳多糖中糖醛酸进行测定。结果 中性糖在咔唑法和间羟基联苯法中均有不同程度的干扰。对糖醛酸中酸性杂多糖配制质量浓度超出一定范围时，两种方法测得糖醛酸的结果会与实际值有较大误差。结论 测定银耳多糖采用间羟基联苯法，同时待测样品质量浓度配制在0．25～0．50mg／mL时，所测结果更接近于实际值。     

酶法测定血清钾离子试剂改进及评估

目的建立一种酶法测定血清钾离子液体试剂的方法,并评估该液体试剂的重复性（批内精密度）、抗干扰能力、线性、热稳定性,与离子选择电极法fISE）的相关性。方法对原有酶法测定血清钾离子方法进行了改进,并参考临床和实验室标准协会（CLSI）相关文件对试剂进行评估。结果批内精密度0.846％～1．338％;线性范围0.～10mnl01／L（γ=0.999）;干扰物浓度总胆红素（TBil）600mg／L,直接胆红素（DBil）600.mg／L,维生素C（Vc）60.0.mg／L,乳糜15mg／L,血红蛋白10g／L时对试剂干扰不明显（≤±10％）,抗钠离子干扰为249;该液体试剂与ISE法的回归方程Y=1．0345X＋0.0753,相关系数1为0.984（P〈0．001）,显著相关;试剂热稳定性在37℃下放置7d后初始吸光度值降低15．43％。结论试剂改良后线性、批内精密度、抗干扰能力、热稳定性、与ISE显著相关。     

铁氰化钾和氢氧化钠消除胆红素对Jaffe动力学法测肌酐的负干扰

为了消除胆红素对Jaffe动力学法测肌酐的负干扰,将0.04mol/L苦味酸与0.3mol/L氢氧化钠等量混合,再加入铁氰化钾,使其终浓度为100μmol/L,然后再行Jaffe动力学法测肌酐。对36份总胆红素浓度在0～483μmol/L的标本进行检测,显示可有效消除胆红素对肌酐测定的干扰。对黄疸标本的平均回收率为94.7％;批内CV为2.35％～3.37％,批间CV为2.41％～3.72％。该法操作简便、准确、重复性好,标本不需预处理,能有效地消除胆红素对Jaffe动力学法测肌酐的负干扰。     

循环酶法测定血浆同型半胱氨酸的方法学评价

目的：评价测定血浆同型半胱氨酸（HCY）的循环酶方法。方法：血浆氧化型同型半胱氨酸经三-乙-羧乙基膦（TCEP）还原成游离型HCY，基于HCY甲基转移酶（HMTase），S-腺苷同型半胱氨酸水解酶（SAHase）构成的循环酶体系以及脱氢酶-辅酶体系的原理，用自动生化分析仪测定血浆HCY。结果：测定线性范围达1．5μmol／L～50．0μmol／L：批内CV分别为2．1％、1．7％；日间CV分别为3．7％、4．1％，总CV分别为4．9％、5．2％；回收率96．8％-101．3％；本法和高效液相色谱法比较：R^2=0．9737，Y=0．972X＋1．595。t=2．01，P〉0．05，差异无显著性；血氨〈50．0μmol／L，三酰甘油〈11．0mmol／L，抗坏血酸〈10．0mmol／L，胆红素〈500．0μmol／L，血红蛋白〈2．0g／L，谷胱甘肽〈0．05mmol／L时，对结果无明显干扰。结论：本方法具有简便、灵敏等特点，适合血浆HCY的常规和自动化分析。     

钒酸盐氧化法测定血清胆红素的分析评价

目的：对测定胆红素的钒酸盐氧化法进行分析评价。方法：用钒酸盐氧化法测定胆红素，并对其的精密度、稳定性、灵敏度及干扰因素进行分析。结果：钒酸盐氧化法测定胆红素的批内、批间CV〈3．25％，可信检测范围可达：钒酸盐总胆红素（TBil）684μmol／L，直接胆红素（DBil）342μmol／L，回收率达到98．1％～102．4％。用1：8肝素抗凝。测定直接胆红素明显降低，P〈0．01；1：10肝素抗凝，测定直接胆红素，有轻度的负干扰。维生素C≤0．05g／L时，无干扰，而溶血及脂质对钒酸盐氧化法干扰小。结论：钒酸盐氧化法应用方便，重复性好，灵敏度高，抗干扰性强。     

酶法检测血清总二氧化碳的实验评价及临床应用

目的：探讨应用酶法检测血清总二氧化碳及临床应用。方法：用日立7600—10全自动生化分析仪酶法测定血清总二氧化碳，通过线性实验、回收实验、干扰实验、重复性实验和对比实验进行方法评价。结果：该法线性范围为4—50mmol／L，批内CV为2．96％，批间CV为3．85％，雏生素C 300mg／L、脂血（TG）15mmol／L、胆红素600μmol／L、血红素5g/L对测定均无干扰，平均回收率为100．8％，本法与间接离子选择电极法对200份血浆标本总二氧化碳的测定结果作相关性分析，Y=0．995X＋0．456，γ=0．986。结论：酶法检测血清（浆）总二氧化碳具有较高的灵敏性和特异性。快速自动化分析，适合临床需要，是判断体内酸碱平衡的重要指标。     

STA型-全自动化血液凝固分析仪的抗干扰功能

目的 观察法国Stago公司STA型血凝仪的抗干扰功能。方法:采用标准浓干扰物Check-A(溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白)对血浆中PT、APTT、和Fbg的影响。结果与结论:仪器具有强的抗干扰功能。     

选择适合的新鲜血浆建立纤维蛋白原测定的标准曲线

目的 选择适合的新鲜血浆，建立纤维蛋白原测定的标准曲线，以确保检测结果的准确性。方法 以校正合格的ACL-Advance血凝分析仪为参考仪器，以其测定纤维蛋白原浓度分别为1．5g／L、2．0g／L、2．5g／L、3．0g／L、3．5g／L、4．0g／L的新鲜血浆为定标血浆，分别对SysmexCA-50血凝分析仪建立标准曲线，并比较两台仪器测定纤维蛋白原的结果。结果 纤维蛋白原浓度为2．5g／L、3．0g/L的定标血浆，建立SysmexCA-50血凝分析仪测定纤维蛋白原的标准曲线，两台仪器检测纤维蛋白原的结果差别无统计学意义（P〉0．05），并且相关性良好。结论 纤维蛋白原浓度为2．5～3．0g／L的新鲜血浆为定标血浆，建立纤维蛋白原测定的标准曲线，可以确保检测结果的准确性。     

锌对体外培养RPECs影响的实验研究

目的：探讨不同浓度硫酸锌溶液对体外培养的视网膜色素上皮细胞增殖情况及抗氧化损伤能力的影响。方法：采用含硫酸锌为0．1mg／L、1mg／L、10mg／L三个浓度的培养液培养视网膜色素上皮细胞后，进行MTT检测，SOD，MDA含量的测定。结果：锌盐浓度在0.01mg／L～10mg／L之间对视网膜色素上皮细胞生长，增殖有促进作用，并且与浓度呈正相关。结论：合适的锌盐浓度可以增强视网膜色素上皮细胞抗氧化损伤的能力。     

氨茶碱在健康人体内药动学研究

本实验用双波长紫外分光光度法测定20名健康人服用氨茶碱后的血浆浓度并计算其药动学参数．结果显示，服用氨条碱0．3g后4h时血浆浓度超过10mg／L者4人，其余均在5～10mg／L之间，而8h时有3人的氨茶碱血浆浓度低于3．5mg／L。20名受试者的血浆半衰期波动范围在1．88～10．94h之间，其中5人在6～9h之间，而12人的半衰期低于6h．说明服用同等量的氨茶碱后个体血浆浓度及半衰期差异甚大。因此在应用氨茶碱时应常规测定血浆浓度，以调整用量达到个体化治疗。     

反相离子对色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度

目的：建立一种定量分析人血浆中盐酸二甲双胍浓度的方法。方法：应用反相高效液相色谱一紫外检测法,以Kromasil C18柱为分析柱,以乙腈：30mmol／L磷酸二氢钾：三乙胺(40：60：0．2,内含浓度为5mmol／L的十二烷基硫酸钠,用磷酸调pH值至3．50)为流动相,检测波长设为233nm。血浆经沉淀蛋白后上样分析,内标法定量。结果：血浆中盐酸二甲双胍在75．6～3000μg／L浓度范围内具有良好的线性关系,最低定量浓度为75．6μg／L。方法的准确度及精密度均符合生物样品分析的要求,能准确测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度。结论：采用反相离子对色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度,方法快速、简便、灵敏度高,适合大批量生物样品的测定分析,能满足人体内盐酸二甲双胍药代动力学研究。     

RP-HPLC法测定大鼠血浆中姜黄素含量

目的 采用RP-HPLC法测定大鼠血浆中姜黄素的含量。方法血浆样品经处理后,按以下色谱条件测定姜黄素的含量：DiamonsilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,柱温：室温;流动相：乙腈-2％醋酸溶液（58：42）;流速：1．0ml／min;检测波长：426nm．结果在本色谱条件下血浆中的杂质峰较少,姜黄素和内标物及其他内源性干扰成分可成功分离。采用乙酸乙酯液液萃取法处理血浆样品,萃取回收率最高。在0．1～0．5mg／L浓度范围内,线性关系良好,回归方程y=0．0026x-0．0756,r=0．9984;日内、日间精密度RSD符合生物样品的分析要求;加样回收率和萃取回收率均在90％以上。结论所建立的测定大鼠血浆中姜黄素含量的方法简单可行、准确可靠,适用于姜黄素的血药浓度监测。     

脑钠素与心电图诊断左心衰的比较

目的对血浆脑钠素与心电图诊断左心衰灵敏度进行比较。方法用放免方法对血浆脑钠素进行测定,同时对患者的心电图结果所出现的特定指标进行比较分析。结果无症状左心室功能不全组（NYHA Ⅰ）血浆BNP浓度为（49．00±19．00）mg／L,明显高于对照组（P〈0．01）。有症状的心衰患者（NYHA Ⅱ,NYHAⅢ～Ⅳ）血浆BNP浓度分别为（157．75±57．25）mg／L、（313．00±71．00）mg／L、（893．00±481．00）mg／L,亦明显高于对照组（P〈0．01）,而且NYHAⅢ-Ⅳ级患者血浆BNP浓度高于NYHAⅡ级患者（P〈0．05）。结论无症状左心室功能不全患者血浆脑钠素明显增高,可以作为诊断无症状左心室功能不全患者的一个新指标。     

透射免疫比浊法和速率散射免疫比浊法测定C反应蛋白的比较

目的：评估透射免疫比浊法和速率散射比浊法检测C反应蛋白(CRP)的灵敏度和特异性。方法：用免疫透射比浊法和速率散射比浊法同时检测了80例各种患者血清中CRP浓度。结果：两种方法在8—20mg／L、20～40mg／L、40～80mg／L、80～160mg／L、160～300mg／L范围内测定C反应蛋白的相关系数是0．990、0．996、0．995、0．992、0．997．说明两种方法的相关性是良好的，而在低值1～8mg／L的测定中两方法的相关系数为0．928．结论：速率散射免疫比浊法在低值和高值测定中可以得到较为准确的CRP检测结果。     

Sysmex CA-530型血凝仪的抗干扰功能

目的　对日本Sysmex公司生产的Sysmex血液凝固分析仪的抗干扰能力进行试验研究。　方法　重复测定正常人血浆凝血酶原时间 (PT) ,部分凝血活酶时间 (APTT)和纤维蛋白原定量 (Fg)各 10次 ,采用日本统一标准干扰物(溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白 )分别加入试验血浆中 ,再测定各种浓度干扰物试验血浆的PT、APTT和Fg。　结果　PT、APTT和Fg重复测定的CV <1.0 % ,测定干扰物试验血浆PT、APTF和Fg的影响范围在3 .5 %。　结论　该仪器具有较好的抗溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白干扰的能力。     

异常标本对STA-R型血液凝固分析仪结果的影响

目的对法国Stago公司生产的STA-R型血液凝固分析仪的抗干扰能力作试验研究。方法重复测定正常血浆凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(aPTT)和纤维蛋白原(Fbg)含量各15次;采用日本统一标准干扰物(溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白)分别加入到试验血浆中,再测定各种浓度干扰物-试验血浆的PT、aPTT和Fbg。结果重复测定PT、aPTT和Fbg的CV1.46%;测定干扰物试验血浆PT、aPTT和Fbg的影响范围在±3.7%。结论STA-R型血液凝固分析仪具有强力抗溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白干扰的能力。