流感病毒介导的抗肿瘤研究进展

随着反向遗传技术的不断完善,流感病毒的改造和利用成为可能.流感病毒具有强传染性,将其改造成携带外源基因的流感病毒载体,有利于转染到目的细胞,特别是肿瘤细胞,为肿瘤基因治疗提供新的手段.同时,由于流感病毒对肿瘤细胞具有凋亡作用,有望将其开发成为肿瘤疫苗及具有基因递送作用的病毒载体用于肿瘤基因治疗.本文就流感病毒的溶瘤作用,流感病毒载体的抗肿瘤及其肿瘤靶向性这几方面的研究做一综述.     

流感病毒诱导肿瘤细胞凋亡的研究

目的:探讨流感病毒与经紫外线照射后的流感病毒是否具有诱导肿瘤细胞凋亡的能力。方法:流感病毒及经紫外线照射后的病毒分别以20m.o.i.感染Hela细胞,于不同时间取细胞分别在电镜下观察细胞超微结构的改变,Annexin-VFITC/PI流式细胞仪进行凋亡定量分析。结果:流感病毒作用于Hela细胞后6h电镜下即可见细胞凋亡的改变。流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡百分率随时间延长而增高,于12～24h达高峰,流感病毒诱导凋亡百分率最高达40.2%,紫外线照射后的流感病毒最高达16.4%。结论:流感病毒与经紫外线照射后的流感病毒均有诱导肿瘤细胞凋亡的能力,但流感病毒诱导肿瘤细胞凋亡的能力要比经紫外线照射后的流感病毒强。     

某地区儿童流感病毒感染监测结果分析

目的 :分析某地区儿童流感病毒感染的监测结果.方法 :选取某综合性医院儿科门诊2014年1月~2015年12月0-14岁的门诊患儿为监测对象,对患儿的咽拭子进行采集,将其送往实验室进行检测,对流感病毒进行分型.结果 :2233份咽拭子标本中有426株为流感病毒,其中甲型H3N2流感病毒161例,乙型By型流感病毒152例,新型甲型H1N1流感病毒113例;相对于0-3岁、7-14岁两组儿童,4-6岁流感病毒阳性检出率显著要高.结论 :甲型H3N2流感病毒、乙型流感病毒、新型甲型H1N1流感病毒为该地区主要流感类型,易感人群为学龄前儿童.     

人流感、禽流感、猪流感、马流感、牛流感

一个小小的流感病毒可以导致人、鸡、猪、马、牛等动物引起感冒、支气管炎或者是肺炎甚至是死亡 !所以我们不要藐视这小小的流感病毒.当然 ,只要我们对它有所了解 ,也就不足为惧! 1 流感病毒[1 ] 即流行性感冒病毒简称.接下来将用人类作为例子让大家认识流感病毒 ,在生活中你所见到的每一个人体态、容貌各不相同 ,是因为受遗传基因控制 ,而流感病毒的"遗传基因"是核酸 -核蛋白 ,因流感病毒核酸 -核蛋白抗原不一样 ,为此 ,我们将其分为甲型流感病毒(A 型流感病毒)、乙流感病毒(B型流感病毒)、丙流感病毒(C 型流感病毒)以及近年来发现的牛流感病毒—丁型流感病毒(D型流感病毒).     

3种治法对流感病毒感染小鼠肺形态学改变的影响

目的 通过观察清热解毒、宣肺化痰、养阴清肺3种治法对流感病毒感染小鼠肺组织形态学改变的影响,进一步验证3种治法治疗流感病毒性肺炎作用的有效性.方法 选择3种治法的中药复方代表,并设利巴韦林为阳性对照,观察其对流感病毒感染小鼠肺组织形态学变化.结果 3种治法均能减轻流感病毒所致小鼠肺损伤的形态学变化.结论 3种治法均能有效减轻流感病毒所致小鼠肺病理损伤.     

金欣口服液抗呼吸道病毒实验研究

目的:观察金欣口服液对小鼠流感病毒和副流感病毒性肺炎模型的影响及体外对腺病毒致细胞病变作用的影响.方法:小鼠经滴鼻感染流感病毒和仙台病毒造成肺炎模型,计算小鼠死亡保护率、肺指数和肺指数抑制率;体外抗病毒实验采用MTT法测病变抑制率.结果:金欣口服液对流感病毒和仙台病毒致小鼠肺部炎症有明显抑制作用,可明确降低流感病毒和仙台病毒感染后小鼠的死亡率;体外实验表明,金欣口服液对腺病毒引起的细胞病变有明显抑制作用.结论:金欣口服液对流感病毒、仙台病毒、腺病毒均有抑制作用.     

H5N1和H1N1流感病毒比较

1流感病毒分类及H_5N_1与H_1N_1分子构造上的同、异性 感病毒根据其核蛋白的抗原性可以分为三类:甲型流感病毒(influenza A virus),又称A型流感病毒,乙型流感病毒(influenza B virus),又称B型流感病毒,丙型流感病毒(influenza C virus),又称C型流感病毒.     

胚芽滋养胶囊对流感病毒肺炎小鼠肺病理的影响

目的:观察胚芽滋养胶囊对流感病毒肺炎小鼠肺病理的影响.方法:以流感病毒FM1株滴鼻感染小鼠,致病毒性肺炎模型.应用胚芽滋养胶囊进行治疗,以病毒唑注射液为对照.观察小鼠肺大体和组织学病变情况.结果:流感病毒感染导致小鼠肺病毒性肺炎病变,病毒唑和胚芽滋养胶囊治疗可以减轻肺病变.结论:胚芽滋养胶囊对小鼠流感病毒所致的肺病变有一定的抑制作用.     

超高压力对流感病毒生物活性的影响

目的 研究超高压力对流感病毒影响.方法 通过血凝素、感染性和RP-PCR等检测不同压力处理后流感病毒的变化.结果 250MPa处理1h病毒感染力下降了4～5 log10TCID50/ml,血凝效价变化不大;350MPa以上,病毒感染性完全消失,血凝效价也明显降低.但400MPa压力下仍可扩增出流感病毒组.结论 流感病毒在250MPa压力下血凝素抗原损伤小,基因耐高压能力较强.     

流感病毒在不同细胞中适宜培养条件的研究

目的 探索流感病毒在细胞中培养的适宜条件.方法 采用MEK细胞、FRhK-4细胞、MDCK细胞分别接种甲型流感病毒H1N1型、H3N2型和乙型流感病毒疫苗毒株,观察3种毒株在不同培养条件下的细胞病变、血凝滴度.结果 3株流感病毒接种细胞在33℃培养72 h后出现拉网、圆缩、脱落等现象;FRhK-4细胞和MDCK细胞对流感病毒较敏感.胞龄为48 h的细胞,在NaHCO3的终浓度为1.4%o,TPCK-胰酶浓度为1.0μg/ml的病毒维持液培养流感病毒为最适条件.结论 寻找到了细胞流感病毒的适宜条件.     

清肺透毒颗粒抗病毒作用的实验研究

目的:通过体外抗病毒实验及体内抗病毒实验,观察清肺透毒颗粒的抗病毒作用.方法:采用鸡胚培养法,以血凝反应为指标,观察清肺透毒颗粒体外对流感病毒效价的影响,采用小鼠滴鼻感染流感病毒法,观察清肺透毒颗粒对流感病毒感染动物致死率的影响.结果:清肺透毒颗粒体外给药能够提高抑病毒的血凝素效价,并能明显减少流感病毒感染小鼠的死亡率,对感染流感病毒动物有明显的保护作用.结论:清肺透毒颗粒有抗病毒作用.     

应用流感病毒快速检测方法对流感样病例病原学诊断的研究

目的 探讨流感病毒快速检测方法在流感样病例诊断中的意义.方法 采用流感病毒快速检测方法和(或)MDCK细胞培养法对228例流感样病例进行病原学检测,并分析流感样病例的临床特点.结果 流感病毒快速检测方法的阳性检出率为22.6%.MDCK细胞培养法的阳性检出率为15.4%;流感病毒快速检测方法的敏感性为55.6%,特异性为75.9%.阴性预测值为94.0%,与细胞培养方法的一致率为73.9%.结论 流感病毒快速检测方法特异性高、阴性预测值高、与细胞培养方法的一致率高.在流感流行季节对于流感的快速诊断和筛查,有一定临床意义.     

联合接种流感疫苗和23价肺炎球菌多糖疫苗预防老年人呼吸道感染的临床免疫效果与经济效益

流感病毒、肺炎球菌都是呼吸道感染性疾病的病原体.流感病毒感染的同时或其后常常发生支气管炎和肺炎,此时的病原菌以肺炎球菌居多.特别是老年人,患流感后可发生肺炎球菌所致的重症肺炎,甚至死亡[1].流行性感冒病毒,简称流感病毒,是一种造成人类及动物患流行性感冒的RNA病毒,它会造成急性上呼吸道感染,老年人和伴有慢性呼吸道疾病或心脏病患者易并发肺炎.流感病毒、尤以甲型,极易变异,往往造成暴发、流行或大流行.     

流感防治的新进展

流行性感冒(简称流感)是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病.流感病毒传染性强,其发病率居传染病首位,又因流感病毒易于变异和动物宿主的广泛而难以治疗和预防.现将流感的有关防治动向分述如下.     

银翘柴桂汤抗甲型流感病毒作用的实验研究

目的 观察甲型流感病毒FM1感染小鼠体内流感病毒复制量的不同,研究中药复方银翘柴桂汤体内抗甲型流感病毒的作用.方法 NIH小鼠分为正常对照组、病毒模型组、利巴韦林组及银翘柴桂汤组,除空白对照组外,将甲型流感病毒FM1稀释液滴鼻感染各组小鼠,建立流感病毒感染模型.病毒感染前1 d及感染后4 d,银翘柴桂汤组及利巴韦林组分别灌胃银翘柴桂汤和利巴韦林,病毒感染后第5天处死小鼠,解剖,提取肺组织总RNA,实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法测定小鼠肺组织流感病毒复制量.结果 正常对照组无扩增曲线,Ct>30,流感病毒病原体检测阴性;银翘柴桂汤组、利巴韦林组及病毒模型组扩增曲线Ct分别为19.49±1.40、21.02±4.25、15.80±4.18,流感病毒病原体检测阳性.与病毒模型组病毒复制量(128 973.40±18.14)相比,利巴韦林组病毒复制量(33 327.29±19.56)降低,有显著差异性(P<0.05);银翘柴桂汤组病毒复制量(79 104.28±2.52)降低,有显著性差异(P<0.05).结论 建立的流感病毒感染模型可靠,银翘柴桂汤对流感病毒感染小鼠肺内流感病毒增殖具有明显抑制作用,有抗流感病毒作用.     

快速试纸法与细胞培养法在流感样患者中的临床应用

目的 评价流感病毒快速检测法与细胞培养法诊断流感样患者的临床价值.方法 对48例符合流感样病例条件的患者分别进行甲型流感病毒快速检测及细胞培养法病原学检测.治疗后3～4 d,对患者进行随访.结果 甲型流感快速病毒检测阳性率为16%,细胞培养流感病毒检出率为22%.甲型流感病毒快速检测法的阳性预测值、阴性预测值和诊断效率分别为0、72.5%和60.4%.结论 快速免疫病毒检测法和细胞培养法目前还不能满足临床需要.     

B型流感病毒抗原诊断试剂盒与咽拭子流感病毒分离诊断效果比较

目的 利用病毒抗原诊断试剂盒建立B型流感病毒快速诊断的方法.方法 对129例流感样病例的咽拭子病毒分离及B型流感病毒抗原诊断试剂盒检测,评价其灵敏度和特异性.结果 咽拭子病毒分离阳性率为13.9%,B型流感病毒抗原诊断试剂盒检测阳性率为8.5%,两法阳性检出率比较差异无显著性(P＞0.05).B型流感病毒抗原诊断试剂盒灵敏度为36.36%,特异度为79.72%,符合率为89.15%.结论 本试剂盒能鉴定流感型别,操作简便快速,若能进一步提高灵敏度和特异性,有助于临床对流感病毒的早期诊断.     

快速检测人新甲型H1N1、季节性和乙型流感病毒多重PCR方法的建立

目的 建立一种可以同时检测人类新甲型H1N1、季节性H1N1和H3N2亚型流感病毒及乙型流感病毒的多重PCR方法.方法 根据以上4种流感病毒的特异性基因设计4对引物,建立可同时扩增出4个流感病毒特异性片段的多重PCR的方法.用人的GAPDH基因作为内参判断标本来源和实施质量控制的依据.并进行敏感性、特异性和盲样检测评价实验.结果 该方法可同时扩增出流感病毒亚型的HA基因片段长度分别为106 bp(新甲型H1N1)、135 bp(季节性H1N1)、118 bp(季节性H3N2)、170 bp(乙型流感病毒).该实验检测新甲型H1N1(A/colifornia/07/ 2009)的敏感性为102copies/反应.特异性实验结果显示每对引物只检测对应的病毒,32份盲样检测结果特异性好.结论 该多重PCR方法可同时检测新甲型H1N1及季节性流感病毒,敏感性、特异性强,可用于人类流感病毒的鉴别分型检测.     

韶关市1998-2007年流感流行与监测分析

目的 了解韶关地区1998-2007年流感流行情况,探讨流行特征,提供防治建议.方法 根据韶关地区流感监测和疫情资料进行流感流行分析.结果 1998-2007年共采集流感样患者标本5 062人份,经分离鉴定流感病毒阳性303株,分离率为5.99%.在303株流感病毒株中,H3亚型流感病毒245株(80.86%),B型流感病毒34株(11.22%),H1亚型流感病毒20株(6.60%),首次发现禽H9流感病毒感染人,并检出禽H9亚型流感病毒4株(1.32%).10年内共报告疫情128起,以3～7月份为爆发高峰,以中、小学校居多,以H3亚型流感病毒引起的疫情见多,其次为B型流感.监测中采集一般人群血清596份,流感病毒H1、H3、B1、B2型抗体阳性率分别为57.72%、69.30%、40.77%、27.68%;采集职业暴露人群血清366份,流感病毒H5和H9抗体阳性率分别是0.27%和33.08%.结论 韶关市近10年的流感流行优势株为H3亚型,流感流行高峰在3～7月,进入2000年后流感活动有所加强,一般人群血清流感抗体均有下降趋势,对此应做好加强监测及措施,防范流感在本市的大规模流行.首次在本市发现禽H9亚型流感病毒感染人事件,建议继续加强禽流感的监测.     

流感病毒致多系统损伤及凝血障碍相关研究进展

20世纪以来,流感多次在世界范围内暴发,其高致病率与死亡率给人类的生命健康带来了严重威胁.流感病毒的致病性取决于表面蛋白血凝素(Hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(Neuraminidase,NA).HA作为流感病毒的主要表面抗原之一,能诱导机体产生中和抗体,介导病毒囊膜与靶细胞膜融合,从而启动病毒对宿主细胞的感染过程.近年来,对流感病毒致病机制的研究已取得了一定进展,但面对流感病毒的高度变异性,流感的防控形势依然严峻.本文就当前国内外关于流感病毒的流行现状、致病性、血凝素的相关研究等进行综述.