低分子肝素钙联合银杏达莫治疗急性心源性脑栓塞疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合银杏达莫治疗急性心源性脑栓塞的疗效。方法把120例患者随机分成两组每组各60例,给予相同的基础治疗及防止并发症,治疗组用低分子肝素钙4100U/次,皮下注射,12h/次,联合银杏达莫25mL加入生理盐水250mL/次,静脉滴注,2次/d,共14d;对照组单用低分子肝素钙4100u/次,皮下注射,1次/12h,连用14d。在治疗前和治疗后评定神经功能损伤程度和临床治疗效果。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分明显降低,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,与同期对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）;对照组第3、7、14日神经功能缺损评分与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组显效率、总有效率与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论低分子肝素钙与银杏达莫联用治疗急性心源性脑栓塞可有效终止病情进展,改善神经功能缺损,临床疗效确切。     

银杏达莫联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液联合低分子肝素治疗脑梗死的临床疗效。方法120例脑梗死患者随机分为两组。治疗组60例应用银杏达莫注射液联合低分子肝素。对照组60例应用复方丹参注射液联合肠溶阿司匹林。两组疗程均为2周。结果治疗组总有效率83.3%,对照组为63.9%。两组治疗前神经功能缺损评分差异无显著性（P〉0.05）;治疗后两组神经功能缺损评分差异有显著性（P〈0.05）。结论银杏达莫注射液联合低分子肝素可显著改善脑梗死患者的临床症状,促进神经功能恢复。     

低分子肝素联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察低分子肝素联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效。方法:选择72h内急性脑梗死病人60例,用随机对照方法,将病人分为治疗组和对照组各30例,分别治疗10d,进行神经功能缺损评分。结果:治疗组总有效率93.3%;对照组总有效率70%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效明显,且安全无不良反应。     

依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床研究

目的 观察依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效及其安全性.方法 纳入急性脑梗塞患者48例,随机分为治疗组和对照组,各24例.治疗组予依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,对照组予银杏达莫联合低分子肝素钙治疗.疗程为14 d,观察患者神经功能缺损改善及临床疗效,并记录不良反应.结果 治疗后,治疗组和对照组总有效率分别为95.8%和83.3%.治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组和对照组神经功能缺损评分分别为6.17±4.35和12.09±5.44,治疗组较对照组改善更明显(P<0.05);治疗组血清SOD含量明显高于对照组(P<0.05),治疗组血清MDA含量明显低于对照组(P<0.05).结论 依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗塞能有效改善神经功能缺损,临床应用安全有效.     

低分子肝素钙联合银杏达莫治疗慢性肺源性心脏病急性发作的疗效观察

目的:探讨低分子肝素钙联合银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作的临床疗效。方法:56例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组合对照组,每组各28例;对照组给予吸氧、抗感染、止咳平喘、强心、利尿、扩血管等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予低分子肝素钙注射液皮下注射,并联合银杏达莫注射液静滴,治疗7天后评价疗效。结果:治疗组有效率达82.1%,显著高于对照组(53.6%),差异有统计学意义(P<0.05);动脉血气分析结果及血粘度在治疗前无明显差异,治疗后均明显改善,治疗组较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作安全有效。     

依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死临床疗效及安全性研究

目的:观察依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死临床疗效及安全性,探讨其安全性。方法:根据治疗方案的不同将90例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予单一银杏达莫治疗,观察组给予依达拉奉联合银杏达莫治疗,观察两组患者治疗前后神经功能缺损、临床疗效及不良反应。结果:观察组的总有效率为91.11%,明显高于对照组的64.44%(P0.05);两组患者治疗后神经功能缺损评分均低于治疗前(P0.05);观察组患者治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05),且治疗期间血尿常规及肝、肾、凝血功能均未出现异常。结论:依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死具有疗效好、见效快,不良反应少等优点,且对改善患者神经功能缺损有积极意义,可作为目前治疗急性脑梗死的一种首选治疗方案。     

银杏达莫与低分子肝素钙等联用治疗多发性腔隙性脑梗死疗效观察

目的:探讨银杏达莫与低分子肝素钙等联用治疗多发性腔隙性脑梗死的应用效果和意义。方法:选择67例病例分为两组,两组均给予常规治疗,对照组采用低分子肝素钙和阿司匹林肠溶片治疗;治疗组在对照组基础上联用银杏达莫注射液。结果:治疗组显效率、总有效率与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:银杏达莫联合低分子肝素钙治疗多发性腔隙性脑梗死,未见明显不良反应或并发症,疗效确切,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死30例临床观察

目的观察依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 58例急性脑梗塞患者随机分为两组,对照组采用银杏达莫治疗,治疗组在对照组的基础上加用依达拉奉,观察两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗前后神经功能缺损评分间差别均有统计学意义（P〈0.05）,治疗3周后两组患者神经功能缺损评分间差别均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死能够明显提高临床疗效,改善患者神经功能状态。     

探究心源性脑栓塞的临床特点及诊断、治疗方法

目的：分析低分子肝素与银杏达莫联合治疗心源性脑栓塞疾病的效果。方法整群选取心源性脑栓塞患者88例，随机分为两组，对照组给予常规治疗，治疗组在常规基础上加用低分子肝素联合银杏达莫治疗。结果两组治疗前NIHSS评分为对照组(13.51±3.46)分，治疗组(13.06±3.42)分；治疗后NIHSS评分为对照组(5.69±1.04)分，治疗组(2.10±0.27)分；两组治疗后NIHSS评分均显著降低，且治疗组显著低于对照组；对照组治疗总有效70.5%，用药时间(15.79±3.46)d，治疗组总有效率90.9%，用药时间(11.87±2.64)d，两组差异均显著。结论低分子肝素联合银杏达莫治疗心源性脑栓塞效果显著。     

银杏达莫联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效分析

目的综合分析银杏达莫联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效。方法选取在我院(在2015年12月至2016年10月)收治的82例脑梗死患者,按照入院顺序随机分为实验组(41例,应用银杏达莫联合低分子肝素治疗方法,连续治疗2w)与对照组(41例,应用肠溶阿司匹林联合复方丹参注射液治疗方法,连续治疗2w)。采用SPSS 20.0统计学软件进行统计学分析两组患者的治疗总有效率以及治疗前后两组患者NIHSS(神经功能缺损)评分。结果 (1)实验组治疗总有效率远远高于对照组(P0.05),(2)治疗前,两组患者的NIHSS评分比较无统计学意义(P0.05);治疗2w后,实验组患者的NIHSS评分显著低于对照组患者(P0.05)。结论银杏达莫联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效显著。     

阿加曲班与低相对分子质量肝素联合银杏达莫治疗进展性脑栓塞患者的临床研究

目的探讨阿加曲班与低相对分子质量肝素(LMWH)联合银杏达莫治疗进展性脑栓塞患者的临床应用价值。方法将我院2013年6月~2016年6月收治的进展性脑栓塞患者78例随机分为2组各39例,对照组给予阿加曲班联合银杏达莫治疗,观察组给予阿加曲班、LMWH联合银杏达莫治疗,2组治疗时间均为患者入院至出院始末,出院后均随访观察1个月。观察比较2组治疗前后生存质量评分、住院时间和住院期间不良反应发生率。结果 (1)治疗前2组生存质量评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后2组生存质量评分均明显高于治疗前,且观察组生存质量评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组住院时间为(3.8±1.5)d,明显短于对照组的(5.7±3.1)d,差异有统计学意义(P0.05)。(2)2组住院期间发生的不良反应主要为恶心、呕吐、头晕、皮肤过敏、出血、过敏性休克和一过性转氢酶升高,在及时停药并经积极对症处理后均明显缓解。观察组在住院期间的不良反应发生率为7.69%,明显低于对照组的25.64%,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿加曲班、LMWH联合银杏达莫在进展性脑栓塞患者的治疗中具有较高的临床效果,能显著提高患者生活质量,缩短住院时间,同时能有效降低住院期间不良反应发生率,安全性高。     

降纤酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床分析

目的观察降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效。方法应用降纤酶注射液联合低分子肝素钠注射液治疗48例急性脑梗死患者，与对照组比较，对病情进展控制情况及临床疗效进行分析。结果降纤酶联合低分子肝素治疗组的痊愈率、总有效率均明显高于对照组，治疗两周后病情进展控制情况有统计学意义。结论降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死比单用扩血管药有显著疗效。     

低分子肝素钙联合阿替普酶对急性肺栓塞患者血气指标及不良反应的影响

目的探讨低分子肝素钙联合阿替普酶对急性肺栓塞患者血气指标及不良反应的影响。方法选取2019年2月至2020年1月本院收治的急性肺栓塞患者93例为研究对象,将入选患者随机编号1~93号,将奇数患者47例纳入对照组,将偶数患者46例纳入观察组。对照组给予阿替普酶治疗,观察组在对照组基础上增加低分子肝素钙治疗,比较两组治疗前后血气指标和不良反应情况。结果治疗后,观察组PaO;、PaCO;均高于对照组,P(A-a)O;低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论低分子肝素钙联合阿替普酶联合治疗效果优于单纯使用阿替普酶治疗,更有利于改善患者血气指标,可增强治疗效果,安全性更高。     

低分子肝素联合米力农对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的疗效分析

目的探讨低分子肝素联合米力农对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的疗效。方法选择2010年1月～2012年1月来我科就诊的COPD合并肺源性心脏病患者68例,均为急性加重期,分为观察组和对照组各34例。两组均予吸氧,控制感染,止咳平喘,改善心肺功能,纠正水电解质失衡及对症支持等常规治疗,观察组同时予以低分子肝素联合米力农治疗,比较两组的疗效及分别记录两组患者治疗前、治疗后pH,PO2,PCO2的变化情况。结果观察组34例患者治疗后的总有效率达94．1％,对照组34例患者治疗后的总有效率达79．4％,对照组的总有效率明显低于观察组（O〈0．05）。观察组治疗后的疗效明显优于对照组。观察组34例患者治疗后的pH、PO2、PCO2均分别较治疗前及对照组出现明显变化,对照组34例患者治疗后pH、PO2、PCO2均分别较治疗前明显改善,且观察组治疗后pH、PO2、PCO2较对照组改善更显著（P〈0．05）。结论低分子肝素、米力农联合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效确切,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血栓前状态的影响

目的探讨低分子肝素钙抗凝治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血栓前状态(PTS)的影响及其临床意义。方法将84例AECOPD患者随机分为2组,对照组36例给予常规治疗,观察组48例在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5 000 U皮下注射,每12 h 1次,疗程7 d。检测2组患者治疗前后血浆D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(FIB)、血小板颗粒膜蛋白140(GMP-140)、血管性血友病因子(vWF)、同型半胱氨酸(Hcy)和动脉血气分析。结果治疗前2组DD、FIB、GMP-140、vWF和Hcy水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,对照组治疗后DD水平显著下降(P<0.05),而FIB、GMP-140、vWF及Hcy水平无明显变化(P>0.05);观察组治疗后DD、FIB、GMP-140、vWF和Hcy水平均显著下降(P<0.05);治疗后观察组DD、FIB、GMP-140、vWF和Hcy水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)比较差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组治疗后PaO2升高(P<0.05),PaCO2下降(P<0.05);治疗后观察组PaO2高于对照组(P<0.05),PaCO2低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 AECOPD患者存在PTS,低分子肝素钙抗凝治疗可改善患者PTS。     

银杏达莫注射液治疗慢性脑供血不足的临床分析

目的：探讨银杏达莫注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法：将本院在2010年4月-2012年11月收治的120例慢性脑供血不足患者随机分为观察组和对照组,观察组应用银杏达莫注射液治疗,对照组应用复方丹参注射液治疗,对两组的临床疗效进行对比观察。结果：观察组总有效率为96．7％,对照组为76．7％,观察组疗效明显优于对照组（P〈O．05）;观察组药物治疗起效的时间明显优于对照组,比较差异性有统计学意义（P〈O．05）。结论：银杏达莫注射液治疗慢性脑供血不足临床疗效显著,值得使用和推广。     

尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死20例临床观察

目的：观察小剂量尿激酶（UK）联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取发病6 h后症状仍旧没有得到改善的40例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组（接受常规治疗）、观察组（在常规治疗基础上应用小剂量尿激酶联合低分子肝素钙）。比较2组临床疗效以及不良反应发生情况。结果观察组总有效显著高于对照组（P〈0.05）;观察组有2例患者发生局部皮下瘀血,没有给治疗带来不利影响,无严重出血性并发症发生。结论在常规治疗基础上应用小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死,不仅疗效显著,而且具有较高的安全系数。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死疗效研究

目的探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的疗效。方法选择2010年1月-2012年1月笔者所在医院确诊为进展型脑梗死患者96例,根据治疗方法分为观察组48例,予以依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,对照组48例,予以治疗,对两组的疗效及患者神经功能缺损评分进行比较。结果观察组与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组治疗7d及治疗14d后的神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,且两组间分别比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死疗效确切,安全性好,值得推广。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钠对急性脑血栓患者血清NSE、NTF、NGF的影响

目的探讨急性脑血栓患者采用奥扎格雷联合低分子肝素钠治疗对其血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经营养因子(NTF)、神经生长因子(NGF)的影响。方法选取2016年10月至2018年2月本院收治的74例急性脑血栓患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各37例。对照组采用拉西地平联合格列吡嗪治疗,观察组在对照组基础上采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗。比较两组血清神经细胞因子水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及不良反应发生率。结果治疗后,观察组NTF、NGF水平均高于对照组,NSE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论在改善急性脑血栓患者神经功能及血清神经细胞因子方面,奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗的效果较为显著,且安全性较高。     

拜阿司匹林、氯吡格雷与低分子肝素钠三联治疗急性ST段抬高型心肌梗死30例临床疗效

目的观察急性ST段抬高型心肌梗死应用拜阿司匹林、氯吡格雷与低分子肝素三联治疗的临床疗效。方法将60例急性ST段抬高型心肌梗死患者随机均分为两组,对照组（拜阿司匹林和低分子肝素钠治疗）、治疗组（拜阿司匹林、氯吡格雷与低分子肝素钠三联治疗）,观察两组的临床疗效。结果治疗组治疗前后心绞痛复发次数减少百分比明显大于对照组,治疗组的总出血率明显小于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论急性ST段抬高型心肌梗死应用拜阿司匹林、氯吡格雷与低分子肝素司三联治疗疗效较好,值得更广泛地应用。