米非司酮配伍地诺前列素与配伍米索前列醇抗早孕的比较

用国产米非司酮配伍地诺前列素或米索前列醇（米索）对５００例孕妇进行临床随机对比研究。结果；米非司酮配伍米索组的完全流产率为９３．２％，明显高于米非司酮配伍地诺前列素（８８．４％）（Ｐ＜０．０５）。米非司酮配伍米索组用药后６ｈ内胚囊排出者占６５．５％，而米非司酮配伍地诺前列素组仅为５１．８％（Ｐ＜０．０５）。两组对象用药后的平均流血时间与月经恢复情况差别无统计学意义。提示米非司酮配伍米索的抗早孕效果优于米非司酮配伍地诺前列素。     

米非司酮与不同药物配伍终止早孕的比较

对１７１例早孕妇女进行米非司酮配伍不同药物终止早孕的比较研究，Ａ组７７例，用米非司酮配伍卡前列甲酯（ＰＧ０．５）；Ｂ组９４例，用米非司酮配伍米索前列醇。结果：Ａ组的完全流产率为８１．８％，Ｂ组为９３．６％，Ｐ〈０．０５。总的剖宫率和有效流产时间两组无显著差异，提示米非司酮配伍米索前列醇的抗早孕效果优于配伍卡前列甲酯。     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的作用。方法：４５例过期流产初产妇口服米非司酮配伍米索前列醇后行刮宫术,与４４例子宫颈口插入导尿管并在羊膜腔外注入利凡诺后行刮宫术进行对比。结果：口服米非司酮配伍米索前列醇组,子宫颈扩张效果、刮宫术难易度优于利凡诺组,差异有显著性（ｘ＾２＝６．９６,Ｐ〈０．０１;ｘ＾２＝１１．６８Ｐ〈０．０５）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产,安全、方便、可靠     

抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

将１７２例中期妊娠要求引产的健康孕妇随机分为３组,Ａ组５３例以米非司酮５０ｍｇ,每隔１２ｈ口服,共３次后阴道放置米索前列醇０．６ｍｇ;Ｂ组６０例以米非司酮２００ｍｇ顿服,２４ｈ后服用米索前列醇０．４ｍｇ,以后每３ｈ服用０．２ｍｇ,引发宫缩后停药（米索前列醇总量≤１．８ｍｇ）;Ｃ组５９例常规用１００ｍｇ利凡诺羊膜腔内注射。结果：成功率Ａ、Ｂ、Ｃ３组均达到９０％以上,三者之间无显著差异（Ｐ〉０．０５）。平均出现宫缩时间及平均完成引产时间Ａ、Ｂ组相近无显著差异（Ｐ〉０．０５）,但均较Ｃ组短,差异有显著意义（Ｐ〈０．０１）。引产后平均组织残留量与出血量Ａ、Ｂ两组相近无显著差异（Ｐ〉０．０５）,也均明显少于Ｃ组（Ｐ〈０．０１）。提示抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,且引产时间短,组织残留量及出血量     

米非司酮,米索前列醇配伍丙酸睾丸酮终止早孕临床观察

目的：观察米非司酮、米索前列醇配伍丙酸睾丸酮终止早孕的效果。方法：观察组与对照组均口服米非司酮、米索前列醇，观察组加肌肉注射丙酸睾丸酮。结果：观察组用药后３小时和６小时内胚囊排出率分别为８０．８３％和８９．１７％；流产后出血时间均在１０天内；流产后出血量少于或等于月经量者为７２．８１％，以上结果与对粗比较均有差异（Ｐ〈０．００５）；两组流产成功率及月经恢复时间，药物副作用无差异（Ｐ〉０．１）。结论     

甲基睾丸素加强米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠的临床研究

目的：探索基睾丸素（简称甲睾）加强米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）终止１２－１４周妊娠的作用。方法实验组（加甲睾组）７０例,采用甲睾、米非司酮配伍米索终止妊娠;对照组５０例;采用米非司酮配伍米索终止妊娠,结果实验组完全流产率５４．３％,总成功率７１．４％;对照组完全流产率４８．０％,总成功率６８．０％,两组无显著差异（Ｐ〉０．０５）。结论米非司酮配伍米索是较好的药物终止１２－１４周妊娠的方法,加     

米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产的效果。方法 将过期流产妇女４６例随机分为２组,２４人口服米非司酮配伍米索前列醇,２２人单纯口服乙芪酚。和药后根据情况行钳刮术。结果 米非司酮配伍米索前列醇组对胚胎组织的自然排除率,完全流产率,排出时间较乙芪酚组相比有显著性意义（Ｐ〈０．０５）前组病人的宫颈成熟情况、钳刮时的并发症等明显优于乙芪酚组。结论 米非司酮配伍米索前列醇较乙芪酚应用于过期流产,疗     

米非司酯配伍米索前列醇终止中期妊娠研究

目的：了为解米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的效果。方法：将１２３例中期妊娠（１０～２７周）健康妇女随机分成两组,Ａ组给予米非司酮配伍米索前列醇引产;Ｂ组给予利凡诺引产。结果：两组年龄、孕次、产次、孕周相比较,差异均无显著性意义（Ｐ〉０．０５）,说明有可比性。两组完全流产率和引产时出血量差异有极显著意义（Ｐ〈０．０１）,Ａ组引产效果优于Ｂ组。     

米非司酮配伍米索前列醇终止5～7周及10～16周妊娠对比观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止５～７周及１０～１６周妊娠的疗效和副作用。②方法对１４００例用米非司酮配伍米索前列醇终止５～７周、１０～１６周妊娠妇女进行回顾性分析。③结果１０～１６周、５～７周妊娠完全流产成功率分别为８３．５％，９５．４％，两组比较差异有极显著性（χ２＝１２．９５６，Ｐ＜０．０１）。两组完全流产后失血量比较差异亦有极显著意义（χ２＝８．６３～５１５．４２，Ｐ＜０．０１）。两组用药后副作用比较，差异无显著意义（χ２＝１．５６，Ｐ＞０．０５）。④结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止５～７周妊娠的效果虽然优于１０～１６周妊娠，但对后者效果也肯定，且其方法简便、安全、副作用小，值得临床推广应用。     

减量米非司酮配伍米索前列醇抗早孕369例临床观察

８１１例健康正常的早孕妇女（停经≤４９天），甲组３６９例给予米非司酮１２５ｍｇ、乙组４４２例给予米非司酮１５０ｍｇ，两组皆配伍米索前列醇６００μｇ口服。结果显示，两组完全流产成功率分别为３．２５％与２．２６％、不全流产率，失败率无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。但甲组的副反应较乙组轻。说明减量米非司酮配伍米索前列醇抗早孕同样能取得满意疗效，并可降低副反应，缩短疗程，降低费用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕加服复方益母草膏临床分析

目的：探讨米非司酮（Ｒｕ４８６）配伍米索前列醇（米索）抗早孕加服复方益母草膏的作用。方法：对４０例孕７周内的妇女在２ｄ内服Ｒｕ４８６,１５０ｍｇ,３ｄ晨服米索６００ｕｇ,ｄ４服复方益母草膏３０ｇ,每日２次,共服５ｄ。观察流产后止血效果。结果：观察组完全流产后阴道出血７ｄ内干净占４２．１％,对照组１２．５％（Ｐ〈０．０１）,出血量少于１０ｍｌ者分别为７１％,３７．８％（Ｐ〈０．０５）。两组对比,出血     

国产米索前列醇配伍米非司酮抗早孕临床效果探讨

目的比较国产和进口米索前列醇的抗早孕效果。方法对我院１９９７年６月应用国产及进口米索前列醇配伍米非司酮抗早孕共９０例进行比较。结果两组成功率分别为：国产９７．８％，进口１００％，无显著差别（Ｐ＞０．０５），两组在完全流产后孕囊排出时间及副反应等均无显著差异。结论国产米索前列醇来源方便，价格便宜值得推广     

生化汤丸用于米非司酮药流后阴道出血的临床观察

采用米非司酮配伍米索前列醇药流后继续口服生化汤丸终止早孕与同等资料单纯米非司酮配伍米索前列醇进行随机对比研究，结果服用生化汤丸组完全流产率有所增加（４．４５％），流血时间１５ｄ内占９７．７７％，较对照组有明显差异Ｐ〈０．００１，流血量９４．４４％少于月经量，较对照组也有明显差异Ｐ〈０．０５。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产与其他引产方法对比分析

采用米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）中期引产１０７例并与利凡诺引产１１１例、水囊引产６３例进行对比分析。结果表明，米非司酮＋米索组（简称双米组）完全流产率高（６７．３％），明显高于利凡诺组及水囊组（Ｐ〈０．０１），胎盘胎膜残留少，辅助治疗少，特别适用于１２￣１６孕周。说明：米非司酮配伍米索中期引产方便、经济、有效、安全性好，值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠效果观察

应用米非司酮配伍米索前列醇终止１０￣１６周妊娠５３例，结果流产成功率为８８．６８％，成功率与孕周及产次无关（Ｐ〉０．０５），平均流产时间为５．６ｈ，产后出血少，副反应轻。     

米非司酮配伍米素前列醇用于中晚孕引产13例临床观察

用米非司酮配伍米素前列醇用于中晚孕引产１３例（Ａ组），并与和凡诺引产（Ｂ组）和水囊引产（ｃ组）作对照，结果：Ａ组引产成功１２例，失败１例，成功率为９２．３％，Ｂ组引产成功２１例，失败５例，成功率为８０．７７％，ｃ组引产成功２４例，失败４例，成功率为８５．１１％，Ａ组显著高于Ｂ组（Ｐ＜０．０５）和ｃ组（Ｐ＜０．０５）。     

米非司酮配伍米索前列醇终止120例早孕临床疗效观察

１２０例早孕妇女，自愿接受药流，门诊口服米非司酮配伍米索前列醇疗效观察，完全流产率９４．１７％，不全流产率４．１７％，失败率１．６７％，胎囊越小，效果越好，胎囊，孕次与阴道血量、出血时间呈正相关（Ｐ＜０．０５），孕次与流产效果无关（Ｐ＞０．０５），流产后立即使用宫缩剂可明显减少出血量及出血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠

目的　研究应用米非司酮配伍米索前列醇终止１０ ～１６ 周妊娠的临床价值。方法　按孕妇志愿选择及分单、双住院号的原则，采用利凡诺法、米非司酮配伍米索前列醇法引流产，分三组进行对照研究。Ａ组：利凡诺法，Ｂ、Ｃ组均为口服药物流产法（Ｂ组单剂量，Ｃ组双剂量） 。结果　引流产成功率：Ａ组为５４－８４％ ，Ｂ组为８８－４９％ ，Ｃ组为９５－５８ ％ ，口服药物组（Ｂ组、Ｃ组）的成功率大于利凡诺引产组（Ｐ值＜０－０１） ，Ｃ组明显优于Ｂ组（Ｐ＜０－０５）；总产程：Ｂ组、Ｃ组明显短于Ａ组（ Ｐ＜ ０－０１） ，Ｂ、Ｃ 组比较差异无显著性；阴道流血量：Ｂ组、Ｃ组明显少于Ａ组，Ｂ组、Ｃ组差异无显著性。结论　米非司酮配伍米索前列醇，适用于中期妊娠的诱导流产，且明显优于利凡诺法引产。加大米非司酮的剂量（ 双剂量） ，可提高诱导１０ ～１６ 周妊娠流产的成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效。方法将181例中期妊娠孕妇随机分为两组。治疗组应用米非司酮配伍米索前列醇治疗；对照组给予利凡诺。观察并对比两组宫颈Bishop评分、促宫颈成熟及引产效果。结果治疗组治疗后宫颈Bishop评分显著增加，与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组促宫颈成熟总有效率为100％，明显优于对照组的92．22％（P〈0．05）。治疗组总产程、胎盘滞留率、出血量、清宫刮出物均显著低于对照组（P〈0．01），引产成功率与对照组比较显著增高（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠疗效显著。     

不同剂量米非司酮序贯米索配伍中药终止妊娠临床效果比较

报道３００例停经≤６３天，随机比较术非司酮序贯米索前列醇及配伍中药生化汤４种不同用药方案终止妊娠的安全性、有效性和可接受性，结果，４组成功率为９９．００％（２９７／３００），完全流产率为９４．３３％（２８３／３００）。其中组Ⅳ米非司酮２５ｍｇＱ１２ｈ×６（总量１５０ｍｇ）７２ｈ后加服米索６００ｕｇ，孕囊排出后配伍中药生化汤５帖，完全流产率达１００％（７０／７０），显著高于其它３组（Ｐ＜０．０１～０．０５）；阴道出血持续时间和转经时间亦短于其他各组。