普瑞巴林联合甲钴胺治疗带状疱疹疗效及对后遗神经痛不良反应的对比分析

目的观察普瑞巴林联合甲钴胺治疗带状疱疹的疗效及对后遗神经痛不良反应的影响。方法选择本院2014年2~11月皮肤科接收的带状疱疹后遗神经痛患者124例,随机分为普瑞巴林组与传统组各62例,基础治疗为吗啉胍片+维生素C片,传统组在基础治疗上给予双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊治疗,普瑞巴林组在基础治疗上给予普瑞巴林联合甲钴胺片治疗,观察两组患者2周后治疗效果,治疗后1周和2周疼痛面积、VAS评分、晚间睡眠时间、不良反应发生率及后遗神经痛发生率。结果治疗2周后,普瑞巴林组总有效率明显高于传统组(χ~2=11.273,P0.05),两组患者疼痛面积、VAS评分、晚间睡眠时间等比较差异有统计学意义,随着时间变长变化明显(P0.05),普瑞巴林组不良反应发生率明显低于传统组,差异具有统计学意义(χ~2=10.127,P=0.0010.05)。治疗后1个月随访结果显示,普瑞巴林组后遗神经痛发生率明显低于传统组(χ2=9.021,P0.05)。结论普瑞巴林联合甲钴胺具有提高带状疱疹治疗效果、快速缩小疼痛面积、减轻疼痛程度、延长晚间睡眠时间、降低不良反应发生率、降低后遗神经痛发生率等作用,值得推广。     

窄谱紫外线联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效分析

目的:分析研讨窄谱紫外线联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法:本次讨论中所研讨的89例患者均随机从我院2014年3月至2016年3月期间收治的带状疱疹后遗神经痛患者中筛选而出,将其随机分两组,44例对照组(接受普瑞巴林治疗)和45例研究组(接受窄谱紫外线与普瑞巴林联合治疗),将两组患者VAS评分、不良反应发生情况纳入对比研讨中。结果:治疗前研究组VAS评分与对照组对比无统计学意义(P0.05);经治疗4周后,研究组患者VAS评分比对照组低,组间数据有统计学意义(P0.05);研究组患者的总有效率93.33%与对照组79.55%比较有明显差异,组间数据有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率对比无统计学意义(P0.05)。结论:窄谱紫外线联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛患者,能够显著缓解神经疼,有效改善患者生活质量,安全可靠,值得推广。     

普瑞巴林联合椎旁神经阻滞治疗带状疱疹后遗肋间神经痛的临床研究

目的 观察普瑞巴林联合椎旁神经阻滞治疗带状疱疹后遗肋间神经痛的临床疗效.方法 将临床确诊为带状疱疹后遗肋间神经痛的66例病人随机分为3组,A组(口服普瑞巴林)22例、B组(单纯椎旁神经阻滞)22例、C组(椎旁神经阻滞联合口服普瑞巴林)22例.在治疗后1、3、6、9周时,采用疼痛视觉模拟评分法(VAS)和睡眠质量评分法(QS)综合评定治疗结果,同时观察不良反应.结果 A组按照给药方案治疗能有效缓解疼痛和促进睡眠质量的改善,但起效缓慢、药物用量大,不良反应多;B组起效快,但起始对疼痛和睡眠的改善还欠缺;C组治疗后的效果与治疗前相比VAS评分和QS评分均明显下降(P＜0.05),并优于A和B组(P＜0.05);3组都有少量的不良反应,其中C组的不良反应最少.结论 普瑞巴林联合椎旁神经阻滞治疗带状疱疹后遗肋间神经痛安全可靠,其疗效比单纯口服普林巴林或椎旁神经阻滞优越,且不良反应少,值得临床推广.     

利多卡因乳膏联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效

目的 研究利多卡因乳膏与普瑞巴林联合治疗对带状疱疹后遗神经痛患者影响。方法 选取2019年1月-12月河南科技大学第一附属医院206例带状疱疹后遗神经痛患者,随机分为对照组(n=102例)与研究组(n=104例)。对照组口服普瑞巴林治疗,研究组在此基础上联合利多卡因乳膏,持续治疗8周。比较两组疼痛程度、炎症水平及不良反应。结果 治疗后研究组VAS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后研究组IL-6水平低于对照组、IL-10水平高于对照组(P<0.05)。两组头晕、腹泻、皮肤反应、嗜睡等不良反应发生率无统计学意义(P>0.05)。结论 利多卡因乳膏与普瑞巴林联合治疗可有效缓解带状疱疹后遗神经痛患者痛觉,减轻炎症水平,推荐使用。     

桃红四物汤加味联合红光治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察

目的:观察中药治疗带状疱疹后遗神经痛临床疗效。方法:采用随机平行对照的方法,将入选的83例带状疱疹后遗神经痛患者按就诊号随机分为2组,治疗组予桃红四物汤加味100 mL分3次口服,对照组予口服布洛芬缓释胶囊300 mg/d、两组均采用高能窄谱红光照射患处20 min,2次/d,两组均予口服维生素B110 mg,维生素B120.025 mg,3次/d,采用视觉模拟尺评分法(visual analogue scale,VAS),分别测评治疗前、治疗6周结束后及第12周随访时的VAS评分,从而评估两种方法的疗效和安全性。结果:治疗6周结束后,治疗组VAS评分为(4.14±2.03)分,对照组VAS评分为(5.59±1.57)分,两者比较差异有统计学意义(t=-3.58,P0.01)。结论:桃红四物汤加味联合高能窄谱红光照射可减轻带状疱疹后遗神经痛患者疼痛,改善生活质量。     

普瑞巴林联合泼尼松治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效及安全性研究

目的 分析普瑞巴林联合泼尼松治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效及安全性.方法 选取2016年8月-2017年8月我所收治的带状疱疹后遗神经痛患者90例随机分为2组,各45例.对照组采用普瑞巴林治疗,观察组在普瑞巴林基础上联合泼尼松,对比2组临床疗效及安全性.结果 对照组治疗总有效率为71.11％,明显低于观察组的88.89％,不良反应发生率高于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 普瑞巴林联合泼尼松治疗带状疱疹后遗神经痛可有效缓解患者的临床症状,减轻疼痛感,安全可靠,在临床应用中值得推广.     

普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床观察

目的探讨普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果与安全性。方法将36例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为治疗组和对照组,在常规药物治疗基础上,治疗组（18例）给予普瑞巴林组口服150～600mg/d,分2-3次;对照组（18例）给予加巴喷丁口服900～2400 mg/d,分3次口服。观察时间6周。分别于治疗前及治疗后2、4、7、14、21、28、35、42d,分别采用VAS进行疼痛评估,中国版SF-36进行生活质量评价,同时观察镇痛效果和不良反应发生率。结果治疗组较对照组相比疼痛明显减轻,镇痛效果和生活质量优于对照组,且不良反应少（P〈0.01）。结论普瑞巴林可迅速降低带状疱疹后神经痛,改善病人的生活质量,并有较好的耐受性。     

普瑞巴林在慢性疼痛治疗中的应用

目的探讨普瑞巴林在慢性疼痛治疗中的应用效果。方法选取2014年2月~2016年4月收治的带状疱疹后遗神经痛患者52例,依据双盲分组法随机分两组,对照组26例给予常规药物布洛芬缓释胶囊治疗,观察组26例给予普瑞巴林治疗,比较两组临床效果。结果治疗前两组疼痛强度、睡眠质量无显著差异(P0.05),服药后两组疼痛强度缓解、睡眠质量提高(P0.05),但观察组较对照组更具优势(P0.05);两组发生不良反应无显著差异(P0.05)。结论普瑞巴林在慢性疼痛治疗中效果显著,未见严重不良反应,安全应用。     

早期小剂量普瑞巴林预防老年带状疱疹后遗神经痛的临床观察

目的探讨早期小剂量普瑞巴林预防老年带状疱疹后遗神经痛的临床效果。方法选择近一年时间内在我院住院治疗的老年带状疱疹患者共计100例,按随机原则将100例患者分成观察组和对照组,每组50例患者。两组患者均给予静滴更昔洛韦针,口服甲钴胺片,联合红光治疗;观察组患者在此基础上给予口服小剂量普瑞巴林进行治疗。结果两组患者治疗前的VAS评分比较,P0.05差异不具有统计学意义;两组患者治疗后的VAS评分比较差异显著,其中观察组患者的VAS评分显著较低,P0.05差异具有统计学意义。观察组患者后遗神经痛发生率为0,对照组患者后遗神经痛发生率为10.0%(5/50),P0.05差异具有统计学意义。观察组患者嗜睡1例、头晕2例,不良反应发生率为6.0%,对照组患者上腹部不适2例,不良反应发生率4.0%,P0.05差异不具有统计学意义。结论早期应用小剂量普瑞巴林可快速缓解老年带状疱疹患者急性期的疼痛症状,对于降低患者后遗神经痛发生率,改善患者生活质量具有显著的作用,且具有较好的临床安全性和耐受性。     

口服普瑞巴林联合皮内注射医用三氧治疗带状疱疹后神经痛的疗效

目的探讨普瑞巴林联合皮内注射医用三氧对带状疱疹后神经痛的疗效。方法将带状疱疹后神经痛患者60例随机分为两组：口服普瑞巴林组（P组）和口服普瑞巴林联合皮内注射医用三氧组（PO组）。观察两组治疗前后VAs评分、睡眠质量评分（QS）及不良反应。结果与治疗前比较,两组治疗后各时点VAS评分和Qs评分均下降（P〈O．01）。PO组VAS评分和QS评分均低于P组（P（0．01）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论普瑞巴林联合皮内注射医用三氧对带状疱疹后神经痛有显著镇痛和改善睡眠的作用。     

普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛65例疗效观察

目的对比普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛65例疗效进行观察。方法随机选择从2016年10月至2017年10月来我院进行治疗的65例带状疱疹后神经痛患者,65例患者自愿参加本研究活动。将65例患者分为两组,一组为观察组,另一组为对照组,观察组患者30例,对照组患者35例。给观察组患者服用普瑞巴林75-150 mg,每天服用两次治疗带状疱疹后神经痛;给对照组患者进行其他有关药物的服用,每日2-4次口服治疗带状疱疹后神经痛。采用视觉模拟评分(VAS)对两组患者治疗前后疼痛程度的对比,观察周期为2个月。结果经过为期两个月的治疗,两组患者经过不同方案的治疗,带状疱疹后神经痛显有成效,但是观察组的成效高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛出现了非常好的临床效果,提高了患者的睡眠质量,改善了心理疾病,为以后我国医学界治疗带状疱疹后神经痛的研究提供了科学的数据[1]。     

普瑞巴林联合超短波治疗带状疱疹后神经痛34例临床观察

目的:观察并分析普瑞巴林联合超短波治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的临床疗效。方法:将68例带状疱疹后神经痛患者随机分为对照组与观察组各34例。对照组单用普瑞巴林治疗,观察组在对照组的基础上联合超短波治疗,观察两组疗效及不良反应。结果:两组患者治疗后VAS评分及PSQI评分均较治疗前明显下降(P<0.05),观察组患者两种评分均较对照组下降更多(P<0.05);同时,观察组有效率(97.1%)显著高于对照组(88.2%)(P<0.05);治疗后两组间不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:应用普瑞巴林联合超短波治疗带状疱疹后神经痛较单纯应用普瑞巴林疗效显著,安全性高。     

普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹神经痛的疗效比较

目的比较普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹神经痛的临床疗效。方法 104例带状疱疹后遗神经痛(PHN)依据纳入顺序按简单随机分组方法分为普瑞巴林组(A组)和加巴喷丁组(B组),各52例。B组给予加巴喷丁胶囊治疗,A组给予普瑞巴林胶囊治疗,评估患者治疗前后的疼痛程度、睡眠、生活质量及不良反应。结果两组均显示了较好的疗效,但普瑞巴林减轻疼痛的效果更为显著(<0.05);在睡眠和生活质量评定上,两组间差异无统计学意义(>0.05);不良反应方面,两组嗜睡发生率差异有统计学意义(<0.05)。结论加巴喷丁和普瑞巴林对PHN的治疗均显示了较好的疗效,但普瑞巴林减轻疼痛的效果更为显著,同时在改善睡眠方面也优于加巴喷丁。     

普瑞巴林联合红蓝光光子治疗仪治疗带状疱疹后遗神经痛

目的探索普瑞巴林联合红蓝光光子治疗仪治疗带状疱疹后遗神经痛疗效。方法选取2017年6月11日至2018年6月11日我院带状疱疹后遗神经痛100例患者(实施奇偶数分组模式),对照组的50例患者进行红蓝光光子治疗仪治疗,观察组的50例患者进行普瑞巴林联合红蓝光光子治疗仪治疗。结果观察组患者治疗后一周VAS评分(3.12±0.22)分、治疗后两周VAS评分(1.48±0.39)分、治疗后三周VAS评分(0.15±0.06)分、治疗后一周PSQI评分(10.22±1.74)分、治疗后两周PSQI评分(8.47±0.15)分、治疗后三周PSQI评分(6.62±0.15)分、不良反应发生率(4.00%)、全部脱痂时间(11.15±1.65)d、开始结痂时间(1.41±0.38)d、水疱停止时间(1.33±0.51)d均优于对照组(P0.05)。结论对带状疱疹后遗神经痛患者实施普瑞巴林联合红蓝光光子治疗仪效果显著。     

普瑞巴林联合洛芬待因缓释片治疗老年带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

目的:探讨普瑞巴林联合洛芬待因缓释片治疗老年带状疱疹后遗神经痛的临床疗效.方法:110例带状疱疹后遗神经痛老年患者随机分为观察组和对照组,每组55例,两组患者均接受常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予洛芬待因缓释片口服,观察组患者在常规治疗的基础上联合普瑞巴林、洛芬待因缓释片口服.分别于治疗第1周、第2周、第4周采用VAS评价患者的疼痛程度,并于治疗4周后观察两组患者治疗后疼痛改善程度.结果:两组患者治疗后第1周、第2周、第4周的疼痛评分均明显低于治疗前(P＜0.05);并且,观察组治疗后各时间点的疼痛评分均明显低于对照组(P＜0.05).观察组疼痛缓解有效率为87.27％(48/55),明显高于对照组(P＜0.05).结论:普瑞巴林联合洛芬待因缓释片能有效缓解带状疱疹后遗疼痛患者的疼痛程度,可在临床广泛应用.     

中西药联合窄谱中波紫外线治疗中老年带状疱疹神经痛临床研究

目的观察中西药联合窄谱中波紫外线治疗中老年带状疱疹神经痛的疗效。方法89例中老年带状疱疹患者随机分为2组,治疗组45例,窄谱中波紫外线照射治疗同时口服中西药,对照组4．4例仅口服相同的中两药治疗,同时观察两组带状疱疹性疼痛的治疗效果及后遗神经痛的发生。结果经过1个疗程的治疗,治疗组有效率97．8％,对照组有效率75．5％,治疗组1例遗留后遗神经痛,对照组有5例遗留后遗神经痛,两组比较差异有显著性意义（P〈O．01）。结论中西药联合窄谱中波紫外线照射治疗中老年带状疱疹神经痛疗效好,减少了后遗神经痛的发生。     

红光治疗带状疱疹后遗神经痛70例疗效观察

目的：观察红光照射对带状疱疹后遗神经痛的治疗效果。方法：选择带状疱疹后遗神经痛患者70例,随机分为红光组和对照组两组各35人,对照组给予常规的止痛和营养神经药物治疗;红光组除给予常规治疗外每日红光照射,比较两组疗效。结果：两组患者疼痛缓解总有效率红光组100%,对照组71.4%,经检验,差异有显著意义。结论：红光照射是治疗带状疱疹后遗神经痛的一种安全有效的治疗方法。     

普瑞巴林联合泼尼松对带状疱疹后遗神经痛患者睡眠质量与免疫功能的影响

目的 分析普瑞巴林联合泼尼松治疗带状疱疹后遗神经痛患者的疗效,并分析对患者睡眠治疗与免疫功能的影响.方法 方便选取2020年1月—2021年7月该院78例带状疱疹后遗神经痛患者为研究对象,应用单盲分组方式对患者进行分组,每组39例,常规组单纯应用普瑞巴林对患者展开治疗,联合组在常规组方法基础上增加泼尼松对患者进行治疗,...     

额敏地区276例局部窄谱中波紫外线联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的:观察额敏地区局部窄谱中波紫外线联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法:将276例带状疱疹患者分为两组,治疗组用阿昔洛韦口服治疗加局部窄谱中波紫外线;对照组单用阿昔洛韦治疗带状疱疹。结果:治疗组有效率(95.92%)明显高于对照组(P<0.05),带状疱疹后遗神经痛发生率比对照组明显降低。结论:局部窄谱中波紫外线联合阿昔洛韦治疗带状疱疹起效快,疗程短,疗效显著,且能防止后神经痛的发生。     

普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效观察

目的 观察普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效和安全性.方法 将48例带状疱疹后神经痛患者随机分成治疗组（27例）和对照组（21例）.治疗组给予普瑞巴林75 ～ 150 mg,2次/d口服,对照组予吲哚美辛25 mg,2～4次/d口服,观察时间为4周.采用视觉模拟评分（VAS）评估治疗前及治疗后疼痛程度,同时观察不良反应.结果 经过4周的治疗,2组患者VAS评分均较治疗前降低,治疗组较对照组VAS评分降低更显著（P=0.03）;治疗组有效率为68％,对组照有效率为35％,2组间差异有统计学意义（P=0.02）;治疗期间未见严重不良反应,2组间不良反应发生率差异无统计学意义（P=0.65）.结论 普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛疗效好,安全性高.