氨基硫脲改性纤维素的合成及其对Hg(Ⅱ)的吸附

通过氯化和胺解两步反应,对玉米秸秆纤维素骨架中的羟基进行化学改性,得到氨基硫脲改性的纤维素。通过红外光谱和电子能谱对该改性玉米秸秆纤维素进行了表征,并研究了作为吸附剂对水溶液中Hg(Ⅱ)的吸附能力。结果表明：所获得的氨基硫脲改性纤维素对Hg(Ⅱ)的最大饱和吸附量为499.6 mg/g;吸附模型符合Langmuir吸附等温模型和准二级动力学模型,拟合系数R2在0.98以上;改性纤维素材料表面富有的氨基硫脲官能团与重金属Hg(Ⅱ)离子发生的表面络合作用,增加了其吸附性能。     

巯基功能化聚倍半硅氧烷微球对银离子的吸附性能

以甲基三甲氧基硅烷（MTMS）和巯丙基三甲氧基硅烷（MPTMS）为前驱体、氨水为催化剂,通过共聚合法制备了单分散性良好的巯基功能化聚倍半硅氧烷（PSQ-SH）微球。利用扫描电镜（SEM）和红外光谱（FT-IR）对PSQ-SH微球进行了表征,并系统地研究了其对银离子的吸附性能。结果表明：25 ℃下、银离子初始浓度为0.025 mol/L时,PSQ-SH微球对银离子的最大吸附容量为750.21 mg/g。PSQ-SH微球对银离子的吸附符合Langmuir等温吸附模型,吸附动力学更适合准二级动力学吸附模型。热力学参数表明该吸附过程为吸热反应,并且是自发进行的。     

纳米TiO2为基质的硫酸软骨素分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

目的: 采用分子印迹技术合成硫酸软骨素分子印迹聚合物(Chs-MIPs),并对其吸附特性进行研究。方法: 以纳米二氧化钛(TiO2)为基质,丙烯酰胺为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,硫酸软骨素(Chs)为模板分子,合成Chs-MIPs。研究合成条件及其对Chs的吸附性能,并采用扫描电镜(SEM)对其形貌进行表征。结果: TiO2和丙烯酰胺最合适的质量比为6∶1,交联剂和丙烯酰胺的摩尔比为7∶1。Chs-MIPs对Chs的吸附平衡和动力学数据分别符合Langmuir等温线模型和Pseudo-second-order动力学模型。结论: 所合成的Chs-MIPs对Chs具有良好的吸附性能和重复耐用性能。     

钇金属-有机骨架(Y-MOF)材料吸附脱硫性能及其吸附动力学特性（英文）

以稀土钇为金属离子,1,3,5-均苯三甲酸(BTC)为配体,在水热条件下合成了钇金属-有机骨架材料(Y-MOF)。以噻吩/正辛烷作为含硫化合物模型油品,研究了Y-MOF材料的吸附脱硫性能和吸附脱硫动力学特性,获得了吸附脱硫动力学方程和吸附脱硫等温线。结果表明,Y-MOF材料在油/剂质量比为100和吸附温度为303K的优化条件下,具有很高的吸附脱硫能力,吸附脱硫率为80.7%,吸附脱硫容量为30.7mgS/g。Y-MOF的吸附脱硫过程符合拟二级动力学模型,动力学方程为dqt/dt=0.007(31.97-qt)2。在液时空速1.0~1.8h-1范围,Y-MOF材料对噻吩的穿透硫容在2.21%~1.80%范围。     

硫辛酸在三种不同树脂上的吸附热力学和动力学研究

通过静态吸附实验，研究了大孔交联聚苯乙烯树脂(XAD-4)、氧修饰超高交联聚苯乙烯树脂(NDA-100)和胺基修饰超高交联聚苯乙烯树脂(ND-90)对乙醇．水溶液中硫辛酸的吸附热力学及动力学特性，结果表明：硫辛酸在XAD-4树脂上是单层吸附，符合Langmuir等温吸附方程，吸附过程符合准一级动力学吸附方程。硫辛酸在NDA-100和ND-90树脂上的吸附也符合Langmuir等温吸附方程，但并不只是单层吸附，同时兼有毛细管凝聚和微孔填充作用，吸附过程可分为大孔和中孔区的吸附以及微孔区的吸附两个阶段，两个阶段都符合准一级动力学吸附方程。     

羟肟酸型吸附树脂对苯酚的吸附性能

通过水杨羟肟酸(SHA)与氯甲基化交联聚苯乙烯微球之间的Friedel-Crafts烷基化反应,实现了SHA在交联聚苯乙烯微球(CPS)上的固载化,制得了SHA功能化微球SHA-CPS。采用红外光谱对其结构进行表征;通过吸附动力学实验和等温吸附实验研究了SHA-CPS微球对苯酚及对硝基苯酚的吸附行为,考察了介质的pH、温度对SHA-CPS微球吸附苯酚的影响,探讨了其吸附热力学与吸附机理。结果表明,SHA-CPS对苯酚及对硝基苯酚具有较强的吸附能力和较快的吸附速率,其吸附能力受温度和pH影响较大。SHA-CPS对苯酚及对硝基苯酚的吸附动力学过程符合准一级方程,其吸附行为符合Freundich吸附模型,属单分子层吸附。SHA-CPS吸附树脂具有良好的重复使用性能。     

明胶-环氧聚醚胺交联膜的合成及其对重金属离子的吸附性能

首先利用聚乙二醇二缩水甘油醚(PEO-DE)、聚二甲基硅氧烷二缩水甘油醚(PDMS-DE)与无水哌嗪以1:1:1的物质的量之比反应合成环氧封端的聚醚胺(ePEA),然后将ePEA分散在水相中与明胶混合,浇铸固化成膜。利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、示差扫描量热法(DSC)和原子吸收光谱(AAS)等手段研究了明胶-环氧聚醚胺交联膜的结构和离子吸附性能。结果表明,与纯明胶膜相比,交联膜中的环氧聚醚胺与明胶之间出现了新的化学交联结构,在水溶液中的稳定性提高;交联膜对Cu²⁺、Pb²⁺、Cd²⁺均有一定的吸附作用,并且吸附能力随着ePEA含量的增加而增加;吸附过程符合二级动力学模型和Langmuir等温模型。     

芒柄花素-单壁碳纳米管复合物的制备及吸附特性研究

目的 探讨芒柄花素-单壁碳纳米管复合物(SWCNTs-FMN)的制备方法 及其吸附动力学特征.方法采用溶液共混法制备芒柄花素-单壁碳纳米管复合物,并用激光粒度仪、红外光谱、差示扫描量热仪、X线衍射、扫描电镜等方法进行表征.结果 所制得的SWCNTs-FMN复合物的包封率为(65.66±2.29)％,载药率为(25.25±3.48)％.羧基化单壁碳纳米管(SWCNTs-COOH)对芒柄花素(FMN)的吸附符合准二级吸附动力学(R2>0.999).在150 min左右吸附基本达到平衡.SWCNTs-COOH对FMN的吸附满足Langmuir、Freundlish以及Dubinin-Radushkevich等温方程(R2>0.99).结论 溶液共混法制备的SWCNTs-FMN复合物制备工艺简单,重复性好;SWCNTs-COOH对FMN的吸附机制是从离子交换转化为化学吸附.     

大孔树脂AB-8对黄柏提取液中总生物碱的吸附行为研究

目的 研究黄柏提取液中总生物碱在大孔树脂上的吸附行为.方法 采用AB-8树脂对黄柏提取液中的总生物碱进行静态吸附,定时取样分析,研究静态吸附的动力学特性;在27、37、47℃下分别进行平衡吸附实验,研究吸附热力学特性.结果 黄柏总生物碱在AB-8树脂上的吸附过程符合准一级动力学吸附方程,过程受液膜扩散控制;平衡吸附数据符合Langmuir和Freundlich等温方程,属单分子层吸附;吸附为自发的放热吸附,降低温度有利于吸附的进行.     

二醛纤维素交联壳聚糖膜的制备及其染料吸附性能

首先通过浓硫酸水解微晶纤维素（MCC）制备纳米纤维素（NCC）悬浮液,然后通过高碘酸钠选择性氧化NCC悬浮液制备二醛纤维素（DAC）水溶液,最后将DAC水溶液与壳聚糖（CTS）醋酸溶液混合,通过溶液浇注、溶剂蒸发法制得DAC交联CTS膜（DAC-CTS交联膜）。采用红外光谱（FT-IR）、交联度测试、耐酸稳定性测试表征了DAC-CTS交联膜的结构及性能,并研究了其作为吸附剂对阴离子染料活性艳蓝KN-R的吸附能力。结果表明：与纯CTS膜相比,DAC-CTS交联膜的耐酸稳定性与拉伸强度均明显提高;当m（DAC）：m（CTS）=3%时,该交联膜达到最大饱和吸附量1 118.8 mg/g;此外,DAC-CTS交联膜对活性艳蓝KN-R的吸附符合Langmuir吸附等温模型和准2级动力学模型。     

离子强度与温度对大孔树脂吸附红霉素A的影响

通过间歇实验,研究了温度与离子强度 (NaCl)对大孔树脂吸附红霉素A过程的影响。结果表明：SP825大孔树脂对红霉素A的平衡吸附量最大,符合Langmiur等温吸附方程。升高温度和提高离子强度有利于红霉素A的吸附。同时,计算了红霉素A在SP825上的吉布斯自由能变、吸附焓变与吸附熵变,表明吸附过程为吸热的物理吸附。此外,采用液膜与粒内扩散模型较好地拟合了吸附动力学数据,并计算得到了液膜扩散系数kf和孔内扩散系数Dp。结合这些动力学与热力学参数,初步解释了离子强度与温度对吸附过程的影响。     

Preparation of Fe3O4@SW-MIL-101-NH2 for selective pre-concentration of chlorogenic acid metabolites in rat plasma,urine, and feces samples

An innovative sandwich-structural Fe-based metal-organic framework magnetic material (Fe₃O₄@SW-MIL-101-NH₂) was fabricated using a facile solvothermal method. The characteristic properties of the material were investigated by field emission scanning electron microscopy, transmission electron microscopy (TEM), energy-dispersive X-ray spectroscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, X-ray powder diffraction, vibrating sample magnetometry, and Brunauer-Emmett-Teller measurements. Fe₃O₄@SW-MIL-101-NH₂ is associated with advantages, such as robust magnetic properties, high specific surface area, and satisfactory storage stability, as well as good selective recognition ability for chlorogenic acid (CA) and its metabolites via chelation, hydrogen bonding, and π-interaction. The results of the static adsorption experiment indicated that Fe₃O₄@SW-MIL-101-NH₂ possessed a high adsorption capacity toward CA and its isomers, cryptochlorogenic acid (CCA) and neochlorogenic acid (NCA), and the adsorption behaviors were fitted using the Langmuir adsorption isotherm model. Then, a strategy using magnetic solid-phase extraction (MSPE) and ultra-performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry (UPLC-Q-TOF MS/MS) was developed and successfully employed for the selective pre-concentration and rapid identification of CA metabolites in rat plasma, urine, and feces samples. This work presents a prospective strategy for the synthesis of magnetic adsorbents and the high-efficiency pretreatment of CA metabolites.     

VNA改性壳聚糖对阴离子染料普施安红的吸附性能

通过一步自由基聚合法,采用新壬酸乙烯酯(VNA)疏水改性壳聚糖(Cts),制得改性产物VNA-Cts。通过红外光谱和热重分析对产物进行了表征,并研究了其作为吸附剂对阴离子染料普施安红(MX-5B)的吸附能力。结果表明:VNA基团被成功地接枝到Cts主链上,VNA-Cts的最大吸附能力与Cts含量呈线性相关性,接枝率为27.2%的VNA-Cts(CtsD_27.2)具有良好的耐酸性、热稳定性和吸附染料的高效性,并且其最大饱和吸附量为1 180 mg/g;吸附模型符合Langmuir吸附等温模型和Pseudo-secongd-order动力学模型;将吸满染料的CtsD_27.2置于pH为8的NaOH溶液中,大约80%的染料会解吸附重新回到水溶液中。     

mSiO2-IDA对Cu2+、Cd2+金属离子的吸附

在介孔二氧化硅（mSiO₂）的表面接枝了亚氨基二乙酸官能团（IDA）合成了mSiO₂-IDA吸附剂,研究了mSiO₂-IDA对Cu²⁺、Cd²⁺两种金属离子的吸附效果。通过元素分析仪（EA）、傅里叶红外型光谱仪（FT-IR）等表征手段表明IDA成功地接枝到mSiO₂的表面,考察了溶液的pH、初始浓度和吸附时间对吸附Cu²⁺、Cd²⁺的影响。结果显示,当pH=5,t=30 min时,2 g/L mSiO₂-IDA对溶液中的Cu²⁺、Cd²⁺去除率分别达到97.9%和92.1%。通过吸附动力学数据可知,拟二级动力学方程能更好地描述mSiO₂-IDA对Cu²⁺、Cd²⁺的吸附过程,它属于Langmuir等温吸附模型;多功能光电子能谱仪（XPS）研究显示mSiO₂-IDA对Cu²⁺、Cd²⁺的吸附机制并不相同。     

Removal of 5-Amino-2-chlorotoluene-4-sulfonic and Chlorhydric Acids From Wastewater by Weakly Basic Resin： Equilibrium and Kinetics

Objective To study the adsorption of 5-Amino-2-chlorotoluene-4-sulfonic (CLT) and chlorhydric (HCl) acids from wastewater by weakly basic resin. Methods The kinetics and isotherm were studied. Thermodynamic parameters for the adsorption of acids were calculated and discussed. Results The adsorption of CLT and HCl acids followed Langmuir isotherm and the first-order kinetics model. Conclusion The adsorptive affinity of the two acids on D301R is in the order of CLT acid > HCl acid. CLT and HCl acids can be separated.     

壳聚糖对金属铅离子吸附作用的研究

对壳聚糖对Ｐｂ＾２＋吸附作用进行了探讨。实验结果表明该吸附过程符合一级反应动力学过程，且为扩散控制步骤。吸附平衡数据表明吸附符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温线方程。实验结果同时也表明壳聚糖与Ｐｂ＾２＋之间存在着配位作用。     

以甲酸溶液为介质的磁性介孔硅纳米材料的制备及其吸附性能

以甲酸溶液为介质,采用溶剂热法、改良的Stober法,用聚乙烯-聚乳酸共聚物做模板剂制备磁性介孔硅纳米材料,通过X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、综合物性测量系统（PPMS）、比表面积及孔径分布测量仪等分析测试手段对所得磁性介孔硅纳米材料进行表征,并研究了其吸附性能。结果显示,以0.2 mol/L甲酸溶液为介质制备的磁性介孔材料孔径为8.2 nm、比表面积为258 m²/g、孔体积为0.32 cm³/g,饱和磁化强度达53 A·m²/kg。这种磁性介孔硅纳米材料对牛血清蛋白、中性红、亚甲基蓝等物质有良好的吸附能力,其饱和吸附量分别达到53.6、24.1、66.8 mg/g,表明制备的磁性介孔硅纳米材料在复杂环境样品的分离和富集方面具有一定的应用前景。     

煤焦孔隙结构的表征及分析方法的构建

为建立能真实反映煤焦比表面积和孔隙结构的分析方法,分别以N₂、Ar和CO₂作为吸附质测定淮南煤焦的吸附等温线,并采用多层吸附模型(BET)、孔径分布模型(BJH)和非定域密度函数理论(NLDFT)模型计算煤焦的比表面积和孔隙结构。结果表明:淮南煤焦含有连续分布的微孔和介孔,孔形以狭缝形孔和一端封闭的盲孔为主。由于四极矩的存在导致以N₂为吸附质时测得的吸附量、比表面积和孔容较Ar大;BET模型主要用于介孔材料孔结构的分析,用于样品中的微孔分析时,其分析表面积偏小。表征多孔碳材料,特别是含有复杂无序的孔隙结构的物质时,一种较为合适的方法是:首先,以Ar作为吸附质,判断煤焦中介孔的孔形及孔径分布,并采用NLDFT模型对煤焦在介孔范围内的比表面积和孔体积进行计算;然后,以CO₂作吸附质对煤焦的微孔进行分析,通过NLDFT模型获取煤焦微孔范围内的比表面积和孔结构等参数。