首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
目的:探讨胃癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和C.erbB-2表达及其临床意义。方法:应用链霉菌亲生物素蛋白过氧化酶法(S-P法),对65例胃癌标本中ER、PR和C-erbB-2进行免疫组化染色。结界:ER、PR阳性表达率分别为52.3%和49.2%。其阳性率与癌细胞分化程度、浸润深度和淋巴结伴有癌转移呈正相关(P<0.05)。C-erbB-2阳性表达率为23.0%,其阳性率与癌细胞分化程度呈负相关(P<0.05),与癌浸润深度和淋巴结伴有爆转移呈正相关(P<0.05)。结论:ER、PR和C-erbB-2阳性表达的胃癌患者预后较差。  相似文献   

2.
【摘要】目的 探讨染色质重塑因子1(Rsf 1)、α平滑肌肌动蛋白(α SMA)、c erbB 2在胃癌中的表达及意义。方法 收集2016年9月~2018年9月我院经过病理证实的胃癌标本30例,癌前病变组织标本30例,正常胃黏膜组织标本10例。免疫组化染色及Western Blot检测Rsf 1、α SMA、c erbB 2表达。结果 胃癌组织Rsf 1、α SMA、c erbB 2阳性表达率高于胃癌前病变组织和正常胃黏膜组织(P<005)。胃癌黏膜、肌层、浆膜浸润深度Rsf 1、α SMA、c erbB 2阳性表达率比较差异无统计学意义(P>005)。有淋巴结转移胃癌Rsf 1、α SMA、c erbB 2阳性表达率高于无淋巴结转移胃癌(P<0.05)。Rsf 1、c erbB 2、α SMA之间呈正相关(P<005)。结论 Rsf 1、α SMA、c erbB 2在胃癌中呈高表达,其表达水平与胃癌浸润深度以及淋巴结转移有关,在胃癌发展过程中具有重要作用。  相似文献   

3.
目的探讨C-erbB-2表达在胆囊粘膜癌变中所起的作用及与胆囊腺癌生物学行为的关系。方法采用免疫组织化学方法对10例慢性胆囊炎、12例胆囊腺瘤、3例胆囊腺瘤癌变和40例胆囊腺癌标本进行研究。结果C-erbB-2在胆囊腺瘤组的阳性表达率明显高于慢性胆囊炎组(P=0.04);胆囊腺癌组的阳性表达率明显高于胆囊腺瘤组(P<0.01);C-erbB-2表达与胆囊腺癌的分化程度、浸润深度,淋巴结转移无关(P>0.05);有结石组C-erbB-2阳性表达率明显高于无结石组(P<0.05)。结论C-erbB-2在胆囊腺癌发生过程中起一定作用;C-erbB-2表达不能作为判断胆囊腺癌恶性程度和预后的可靠指标;胆囊结石在C-erbB-2基因活化和过度表达过程中可能起一定作用;胆囊腺瘤具有癌变潜能。  相似文献   

4.
廖海涛  刘立义 《广西医学》2002,24(6):771-773
目的:探讨P-耐药糖蛋白(P-gp)和P53、mdm2蛋白在胃癌组织中的表达关系。方法:应用免疫组化SABC法对79例胃癌进行P-gp、P53、mdm2蛋白表达的检测。结果:P-gp、P53及mdm2蛋白在胃癌组织中的阳性率分别为40.5%(32/79)、58.2%(46/79)、15.2%(12/79);P-gp表达与淋巴结转移有关(P<0.01),与胃癌的组织学类型和浸润深度无关(P>0.05);P53表达与胃癌的浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05);mdm2与胃癌的组织学类型、浸润深度及淋巴结转移无关(P>0.05)。P-gp过表达与P53过表达呈正相关(P<0.01),与mdm2过表达呈正相关(P<0.05)。结论:P-gp、P53及mdm2蛋白多并存于胃癌组织中,可为临床判断病人耐药程度、预后提供依据。  相似文献   

5.
β-连环蛋白在原发性肝细胞癌中的表达及其临床意义   总被引:2,自引:2,他引:0  
黄勇  窦科 《医学争鸣》2002,23(12):1103-1105
目的:研究β-连环蛋白在原发性肝细胞癌中的表达及其与原发性肝细胞癌分化、侵袭转移和预后的关系。方法:应用免疫应运地63例原发性肝细胞癌石蜡包埋标本进行β-连环蛋白半定量检测。结果:有49例(78%)原发性肝细胞癌β-连环蛋白阳性表达,低分化癌的β-连环蛋白阳性率明显高于高分化癌(P<0.05)。β-连环蛋白阳性表达率在AFP高表达肝癌组高于AFP低表达组(P<0.05)。β-连环蛋白阳性表达率在有淋巴结转移肝癌组织高于无淋巴结转移组(P<0.05)。β=连环蛋白阳性表达患者2a生存率(11%)显著低于阴性表达者(32%,P<0.05)。结论:β-连环蛋白表达与肝癌组织的分化程度、有无淋巴结转移、患者的AFP水平呈正相关,β-连环蛋白表达与患者预后相关,可以作为判断原发性肝细胞癌预后的生物学指标。  相似文献   

6.
目的:研究微卫星不稳定性(MSI)在胃癌发生中的作用及其与bcl-2、erbB-2和突变型p53蛋白表达的关系。方法:采用PCR-SSLP和免疫组织化学技术检测了50例手术切除胃癌和15例肠化组织标本的MSI和bcl-2、erbB-2及突变型p53蛋白表达。结果:胃癌MSI发生率为54%,肠化组织MSI发生率为20%,胃癌组织bcl-2、erbB、及p53蛋白阳性率分别为60%、22%和38%,肠化生组织bcl-2蛋白表达阳性率为53.3%,而p53和erbB-2均为阴性。高中分化腺癌MSI发生率(86.7%)显著高于低分化腺癌(38.7%)(P<0.05),肠型胃癌MSI发生率(77.8%)显著高于胃型胃癌(40%)(P<0.05);MSI与胃癌患者年龄、性别、肿瘤的部位、大小、淋巴结转移、浆膜浸润、临床分期及bcl-2、erbB-2和突变型p53蛋白表达无显著相关。结论:MSI在胃癌的发生中可能起重要作用,可能是胃癌发生过程中的一个早期分子改变,其致癌机制不同于bcl-2、erbB-2及p53。  相似文献   

7.
胃癌组织中E-钙粘附素和血管内皮生长因子的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨E-钙粘附素(E-cadherin)和血管内皮生长因子(VEGF)表达与胃癌发生、发展的关系,评价E-cadherin和VEGF在胃癌浸润转移及预后判断中的作用。方法:采用SABC免疫组化染色方法,检测20例正常胃粘膜和60例胃癌手术切除标本的E-cadherin和VEGF的表达情况。结果:正常胃粘膜中E-cadherin全部表达,胃癌组织中阳性率为25%,E-cadherin与浸润深度及淋巴结转移相关(P<0.05);正常胃粘膜中VEGF均无表达,胃癌组织阳性率为61.7%,VEGF的表达与浸润深度及淋巴结转移显著相关(P<0.01);E-cadherin表达和VEGF表达无显著相关性(P>0.05)。结论:E-cadherin和VEGF表达与胃癌的浸润转移密切相关,检测E-cadherin和VEGD表达有助于胃癌转移及 预后判断。  相似文献   

8.
章华元 《中国现代医生》2011,49(25):130-131
目的探讨胃癌组织中Survivin的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法应用免疫组化S-P法检测80例胃癌标本中survivin的表达,并探讨其与患者组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等临床病理特征和预后的关系。另选择30例正常的胃黏膜标本组织作对照。结果胃癌组织中Survivin的阳性率明显高于正常胃黏膜(P〈0.01)。低分化、中分化胃癌Survivin的阳性率较高分化明显升高(P〈0.01或P〈0.05)。胃癌PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期的Survivin的阳性率明显高于I、Ⅱ期(P〈0.01),淋巴结转移组Survivin的阳性率明显高于无淋巴结转移组(P〈0.01)。Survivin阳性表达组的3年生存率明显低于Survivin阴性表达组(P〈O.05)。结论Survivin参与胃癌的发生发展过程,Survivin基因与胃癌临床病理特征和预后具有明显相关性。  相似文献   

9.
目的:检测RUNX3、β-catenin和E-cadherin在胃癌组织中的表达。方法收集胃癌手术切除组织标本及肿瘤边缘外5 cm外正常组织标本各60份,分别采用免疫组化SP法检测RUNX3、β-catenin和E-cadherin的表达情况。结果胃癌组织中RUNX3、β-catenin和E-cad-herin表达阳性率均低于正常胃粘膜组织( P <0.01);不同TNM分期、组织学分化程度及淋巴结转移对RUNX3、β-catenin和E-cadherin表达阳性率存在影响( P <0.05或P <0.01);经Pearson相关分析,三者表达具有正相关性( P <0.05)。结论胃癌组织中 RUNX3、β-catenin和E-cadherin表达明显下调,表达下调与胃癌恶性程度关系密切。  相似文献   

10.
目的:探究正常乳腺组织、乳腺癌原发病灶及乳腺癌复发转移灶中阴阳因子-1(YY1)的表达与临床意义。方法:选取2005年-2015年我院手术切除的病理存档蜡块进行检测,其中包括75个乳腺癌原发病灶及其之后复发再次手术时的转移病灶组织标本、40个正常乳腺组织标本。分析标本中 YY1的表达情况、YY1与乳腺癌相关因子(ER、c -erbB -2、Ki -76)的关系及临床意义。结果:乳腺癌复发转移灶与正常乳腺组织、乳腺癌原发病灶中的 YY1阳性率均存在高度显著性差异(X2=12.87、31.35,p <0.01);YY1的表达与 ER 呈负相关(X2=-0.321,p <0.05),与 Ki76、c -erbB -2呈正相关(X2=0.372、0.398,p <0.05)。结论:乳腺癌复发转移灶中 YY1表达率较高,YY1阳性率在一定程度上可反映乳腺癌转移性的高低。  相似文献   

11.
不同炮制法对女贞子中酪醇和多糖含量的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:对女贞子的6 种不同炮制品(清蒸、盐蒸、醋蒸、黄酒蒸、白酒蒸、酒炙品)的酪醇和多糖含量分别进行测定。方法:薄层扫描法和苯酚-硫酸法。结果:与生品比较,白酒蒸和酒炙品中酪醇的含量增加了24.85% 和26.90% ;其他炮制品酪醇含量与清蒸品比较,基本都有升高;不同炮制品的多糖含量与生品或清蒸品比较,则都是减少的。结论:临床用药以白酒蒸和酒炙品为好,但应注意多糖的综合利用。  相似文献   

12.
本文比较分析了同一小区的3~9年生巴戟天微量元素、氨基酸及糖含量,对巴戟天的采收年龄作了探讨。  相似文献   

13.
4—(2—氯乙氧基)二苯酮的合成条件探索   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探索4-(2-氯乙氧基)二苯酮的合成条件,包括原料配比、反应时间等。方法:用不同的方法合成相转移催化剂(三乙基苄基氯化铵),然后通过改变反应条件,得到不同产率的4-(2-氯乙氧基)二苯酮。结果:当水与1.2二氯乙烷的配比是1:2而其它条件不变时,产率增加11.5%。结论:在合成4-(2-氯乙氧基)二苯酮的过程中,水与1,2-二氯乙烷的配比显著影响反应产率。  相似文献   

14.
在福州地区调查361名健康人群血液中分子物质(MMS)含量,其中血浆组246例,血清组67例,献血员48例。调查结果表明,福州地区健康人群血浆MMS正常值2290±220u/L。男均值2310±200u/L,女均值2260±240u/L。男女各年龄组之间,各年龄组内男女性别之间均无显著性差异(P>0.05)。血清组MMS含量2850±250u/L,明显高于同年龄段血浆组MMS含量2360±280u/L(P<0.01),并且血清组男女性别之间也存在着显著性差别(0.05>P>0.01)。表明血清标本测定,存在不稳定、误差大的问题,不宜代替血浆标本。  相似文献   

15.
目的:建立3-氯-7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸(7-ACCA)中丙酮、甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、异丁醇、吡啶、甲苯残留量的测定方法。方法:采用气相色谱法,载气为氮气,FID检测器,色谱柱为Agilent INNOWAX毛细管柱,柱温为程序升温:起始温度70℃,保持6 min,以10℃/min升温至160℃,保持1 min;进样量1.0μl,分流进样,分流比10∶1,外标法检测7-ACCA中丙酮、甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、异丁醇、吡啶、甲苯的含量。结果:在本研究建立的色谱条件下,丙酮、甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、异丁醇、吡啶、甲苯的最低检出质量浓度分别为2.5μg/ml、1.5μg/ml、15μg/ml、2.5μg/ml、2.5μg/ml、2.5μg/ml、11μg/ml。样品中仅检测到丙酮,且其残留量远在药典规定的限量以下。结论:建立的方法能有效控制7-ACCA中丙酮、甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、异丁醇、吡啶、甲苯的残留量。  相似文献   

16.
用原子吸收法测定儿童头发中Cu、Zn、Fe含量表明,阜阳地区农村儿童头发锌低于阜阳市学龄儿童,差异显著(P<0.05),Cu、Fe含量亦明显低于城市儿童,差异非常显著(P<0.01),1~2岁儿童缺锌较严重,建议当地改进膳食结构,提高Cu,Zn、Fe摄入量。  相似文献   

17.
本文对不同产地五年生巴戟天微量元素、糖类、总蒽醌、氨基酸含量进行分析。结果表明,德庆、高要产的巴戟天含量均较高。  相似文献   

18.
用HNO_3—HCIO_4或HNO_3—HCIO_4—H_2O_2体系进行样品处理后,以空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法测定人体结石中之铜、铁、锌和镁。该法快速、简便,精密度较高,回收率也较为理想。检测了样品溶液中各种其它有关离子的干扰,发现干扰是轻微的。本法与其它相关技术结合,在定量评估结晶态、特别是人体结石实验室分析检测上具有应用的可行性。  相似文献   

19.
我们应用单光子吸收法对广州地区416名50~79岁的中老年人进行挠尺骨骨矿含量测定,发现两性桡尺骨骨矿含量(BMC/BW)与年龄呈显著负相关,男性桡骨r伎为-0.3466,尺骨r值为-O.3332(P值均<0.01),女性为-0.5836及-0.5117(P值均(0.01),两性骨矿含量随增龄逐渐下降,女性下降速度明显比男性快。  相似文献   

20.
用原子吸收光谙仪,测定26例高血压病人血清和红细胞内锌、铜、镉、铁含量,并以30名健康中年人作对照。结果发现:高血压病人红细胞内锌含量增加,血清铜、铁含量降低,血清及红细胞内镉元素均降低。各元素水平与血压读数间未发现相关性。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号