柴胡疏肝散加减联合耳穴压丸治疗肝气犯胃型功能性消化不良效果分析

目的：探讨柴胡疏肝散加减联合耳穴压丸治疗肝气犯胃型功能性消化不良的临床疗效。方法：选取2019年1月-2021年12月北京中医医院延庆医院收治的60例肝气犯胃型功能性消化不良患者为研究对象，随机分为观察组与对照组，各30例。观察组给予柴胡疏肝散加减联合耳穴压丸治疗，对照组给予莫沙必利治疗。比较两组治疗效果、生活质量改善情况、不良反应发生及复发情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P=0.044)；治疗前，两组健康调查简表(SF-36)评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组SF-36评分均高于治疗前，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组SF-36评分高于对照组，差异有统计学意义(P<0.001)。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)；随访3个月，两组复发率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：柴胡疏肝散加减联合耳穴压丸治疗肝气犯胃型功能性消化不良疗效显著，可有效改善患者临床相关症状、体征，提高其生活质量。     

四妙丸加减联合中药贴脐治疗小儿盗汗症的临床效果观察

目的：分析四妙丸加减联合中药贴脐治疗小儿盗汗症的临床效果。方法：选取2020年9月-2022年3月江苏省盐城市响水县中医院收治的50例盗汗症患儿作为研究对象，采用随机数字表法分为观察组与对照组，各25例。对照组给予中药贴脐治疗，观察组给予四妙丸加减联合中药贴脐治疗。比较两组治疗效果、中医证候评分、不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组中医证候评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，观察组中医证候评分低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：四妙丸加减联合中药贴脐治疗小儿盗汗症的临床效果显著，可改善患儿临床症状，减少不良反应。     

定痫丸加味方联合丙戊酸钠治疗儿童原发性癫痫临床疗效观察

目的:探讨定痫丸加味方联合抗癫痫药(AEDs)治疗儿童原发性癫痫的临床疗效。方法:选择符合纳入标准的病例80例,随机分为中药组和对照组各40例,分别予丙戊酸钠联合定痫丸加味治疗及单纯丙戊酸钠治疗。观察患者癫痫发作频率、发作持续时间、脑电图变化、临床疗效。结果:治疗12个月后,两组治疗后,发作频率、持续时间、脑电图异常程度都有改善(P0.05),中药组优于对照组(P0.05)。临床疗效评定,中药组疗效优于对照组(P0.05)。结论:定痫丸加味方联合AEDs治疗原发性癫痫效果确切,值得临床推广。     

定痫丸添加治疗风痰闭阻型癫痫的临床观察

目的:探究风痰闭阻型癫痫患者通过定痫丸添加治疗后取得的临床成效。方法:选取2013年3月-2016年1月来我院就诊的风痰闭阻型癫痫患者80例,随机分为对照组和观察组,每一组40人。对照组用常规抗癫痫药(丙戊酸钠)治疗,观察组添加定痫丸治疗。针对临床治疗有效率、不良反应发生情况,对两组进行对比分析。结果:在临床治疗效果方面,观察组治疗总有效率(87.5%)比对照组(75%)高(P0.05);不良反应发生情况,观察组发生率(10%)与对照组(7.5%)相比无明显差异(P0.05)。结论:风痰闭阻型癫痫患者通过常规抗癫痫药治疗及定痫丸添加治疗后取得的临床成效均较显著,但合并用药与单独用药相比,治疗效果增高,且不良反应发生率较低。     

克痫散对小白鼠全身性持续性惊厥的影响

目的：研究克痫散对小白鼠全身性持续性惊厥的影响。方法：５６只小白鼠随机分为生理盐水，克痫散，安定和苯巴比妥组。以上四组动物每天用上述四种制剂灌胃一次，连续灌胃３０天后，每只小白鼠腹腔注射盐酸氨基脲２００ｍｇ／ｋｇ，诱发癫痫，记录出惊厥持续时间和死亡情况，进行统计学处理。结果：克痫散组的全身性惊厥较其他组轻微，惊厥持续时间较短。结论：吉林市船营中医院提供的克痫散对盐酸氨基脲诱发的小白鼠全身性持续性惊     

黄竹定痫胶囊对癫痫模型大鼠癫痫发作的影响

目的 :研究黄竹定痫胶囊对戊四唑(PTZ)点燃型癫痫大鼠癫痫发作的影响,探讨黄竹定痫胶囊抗癫痫作用机理。方法 :大剂量组灌服黄竹定痫胶囊6 mL,3次/d;小剂量组灌服黄竹定痫胶囊2 mL,3次/d;持续28 d。丙戊酸钠组灌服丙戊酸钠400 mg/kg,3次/d,连续28 d。正常对照组、模型对照组连续28 d灌服生理盐水,3次/d,1mL/次,持续28 d。观察癫痫大鼠体重、惊厥发作级别及持续时间的变化。结果 :PTZ点燃癫痫大鼠体重增加,惊厥发作级别降低,发作持续时间缩短。表明黄竹定痫胶囊具有良好的抗癫痫作用;而中药大剂量组与小剂量组比较有显著性差异,表明黄竹定痫胶囊抗癫痫的作用与剂量成正相关。结论 :黄竹定痫胶囊能显著抑制大鼠戊四唑点燃发作。     

三级预防体系在预防首次热性惊厥后复发中的应用效果分析

目的探讨三级预防体系在预防首次热性惊厥后复发中的应用效果。方法选取300例首次罹患热性惊厥的患者,将其随机分为对照组和观察组,两组患者均给予常规的药物治疗和临床护理,患者痊愈出院后,观察组采用三级预防体系。两组均随访两年,观察两组的发热次数、热性惊厥复发次数、热性惊厥复发率、癫痫发生率及满意率等。结果在随访期内,两组发热次数比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组热性惊厥复发次数多于观察组(P<0.05)。对照组热性惊厥复发率、癫痫发生率均明显高于对照组(均P<0.05)。对照组满意率为85.3%,观察组满意率为97.3%,两组满意率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论三级预防体系可显著减少热性惊厥复发、癫痫发生率,提高患儿家属的满意率,具有较大的临床推广意义。     

归肾丸加减治疗肾虚血瘀型月经过少病45例临床观察

目的：探讨归肾丸加减治疗肾虚血瘀型月经过少病的临床效果。方法：选取我院门诊在2010年1月至2011年7月间收治的46例肾虚血瘀型月经过少患者,将其随机分为两组,试验组25例,采用归肾丸加减治疗;对照组21例,采用常规西医治疗,对比两组患者的治疗效果。结果：试验组25例患者,治疗有效率为91.7%,对照组21例患者,治疗有效率为71.4%,试验组患者的治疗效果显著优于对照组,在子宫内膜厚度、不良反应等方面均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：临床应用归肾丸加减治疗肾虚血瘀型月经过少病的效果较好,安全性较高,对于患者的生活质量提高具有重要意义,因此值得在临床推广应用。     

定痫丸联合吡仑帕奈治疗成人局灶性癫痫临床研究

目的 探讨定痫丸联合吡仑帕奈治疗成人局灶性癫痫的临床疗效及安全性。方法 选择70例局灶性癫痫患者作为研究对象,将其随机分成治疗组(n=35)与对照组(n=35)。对照组仅给予吡仑帕奈片治疗,治疗组给予中药定痫丸联合吡仑帕奈片治疗。比较2组治疗3个月和6个月后的癫痫发作频率和持续时间、血清炎症因子及脑电图变化,并比较2组临床疗效和药物不良反应。结果 治疗3个月和6个月后,治疗组总有效率均显著高于对照组(42.86%vs.22.86%,57.14%vs.37.14%;P<0.05);2组癫痫发作频率和持续时间均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组均显著低于对照组(P<0.05)。治疗6个月后,2组血清白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述指标显著低于对照组(P<0.05)。2组脑电图重度异常占比均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。2组不良反应总发生率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗6个月后的不良反应总发生率均较治疗3个月后增加(P<0.05)。结论 定痫丸联合吡仑帕奈治疗局灶性癫痫能减少患者癫痫发作,改善血清炎症因子,且不良反应较少,值得推广使用。     

醒脑静辅助卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的临床研究

目的：研究醒脑静辅助卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的临床效果。方法选取60例脑卒中后继发性癫痫患者,随机分为2组,对照组30例,服用卡马西平治疗;观察组30例,在此基础上给予醒脑静注射治疗。比较2组患者治疗前后痫样放电与累及导联数、生活质量评分以及不良反应情况。结果治疗前,2组患者痫样放电与累及导联数比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组患者痫样放电与累及导联数均有改善,但观察组优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组预后生活质量高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论醒脑静辅助卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的临床应用效果显著。     

枳实消痞丸加减治疗功能性消化不良47例临床观察

目的探讨中药枳实消痞丸加减治疗功能性消化不良的效果。方法选取功能性消化不良87例患者,按照就诊顺序随机分为观察组(47例)和对照组(40例)。对照组采用多潘立酮治疗,观察组服枳实消痞丸加减方中药,对比两组治疗后疗效,以及治疗前后症状改善情况。结果观察组总有效率(95.7%)明显优于对照组(80%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在患者主要症状消除率上明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药枳实消痞丸加减治疗功能性消化性不良具有显著效果,能有效改善患者症状,值得临床上推广。     

马钱子丸加减外敷配合耳穴压丸治疗癌性疼痛的临床研究*

摘要： 目的 观察马钱子丸加减外敷配合耳穴压丸治疗癌性疼痛的临床效果。方法 将60例癌性疼痛患者随机分为观察组和对照组，每组各30例。两组均给予阶梯止痛疗法治疗，对照组在阶梯止痛治疗基础上给予耳穴压丸治疗，观察组在对照组治疗基础上给予马钱子丸加减外敷治疗。治疗7d后，观察2组近期临床疗效、疼痛程度、生活质量及血清疼痛介质水平的改善状况。结果 观察组治疗后总有效率86.7%，明显高于对照组总有效率60.0%，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，2组NRS评分均明显降低，且观察组NRS评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组疼痛程度分级比对照组改善更明显，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，2组血清5-HT、NE水平明显降低，且观察组血清5-HT、NE水平降低更为明显，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，2组社会功能、情绪功能、精神健康评分均明显升高，且观察组社会功能、情绪功能、精神健康评分均明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 马钱子丸加减外敷配合耳穴压丸能够降低疗癌性疼痛患者血清疼痛介质水平，缓解疼痛程度，有助于提高生活质量。     

早期使用镇静剂在预防小儿热性惊厥引起癫痫的临床观察

目的：观察早期使用镇静剂在预防小儿热性惊厥引起癫痫的临床疗效。方法将142例热性惊厥患儿随机分为观察组和对照组,每组各71例均行常规治疗,观察组在早期使用适量镇静剂治疗,对照组予对症降温治疗。对比两组患者治疗后的临床症状特点、颅脑CT、实验室检查结果。结果观察组患儿治疗后与对照组患儿对比热性惊厥发作次数、持续时间显著减少,体温正常后出现痫性发作减少,临床发作期脑电图阳性、颅脑CT病理改变减少,差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论早期使用镇静剂对于热性惊厥患儿有显著缓解全身惊厥症状,并预防热性惊厥引起癫痫,值得临床应用推广。     

固阴煎加减治疗肾虚型月经过少的临床效果分析

目的:探究固阴煎加减治疗肾虚型月经过少的临床效果。方法:选取本院2017年1月—2018年1月收治的60例肾虚型月经过少患者,并将其分为对照组与治疗组,各30例。对照组采用乌鸡丸治疗,治疗组采用固阴煎加减,比较两组临床情况。结果:治疗组临床总有效率显著高于对照组(90%VS 60%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05);治疗组主症情况优于对照组(P<0.05);两组血清性激素水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对肾虚型月经过少患者采用固阴煎加减治疗可取得更为理想的应用效果,可有效改善患者临床症状,提高其生活质量。     

消栓通脉丸治疗气虚血瘀型缺血性中风的效果分析

目的：探讨消栓通脉丸治疗气虚血瘀型缺血性中风的效果。方法：选取2020年4月-2021年7月宁乡市中医医院收治的80例气虚血瘀型缺血性中风患者作为研究对象，根据随机数字表法分为对照组和治疗组，各40例。对照组给予常规西医治疗，治疗组在对照组基础上联合消栓通脉丸治疗，比较两组治疗效果、神经功能缺损评分、日常生活活动能力及不良反应发生情况。结果：治疗组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活自理能力量表(ALD)评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组NIHSS评分均低于治疗前，且治疗组低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，两组ADL评分均高于治疗前，且治疗组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：消栓通脉丸治疗气虚血瘀型缺血性中风效果显著，可改善患者神经功能，提高其生活质量。     

中医综合疗法治疗脑卒中后癫痫的临床有效性分析

目的:观察中医综合疗法治疗脑卒中后癫痫疗效。方法:选取96例脑卒中后癫痫患者,按随机数字表法分为对照组48例,观察组48例。两组均予常规对症治疗。对照组用中药方剂定痫汤,治疗6个月。观察组采用中药方剂联合针灸疗法,治疗6个月。治疗前后,采用总有效率评定两组临床效果。结果:治疗后,观察组总有效率97.92%,高于对照组的79.16%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中医综合疗法治疗脑卒中后癫痫,可提高临床治疗效果。     

左乙拉西坦治疗原发性癫痫的临床疗效及其对生活质量的影响

目的探讨左乙拉西坦治疗原发性癫痫的临床疗效,及其对生活质量的影响。方法选择符合标准的患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组应用左乙拉西坦,对照组应用丙戊酸钠,比较两组临床治疗效果及其生活质量。结果治疗6个月后,观察组患者癫痫发作完全控制率及QOLIE-31评分高于对照组,痫样波放电率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论左乙拉西坦治疗新诊断原发性癫痫,能有效控制癫痫发作和痫样放电,提高患者生活质量,安全性高,值得临床推广应用。     

拉莫三嗪治疗脑血管病后继发癫痫的疗效及不良反应

目的:探讨拉莫三嗪治疗脑血管病后继发癫痫的临床疗效及不良反应。方法:选取2016年7月—2017年7月本院收治的脑血管病后继发癫痫患者106例,按照随机均等原则分为研究组与对照组。对照组采用卡马西平治疗,研究组采用拉莫三嗪治疗。对比两组治疗效果及安全性。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组脑电图痫样放电、累及导联数均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑血管病后继发癫痫采用拉莫三嗪治疗的效果更为理想,且不良反应少,安全性高,值得推广应用。     

左乙拉西坦治疗婴幼儿癫痫疗效和安全性评价

目的:探讨左乙拉西坦治疗婴幼儿癫痫疗效及安全性。方法:选取我院收治的96例癫痫患儿按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组48例,实验组患儿给予丙戊酸钠+左乙拉西坦治疗,对照组患儿给予丙戊酸钠+拉莫三嗪治疗,比较两组患儿临床治疗效果、治疗后脑电图恢复时间及不良反应发生情况,并对比实验组患儿脑电图异常者治疗情况。结果:两组患儿临床疗效和不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验组患儿治疗后脑电图平均恢复时间较对照组短,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);背景异常但无痫性放电波患儿治疗效果最佳、有痫性放电波但背景无异常者次之,有痫性放电波且背景异常者临床治疗效果最差,提示痫性放电波越多、背景越异常治疗效果越差。结论:在丙戊酸钠基础上加用左乙拉西坦治疗婴幼儿癫痫可有效缩短患儿脑电图恢复时间且不会增加不良反应,临床疗效显著,安全性高,应用价值较高。     

对48例小儿高热惊厥的临床分析探讨

目的:探讨小儿高热惊厥患者的临床治疗方法以及脑醒静注射液用于辅助治疗的临床疗效。方法:选择于2012年4月~2013年4月期间本院收治的小儿高热惊厥患儿48例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各24例。对照组患儿予以解痉、退热、抗感染、吸氧等常规对症支持治疗。观察组在对照组的治疗基础上联合使用脑醒静注射液治疗。比较两组患者的控制惊厥、退热等临床效果。结果:经过相应治疗后,观察组组惊厥控制总有效率为95.8%,明显高于对照组的75.0%,两组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组退热的总有效率为83.3%,明显高于对照组的58.3%(P0.05)。观察组的复发率为4.2%,显著低于对照组的16.7%(P0.05)。两组患者的不良反应发生率和癫痫的发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:对小儿高热惊厥患者应积极予以解痉、退热、抗感染、吸氧等常规对症支持治疗,辅以脑醒静注射液治疗能明显提高治疗效果,加速退热,降低复发率。