K值在HITACHI(日立)7170S生化分析仪上酶类测定中的应用

目的 通过酶标准品在生化仪上的应用,提高酶检测结果 的准确性和一致性,从而更好地服务于临床.方法 使用酶标准品校准生化仪的K值及使用理论K值,在两种状态下分别测定质控血清.结果 用实际K值和理论K值对质控品测定的结果 存在较大的差异.结论 由于实际K值和理论K值存在较大的差异,为使检测结果 准确可靠,应采用酶校准品对生化仪进行校准,不能使用理论K值.     

三种检测血清SGPT方法的比较

本文通过对血清ＳＧＰＴ检测，即改良赖氏法，酶联药盒法，自动生化分析仪测定法进行交叉试验比较，认为酶联药盒法特异性高，简易可行，而自动生化分析仪测定大多数值较高，且成本较大，不实用；而改良赖氏法由于种种原因影响，误差较大而应该淘汰。     

利用酶学速率法检测血清总二氧化碳

目的 解决目前酶学终点法检测血清总CO2偏差太大的问题。方法 以速率法代替终点法，并改进标准的配制方法。结果 采用以上改进措施，测量30份血清中总CO2，并与电极法测量结果作配对t检验t=1．12。结论 血清CO2酶学速率法的准确度大大优于酶学终点法，而与电极法相当，应尽快替代目前普遍使用的酶学终点法。     

生化酶谱检测对原发性胆汁性肝硬化患者的临床分析

目的:分析生化酶谱检测对于原发性胆汁肝硬化患者的临床作用。方法:选择216例原发性胆汁肝硬化患者,分为使用生化酶谱检测的检查组与B超检测的对照组,每组108例。并将这两组的检测结果和常规检测结果进行分析比较,结果得知生化酶谱检测对于原发性胆汁肝硬化患者具有良好的临床作用。结果:生化酶谱检测组与B超检测组中的216例肝硬化患者,均满足原发性胆汁肝硬化诊断指标。通过生化酶检测确诊出98例,检测率达90.74%;通过B超检测出75例,检测率为69.44%。结论:生化酶谱检测技术对于原发性胆汁肝硬化的检测率高达90%以上,临床效果明显好于B超检测,且方法简单易操作,对于原发性胆汁肝硬化具有显著的临床作用,值得推广。     

东芝TBA-120全自动生化分析仪检测质量控制探讨

生化分析在当前的临床工作当中具有非常重要的作用意义,它能够为诊断与治疗提供非常具有价值的辅助参考信息,是临床工作不可或缺的一个重要环节.东芝TBA-120是全自动生化分析仪,它在操作和使用上具有方便、快捷以及准确性高等特点,可有效服务于医院临床工作的开展,但在东芝TBA-120全自动生化分析仪的使用过程当中,为了全面确保其检测质量,提高检测结果的准确性,我们还必须要做好一系列的相关工作.本文基于作者自身的实际工作经验,主要对如何做好东芝TBA-120全自动生化分析仪的检测质量控制提出了部分探讨性意见,以期能对生化分析的检测质量起到确保作用,促进临床工作发展.     

意大利BT3000全自动生化分析仪常规保养及常见故障排除

生化分析仪给临床提供了高质量参数的实验检查。BT30 0 0型生化分析仪 ,具有全选择性随机操作模式 ,全部电脑化 ,可进行终点法 ,固定时间法 ,动力学法 ,起始速率法 ,单或双试剂分析。它可以设定全自动重复分析以及试剂和样本稀释 ,可随时进行急诊项目测定 ,以及质控数据的处理 ,分析输入是完全随机的。它是中小型医院理想的全自动生化分析。我科自购进BT30 0 0以来 ,为临床提供了方便 ,现就我们在工作中遇到的问题、处理方法及保养简介如下。1　日常保养1 1　检查注射器内是否有气泡或堵塞。如有气泡可卸下注射器 ,用手工注入蒸馏水 ,直至…     

快速血糖仪与生化分析仪测定血糖的51对分析

目的观察分析快速血糖仪及生化分析仪对血糖进行测定的结果差异,提高临床血糖检测的准确性.方法对我院收治的51例糖尿病患者分别采用快速血糖分析仪及生化分析仪进行血糖含量测定,比较分析两种方法检测血糖结果的差异.结果快速血糖仪及生化分析仪测定的血糖含量分别为(10.18±0.36)和(10.27±0.34)m mol/L,两种检测方法比较无显著统计学差异(P<0.05).结论采用快速血糖仪进行血糖检测是一种方面、快速、有效的方法,值得广泛推广应用.     

AST在半自动分析仪上的双试剂测定

采用双试剂法在７１１型半自动生化分析仪上测定血清门冬氨酸氨基转移酶，经实验证明，加入酶试剂后放３７℃水浴５分钟或置室温１５分钟，再加起动剂进行测定，其结果基本一致。双试剂法测定ＡＳＴ，重复性好，加入酶试剂后不受放置时间的影响，且操作方便。与全自动动生化分析仪单一试验法比较，其相关系数γ＝０．９９９２，回归方程ｙ＝０．９７６２Ｘ＋８．８。     

KHB卓越450型生化分析仪的应用体会

目的:探讨KHB卓越450型生化分析仪在临床生化项目检测中的分析能力。方法:选取2013年2月-2013年8月于我院行生化项目检查患者的样本各20份(每份3ml),共80份;分别均分为3份,并分别采用KHB卓越330型、KHB卓越450型以及日立7180型生化分析仪,进行肝、肾功能以及血糖、血脂检测,对不同类型仪器的检测结果以及准确性分别分析并比较。结果:在肝、肾功能以及血糖、血脂各相关指标上,KHB卓越450型与日立7180型各检测值以及检测准确性均无显著性差异(P0.05);且与KHB卓越330型相比均存在较为明显性的差别(P0.05)。结论:KHB卓越450型生化分析仪检测速度快,检测结果准确性高,在临床可发挥较高的应用价值,值得积极推广。     

肝素抗凝血浆用于检测十项酶活力生化指标可行性分析

目的观察分析肝素抗凝血浆用于检测十项酶活力生化指标的准确率,总结其可行性及临床意义。方法将260例受检者的静脉血标本,随机分为观察组（血浆）和对照组（血清）各130例,分布给予十项酶活力生化指标的检测,观察对比两组检测结果。结果两组十项酶活力生化指标中除AFU、GGT、LDH三项对比存在一定差异（P〈0.05）,具有统计学意义;其余七项的检测结果对比皆无显著性差异（P〉0.05）,无统计学意义。结论肝素抗凝血浆应用在十项酶活力生化指标的临床检测中具有准确性高、操作简便、出结果迅速的优点。     

搅拌棒在两种生化反应中的影响作用

目的探讨搅拌混匀对两种常见生化反应的影响.方法分别在搅拌棒开和关两种状态下对同一血清样本进行速率法、终点法检测,重复25次.结果搅拌棒对速率法反应影响较大,有显著性差异;对终点法反应影响不大,没显著性差异;对两种方法的测定结果的重复性都有影响.结论在生化反应测试中将搅拌棒打开,使试剂与标本充分混匀和反应,以达到更好的准确性和更高的精确性.     

临床生化检验测试的质量保证

<正>半自动、全自动生化分析仪已广泛应用于临床生化检验,为了确保检验结果的精密度与准确性,检测者要对临床生化检验测试的质量保证予以高度重视。1测定分析前阶段的质量保证1.1患者的准备:患者的准备是分析前阶段质量保证的前     

ALT、AST、GGT、AKP、CHE在两生化分析系统间的偏倚评估

目的通过对同一临床实验室两生化分析系统进行方法对比分析和预期偏倚评估，探讨两生化分析系统之间检测结果是否具有可比性或检测结果的偏倚是否在允许的范围内，以确保检测结果的准确稳定。方法按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件的要求，以美国强生Vitroe-250生化分析仪为比较方法，日立-7080生化分析仪为实验方法，用患者样品对ALT、AST等5个生化项目进行了检测，对两生化分析系统之间的预期偏倚进行评估。结果在所测定的5个项目中，胆碱脂酶在2台仪器测定结果的预期偏倚不能被接受，其余项目测定结果的预期偏倚均可以接受。结论胆碱脂酶在方法学上存在差异，应固定在强生干化学分析仪上检测，其余ALT、AST等4项酶可在两生化分析系统上任意检测。     

生化分析仪加样系统的检测

介绍了生化分析仪加样系统的检测方法,以确保加样系统良好的重复性和准确性.     

生化仪器测定中空白液的选择

我们在使用半自动生化分析仪PA～50型中发现酶学检测不设置测定空白,对其实验结果影响很大。     

酶联免疫吸附法在沙门氏菌检测中临床应用

目的为了探讨酶联免疫吸附法在沙门氏菌检测中临床应用效果。方法本研究于2012年1月～2012年6月对我院接受的临床样本应用沙门氏菌特异性单抗3～47～26建立竞争ELISA法来进行沙门氏菌检测,通过与国标法对样品进行比较检测,分析该方法在沙门氏菌检测中的敏感性、特异性和准确性。结果国标法的检测限为4.9×101CFU/g粪便;C～ELISA为5.0×104CFU/g粪便。ELISA法检测的敏感性为94.4%,特异性为97.7%,准确性为97.1%。结论酶联免疫吸附法在沙门氏菌的临床检测中具有良好的特异性、准确性和敏感性,值得推广使用。     

POCT血糖仪与全自动生化分析仪血糖检测结果比对

目的了解病区POCT血糖仪的使用情况,将POCT血糖仪与实验室全自动生化分析仪血糖检测结果进行比对分析,确保POCT血糖仪检测结果的准确性。方法配制高、中、低50份不同血糖浓度(EDTA-K2抗凝)的全血标本,同时用POCT血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖并与结果进行比对分析。结果调查的8台POCT血糖仪与全自动生化分析仪结果比对,7台符合国家要求,比对合格;其中1台在检测低浓度样本(<2.8mmol/L)时结果误差较大,测定值超出国家控制标准,比对不合格。结论 POCT血糖仪检测结果可靠,方便快捷,可以作为急诊、快速筛查等临床应用,但应定期对POCT血糖仪与实验室全自动生化分析仪血糖检测结果进行对比,确保检测结果的准确性。     

两台生化分析仪六种血清酶检测结果的比对试验

目的:通过对两台不同型号的全自动生化分析仪进行方法比对和偏差评估,探讨不同仪器间丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰氨基转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)和磷酸肌酸激酶(CK)等六种血清酶检测结果是否具有可比性,为血清酶测定的标准化提供试验数据。方法:以意大利产的BT-3000PLUS生化分析仪等组成的检测系统为比较方法(仪器),深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的BS- 400全自动生化分析仪等组成的检测系统为实验方法(仪器),检测患者新鲜血清中六种血清酶,用回归统计法分析实验方法(Y)和比较方法(X)测定的医学决定水平处的系统误差(SE%),以美国临床实验室修正法规(CLIA’88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,判断二台仪器测定结果的临床可接受性。结果:除实验方法ALP低值检测结果与比较方法均值处的相对偏差不能被接受外,其余项目测定结果的偏差临床可以接受。结论:两台仪器的检测结果具有较好的可比性。     

厦门地区620例阴道分泌物常规和生化检测

目的探讨生化测定法在细菌性阴道病诊断中的应用价值。方法对620例疑似BV患者阴道分泌物进行常规和生化检测。结果在620例疑似BV患者中,以唾液酸苷酶＋过氧化氢阳性为诊断标准检出BV患者381例（占总数的61.45%）,Amsel标准法检出阳性患者365例（占总数的58.87%）。以Amsel法为金标法,唾液酸苷酶＋过氧化氢阳性诊断法的敏感度为93.97%、特异性为92.34%、阳性预测值90.03%、阴性预测值90.79%,两者的符合率为90.32%,经Kappa一致性检测,两者具有高度一致性（Kappa=0.84）。结论使用＂唾液酸苷酶＋过氧化氢＂阳性来诊断BV与Amsel标准法具有高度一致性,而且该检测快速准确,适宜临床推广与应用。     

全自动生化分析仪检测红细胞内超氧化物歧化酶活性

目的:探讨全自动生化分析仪检测红细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性的可行性.方法:用7170A全自动生化分析仪与手工法同时检测30例健康人体红细胞内SOD活性.结果:人体红细胞内SOD活性,仪器法(1 021±149)u/gHb , 手工法(979±186)u/gHb, 经相关分析,r=0.970 7, 相关性良好 , 两法进行显著性t检验,P>0.05,差异无显著性 .仪器法检测, 批内CV<2.92 % , 批间CV=4.52 % .结论:全自动生化分析仪检测红细胞内SOD活性,灵敏度高,准确性好,结果稳定,适用于较大批量样本的检测.