巴曲酶治疗突发性耳聋的效果及对凝血功能的影响

目的探讨巴曲酶治疗突发性耳聋的效果及对凝血功能的影响。方法按照随机数表法将2018年5月至2019年4月于河南科技大学第一附属医院接受治疗的100例突发性耳聋患者分为对照组和观察组,各50例。给予对照组患者血管扩张剂治疗,给予观察组患者巴曲酶治疗。对比两组临床疗效及治疗前后凝血功能指标水平。结果观察组患者总有效率(94.00%)高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间高于对照组,血浆纤维蛋白原水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论给予突发性耳聋患者巴曲酶进行治疗可有效改善其凝血功能,临床效果显著。     

巴曲酶与疏血通注射液治疗突发性耳聋患者的效果比较

目的:比较巴曲酶与疏血通注射液治疗突发性耳聋患者的效果。方法:选取96例突发性耳聋患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各48例。对照组给予疏血通注射液治疗,观察组给予巴曲酶治疗,比较两组临床疗效、治疗前后凝血功能指标水平、症状持续时间(耳鸣、眩晕、听力下降持续时间)、治疗前后纯音听阈值和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.75%(45/48),高于对照组的75.00%(36/48),差异有统计学意义(P<0.05);观察组凝血酶时间、凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间均长于对照组,纤维蛋白原水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组耳鸣、眩晕和听力下降等症状持续时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组纯音听阈值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.17%(2/48),低于对照组的20.83%(10/48),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:巴曲酶治疗突发性耳聋患者可提高治疗总有效率,改善凝血功能指标水平,缩短症状持续时间,以及降低纯音听阈值和不良反应发生率,其效果优于疏血通注射液治疗。     

银杏叶提取物联合巴曲酶治疗老年突发性耳聋患者的效果

目的:观察银杏叶提取物联合巴曲酶治疗老年突发性耳聋患者的效果。方法:选取60例老年突发性耳聋患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组各30例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组采取巴曲酶治疗,观察组在对照组的基础上联合银杏叶提取物治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后凝血功能指标[凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为80.00%,明显高于对照组的53.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组呕吐消失时间、眩晕消失时间和耳鸣消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FIB水平明显低于对照组,TT、APTT和PT水平均明显长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.33%,明显低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏叶提取物联合巴曲酶治疗老年突发性耳聋患者,可提高治疗总有效率,缩短临床症状消失时间,改善凝血功能指标水平,降低不良反应发生率,其效果优于单纯巴曲酶治疗。     

巴曲酶治疗突发性耳聋32例临床分析

目的:探讨巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果.方法:选择2007年1月～2008年7月在我科治疗的突发性耳聋患者32例,在常规治疗的基础上加用巴曲酶,选择2007年1月以前未采用巴曲酶治疗的突发性耳聋患者30例作为对照组,观察两组治疗效果.结果:治疗组治疗总有效率为93.75%,对照组为83.33%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组副作用发生率为8.3%,对照组为25.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋,能明显提高疗效,并且越早应用效果越好,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

巴曲酶与血管扩张剂治疗突发性耳聋临床疗效观察

目的:探讨巴曲酶与血管扩张剂治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法:将96例突发性耳聋患者随机分为观察组与对照组,观察组48例给予巴曲酶治疗,对照组48例给予血管扩张剂治疗,对比两组患者治疗临床疗效,治疗前后血浆纤维蛋白原(Fg)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)等,并观察两组患者不良反应发生情况。结果:与对照组相比,观察组总有效率明显升高(P<0.05);与治疗前比较,治疗后观察组与对照组患者的FG水平明显降低,TT、PT及APTT明显延长,且观察组较对照组各指标变化更显著(P<0.05);与对照组比较,观察组患者眩晕、耳鸣及听力缓解时间均明显缩短(P<0.05)。结论:巴曲酶较血管扩张剂治疗突发性耳聋疗效更显著,且能改善患者凝血功能状态。     

巴曲酶在突发性耳聋治疗中的应用分析

目的分析巴曲酶在突发性耳聋治疗中的疗效。方法选取我院2011-2012年确诊的60例突发性耳聋患者进行临床研究。随机的将60例患者分为两组,其中用巴曲酶治疗的患者30例为治疗组,采用一般血管扩张剂治疗的患者30例为对照组,分组治疗前均进行常规治疗。结果治疗组和对照组的总有效率分别为90.0%和63.3%,两组对比差异有显著性,具有统计学意义(P<0.05)。结论临床利用巴曲酶治疗突发性耳聋是安全可靠,具有显著疗效的,并且治疗效果优于使用血管扩张剂的疗效。     

巴曲酶治疗突发性耳聋引起眩晕合并血栓患者的疗效观察

目的探讨巴曲酶治疗突发性耳聋引起眩晕合并血栓患者的疗效。方法以80例突发性耳聋引起眩晕合并血栓患者为对象,分为对照组与观察组。比较两组疗效。结果观察组总有效率为91.50%(37/40),高于对照组75.00%(30/40),(P<0.05)。两组治疗后活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)水平升高,纤维蛋白原(Fbg)水平降低,观察组变化幅度高于对照组(P<0.05)。两组治疗前纯音听阈比较无差异(P>0.05);两组治疗后纯音听阈降低,观察组低于对照组(P<0.05);观察组耳鸣缓解时间、眩晕缓解时间均低于对照组(P<0.05)。结论巴曲酶治疗突发性耳聋引起眩晕并发血栓的疗效较好,可有效改善患者凝血状态,控制患者症状。     

巴曲酶联合甲泼尼龙治疗突发性耳聋的临床效果观察

目的:探讨巴曲酶联合甲泼尼龙治疗突发性耳聋的临床效果。方法:选取我院2016年2月～2017年10月收治的64例突发性耳聋患者,随机分为观察组和对照组,观察组患者采用巴曲酶联合甲泼尼龙进行治疗,对照组患者只采用巴曲酶进行治疗,对比两组患者的治疗总有效率。结果:观察组患者的治疗总有效率为90.63%显著高于对照组患者的84.38%,差异显著(P0.05),具有统计学意义。结论:相比较单一使用巴曲酶进行治疗,采用巴曲酶联合甲泼尼龙治疗突发性耳聋的治疗总有效率更高,值得进行临床推广应用。     

银杏叶提取物联合巴曲酶对突发性耳聋患者血流动力学及凝血功能的影响

目的探讨给予突发性耳聋患者银杏叶提取物(金纳多)联合巴曲酶治疗对血流动力学及凝血功能的影响。方法选取2014年6月至2016年6月在郑州颐和医院就诊的突发性耳聋患者90例,随机数表法分为观察组和对照组,各45例。对照组在常规治疗基础上给予巴曲酶治疗,观察组在对照组基础上给予金纳多治疗。对比分析两组血流动力学及凝血功能。结果治疗后,两组全血黏度(WBV)、血细胞比容(HCT)、血浆黏度(PV)均比治疗前下降,但观察组WBV、PV下降明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、血小板因子(PF)均比治疗前改善,但观察组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予突发性耳聋患者金纳多联合巴曲酶治疗效果显著,可改善血流动力学水平及凝血功能,缓解内耳微循环障碍,利于预后,值得在临床上广泛应用。     

巴曲酶+地塞米松对突发性耳聋患者血液流变学的影响

目的 探究突发性耳聋患者使用巴曲酶+地塞米松治疗对其血液流变学的影响.方法 回顾性分析2017年6月至2019年12月南阳市中心医院收治的215例突发性耳聋患者临床资料,依据患者治疗方式不同将使用地塞米松与地塞米松+巴曲酶治疗患者纳入对照组(n=105)和联合组(n=110).比较两组患者治疗疗效,治疗后症状持续时间,治疗前后听力情况、凝血指标、血液流变学变化情况.结果 联合组治疗总有效率(95.45％)高于对照组(85.71％),差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者耳鸣、呕吐与眩晕持续时间以及听力恢复时间短于对照组(P<0.05).两组患者治疗后听力情况、凝血指标、血液流变学指标均改善(P<0.05);治疗后联合组患者低频区、高频区听力阈值低于对照组(P<0.05),联合组患者治疗后低频型听力曲线高于对照组(P<0.05);凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间高于对照组,纤维蛋白原与D二聚体水平低于对照组(P<0.05);治疗后联合组患者全血高切黏度、红细胞压积、全血中切黏度、红细胞聚集指数、血浆黏度、全血低切黏度低于对照组,红细胞变形指数高于对照组(P<0.05).联合组患者听力情况、凝血指标、血液流变学指标治疗前后差值均高于对照组(P<0.05).结论 地塞米松+巴曲酶治疗突发性耳聋疗效显著,其作用机制可能为改善患者凝血情况,调节血液流变学状态,进而达到改善患者听力情况的目的.     

巴曲酶联合耳后激素注射治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性分析

目的探讨巴曲酶联合耳后激素注射治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法选取2016年10月~2017年10月在我院接受治疗的167例突发性耳聋患者,随机分为观察组和对照组,对照组83例,观察组84例。对照组采用金纳多联合静脉注射甲基泼尼松龙治疗,观察组采用金纳多联合巴曲酶,结合耳后甲基泼尼松龙注射治疗,观察两组疗效。结果观察组治疗后痊愈9例,显效31例,有效37例,无效7例,总有效率为91.7%,对照组治疗后痊愈4例,显效35例,有效26例,无效18例,总有效率为78.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);平坦型耳聋、全聋型预后较差,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论针对突发性耳聋患者,采用巴曲酶联合耳后激素注射治疗具有良好临床疗效,安全性可靠,具有临床推广价值,不同类型突发性耳聋预后差别较大。     

金纳多联合巴曲酶对突发性耳聋患者听力及血流动力学的影响

目的探讨金纳多联合巴曲酶对突发性耳聋患者听力及血流动力学的影响。方法将2017年10月至2018年9月潢川县人民医院收治的90例突发性耳聋患者以随机数表法分为对照组和观察组,各45例。对照组接受静脉滴注巴曲酶,观察组在对照组基础上静脉滴注金纳多,比较两组治疗效果及血流动力学。结果观察组治疗总有效率为97.78%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血浆黏度、红细胞压积及全血黏度均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论金纳多联合巴曲酶治疗突发性耳聋可有效改善患者听力情况,利于康复,值得推广。     

巴曲酶或血管扩张剂治疗突发性耳聋的临床疗效观察

目的比较巴曲酶与血管扩张剂治疗突发性耳聋临床疗效。方法选择我院2014年8月至2017年2月收治的突发性耳聋患者92例,按照随机数字表法分为对照组(n=46)和观察组(n=46),两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予血管扩张剂治疗,观察组给予巴曲酶治疗,比较两组治疗效果,治疗前后凝血功能指标[血浆纤维蛋白原(Fbg)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(a PTT)],纯音听阈水平,眩晕、耳鸣缓解时间,不良反应。结果观察组治疗后Fbg水平低于对照组(P 0.05),TT、PT、a PTT值高于对照组(P 0.05);观察组治疗后纯音听阈明显低于对照组(P 0.05);观察组眩晕、耳鸣缓解时间均明显短于对照组(P 0.05);观察组听力恢复有效率93.48%显著高于对照组的76.09%(P 0.05);观察组不良反应发生率10.87%与对照组的13.04%无显著差异(P 0.05)。结论巴曲酶相较于血管扩张剂更能够提高突发性耳聋的临床疗效,改善患者的凝血功能。     

尿激酶治疗突发性耳聋的临床观察

目的观察尿激酶治疗突发性耳聋的临床效果。方法将60例突发性耳聋患者分成尿激酶组与巴曲酶组各30例,尿激酶组给予尿激酶针20万单位加入100 m L生理盐水中静脉滴注,巴曲酶组给予生理盐水100 m L+巴曲酶5~10BU,对比两组患者的临床治疗效果。结果尿激酶组的总有效率为76.7%,巴曲酶组的总有效率为80.0%,巴曲酶组略高于尿激酶组,差异无统计学意义(P>0.05);与本组治疗前相比,两组患者治疗后的受损频率平均听阀与耳鸣程度均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);尿激酶组的不良反应发生率为6.7%,巴曲酶组的不良反应发生率为20.0%,尿激酶组明显低于巴曲酶组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿激酶治疗突发性耳聋的临床效果满意,可明显改善患者的听力情况与耳鸣症状,且不良反应发生率较低,值得应用。     

巴曲酶联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗高频下降型突发性耳聋的疗效分析

目的:分析巴曲酶联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗高频下降型突发性耳聋的临床效果.方法:80例高频下降型突发性耳聋患者随机分为实验组和对照组,每组40例患者.实验组患者给予长春西汀+甲泼尼龙琥珀酸钠+巴曲酶注射液治疗,对照组患者给予长春西汀+甲泼尼龙琥珀酸钠治疗;用药2周后,观察两组患者的治疗效果和不良反应发生情况.结果:实验组总有效率为87.5％(35/40),明显高于对照组(60.0％,24/40,P<0.05);两组患者头晕、腹泻、颜面潮红等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:巴曲酶联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗高频下降型突发性耳聋可提高治疗效果,且不增加不良反应.     

巴曲酶治疗突发性耳聋疗效观察

目的：探讨巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果。方法：选择2004年10月-2007年7月在我院治疗的突发性耳聋患者120例，随机分为观察组和对照组，每组60例，对照组采用常规方法治疗，观察组在常规治疗的基础上加用巴曲酶，比较两组疗效。结果：观察治疗总有效率为83.3％，对照组为63％，观察组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）：经过治疗后两组患者血液流变学及纤维蛋白原均明显改变，观察组全血浓度和纤维蛋白原均低于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；观察组副作用发生率为8.3％，对照组为25％，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋，能明显提高疗效，并且越早应用，效果越好，没有明显的不良反应，值得临床推广应用。     

巴曲酶联合银杏达莫治疗突发性耳聋疗效观察

目的研究巴曲酶联合银杏达莫运用于突发性耳聋中的临床价值。方法选择我院2018年3月至2020年3月纳入的76例突发性耳聋患者,依据随机双盲法分成两组各38例,研究组给予巴曲酶+银杏达莫,对照组给予巴曲酶,对患者用药后的有效率进行评价,分别在用药前后测定两组的凝血功能指标[PT(凝血酶原时间)、TT(血酶时间)、ATPP(活化部分凝血酶原时间)、PF(血小板因子)、FIB(纤维蛋白原)]、血液流变学指标[HS(高切黏度)、PV(血浆黏度)、LS(低切黏度)、MS(中切黏度)]、血清指标[NO(一氧化氮)、ET(内皮素)、sVCAM-1(血管细胞粘附因子-1)、SOD(超氧化物歧化酶)],同时观察所有患者的不良反应(头晕、恶心呕吐、过敏等)发生率,对比两组用药结果。结果研究组有效率(92.11%)高于对照组(71.05%)(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。用药前两组的凝血功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05),用药后研究组PT、TT、ATPP均高出对照组,但PF、FIB低于对照组(P0.05)。用药前两组的血液流变学指标比较无差异(P0.05),用药后研究组HS、PV、LS、MS均低于对照组(P0.05)。用药前两组的血清指标比较无差异(P0.05),用药后研究组NO、ET、sVCAM-1低于对照组,但SOD高出对照组(P0.05)。结论巴曲酶联合银杏达莫运用于突发性耳聋中效果更为突出,能够改善患者凝血功能,并促进血液流变学恢复,防止严重不良反应产生,安全性高。     

巴曲酶高压氧及针灸治疗突发性耳聋疗效观察

目的：探讨巴曲酶、高压氧、针灸治疗突发性耳聋的临床效果。方法：选择2006年10月至2008年7月在我院治疗的突发性耳聋患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加用巴曲酶、高压氧、针灸治疗,比较两组疗效。结果：观察组治疗总有效率为83.3%,对照组为63%,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组副作用发生率为8.3%,对照组为25%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用巴曲酶、高压氧、针灸治疗突发性耳聋,能明显提高疗效,并且越早应用,效果越好,没有明显的不良反应,值得临床推广应用。     

银杏叶提取物联合巴曲酶对突发性耳聋的疗效

目的探讨银杏叶提取物联合巴曲酶治疗突发性耳聋的效果。方法选取2016年3月至2019年3月温县第二人民医院收治的76例突发性耳聋患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,各38例。给予对照组巴曲酶治疗,观察组在对照组基础上接受银杏叶提取物治疗。比较两组治疗效果、治疗前后听力损伤阈值及临床症状消失时间。结果观察组治疗总有效率为94.74%,高于对照组的76.32%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组受损听力阈值均低于治疗前,且观察组受损听力阈值低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.001)。观察组耳鸣、头晕、恶心呕吐等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论银杏叶提取物联合巴曲酶治疗突发性耳聋效果确切,可改善患者听力阈值,促进临床症状缓解。     

巴曲酶治疗不同类型突聋的疗效分析

目的探讨巴曲酶治疗不同类型突发性耳聋的疗效。方法收集2011年3月至2014年6月间在本院住院治疗的350例突发性耳聋患者,随机分为金纳多(对照)组50例,巴曲酶(实验)组300例;巴曲酶组按听力曲线分为低中频下降组、中高频下降组、平坦型组和全聋型组。其中金纳多组使用金纳多+激素+敏使朗治疗,巴曲酶组使用金纳多+激素+敏使朗+巴曲酶治疗。结果金纳多组总有效率为76.00%,巴曲酶组总有效率为80.33%;低中频下降组总有效率为93.33%、中高频下降组总有效率为80.95%、平坦型组总有效率为82.05%和全聋型组总有效率为67.90%。金纳多组与巴曲酶组治愈率之间差异有统计学意义(P0.05);巴曲酶组中各组治愈率之间差异有统计学意义(P0.05)。结论巴曲酶治疗突发性耳聋效果理想,值得临床推广应用。