液质联用在食品药品非法添加监管中的作用

液质联用又叫液相色谱-质谱联用技术,它以液相色谱作为分离系统,质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离,被离子化后,经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开,经检测器得到质谱图。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补,将色谱对复杂样品的高分离能力,与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子质量与结构信息的优点结合起来,在药物分析、食品分析和环境分析等许多领域得到了广泛的应用。     

气相色谱-质谱联用技术在药物分析中的应用

针对气相色谱-质谱联用技术在药物分析中的应用进展及探究,分析国际及国内近年来的相关文献,并进行综述与归纳。通过一系列气相色谱-质谱联用技术在方剂中、兴奋剂检测、中药、药动学以及抗生素、天然药物、非甾体抗炎药与心血管的研究等方面中已有很广泛的应用,因为从气相色谱柱分离后的样品为气态,流动相同样是气态,和质谱的进样需求相吻合,比较容易把这两种仪器进行联用,且气一质联用法结合了气相色谱与质谱的特性,补全了两者的缺点,因此有着分析速度快、灵敏度高以及鉴别能力强的有点,能够同时进行待测组分的鉴定与分离,尤其适用于很多组分混合物里面未知组分的定性及定量研究。分析化合物的内部结构,精确的测定化合物所含分子量因此能够用于检测体液中药物及生物样品与代谢物的痕量。气相色谱一质谱联用技术在药物检测方面有着十分大的发展空间。     

生漆漆酚类化合物的HPLC-ESI-MSn分析

目的为有效控制生漆药材质量提供依据。方法应用液相色谱-离子阱质谱联用技术,分析生漆中漆酚类化合物。结果液相色谱共分离出11个组分,经离子阱质谱分析确定9个漆酚类化合物。结论该方法可以快速、准确分析鉴别生漆中漆酚类化合物。     

药物分析几种新技术的应用进展

评述药物分析的几种新技术,包括时间分辨荧光分析法、流动注射分析和液相色谱?质谱联用技术。其中时间分辨荧光分析法作为一种新的非同位素标记分析技术,具有灵敏度高、选择性好、无放射性污染等优点,能有效消除杂质与背景荧光以提高信噪比,目前广泛用于药物含量测定、酶活性测定、DNA检测和时间分辨荧光免疫分析;流动注射分析是一种新型的微量、高速和自动化的分析技术,具有分析速度快、样品和试剂消耗量少、设备与操作简单、分析效率高等特点,可与各种检测器联用,检测手段灵活多样,适用性广泛,目前在药物分析领域主要用于药物含量测定和生物内源性物质的分析;液相色谱-质谱联用技术集液相色谱的高分离效能与质谱的高选择性、高灵敏检测能力于一体,是组分复杂样品和微量/痕量样品分离分析的最有力的研究手段,是药物分析相关领域中不可或缺的重要工具,目前广泛用于药物及天然产物化学成分分析、药物代谢研究、残留物分析等。     

HPLC-MS技术在中药鉴定中的应用

为了保证中药的质量,各种现代的鉴定法越来越多地在中药鉴定中被应用。利用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用技术,将HPLC对复杂样品的高分离能力与MS的高选择性、高灵敏度以及能够提供分子量与结构信息的优点结合起来,可对中药质量进行比较全面的评价。     

紫苏挥发油GC/MS分析

目的研究紫苏全草挥发油化学成分。方法应用气相色谱一质谱联用技术对紫苏挥发油成分进行分析。结果从紫苏挥发油中分离并鉴定出29种化合物。结论本研究为紫苏的开发利用提供了实验依据。     

液相色谱-质谱联用技术在违法添加物检测的应用进展

正目前药品、食品、保健食品、化妆品生产经营中违法添加非食用物质,滥用食品添加剂,以及饲料、水产养殖中使用违禁药物等非法添加行为性质恶劣,对群众身体健康危害极大。液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)集高效液相色谱法(HPLC)的高分离能力和质谱法(MS)的高灵敏度、高性能于一体,成为现代检测研究领域最强有力的分析工具之一,在打击违法添加行为方面发挥着重要的作用,能更好地为药品、食品、保     

气相色谱和质谱联用技术在生物药剂学研究中的应用

气相色谱和质谱联用仪（Gc—MS）是开发最早的色谱联用仪器,气一质联用法综合了气相色谱和质谱的优点,可同时完成待测组分的分离和鉴定,是目前能够为皮克级试样提供结构信息的工具,GC—MS法现已广泛用于药物滥用监测、兴奋剂检测、临床疾病诊断和药动学研究等体内药物的分析。     

鲁奇法焦油的气相色谱和气相色谱-质谱分析

采用玻璃毛细管色谱和气相色谱-质谱联用技术,分离、分析鲁奇法焦油(Ⅰ)(<330℃)的五个馏分,一共鉴定出197个组分,其中包括各种肪脂族、芳香族烃类以及含O,N及S的化合物。分析结果表明,Ⅰ的成分与高温焦油差别甚大,它含有较多的脂肪烃,而稠环芳娃较少。硅油类毛细管柱(非极性或弱极性)较适合于这类焦油的分析。     

高效液相色谱-质谱联用技术分析刺五加抗疲劳化学成分

刺五加粗提物经植化方法处理后，采用液相质谱(LC／MS／MS)联用技术进行分析。得到了LC／MS／MS联用的分析条件，取得较好分离效果，确定了数种已知及未知的化合物的所在部位。在其中一个部位，即11号样品中，发现5个已知成分和相对分子质量分别为302、318、346、354、390、406的6个未知成分。     

高效液相色谱-串联质谱联用测定水产品中麻痹性贝类毒素

目的利用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）建立同时测定水产品11种麻痹性贝类毒素的快速分析方法。方法采用乙酸（0.1mol/L）提取贝类或鱼类中的麻痹性贝类毒素,经OASIS HLB固相萃取小柱净化后,以乙腈-乙酸铵溶液作为流动相,液相色谱柱分离,通过改变乙腈在流动相中的比例和流速,采用HPLC/MS/MS电喷雾电离（ESI）,阳离子模式,多反应监测（MRM）方式检测,外标法定量。结果 11种PSP在不同浓度下的平均加标回收率为90.7%～96.2%,线性相关系数均大于0.998,相对标准偏差（RSD）均小于9.3%,定量检出限在0.12～0.24ng/g。结论 HPLC-MS/MS法操作简便,灵敏度、精密度高,重现性较好,对水产品中痕量麻痹性贝类毒素具有良好的分析效果。     

阿奇霉素分散片人体生物等效性评价

目的:评价阿奇霉素分散片的人体生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机交叉口服阿奇霉素分散片受试制剂和参比制剂各500 mg,采用高效液相色谱-质谱法(LC-MS)测定血药浓度。以DAS 2.0软件计算其药动学参数,考察其生物等效性。结果:阿奇霉素分散片受试制剂和参比制剂的差异均无统计学意义(P>0.05)。以AUC_0-120h计算,受试阿奇霉素分散片相对生物利用度为(119.6±52.9)%。结论:阿奇霉素分散片受试制剂和参比制剂具有生物等效性。     

气质联用仪法检测茶叶中三氯杀螨醇等多种农药

目的应用气相色谱质谱联用技术检测茶叶中三氯杀螨醇等多种农药。方法用振荡器和样品浓缩仪优化样品前提取方法,以气质联用仪分析。结果该方法相对标准偏差在2.71%～5.01%之间,回收率在80.3%～94.2%之间,线性相关系数大于0.9990。结论本方法准确可靠,可应用于茶叶中三氯杀螨醇等多种农药的测定。     

气质联用仪法检测茶叶中联苯菊酯等四种拟除虫菊酯类农药

目的应用气相色谱质谱联用技术检测茶叶中多种拟除虫菊酯类农药。方法用振荡器和样品浓缩仪优化样品前提取方法,以气质联用仪分析菊酯类农药。结果该方法相对标准偏差在2．77％～5．35％之间,回收率在80．4％～93．6％之间,线性相关系数大于0．9989。结论本方法准确可靠,可应用于茶叶中等多种拟除虫菊酯类农药的测定。     

酯类手性液晶的质谱研究

测定了两系列手性液晶——光活性(+)-对-烷氧基苯甲酸-对′(2-甲基丁氧基)苯酯类化合物[(d)AmPAB,系列Ⅰ]和光活性(+)-对-(2-甲基丁氧基)苯甲酸-对′-烷氧基苯酯类化合物[AP(d)AmB,系列Ⅱ]的电子轰击质谱,讨论了它们的质谱裂解机理。场解吸质谱和气相色谱/质谱联用应用于酯类手性液晶混合物的分析,结果十分满意。     

现代仪器分析技术在中药血清药物化学中的应用

本文在查阅了大量文献的基础上,对现代仪器分析技术在中药血清药化学中的应用进行了介绍、分析和总结,为从中药血清药物化学研究方法中挖掘出更加有效的仪器分析手段提供文献依据和研究思路。液/气相色谱及液/气质联用技术在中药血清药物化学中广泛应用,一些血中移行成分得以分析鉴定出来。中药血清药物化学的发展需要先进的现代仪器分析技术的支持,同时需要与血清药理学及中药药代动力学等相结合进行血中移行成分的检测、跟踪和分离。     

串联质谱法检测结果阴性的甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症cblX型患儿一例

一例甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症cblX型患儿在婴儿早期出现局灶性癫痫发作和癫痫性痉挛发作,多种抗癫痫药物治疗效果不佳,患儿于4月龄时死亡。新生儿筛查和急性发作期串联质谱法检测均未见明显异常,超高效液相色谱-串联质谱法检测提示血甲基丙二酸和同型半胱氨酸增高,全外显子组测序显示HCFC1基因存在c.202C>G（p.Q68E）半合子突变,遗传自其母亲。     

LC-MS/MS method for determination of megestrol in human plasma and its application in bioequivalence study

A rapid and highly selective liquid chromatography-tandem mass spectrometric （LC-MS/MS） method for the determination of megestrol in human plasma was described using medry- sone as internal standard （IS）. Blood samples were collected from 20 healthy volunteers after oral ad- ministration of 160 mg megestrol acetate dispersible tablets. The analytes were extracted by liq- uid-liquid extraction procedure and separated on a hanbon lichrospher column with the mobile phase of methanol and water containing 0.1% formic acid and 20 mmol/L ammonium acetate （5：1, v/v）. Positive ion electrospray ionization with multiple reaction-monitoring mode （MRM） was employed by monitor- ing the transitions m/z 385.5-325.4 and m/z 387.5-327.4 for megestrol and medrysone, respectively. Under the isocratic separation conditions, the chromatographic rim time was approximately 2.54 min for megestrol and 2.59 min for medrysone. The calibration curve range was from 0.5 to 200.0 ng/mL. The inter-batch and intra-batch precision and accuracy were less than 5.2% relative standard deviation （RSD） and 6.4% relative error （RE）. The proposed method was successfully applied in the bioequivalence study of megestrol acetate dispersible tablets.     

苍艾香薰油的气相色谱——质谱分析

目的:研究苍艾香熏油的主要化学成分,考察提取工艺的可行性.方法:采用水蒸气蒸馏法从苍艾复方中提取挥发油,观察苍艾香薰油的稳定性并用气相色谱-质谱联用( GC - MS)法对其主要化学成分进行分析鉴定,用归一法计算各组分的相对百分含量.结果:本实验提取出的挥发油共检测出37种化学成分,鉴定了其中13种主要化学成分及含量,能较好的保留组方中药物的主要成分;高温加热后苍艾香薰油的体积无明显变化,颜色变化较为明显,且对药物化学成分的含量有一定的影响,能降低其大部分有效成分的含量.结论:苍艾香薰油提取工艺可行,能较好的保留组方中药物的主要有效成分.