从热蕴伤阴论治多发性皮肌炎15例临床观察

从热蕴伤阴论治多发性皮肌炎１５例临床观察中医学教研室（０４６０００）陈忠义，李秀萍预防医学教研室卢太娥多发性皮肌炎（Ｐｏｌｙｍｙｏｓｉｔｉｓ）是一种原因不明，主要影响四肢及近侧横纹肌，以肌压痛、肌无力、肌萎缩皮肤损害为主要表现的慢性炎性疾病。目前西医...     

幼年皮肌炎并发间质性肺炎一例并文献复习

对我院近期收治的1例幼年皮肌炎合并间质性肺炎患者进行回顾性分析,并复习相关文献,总结幼年皮肌炎合并间质性肺炎的诊治方法。     

皮肤型皮肌炎4例

皮肤型皮肌炎４例林达１临床资料近１０年我科住院的９８例皮肌炎中符合皮肤型作者单位：安徽医科大学第一附属医院皮肤科，合肥２３００２２皮肌炎４例，占４．０８％。４例均符合：①有典型皮肌炎皮损；②无肌无力症状；③无血肌酶升高；④肌电图、肌活检阴性；⑤病程在...     

55例中老年皮肌炎/多发性肌炎的临床特点

目的 探讨中老年皮肌炎／多发性肌炎（PM／DM）的临床特点。方法 对55例PM／DM患者的临床及实验室资料进行分析,并与47例青壮年及儿童皮肌炎／多发性肌炎相比较。结果 该病可见于各个年龄段,女性多于男性,中老年组占50,9％,其中肌无力、心肌受损以及合并肿瘤两组问比较差异有显著性（P〈0．05）。中老年PM／DM患者肌力的改变以轻度肌无力为主,合并恶性肿瘤和心肌受损比其他年龄组发生率高。结论 对于中老年PM／DM患者,应作全面的检查,以发现早期隐匿的恶性肿瘤并明确心肌受损的程度。     

皮肌炎101例临床分析

分析住院皮肌炎患者１０１例，男女比为１∶３。２０～５０岁患者占６３．３７％。典型ＤＭ７０例，儿童ＤＭ１０例，伴恶性肿瘤型８例，符合无肌病ＤＭ７例，ＰＭ及重叠型分别３例。６０．４０％以皮炎为首发症状，至肌炎出现时间为１周～１５年。６３．３５％有眼睑为中心的面部紫红斑，５７．１４％有Ｇｏｔｒｏｎ丘疹。除无肌病性ＤＭ，均有程度不同的肌炎症状。实验室肌损害指标的敏感性依次为：血ＬＤＨ＞２４ｈ尿肌酸＞ＣＰＫ＞ＡＳＴ＞ＡＬＴ。肌电图与肌活检诊断率均高。具皮肌炎的典型皮损和可疑的皮损对早期诊断很重要，对３０岁以上的皮肌炎即应警惕合并恶性肿瘤的可能。     

多发性皮肌炎中医病机证治探微

多发性皮肌炎中医病机证治探微中医学教研室（０４６０００）陈忠义多发性皮肌炎（ｐｏｌｙｍｇｏｓｉｔｉｓ）是临床难治性疾病，病因不明，主要影响四肢及近侧横纹肌，以肌压痛、肌无力、肌萎缩、皮肤损害为主要表现的慢性炎症病变。目前西医主要以糖皮质激素和免疫抑制...     

皮肌炎12例临床与病理分析

目的:探讨皮肌炎(DM)临床特点和病理特征。方法:收集DM患者,分析其临床特点,采用骨骼肌活检观察其病理特点,给予糖皮质激素及免疫抑制剂治疗。结果:12例均有DM典型皮疹和肌无力表现,肌肉病理主要表现为以肌束膜为主的炎性细胞浸润和束周肌纤维萎缩,治疗结果:显效3例,有效7例,无效2例。结论:肌肉病理是诊断DM的重要依据,激素和免疫抑制剂仍是DM的有效治疗药物。     

以皮肌炎为首发症状的肺癌3例

通过3个病例来讨论皮肌炎的症状.     

皮肌炎误诊情况分析

皮肌炎是自身免疫性疾病，常累及皮肤、肌肉和内脏，典型损害诊断不难。但由于临床表现复杂，常被误诊为其它皮肤病，甚至是其它科疾病。现将我科近年来32例皮肌炎病人的误诊情况进行分析。     

临床无肌病皮肌炎10例临床分析

目的:探讨临床无肌病皮肌炎(clinically amyopathic dermatomyositis,CADM)的临床特征及预后。方法:对10例CADM患者的皮肤、肌肉损害以及肺部病变等临床资料进行回顾性分析。结果:10例CADM患者均出现皮肌炎特征性的皮肤改变,其中Gottron疹9例,向阳疹8例,颈部V区疹10例,披肩疹5例。9例患者合并肺间质病变,其中4例在随访中病死,主要病死原因为合并肺间质病变进展至呼吸衰竭。结论:肺间质病变是CADM最常见和最严重的并发症,也是病死的主要原因,临床上须高度警惕,一旦发现应积极治疗。     

皮肌炎与恶性肿瘤

作者对１５例４０岁以上的皮肌炎的临床表现及伴发恶性肿瘤的情况进行了分析，对肿瘤发生时间，类型，皮炎特点，皮肌炎缓急与肿瘤消长的关系及伴肿瘤的皮肌炎发病机制等进行了讨论。     

携带乙型肝炎病毒皮肌炎患者早期抗病毒治疗疗效的观察

目的:对携带乙型肝炎病毒的皮肌炎患者进行早期抗病毒治疗的观察。方法:给予详细查体、实验室检查,明确诊断,进行抗病毒治疗。结果:经过3个月的抗病毒及皮肌炎的系统治疗,患者转氨酶下降,病情稳定。结论:皮肌炎患者合并乙肝病毒感染需要进行抗乙型肝炎病毒治疗,控制病毒复制是一项必不可少的重要措施。     

小儿皮肌炎6例的观察与随访

皮肌炎真正病因尚不十分清楚。近来已认识到是一类自身免疫学病。与抗原抗体免疫复合物反应有关。发病率似有增多趋势,现将我校第一、三附属医院1965～1986年住院的皮肌炎病例中,材料比较齐全、诊断明确的6例加以分析。     

皮肌炎47例误诊分析

<正> 我科自1983年以来皮肌炎住院101例,其中47例曾被误诊,误诊率达46.53％。现将有关误诊情况分析如下。 临床资料 一、一般资料 误诊47例中,男14例,女33例,年龄 2～63岁。DM型 25例,DM—PM型与结缔组织病重叠型 1例,DM—PM伴恶性肿瘤型 3例,小儿 DM3例,无肌病性 DM(皮损发生2年以上才出现肌炎临床表现及实     

小儿皮肌炎17例误诊原因分析

皮肌炎是小儿结缔组织病中较常见的一种,以全身广泛血管炎病变为特点,皮肤、肌肉受累为主.但临床表现常多式多样,易误诊而延误诊治.本文通过17例病例分析,总结其临床特点,并分析讨论误诊的类型及原因.     

Clinical analysis of 8 cases with clinical amyopathic Dermatomyositis

目的 探讨临床无肌病性皮肌炎(CADM)的临床特征,提高对此病的诊治水平.方法 回顾性分析符合Euwer提出的CADM诊断标准的8例患者的临床资料.结果 8例CADM患者均出现皮肌炎特征性的皮肤改变,其中Gottron疹8例,向阳疹8例,颈部V区疹6例,披肩疹5例.2例患者合并肺间质病变,4例患者先后出现恶性肿瘤.结论 CADM虽然没有明显肌病表现,但是同样可以累及内脏,容易出现恶性肿瘤,临床医师需提高对CADM的认识.     

癌和皮肌炎

皮肌炎的发生、发展、转归和恶性肿瘤有一定的相关性。现就皮肌炎的发生、与肿瘤消长的关系、诊断及预后作一综述。     

皮肌炎伴鼻咽癌3例分析

皮肌炎患者患恶性肿瘤的比例是正常人群的5~7倍,皮肌炎合并鼻咽癌临床上并不多见,文献报道也较少,常常不能引起重视。我院在118例皮肌炎住院患者中,发现了3例鼻咽癌,现结合文献报导如下。