小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:观察小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效。方法:选取50例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,依据随机数字表法将其分为观察组和对照组各25例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、治疗前后肺功能及诱导痰液中白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素13(IL-13)等炎症因子的水平。结果:观察组治疗有效率为92.0%(23/25),明显高于对照组的52.0%(13/25);观察组症状消失时间明显短于对照组;观察组第一秒用力呼气量(FEV1%)明显高于对照组;观察组的PEF%(呼气流量峰值)优于对照组;治疗后观察组诱导痰液中IL-4、IL-6及IL-13水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果明显优于单独应用孟鲁司特钠治疗效果。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的：探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：将我院收治的78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,平均每组39例。单纯采用盐酸丙卡特罗对对照组患儿进行治疗,采用盐酸丙卡特罗与孟鲁司特钠联合对治疗组患儿进行治疗。比较两组的治疗效果。结果：观察组患儿的治疗效果明显优于对照组。观察组患儿的咳嗽症状消失时间、呼吸功能复常时间、药物治疗总时间明显短于对照组。药物治疗前后,观察组患儿炎症因子水平的改善幅度明显大于对照组,药物原因导致的不良反应明显少于对照组,停药后咳嗽变异性哮喘病情复发率明显低于对照组。结论：应用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘,临床效果非常显著。     

孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床探讨

目的：探讨孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床应用价值。方法将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿采用孟鲁司特钠联合糖皮质激素进行治疗,对照组患儿仅吸入糖皮质激素。观察记录2组患儿的临床疗效、症状缓解时间和消失时间、治疗前及治疗3个月后肺功能变化情况以及随访1年内的复发情况。结果观察组总有效率（92.5%）明显高于对照组（65.0%）（P<0.05）;观察组患儿的症状缓解和消失时间与对照组相比均较短（P<0.05）;观察组患儿3个月后的肺功能FEV1、PEF较对照组明显增高,且复发率明显较低（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,值得参考。     

孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将128例轻中度支气管哮喘患儿分为观察组73例和对照组55例,均接受综合治疗,观察组同时加用孟鲁司特钠;观察比较两组患儿症状和体征缓解情况、哮喘复发率等,并分析不同诱因的哮喘患儿加用孟鲁司特钠的效果。结果与对照组相比较,观察组患儿咳嗽、喘息消失的时间明显缩短,复发率显著降低,且尤其以感染、特定过敏原及剧烈运动为哮喘发作诱因的患儿效果更好。结论布地奈德、复方异丙托溴铵和孟鲁司特钠联合应用,可迅速缓解哮喘患儿的咳喘症状、缩短病程、降低复发率,在儿童哮喘的治疗过程中具有协同作用。     

小儿咳嗽变异性哮喘采用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗的临床效果观察

目的 分析小儿咳嗽变异性哮喘采用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗的临床效果.方法 回顾性分析2018年5月至2020年1月于本院接受治疗的130例小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,根据不同的治疗方式分为对照组(n=66)和观察组(n=64),对照组采用常规治疗+盐酸西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿治疗效果、肺功能及咳嗽症状改善情况.结果 观察组治疗总有效率(96.83％)低于对照组(81.82％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组夜间咳嗽评分和日间咳嗽评分均低于对照组,咳嗽消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、PEF％、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05).结论 盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿效果显著,可明显缓解哮喘症状,提升肺功能.     

原花青素联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨葡萄籽提取物原花青素联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择100例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按随机分组原则分为对照组和观察组,两组均为50例。对照组在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠,观察组在对照组基础上加用葡萄籽提取物原花青素联合治疗。观察两组临床症状改善时间,评价治疗疗效。结果观察组患儿的哮喘持续时间、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组,观察组患儿的FVC,FEV1以及PEF改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组总有效率为62.00%,观察组总有效率为92.00%,对照组的总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论葡萄籽提取物原花青素联合孟鲁司特钠治疗能够较早改善咳嗽变异性哮喘患儿症状,有效改善患者肺功能,治疗效果显著,值得临床推广。     

孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘37例

目的探究孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院2017年2月至2018年12月治疗的儿童咳嗽变异性哮喘患儿74例,其中37例接受特布他林治疗,为对照组;另外37例接受孟鲁司特钠联合特布他林治疗,为观察组。比较分析两组的咳嗽积分、肺功能指标(包含第1s用力呼气容积FEV1和呼气流速峰值PEFR)和不良反应发生率。结果经治疗后,观察组咳嗽积分、PEFR低于对照组,其FEV1水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在不良反应上,两组总发生率无统计学差异(P 0.05)。结论孟鲁司特钠联合特布他林对儿童咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效,能够减轻患儿的咳嗽症状,改善肺功能,且安全性良好,值得临床进一步推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 回顾性分析2015年1月—2016年1月72例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照入院就诊顺序分成观察组与对照组,每组36例.对照组单纯使用布地奈德吸入治疗,观察组予以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察2组临床治疗效果、症状积分及复发情况.结果 观察组治疗后总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后症状积分显著低于对照组(P<0.05);观察组复发率5.56%,低于对照组的19.44%(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,可改善患儿哮喘症状,应用价值高.     

用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：将我院收治的126例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,每组63例。对照组采取常规对症治疗方法,观察组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果：观察组的总有效率为96.83%,对照组的总有效率为79.37%,观察组的有效率明显高于对照组,两组比较差异显著（P<0.01）;观察组患儿的咳嗽缓解时间明显短于对照组,两组比较差异显著（P<0.01）。随访半年,观察组患儿的复发率明显少于对照组,两组比较差异显著（P<0.01）;结论：用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效显著。该药可有效地缓解患儿的咳嗽症状,减少其复发的次数,改善其肺功能,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效观察

目的探究孟鲁司特钠与布地奈德联合对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床治疗效果。方法选择我院收入的70例咳嗽变异性哮喘患儿,分为对照组和联合治疗组,每组35例。其中对照组采用吸入布地奈德的治疗方式,联合治疗组在吸入布地奈德的基础上口服孟鲁司特钠,观察两组患儿的治疗效果及相关指标变化。结果联合治疗组患儿的治疗总有效率显著高于对照组,同时明显提高了患儿的各项肺功能指标,降低了复发率。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果较单药吸入布地奈德方法显著,并可促进肺功能的改善情况,降低复发风险,在临床中可行性较高。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选取60例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分成观察组和对照组.对照组:对患者进行常规地奈德雾化吸入的方法治疗;实验组:在对照组基础上对患者加用孟鲁司特口服,连续治疗12周,观察两组患儿症状改善情况。结果经治疗后两组患儿临床症状均明显改善,观察组临床治疗有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效安全可靠,能够有效控制临床症状,降低复发率,值得临床推广应用。     

探讨88例儿童咳嗽变异性哮喘应用西医治疗的临床疗效

目的探讨西医疗法治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法将88例患有咳嗽变异性哮喘的儿童随机分为对照组和治疗组,每组各44例.对照组采用临床常规方法进行治疗;治疗组采用盐酸西替利嗪与孟鲁司特钠联合进行治疗.结果治疗组患儿的哮喘症状控制效果明显优于对照组;止咳时间和住院时间明显短于对照组;治疗前后相关指标的改善幅度明显大于对照组;治疗后病情复发率明显低于对照组.结论应用盐酸西替利嗪与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘临床效果明显,值得临床推广应用.     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将84例患儿随机分为三组,联合治疗组给予舒利迭及孟鲁司特钠治疗,舒利迭组吸入舒利迭气雾剂,孟鲁司特钠组予口服孟鲁司特钠。对三组患儿症状积分及停药6个月后的复发率进行对比研究。结果:与单独用药组相比,联合治疗组患儿症状积分明显降低,且停药1年后复发率亦明显降低(P<0.05)。结论:舒利迭与孟鲁司特钠联合用药治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果更佳,具有十分重要的临床应用价值。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床探析

目的对孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果进行研究探讨。方法抽取92例咳嗽变异性哮喘患儿,将其分为对照组和治疗组,平均每组46例。分别采用布地奈德和采用布地奈德与孟鲁司特钠联合进行治疗。结果治疗组患治疗效果优于对照组;症状缓解和消失时间短于对照组;复发率低于对照组;均未出现不良反应。结论应用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果明显。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组（每组45例）,对照组患儿应用布地奈德气雾剂,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特,对比2组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治愈率、治疗总有效率均显著高于对照组（P〈0.05）;观察组的变异率显著低于对照组（P〈0.01）,呼气流量峰值（PEF）实测值/预计值显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.01）。观察组的复发率13.3%,显著低于对照组的31.1%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论临床治疗咳嗽变异性哮喘联合应用孟鲁司特和布地奈德具有确切的治疗效果,能有效降低复发率,值得推广应用。     

孟鲁斯特纳与布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的：比较孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法以112例儿童咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将患儿随机分为观察组和对照组,各56例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入,200μg/次,2次/d,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片睡前口服,5 mg/次,1次/d,比较两种药物治疗的总有效率、急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、出现不良反应和复发的人数。结果孟鲁司特钠治疗的观察组患儿的急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间与布地奈德治疗的对照组比较,差异无统计学意义;观察组患儿总有效率低于对照组(94.64% vs 98.21%),不良反应发生率低于对照组(3.57%vs 5.36%),但差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿复发率显著低于对照组(3.57% vs 16.07%,χ2=4.806,P=0.028)。结论孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全且效果显著,使用孟鲁司特钠治疗的患者复发率更低。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果,从而为临床上治疗小儿咳嗽变异性哮喘提供依据。方法将84例咳嗽变异性哮喘小儿患者随机分为研究组和参照组。参照组患者采用布地奈德气雾剂进行治疗,研究组患者采用孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂进行治疗。治疗期间,观察并记录两组小儿患者日间及夜间的咳嗽症状、肺功能指数以及不良反应。2个月后,对比其临床效果。结果在肺功能指数、咳嗽症状以及不良反应方面,研究组患者的指数远远优于参照组。结论孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果明显优于单用孟鲁司特钠。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的 观察玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法 60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组均给予常规基础治疗,在此基础上,观察组给予玉屏风颗粒、孟鲁司特和丙卡特罗治疗,对照组给予孟鲁司特和丙卡特罗治疗.两组患儿均连续治疗3个月.结果 治疗后,观察组的总有效率优于对照组,两组疗效比较,P<0.01.治疗后两组患儿FEV1,PEF值均升高,P<0.05,且与对照组比较,观察组患儿FEV1,PEF值均升高更为显著,P<0.05.两组患儿治疗前的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异均无统计学意义,观察组治疗后的免疫功能指标均优于对照组,P<0.05.治疗过程中未见严重不良反应.结论 玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效显著,可有效改善患儿的肺功能和临床症状,值得临床推广应用.     

氨酚黄那敏颗粒联合孟鲁司特钠片治疗小儿感染后咳嗽的临床效果观察

目的观察氨酚黄那敏颗粒联合孟鲁司特钠片治疗小儿感染后咳嗽的临床效果。方法选取2014年2月至2016年2月收治的感染后咳嗽患儿102例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组给予小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,观察组给予氨酚黄那敏颗粒联合孟鲁司特钠片治疗,观察两组患儿症状缓解时间、治疗时间及临床有效率。结果观察组平均症状缓解时间、平均治疗时间均低于对照组,总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨酚黄那敏颗粒与孟鲁司特钠片联合应用治疗小儿感染后咳嗽临床效果显著,值得推广。