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通过原位聚合法,以密胺树脂(MF)为壁材,制备了微胶囊包覆聚磷酸铵(MCAPP),然后密炼将MCAPP与聚乳酸(PLA)熔融共混,得到微胶囊包覆聚磷酸铵阻燃聚乳酸,并研究了不同树脂包覆率的MCAPP对共混物形貌结构、加工性能、热性能、力学性能以及阻燃性能的影响。结果表明,在原位聚合过程中,当MF质量分数为17.2%时,MCAPP树脂包覆率可达13.2%,共混物中PLA结晶度提高,降解程度最低,同时阻燃效果最佳,极限氧指数可达39.4%,并且垂直燃烧等级达到UL94 V0级。 相似文献
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载银抗菌基托树脂的加工工艺 总被引:8,自引:0,他引:8
目的探讨载银抗菌基托树脂的加工工艺及其可行性。方法采用球磨法制备抗菌牙托粉母料技术将载银无机抗菌剂FUMAT T200-44添加在聚甲基丙烯酸甲酯粉体中,热压聚合成载银抗菌基托树脂。以普通基托树脂作为对照,进行大体、扫描电镜观察,比较论证该加工工艺的可行性。结果大体观察显示载银抗菌基托树脂色泽均匀,半透明,表面光泽细致,除颜色略偏白外与普通基托树脂无明显差异。扫描电镜观察显示载银抗菌基托树脂表面均匀散布直径约1μm的FUMAT T200-44颗粒,无气泡、裂隙等缺陷存在。结论添加载银抗菌剂对聚甲基丙烯酸甲酯基托树脂的结构无明显影响。球磨法制备抗菌牙托粉母料技术可使载银抗菌剂在基托树脂中分散良好。 相似文献
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用直接分散聚合法制备了羧基丁苯-纳米氧化硅杂化胶乳,经喷雾干燥得到的羧基丁苯-纳米氧化硅复合粉末通过本体-悬浮聚合和熔融共混法制备了高抗冲聚苯乙烯.结果表明,本体/悬浮聚合法中预聚转化率的控制与复合粉末的加入量有关,当加入的复合粉末的质量分数为0.05时,冲击强度可提高5倍,也高于熔融共混法所制备的改性聚苯乙烯.本体/悬浮聚合法制备的改性聚苯乙烯的热分解温度(Td)高于熔融共混法改性的,且Td随复合粉末加入量的增加而提高,但改性聚苯乙烯的刚性有一定程度的降低,而对材料的玻璃化转变温度影响不大. 相似文献
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用离体牙制备窝洞,分别用四种材料充填,另作光固树脂前牙唇面覆盖;以酚醛树脂液作根管牙髓塑化,然后以扫描电镜观测剖面之界面缝隙宽度和结合状态,发现其密封性能依次为银汞合金,羧聚陶瓷,酚醛树脂,光固树脂,磷酸锌粘固粉,玻璃离子粘固粉,临床仍应选择以银汞合金为后牙永久性充填材料,前牙充填和美容可选择Co-1和国产光固树脂,本实验支持酚醛树脂作牙髓塑化治疗具有良好疗效。在使用各种充填材料时均应严格注意操作规程以利发挥材料之最佳性能。 相似文献
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目的探讨载银抗菌基托树脂的加工工艺及其可行性.方法采用球磨法制备抗菌牙托粉母料技术将载银无机抗菌剂FUMAT T200-4添加在聚甲基丙烯酸甲酯粉体中,热压聚合成载银抗菌基托树脂.以普通基托树脂作为对照,进行大体、扫描电镜观察,比较论证该加工工艺的可行性.结果大体观察显示载银抗菌基托树脂色泽均匀,半透明,表面光泽细致,除颜色略偏白外与普通基托树脂无明显差异.扫描电镜观察显示载银抗菌基托树脂表面均匀散布直径约1 μm的FUMAT T200-4颗粒,无气泡、裂隙等缺陷存在.结论添加载银抗菌剂对聚甲基丙烯酸甲酯基托树脂的结构无明显影响.球磨法制备抗菌牙托粉母料技术可使载银抗菌剂在基托树脂中分散良好. 相似文献
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目的:探讨Spurr树脂包埋剂是否适合制备血样电镜样品。方法:多次离心技术制备血样,并对原始的Spurr配方进行改良。改变增塑剂乙二醇二甘油醚的量,调节包埋块的硬度,使其适合制备体液样品的电镜超薄切片。结果:超薄切片上红、白细胞排列紧密,每个视野可见多个细胞。与常规的Epon树脂包埋剂相比,明显增加了可供观察的信息量。细胞的结构清晰,未见明显的聚合损伤以及人工假象等。结论:Spurr树脂包埋剂是制备血样电镜标本的良好包埋剂。 相似文献
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研究表明,PVC在氧气、空气、氢气、氮气以及水蒸气中的脱氯可分3个阶段,低温缓和脱除期、中温快速脱除期和高温缓和脱除期。快速脱氯期的大致温度为180-240℃,其中70%~80%的氯离子在其间被脱除。气氛对脱氯率有显著的影响,氧气氛最有利于PVC材料的热解,随氧气分压的提高,脱氯率相应增加;与氮气相比,氢气也有利于热解;而在水蒸气中的脱氯率最小。各种改性PVC材料的热解性能不尽一致,通过对添加剂邻苯二甲酸二辛脂和硬脂酸钙与PVC树脂混合后的热解研究表明,脱氯性能的差异是由于添加剂的组分和含量的不同造成的。 相似文献
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利用差热扫描量热计(DSC)、红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜(SEM)和力学性能测试等手段研究了PMMA/PVC二元共混体系的形态结构和性能。结果表明,PMMA和PVC之间存在较强的特殊相互作用力,在一定配比范围内为一良好相容体系,这与Fox方程和Hamada修正方程估算的结果吻合。 相似文献
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以恩其明-四苯硼钠高子缔合物为活性物质,研制了聚氯乙烯膜恩其明选择性电极,其能斯特响应范围和检测限分别为1.0×10-2~1.0×10-5mol/L,2.0×10-6mol/L,对恩其明的回收率为91%~104%,变异系数小于3%,此方法简便、快速、准确。 相似文献
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采用熔融共混法制备PMMA接枝改性纳米CaCO3增韧PVC(PVC/CaCO3)复合材料,并研究了复合材料的力学性能.结果表明,通过表面PMMA的接枝改性,可以显著提高纳米CaCO3增韧聚氯乙烯复合材料的拉伸强度和拉伸模量,在纳米CaCO3颗粒表面PMMA包覆层厚度为2nm时,复合材料的拉伸强度和拉伸模量达到极大值.对比于未处理纳米CaCO3和钛酸酯偶联剂处理纳米CaCO3,PMMA接枝改性纳米CaCO3增韧PVC复合材料的拉伸强度得到较大幅度提高.SEM显示,经过PMMA接枝改性后的碳酸钙在PVC基体中分散均匀,与基体界面结合良好. 相似文献
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研究了聚氯乙烯/三元乙丙橡胶共混体在交联剂三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)存在下的r-辐射交联效应。辐照剂量80kGy时,共混体凝胶分数可达52.4%。40kGy剂量下,凝胶分数随TMPTMA添加量而增大,随EPDM添加量先增大后呈下降趋势。测定了各条件下共混体的抗张强度T_s和体积电阻系数p_v,结果表明共混体适宜的交联条件为剂量40kGy、TMPTMA15Phr、EPDM8Phr。 相似文献