非手术综合疗法治愈颈部巨大恶性畸胎瘤1例

恶性畸胎瘤发生于胚胎迷走组织，多为实体性，主要由分化不成熟的胚胎样组织组成，常见有分化不良的神经外胚层成分，故又称不成熟型畸胎瘤，多发于睾丸和卵巢，发生于颈部极少见。本院收治1例颈部巨大恶性畸胎瘤，经非手术综合治疗痊愈。     

卵巢畸胎瘤的CT表现

目的：研究卵巢畸胎瘤的CT表现。方法：经病理证实卵巢畸胎瘤13例，均为女性，平均年龄34.9岁。良性囊性畸胎瘤11例，恶性未成熟畸胎瘤2例，全部病例作了CT扫描。结果：11例良性囊性畸胎瘤均见脂质密度，2例恶性未见，7例显示壁结节，10例显示瘤壁钙化或骨化，3例有脂液平面．结论：发生于卵巢的含有脂质成分和钙化者应考虑本病。     

卵巢成熟实质性畸胎瘤并多发性子宫肌瘤1例报告

卵巢成熟实质性畸胎瘤并多发性子宫肌瘤１例报告王平，乔东升，张学萍（东丰县妇幼保健所１３６３００）卵巢成熟实质性畸胎瘤并多发性子宫肌瘤在临床上比较少见，我们在实际工作中发现１例，现报告如下：１病历摘要患者，吕××，女，２５岁，病历号：０２７８。因月经周...     

卵巢恶性Brenner氏瘤3例报告

Brenner 氏瘤是妇科一种少见的卵巢良性原发性肿瘤。而恶性 Brenner 氏瘤因极为罕见,国内外均极少报道。现将我院收治的卵巢恶性 Brenner 氏瘤3例报告如下。临床资料一、一般资料3例恶性 Brenner 氏瘤,年龄分别为78岁、64岁、51岁。平均年龄为64.3岁。2例已绝经19年、29年。3例均有阴道反复出血,色暗红,血水样。1例伴腰痛及小腹痛。妇科检查:2例发现下腹部包块,1例右侧盆腔包块。分别为10×6.5×4.5cm、15×10×8cm、13×11×10cm。活动差,表面凹凸不平。血沉:40～60mm/第1小时,60～65mm/第2小时之间。B 超:均报告恶性     

卵巢未成熟畸胎瘤2例分析

卵巢未成熟畸胎瘤属于卵巢恶性生殖细胞肿瘤的一种，恶性度高，转移、复发率也较高，此型较少见，仅占卵巢畸胎瘤的1％～3％。由胚胎发育期的未成熟组织构成，主要为原始的神经组织，多为神经胶质或神经管样结构，常有未分化、有丝分裂增多的恶性病理表现。早期临床表现不易与良性成熟畸胎瘤鉴别。本院2005年2月～2006年8月术后病例证实2例，现汇报如下。     

卵巢原发性神经外胚叶肿瘤1例

在卵巢畸胎瘤中常可见神经外胚层成分，但卵巢肿瘤中出现单一的原发性神经外胚叶肿瘤（PNET）却罕见，延边大学附属医院于2011年5月收治1例卵巢PNET患者，现报告如下。     

卵巢畸胎瘤B超、手术及病理对照分析

目的 探讨超声检查卵巢畸胎瘤的价值、声像图与病理的关联性及对不同病变采用不同手术方式的意义。方法 回顾性分析203例卵巢畸胎瘤的二维及CDFI超声检查资料，并与手术病理进行对照。结果 双侧发生34例(16．75％)，手术切除瘤体237枚。超声共检出瘤体214枚(90．30％)，漏诊23枚(9．70％)。其中成熟囊性畸胎瘤214例，未成熟性畸胎瘤4例，一侧卵巢畸胎瘤合并同侧卵巢的其它病变19例(8．44％)。合许的肿瘤以上皮性肿瘤居多，分别为合并粘液性囊腺癌6例，浆液性囊腺瘤3例，卵巢瘤样病变9例，生殖细胞肿瘤1例。按年龄不同、是否需保留生育能力、肿瘤性质等因素，行卵巢切除术或瘤体剔除术。恶性行双侧附件及全子宫切除术和部分大网膜切除术。结论 卵巢畸胎瘤的病理分型与超声图像具有较高的关联性，超声诊断准确率较高，对良、恶性的判定也颇准确。较为困难的足卵巢畸胎瘤并发同侧卵巢的其它病变。手术为卵巢畸胎瘤治疗的首选方法。     

原始神经外胚层瘤的诊治(附2例报告)

原始神经外胚层瘤(PNET)是一种罕见的高度恶性肿瘤，形态学上与软组织的外周神经上皮瘤相似，单纯从常规形态学很难与尤文瘤区别，因恶性程度很高，目前又无完善治疗方法，预后不良，现就2例治疗体会结合文献报告如下。     

B超诊断少女型卵巢囊性畸胎瘤1例

卵巢囊性畸胎瘤又称皮样囊肿，发生于生殖细胞，是最常见的卵巢肿瘤之一，占所有卵巢畸胎瘤的95％以上。肿瘤的直径一般5-10cm，为中等大小，呈圆形，表面光滑，常为单房。肿瘤内容物由两或三个胚层的多种成熟组织所形成，主要含外胚层组织，包括皮肤、皮指腺、毛发、部分有牙齿及神经组织，此外亦可见中胚层组织如脂肪、软骨等，内胚层组织少。以20-50岁的年轻妇女较多见。我院遇见一例少女型卵巢囊性畸胎瘤并经手术病理证实，现报告如下：     

卵巢神经鞘瘤一例报告

卵巢神经鞘瘤一例报告北京市怀柔县第二医院病理科（１０１４００）刘建全患者，女性，２３岁，未婚，以右侧卵巢肿物发现９个月收入院。临床无特殊症状，全身情况好，无腹水。月经规律，量多，偶有痛经。术中见左侧卵巢有一８ｃｍ×９ｃｍ×９ｃｍ大小肿物。表面光滑，呈...