真菌诱导子对长春花愈伤组织中吲哚生物碱积累的影响

目的 研究分别来源于镰刀菌Fusarium solani和黑曲霉Aspergillum niger的真菌诱导子(fungal elicitors)对长春花愈伤组织中吲哚生物碱积累的影响。方法 用真菌诱导子对长春花愈伤组织进行诱导处理后提取吲哚总碱，并用RP—HPLC法测定其中阿玛碱和长春质碱含量。结果 两种真菌诱导子对吲哚总碱及其中阿玛碱和长春质碱的积累均有较明显的正向调节作用，并且确立了真菌诱导子最佳处理时间。结论 这两种真菌诱导子对长春花愈伤组织中吲哚生物碱的积累有显著影响。     

长春花突变细胞生理特征的研究

目的研究以秋水仙碱处理的长春花突变细胞在继代培养过程中的生长规律、吲哚生物碱积累的规律及营养成分的适宜浓度等方面的特征,期望得到适于工业化细胞培养的理想材料。方法将突变细胞培养于MS固体培养基上,定期称取其鲜质量,用有机溶剂萃取吲哚生物碱,应用RP-HPLC法检测药用成分阿玛碱和长春质碱。结果突变细胞培养至第30代时,生长速度和吲哚总碱积累得最快,培养至第45代时,两者均明显下降。而药用成分的量于第20代达到最高;在培养基中添加适量的色氨酸能提高药用成分的量;培养基中Ca2 和Zn2 的质量浓度分别为1760和12.6mg/L时,明显促进了药用成分的积累。结论长春花突变细胞可能是一种适于工业化细胞培养的理想材料。     

复合酶解法提取长春碱的新工艺

长春碱是从夹竹桃科植物长春花中提取的一种具有显著抗癌活性的二聚吲哚类生物碱,同时它也是合成其它长春碱类抗肿瘤药物的主要原料.长春碱主要是从长春花中提取,目前国内外多采用溶剂提取和超临界萃取2种方法.     

EMS诱变的长春花细胞系突变研究

目的 通过化学诱变的手段筛选生长快且吲哚碱含量高的长春花突变细胞系。方法 用不同浓度的甲基磺酸乙酯(EMS)处理长春花愈伤组织，挑选成活愈伤组织块继代扩大培养，比较其与对照愈伤组织生长速率、吲哚总碱积累等方面的差异。结果 用EMS处理的长春花愈伤组织与对照相比，不仅生长快，并且吲哚总碱含量高。结论 EMS处理的愈伤组织发生了变异，变异种是所期望的比较理想的细胞系。     

阳离子交换树脂纯化长春花中文多灵和长春质碱的工艺优选

目的:考察阳离子交换树脂不同洗脱溶剂纯化长春花中文多灵和长春质碱的效果,优选最佳工艺条件。方法:采用LSD-001大孔型阳离子交换树脂对长春花中文多灵和长春质碱进行纯化,以两种生物碱含量为指标,考察以氨水、氨性乙醇、酸水、酸性乙醇、盐醇为洗脱剂纯化两种生物碱的效果。结果:经过优选,离子交换树脂的最佳洗脱条件为:以80%乙醇(含1%氯化钠)洗脱剂洗脱时,两种生物碱的洗脱率最高。结论:优选得到的工艺纯化长春花中文多灵和长春质碱效果好,节省溶剂,工艺简单,可用于长春花中两种生物碱的分离纯化。     

长春碱类化合物的研究概况

长春碱类(Vinca alkaloid)化合物是从夹竹桃科(Apocynaceae)植物长春花(Catharanthus roseus)中分离得到的一类具有抗癌活性的生物碱。本文就这一类化合物的化学结构、提取分离及分析、生理活性、不良反应及最新的研究进展等方面作一综述。1长春碱类系列衍生物的化学结构长春碱类化合物属二聚吲哚类生物碱,即由卡兰他丁环和维妥宁环通过C-C连接而成[1]。临床常用的有长春碱、长春新碱、长春地辛、长春瑞宾等。其中,前三者的结构差别存在于维妥宁环上,而后者以及长春氟宁与前三者的区别则在于卡兰他丁环上,由原来的九元环成为八元环,使毒性有所降低。除了前二者来自于夹竹桃科植物长春花外,其余的长春碱衍生物都是以长春碱为原料,通过结构修饰得到。2长春碱的提取、分离及分析2.1提取①溶剂提取法:早期Beer等[2]曾用乙醇提取长春碱,但提取率不高。后有人用碱水浸润,甲苯提取,提出的杂质较多[3,4]。Gedeon等[5]改用含少量硫酸的90%甲醇提取,此法可使长春碱转化成硫酸盐,提取率有所提高。Atta-ur-Rah-man等[6]从长春花中得到纯度较高的长春碱,但程序过于繁琐。Gunasekera...     

GC-MS分析长春花中的主要吲哚生物碱

在80年代,大量的研究致力于以细胞和组织培养的方法生产长春花中具有药物作用的吲哚生物碱,研究的主要目标是长春新碱和长春碱,它们被用于癌症化疗并作为一些半合成衍生物的前体。上述双吲哚生物碱是由长春花碱(catharanthine)和文朵灵(vindo-line)生物合成的。此外长春花还含有柯南类生物碱阿吗里新(ajmalicine)。由于商业上提供的熔融石英毛细管气相色谱柱固定相有广泛的选择余地.大大扩展了GC分析包括胺和生物碱类在内的不同药物和天然化合物的应用范围。本文研究了以GC-MS方法,通过简单的纯化步骤,同时直接测定长春花中的文朵灵     

醛基长春碱(长春新碱)的一种新来源

七十年代初,杭州制药一厂开始生产长春碱和醛基长春碱。这两种生物碱含量很低,长春碱在万分之一以下,醛基长春碱在百万分之一。如长春花全植物粉1,000kg,仅可得醛基长春碱硫酸盐1g。因此产量远远满足不了国内癌肿病患者需求。为此,作者在杭州制药一厂的长春花提取的总生物碱中,证明有一种成分N-去甲基长春碱的存在。这在过去国外文献所报道的60多种生物碱中皆未介绍过。继而又将这种新证明的     

抗肿瘤药长春碱衍生物构效关系的研究进展

一、长春生物碱的概述长春碱类抗肿瘤药物是从夹竹桃科植物长春花中分离得到的具有抗癌活性的一类生物碱,从60年代起几种主要药物如长春碱(VLB)、长春新碱(VCR)、长春地辛(VDS)和长春瑞滨(NVB)被广泛应用于临床。长春碱自1960年就已     

花叶蔓长春花生物碱的研究——Ⅰ.Reserpinine和Vincamajine的分离鉴定

夹竹桃科蔓长春花属(Vinca)的化学成分国外已进行了大量的研究,从中分离鉴定了几十种新的吲哚类生物碱,其中包括治疗脑血管疾病新药长春胺(Vincamine)。我国园林中栽培的观尝植物花叶蔓长春花(俗名金钱豹,Vinca major L.var.variegata),药理实验证明其总生物碱具有降压作用,但有关它的化学成分至今未见报道。本文叙述其生物碱结晶Ⅰ和Ⅱ的分离鉴定工作。     

长春花叶片愈伤组织诱导及培养过程中生物碱合成类型的变化和调节及有关酶的分析

在４种不同培养基上诱导长春花叶片愈伤组织发生的过程中,叶片中含量较高的文多灵（ｖｉｎｄｏｌｉｎｅ）和长春质碱（ｃａｔｈａｒａｎｔｈｉｎｅ）迅速降解至极低水平,而在叶片中含量较低的阿玛碱（ａｊ－ｍａｌｉｃｉｎｅ）和蛇根碱（ｓｅｒｐｅｎｔｉｎｅ）的合成却逐渐增加,同时酸性和碱性过氧化物酶（ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ）活性呈上升趋势,尤其碱性过氧化物酶与蛇根碱和阿玛碱的相关性较密切。光照和黑暗中的变化趋势基本一致,但光照可提高过氧化物酶的活性,对培养物的长春质碱、文多灵和蛇根碱的合成有利。不同的培养基对生物碱的合成影响较大,２,４－Ｄ显著抑制生物碱的合成,持续光照使愈伤组织的生长受到抑制,使阿玛碱向其蛇根碱转化。     

长春花化学成分和药理作用研究进展

长春花属植物是原产于非洲东海岸的野生花卉,现已广泛分布于世界各地。长春花含有萜类生物碱、二聚吲哚生物碱、单吲哚生物碱等多种生物碱类活性成分和黄酮类成分。近年来长春花中单体成分或结构修饰物作为药物被广泛用于治疗多种癌症、糖尿病、高血压及何杰金氏病。综述了近年来对长春花生物碱类和药理活性的研究进展,为更好地开发、利用长春花提供参考。     

提高长春花冠瘿细胞中吲哚生物碱含量的研究

研究了长春花冠瘿细胞接种物年龄与接种量对悬浮物培养细胞生物产量的影响,探讨了以大丽花轮枝孢菌的匀浆物为外源刺激物处理冠瘿细胞,对细胞生长和吲哚生物碱积累的作用,确立了外源刺激物产生效应的最适条件。     

3种国产丙型肝炎病毒核酸定量与罗氏试剂检测性能的初步评价

目的评价3种国产丙型肝炎病毒核酸（HCV RNA）定量试剂检测性能。方法应用已批准上市占国内市场50%以上的3种国产HCV RNA定量检测试剂,瑞士Roche公司COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HCV Test定量试剂,分别检测经Ortho和DiaSorin公司抗-HCV EIA试剂,CHIRON公司RIBA HCV 3.0SIA及MP Biomedicals Asia Pacific Pte公司确证试剂检测判定的139份抗-HCV阳性及165份抗-HCV阴性血浆样本。采用SPSS 16.0统计学软件,用χ2检验对4种HCV RNA定量试剂阳性检出率进行分析。结果 304份临床样本检测中,3种（A、B、C）国产HCV RNA定量试剂的阳性检出率显著低于瑞士Roche公司的HCV RNA定量试剂阳性检出率（11.51%、12.83%、14.80%vs 26.97%,χ2值分别为23.38、19.08、13.63,P〈0.01）,国产A、B、C试剂的阳性检出率较为一致（χ2值为1.47,P〉0.05）。国产HCV RNA定量试剂漏检样本的HCV RNA载量小于50IU/ml。以罗氏试剂检测HCV RNA水平为依据,国产试剂检测抗-HCV阴性样本的检出与HCV RNA水平不相关（即高值和低值均有检出）。结论应提高国产HCV RNA定量试剂的灵敏度和线性检测范围。     

快速免疫结合试验检测梅毒螺旋体抗体方法的评价

目的：使用两种快速免疫结合试验检测梅毒螺旋体抗体，可使假阳性降到极低。方法：使用目前国内最常用的快速检测试剂，TP-ELISA试剂筛检临床阳性标本，TPPA法作为确证试验，从而得出快速试剂的假阳性和假阴性率。结果：在初筛检出的阳性标本中，TP-ELISA法无假阳性和假阴性。快速试剂1假阴性率1．69％，假阳性率7．27％，快速试剂2假阴性率1．69％，假阳性率4．65％，但如果两种试剂结合使用在本实验中可使假阳性率降为零。结论：在检测门急诊患者时，可用两种快速试剂结合检测梅毒螺旋体抗体。     

对检测纤维蛋白降解产物的两种试剂评价

目的对两种纤维蛋白降解产物（FDP）定量检测试剂STA-Liatest FDP（法国STAGO公司）和Nanopia P-FDP（日本Sekisui公司）进行实验性能与临床应用进行评价与比较。方法分别对STA-Liatest FDP和Nanopia PFDP进行重复性、稳定性、线性、检测限、抗生物性干扰及比对实验。结果 STA-Liatest FDP的重复性与稳定性优于Nanopia P-FDP;两种试剂均有较好的线性,STA-Liatest FDP略宽;STA-Liatest FDP灵敏度略低于Nanopia P-FDP;比对实验中两种方法相关性理想。结论两种试剂均具有较高的重复性、稳定性、线性、抗生物性干扰能力及对DIC的诊断效能。两种试剂相比较各有优势,实验室可根据自身具体情况进行选择。