伊曲康唑与中药醋联合治疗甲真菌病疗效观察

目的 比较伊曲康唑口服与甲封包中药醋泡联合应用治疗近端甲真菌病的疗效.方法 共120例门诊患者分治疗组和对照组,治疗组伊曲康唑冲击疗法与甲封包加中药醋热泡联合应用,指甲3个月、趾甲6个月;对照组单纯口服伊曲康唑.结果 治疗组总有效率85%,对照组总有效率66.7%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）.结论 近端甲癣是疑难杂证,病程长、易复发,伊曲康唑冲击疗法与甲封包中药醋泡联合应用使治愈率明显提高,不失为治疗甲真菌病的好方法.     

氟康唑与伊曲康唑治疗甲真菌病疗效比较

目的：观察氟康唑与伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效。方法：患者分组口服氟康唑与伊曲康唑治疗甲真菌病,并观察其疗效及治疗过程所出现的不良反应。结果：氟康唑与伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效比较,无显著性差异。结论：氟康唑治疗甲真菌病与伊曲康唑有相近疗效,前者更经济方便,更适宜临床应用。     

伊曲康唑治疗甲真菌病52例疗效及后效应观察

目的 详细观察伊曲康唑对甲真菌病的效果及后效应，方法 用伊曲康唑间歇冲击疗效法治疗甲真菌病５２例，结果 治疗结束时指甲真菌病临床有效率为４５．５％，趾甲真菌临床有效率为４１．５％，用药第４０周指甲真菌病有效率为９０．９％，趾甲真菌病有效率为９０．２５％，治疗结束时疗效与用药第４０周疗效相比，其临床有效率在统计学上有非常显著差异，结论 伊曲康唑治疗甲真菌病有良好的“药物后效应”。     

不同剂量伊曲康唑治疗甲真菌病疗效比较

目的 观察不同剂量伊曲康唑治疗甲真菌病疗效与不良反应.方法 将96例甲真菌病病人随机分成两组.分别以同日剂量为200毫克或400毫克的伊曲康唑间歇冲击治疗,观察疗效和不良反应.结果 日剂量为400毫克的伊曲康唑治疗效果明显优于日剂量为200毫克的伊曲康唑治疗组,两组均未出现严重不良反应.结论 伊曲康唑间歇冲击治疗甲真菌病时采用日剂量为400毫克的方法疗效较好且安全.     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病80例分析

目的 观察伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌临床疗效.方法 8o例甲真菌痛患者每天口服伊曲康唑胶囊2次,每次200mg,共7d,停药21d为1个疗程.指甲真菌病用药2个疗程,趾甲真菌病及指(趾)甲同患真菌病用药3个疗程.结果 35例指甲真菌病临床痊愈率为91.4%,45例趾甲真菌病及指(趾)甲同患真菌病临床痊愈率为84.4%,二者伴发皮肤真菌感染者真菌清除率分别为97%、96%.结论 伊曲康唑短期冲击疗法治疗甲真菌病疗程短,疗效高,不良反应小,安全性高,复发率底.     

0.9 ms 1064 nm Nd：YAG激光联合伊曲康唑治疗趾甲真菌病

目的探究0.9 ms 1064 nm Nd：YAG激光联合伊曲康唑治疗趾甲真菌病的临床疗效及安全性。方法对37例（178个甲） 趾甲真菌病患者随机分为甲乙两组,再按甲真菌病临床评分指数（SCIO）和甲真菌病严重度指数（OSI）分值高低各分为不同亚 组。所有患者均使用激光治疗（1次/周,共8次）。乙组第1周口服伊曲康唑0.2 g,2/日。比较治疗前后的疗效、临床评分、外观变 化以及不良反应,并进行患者满意度调查。结果随访12个月,临床有效率甲组31.33%、乙组35.79%;真菌清除率甲组30.00%、 乙组41.18%;两组临床有效率、真菌清除率差异均无统计学意义（P>0.05）。SCIO/OSI变化,甲组均无统计学意义（P>0.05）、乙 组均有统计学意义（P<0.05）;SCIO<12、OSI<16时,不同亚组之间临床有效率无明显差异（P>0.05）;SCIO≥12、OSI≥16时,不同 亚组之间临床有效率有差异性（P<0.05）。分别有33.71%、74.72%、70.79%的病甲在面积、形状、颜色方面得到改善。62.16%患 者对治疗效果满意。所有患者无明显不良反应。结论0.9 ms 1064 nm Nd：YAG激光1年内有效改善甲真菌病病甲的外观,对 于较为严重的甲真菌病,联合伊曲康唑治疗是个更好的选择。     

伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效对比观察

目的:探讨伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效对比情况。方法:采用回顾性分析的方法,分析甲真菌病患者临床资料,依据治疗方式不同分为伊曲康唑组40例和氟康唑组50例。结果:氟康唑组和伊曲康唑组真菌学疗效总有效率、治疗近期疗效、远期疗效均无明显差异,P>0.05。结论:氟康唑组和伊曲康唑组真菌学疗效明显,值得临床推广应用。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病临床追踪观察

目的 评价伊曲康唑间歇冲击疗法治疗由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌引起的甲真菌病的有效性、安全性及停药2年内的复发率.方法 采用间歇冲击疗法,连续服用伊曲康唑(2次/d,200mg/次,国药准字H20020367)7d,停药21d为1个疗程.指甲真菌病服药2个疗程;趾甲真菌病服药3个疗程.观察疗程结束、停药3个月、6个月指(趾)甲真菌病的临床治愈率及2年内甲真菌病的复发率.结果 疗程结束时,停药后3个月、6个月时指甲真菌病的临床治愈率分别为23.17%、80.49%和91.46%;指(趾)甲同患真菌病的临床治愈率分别为13.56%、62.71%和81.36%.疗程结束后,经追踪观察,随时间延长治愈率不断提高,停药后6个月达到最高.指甲真菌病治愈率高于趾甲真菌病.停药2年内复发率为14%.结论 伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病具有疗效高、副作用小、安全性好、耐受性高、复发率低的特点.     

三种抗真菌药物治疗甲真菌病近期疗效观察

近年来随着现代生活水平的提高 ,甲真菌病越来越受到人们的重视 ,治疗方法有多种多样。为观察口服唑类与非唑类抗真菌药治疗甲真菌病疗效及安全性 ,笔者使用西安杨森制药公司生产的伊曲康唑 ,瑞士诺华制药公司生产的特比萘芬 ,上海信谊制药厂生产的氟康唑对 13 6例甲真菌病进行了临床验证 ,现报告如下。1　临床资料1 1　病例选择　随机选择门诊甲真菌病人共 13 6例 ,有典型的指 (或 )趾甲改变 ,部分患者伴有手癣或足癣 ,真菌镜检全部阳性。分为三组 ,伊曲康唑组 3 8例 ,特比萘芬组 45例 ,氟康唑组 43例 ,三组年龄为 18～ 70岁之间 ,平均年龄…     

伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病50例

目的： 评价伊曲康唑冲击疗法治疗由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌引起的甲真菌病的有效性、安全性和耐受性。方法： 采用冲击疗法, 连续服用伊曲康唑（４００ ｍｇ／ｄ） １ 周后, 停药３周为１ 个疗程。指甲真菌病服药２ 个疗程; 趾甲真菌病服药３ 个疗程。观察疗程结束、停药３个月及停药６ 个月时指（ 趾） 甲真菌病的临床治愈率和真菌学治愈率。结果： 疗程结束时、停药后３ 个月及停药后６ 个月时指甲真菌病的临床治愈率分别为２５ ％ 、８５ ％ 和９０ ％ , 真菌学治愈率分别为６５ ％ 、９０ ％ 和９５ ％ ; 趾甲真菌病的临床治愈率分别为１６－６ ％ 、６３－３ ％ 和８６－７ ％ , 真菌学治愈率分别为５６－７ ％ 、８３－３ ％ 和９０ ％ 。疗程结束后, 随时间延长治愈率不断提高, 停药后６ 个月达最高。指甲真菌病的治愈率高于趾甲真菌病; 真菌学治愈率高于临床治愈率。未发现严重不良反应。停药后６ 个月时复发率为６ ％ 。结论： 伊曲康唑为广谱抗真菌药, 冲击疗法治疗甲真菌病具有疗效高、安全性好、耐受性高以及费用低廉的特点。     

美扶伊曲康唑联合康妇特栓治疗严重外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

目的：探讨美扶伊曲康唑联合康妇特栓治疗严重外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）的临床效果。方法：回顾性分析我院2008年2月～2009年8月在妇产科门诊诊断为严重外阴阴道假丝酵母菌病100例患者的临床治疗资料,将100例患者随机分为两组,研究组50例采用美扶伊曲康唑联合康妇特栓治疗,对照组50例单纯使用达克宁栓200mg治疗。结果：研究组总显效率为98%,对照组为86%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：美扶伊曲康唑联合康妇特栓治疗严重外阴阴道假丝酵母菌病效果好。     

A clinical and laboratory study of ciclopirox olamine (8% Batrafen) in the treatment of onychomycosis.

Ciclopirox olamine, a new synthetic substituted pyridone derivative, is an antimycotic agent with activity against a broad spectrum of pathogenic and nonpathogenic fungi. The clinical efficacy and safety of 8% ciclopirox olamine nail liquor were evaluated in 100 cases with finger (or great toe) onychomycosis. After 16 weeks and 24 weeks of treatment for finger and great toe onychomycosis, respectively, the overall therapeutic results were excellent in 36 cases, good in 17, fair in 24, and poor in 23. The period of treatment was extended in 31 cases; among them, 10 cases showed further improvement. As for in vitro inhibitory activity, the MIC of ciclopirox olamine against T. rubrum and C. albicans was 1 to 4 mg/L and 1 to 16 mg/L, respectively. This study indicates that 8% ciclopirox olamine nail liquor, with its satisfactory efficacy and lack of side effects, is a good remedy for onychomycosis.     

伊曲康唑联合甲床修整术治疗重症甲真菌病的疗效观察

目的观察口服伊曲康唑联合甲床修整术治疗重症甲真菌病的临床疗效。方法将140例甲真菌病患者随机分为两组,治疗组68例采用甲床修整术联合口服伊曲康唑治疗;对照组72例单纯口服伊曲康唑治疗。结果治疗组痊愈率及总有效率分别为70.6%及88.2%,对照组分别为45.8%及65.2%,两组患者痊愈率及总有效率差异均有显著统计学意义（P〈0.01）。结论伊曲康唑口服联合甲床修整术治疗重症甲真菌病疗效高,能显著改善新甲的生长速度及外观。     

血塞通联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效观察

目的：观察血塞通联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法：将本院2011年4月-2013年2月收治的90例偏头痛患者随机分为观察组（n=45）和对照组（n=45）,观察组患者采用血塞通联合氟桂利嗪治疗,对照组患者采用氟桂利嗪治疗,分析两组患者的疗效。结果：观察组治疗总有效率为93．33％（42／45）、VAS评分（3．13±1．12）分、发作持续时间（3．37±0．49）h、发作频率（8．02±0．96）次,月;对照组则分别为75．56％（34／45）、（5．24±1．53）分、（6．34±0．58）h、（14．24±0．88）次,月。观察组上述指标均优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：血塞通联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效确切,具有协同加强作用,值得临床推广应用。     

22例辛伐他汀联合胺碘酮在心房颤动中的效果观察

目的：探讨辛伐他汀联合胺碘酮在心房颤动中的临床效果。方法：选取2008年1月～2009年1月于我院进行治疗的40例心房颤动患者为研究对象,将其随机分为胺碘酮组（对照组）18例和辛伐他汀联合胺碘酮组（观察组）22例,后将两组患者的治疗总有效率、副作用发生率及并发症发生率等进行统计及比较。结果：经比较后发现,观察组的总有效率高于对照组（P〈0.05）,副作用发生率两组差异不大（P〉0.05）,而观察组的并发症发生率却明显低于对照组（P〈0.05）。结论：在心房颤动的治疗中采用辛伐他汀联合胺碘酮的治疗方案,具有效果好、安全性高及降低并发症发生率的作用,值得推广应用。     

保和丸联合多潘立酮治疗老年功能性消化不良疗效分析

目的:对老年功能性消化不良患者联合应用保和丸及多潘立酮治疗的临床价值进行分析。方法:将82例老年功能性消化不良患者随机分为2组,以单纯接受多潘立酮治疗者为对照组,以联合应用保和丸及多潘立酮治疗者为观察组,每组41例。对两组治疗老年功能性消化不良的疗效进行分析。结果:两组治疗前各临床症状积分及临床症状总积分比较无统计学意义(P0.05),治疗后观察组各临床症状积分及临床症状总积分改善明显优于对照组(P0.05)。同时观察组治疗总有效率优于对照组(P0.05)。此外,两组药物副作用发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:保和丸联合多潘立酮可在不提高药物副作用发生率的同时有效的改善临床治疗效果。     

76例脑血管病合并肺部感染临床治疗分析

目的：分析脑血管病合并肺部感染的临床治疗方法.方法：选取徐州矿山医院内科自2011年1月至2013年4月收治的脑血管病合并肺感染患者76例,按照随机数字表法分为对照组38例,给予常规综合治疗;治疗组38例,在常规治疗的基础上加用地塞米松与头孢唑啉.比较两组患者的临床疗效及并发症情况.结果：对照组与治疗组临床总有效率分别为68.4%（26/38）和92.1%（35/38）,两组比较：u=2.27,P〈0.05;两组出现并发症分别为26.3%（10/38）、5.3%（2/38）,两组比较：x^2＝4.85,P〈0.05.结论：脑血管意外并肺部感染,在常规治疗的基础上加用地塞米松与头孢唑啉,可以提高临床有效率,降低并发症的发生率,疗效确切,值得临床应用推广.     

依帕司他联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的：观察依帕司他联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效。方法：将76例DPN患者随机分为2组：治疗组39例,静脉滴注前列地尔10μg／d,口服依帕司他3次／天,每次50mg;对照组37例,口服维生素B1,每次10mg,3次／天代替依帕司他,其余同治疗组。2组均治疗4周。记录治疗前后主症状、体征及肌电图的改变。结果：治疗组临床疗效和神经传导速度改善均优于对照组（P〈0．01）。结论：依帕司他联合前列地尔治疗DPN安全有效,且临床疗效优于维生素B,联合前列地尔。     

钢板结合髓内钉治疗胫骨单髁伴同侧胫骨干中、远段骨折

目的:分析钢板结合髓内钉治疗胫骨单髁伴同侧胫骨干中、远段骨折的治疗效果。方法:选取商丘市中心医院2010年11月至2012年11月收治的60例胫骨单髁伴同侧胫骨干中、远段骨折患者作为研究对象,随机分为两组,对照组30例患者术中采用双钢板固定,观察组30例患者术中采用钢板+髓内钉固定。对比两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗优良率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:钢板结合髓内钉固定方法治疗胫骨单髁伴同侧胫骨干中、远段骨折能够降低术后并发症发生率,提高骨折愈合率,值得临床推广应用。     

酮康唑单独及联合克霉唑栓治疗老年念球菌性阴道炎的效果对比

目的比较酮康唑单独治疗和酮康唑联合克霉唑栓治疗老年念球菌性阴道炎的疗效。方法将86例老年念球菌性阴道炎患者分为酮康唑组和联合组。酮康唑组患者每日服用酮康唑200mg,连续用药3d为1个周期,连续治疗3个周期。联合组患者眼药剂量、频次和周期同前;临睡前阴道深部内置1枚克霉唑栓进行联合治疗。比较两组患者治疗后的症状和体征改善状况、基于症状和体征的评分、临床疗效、不良反应和复发情况。结果两组患者治疗后其症状和体征均显著改善,评分都显著降低,临床疗效都明显好转（均P〈0．05）;两组患者的临床疗效、治疗后复发情况和不良反应发生情况无统计学差异（P〉0．05）。联合组在治疗后4周和8周的念球菌性阴道炎症状缓解和体征改善评分显著低于酮康唑组（P〈0．05）。结论酮康唑和酮康唑联合克霉唑栓治疗老年念球菌性阴道炎的疗效相当,酮康唑联合克霉唑栓治疗在治疗后短期症状和体征缓解方面优于单独使用酮康唑治疗。