孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特(montelukast)治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法:131例CVA患儿随机分成治疗组68例,对照组63例.对照组给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月.观察疗效,随访6个月,追踪复发情况.结果:治疗组总有效率为85.29%.复发率为7.35%;对照组总有效率为60.31%,复发率为17.62%,两组总有效率和复发率比较差异均有统计学意义.结论:孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,复发率低,值得临床推广.     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将68例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组（36例）和对照组（32例）。对照组予酮替酚口服,治疗组予孟鲁司特口服,各自服用至症状消失后3个月。结果治疗组与对照组在达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率方面比较,差异均有显著性（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效肯定。     

药物联合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨分析采取孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机分为观察组与对照组,每组50例,观察组采取孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗,对照组采取盐酸丙卡特罗治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组总有效率为94%,对照组总有效率为72%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效很好,可以有效的治疗小儿咳嗽变异性哮喘,有效的缓解咳嗽症状。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特（montelukast）治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的疗效。方法50例CVA患儿随机分成治疗组28例,对照组22例。对照组给予口服盐酸丙卡特罗（美普清）和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月。观察疗效,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组总有效率89.29%,复发率7.14%;对照组总有效率59.10%,复发率22.72%,经χ2检验,两组比较总有效率和复发率均有显著性差异（P〈0.01）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,副反应少,复发率低,值得临床推广。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗分析

目的:分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床效果。方法:将80例3～10岁咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组。观察组40例给予盐酸丙卡特罗、酮替芬联合孟鲁司特咀嚼片治疗;对照组40例给予盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗。比较两组患儿的临床疗效及6个月内的复发情况。结果:观察组患儿治疗的总有效率显著高于对照组(P<0.05),且其复发率显著低于对照组患儿(P<0.05)。结论:孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面疗效确切,且复发率低,值得在临床上推广应用。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗观察

目的对小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床治疗方法以及治疗效果进行探讨分析,为此类患儿的临床治疗提供相应的参考依据。方法随机选取2016年1月至2017年1月咳嗽变异性哮喘患儿40例,分为观察组和对照组。对观察组采用口服孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对对照组采用酮替酚联合盐酸丙卡特罗进行治疗,比较两组治疗总有效率和复发率。结果临床疗效方面,观察组95%的患者治疗有效,对照组这一数据仅为80%;复发率方面,观察组与对照组则分别为5%和15%,以上两项研究指标的差异均具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合酮替芬用于小儿咳嗽变异性哮喘具有良好的临床效果,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：230例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各115例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上采用射干麻黄汤加减治疗。观察两组咳嗽缓解和消失时间、复发情况、不良反应和临床疗效。结果：两组咳嗽缓解和消失时间、复发率、不良反应发生率和总有效率比较差异均有显著性（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的：研究孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘中的应用价值。方法选择2013年1月—12月该院收治的小儿咳嗽变异性哮喘136例为研究对象,按照入院顺序号随机分成研究组（68例）与对照组（68例）,对照组采用常规治疗,研究组则在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果与对照组比较,研究组患儿治疗总有效率更优,两组比较差异有统计学意义( P<0.05)。经治疗,研究组患儿的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患儿的复发率为2.9%,对照组患儿复发率为14.7%,两组患儿的复发率比较差异有统计学意义( P<0.05)。结论在常规治疗小儿咳嗽变异性哮喘的基础上运用孟鲁司特钠的疗效更显著,咳嗽症状缓解、咳嗽消失时间更短,复发率更低,值得进一步推广与应用。     

抗白三烯药物在咳嗽变异性哮喘中的应用

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘（EVA）的疗效及安全性。方法79例患儿随机分成2组,对照组5岁以下口服氨溴特罗口服溶液,5岁以上口服丙卡特罗片,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特连服12周。结果治疗组总有效率97．30％,咳嗽复发率5．41％,哮喘转化率8．01％。对照组总有效率64．29％,咳嗽复发率23．81％,哮喘转化率30．95％。两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好疗效,可降低复发率及哮喘转化率,不良反应少。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,为小儿咳嗽变异性哮喘提供新的治疗方法。方法选取就诊于我院诊断为咳嗽变异性哮喘的患儿66例,按就诊顺序先后分为对照组和观察组,对照组给予基本治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,以2个月为一个疗程,观察治疗前、治疗后血清中炎症因子水平变化、临床疗效、6个月复发率、不良反应情况。结果与治疗前比较,两组患者治疗后炎性因子明显降低,观察组较对照组降低更明显(P0.05),观察组患者临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组患者的复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),两组患者不良反应情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘能够取得较好的临床疗效,且治疗后6个月内的复发率较低,不良反应情况较少,可用于临床治疗。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例

目的　观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘 (CVA)的疗效及安全性。方法　 69例患儿随机分成 2组 ,对照组给予沙丁胺醇气雾剂和酮替芬片 ,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片 ,两组均连服 4周 ,观察疗效 ,随访 1年 ,追踪复发情况。结果　对照组总有效率 57.58% ,复发率 1 8.1 8% ,治疗组总有效率 86 .1 1 % ,复发率 5 .56 % ,经统计学检验 ,两组总有效率和复发率差异有显著性。结论　孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好疗效 ,可降低复发率 ,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘63例临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将2012年6月至2012年12月住院的114例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组：治疗组63例和对照组51例。对照组予氯雷他定片治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,疗程4周。结果治疗组与对照组总有效率分别为95．24％、78．43％,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可明显提高临床疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加用孟鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月。停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用。     

Clinical Study on Montelukast Combined with Betoken to Treat 60 Patients with Cough Variant Asthma in Children

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加片孟鲁司特钠咀嚼片.两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月.停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况.结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.     

观察孟鲁司特钠、布地奈德联用对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗价值

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿应用孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿80例,均分为两组,采用布地奈德雾化吸入的为对照组,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的为观察组。结果:对照组和观察组的治疗总有效率分别为82.5%、97.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项肺功能改善情况明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组的复发率明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.5)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗的临床效果优越,有效提高患者的肺功能,减轻患者的症状,且复发率低,治疗安全性高。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供参考。方法随机将2011年2月-2013年2月在我院进行治疗的84例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿分成两组,每组42例,治疗组采取孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组单独采取酮替芬进行治疗,3个月为1个疗程,1个疗程后比较两组患儿的临床疗效,哮喘症状缓解时间、消失时间及不良反应发生率。随访1年,观察两组患儿的复发率。结果治疗组的哮喘缓解及消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组患者均未出现严重的不良反应。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率高,症状缓解及消失时间快,不良反应及复发率低,可在临床中推广应用。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效.结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平.结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿的咳嗽症状.     

白三烯受体阻滞剂治疗小儿变异性哮喘临床观察

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将83例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组43例和对照组40例,对照组给予盐酸丙卡特罗和酮替芬治疗,治疗组在对照组基础上加孟鲁司特咀嚼片。总疗程3个月。治疗前后检查血尿常规及肝肾功能,观察2组临床疗效和不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为90.70%（39/43）、62.50%（25/40）。2组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组中4例出现不良反应,其中2例出现轻微头痛,l例初服时出现一过性头晕,1例口干,均未经特殊处理症状自行缓解,不影响继续治疗。血、尿常规及肝、肾功能均未见异常。结论白三烯受体阻滞剂孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效肯定,且副作用小,依从性好,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。