HPLC测定胃宁分散片中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1的含量

[目的]建立胃宁分散片中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法。[方法]采用HPLC法：Lichrospher C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-水为流动相，梯度洗脱；检测波长为203nm；流速为1ml／min；柱温为35℃。[结果]三七皂苷R1进样量在0．116--2．32μg、人参皂苷Rg1在0．406-8．12μg、人参皂苷Rb1在0．404-8．08μg范围内线性关系良好，相关系数r=0．9999；平均加样回收率为97．91％，RSD为1．30％（n=6）。[结论]本方法操作简便、可靠，适用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定风痛宁片中盐酸小檗碱含量

目的：建立测定风痛宁片有效成分含量的方法。方法：采用HPLC对风痛宁片中盐酸小檗碱的含量进行测定。结果：盐酸小檗碱在0．02118～0．1059μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为100．35％，RSD=1．55％（n=5）。结论：该方法灵敏、重现性好。适用于风痛宁片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量

目的 建立HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量的方法。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-水-冰醋酸(8．0：5．5：1．0)为流动相测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量(检测波长302nm)。结果 该法具有良好的分离度，被测溶液稳定，水杨酸在2．65—31．77μg／ml(r=0．99997)的浓度范围内线性关系良好；此方法平均回收率为100．21％，相对标准偏差(RSD)为0．53％(n=6)。结论 本方法快速、准确、稳定，适用于测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸的含量。     

HPLC法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量

[目的]采用HPLC法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量。[方法]采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱；甲醇-水(70：30)为流动相；流速1．0ml／min；检测波长254nm。[结果]脱水穿心莲内酯线性范围为0．836—8．36／μg，r=0．9996；平均回收率为99．80％，RSD=0．65％。[结论]该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定西黄片中人工牛黄的胆红素含量测定

目的建立HPLC法测定西黄片中人工牛黄的含量。方法色谱柱：C18柱（4．6×150mm）；流动相：甲醇-三氯甲烷-1％磷酸溶液（84：9：7）检测波长为453nm；柱温为25℃；流速为10ml／min，进样量10ul。结果在3228-16.14μg／mg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0.9998；平均回收率为98.59％，ESD1.3％（n=6）。结论本法简便快速、定量准确，可用于西黄片中人工牛黄的含量测定。     

高效液相色谱法测定布洛芬缓释片中的有关物质

目的 建立高效液相色谱法（HPLC）测定布洛芬缓释片中的有关物质4-异丁基苯乙酮。方法采用C18色谱柱，以醋酸钠缓冲液（pH值2．5）-乙腈（40：60）为流动相；检测波长为263nm；流速1．0ml／min。结果布洛芬缓释片中有关物质4-异丁基苯乙酮在1～16μg／ml的范围内线性良好（γ=0．9999），平均回收率为99．6％（n=3），RSD为1．11％，检测限为0．018μg／ml。结论HPLC测定法简单、准确、专属性强，可用于布洛芬缓释片中有关物质4-异丁基苯乙酮的测定。     

用高效液相色谱法测定阿归养血颗粒中阿魏酸的含量

目的：测定阿归养血颗粒中阿魏酸的含量。方法：用高效液相色谱法(HPLC)测定阿魏酸的含量。色谱分析采用Diamonsfl^TM(砖石)C18色谱分析柱，柱温30℃；甲醇．醋酸(50：50)为流动相，紫外检测波长为313姗，流速1．0ml／min，实验数据用Gilson 715液相色谱工作站处理，以峰面积外标法定量。结果：5种质控样品的平均回收率为100．44％(V／V)，日内和日间差RSD为2．08％。结论：本法精度度好，方法简便、快速，重视性好，可以较好地控制阿魏酸的含量标准。     

HPLC法测定强力定眩片中天麻素的含量

目的建立强力定眩片中天麻素含量的HPLC测定法。方法色谱柱为XTerra MS C18（5μm13．9mm×150mm）枉，流动相为甲醇-磷酸盐溶液（0．1％磷酸二氢钾与O．1％磷酸氢二钠等量混合）-水（2：3：100），流速为1．0mL／min，检测波长为270nm。结果标准曲线线性范围0．04—0．4μg，r=0．9999，平均回收率为99．03％。结论该方法简便，快速，准确，重现性好，适用于强力定眩片中天麻素的含量测定。     

HPLC法测定东乐膏中马钱子生物碱的含量

应用HPLC法(高压液相法)测定是东乐膏中士的宁、马钱子碱的含量,为修订质量标准、保证药品质量提供依据。线性回归方程：士的宁y=1841258x 5823,r=0．9987,马钱子碱y=1040171x 5314,r=0．9971;精密度：士的宁RSD=1.8％,马钱子碱RSD：2．0％.测定991101、991102、991129三个批次东乐膏中士的宁的含量(μg/片)分别为：398.2、534.8、428.6：马钱子碱的含量(μg／片)分别为：213.0、307.3、266．8,回收率测定平均为：士的宁102．2％,马钱子碱98．2％。     

HPLC法测定复元活血汤中阿魏酸的含量

目的：建立测定复元活血汤中阿魏酸含量的HPLC方法。方法：采用HPLC法测定其含量，选用ODS色谱柱，以甲醇-乙腈-1％冰醋酸溶液(15：15：70)为流动相，检测波长320mm。结果：此方法在2．0～10．0μg／mL范围内线性关系良好(r=0．9997)，平均回收率为100.31％，RSD=1.00％(n=5)。结论：此方法简便、灵敏、准确，可用于复元活血汤的质量控制。     

十批脉络宁注射液的质量考察

目的：对十批脉络宁注射液进行质量考察。方法：采用高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量。色谱柱为Phenomene×C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）；检测波长为327nm；流速为1ml／min；柱温为25℃；进样量为10μl。结果：绿原酸的回归方程为Y=595．86X＋1．451（r=0．9999），绿原酸在0．025-0．250mg／ml范围内具有良好的线性关系。平均回收率为99．60％，RSD为0．78％。结论：本文建立的测定方法稳定、可行，可用于检验脉络宁注射液，作为评价该制剂的质量标准。     

灯盏花素注射剂的高效液相色谱法测定

目的：用高效液相色谱法(HPLC)测定灯盏花素注射剂中灯盏花乙素的含量。方法：以Hypersil BDS C18柱为色谱柱；流动相为甲醇磷酸盐缓冲液(35：65，V／V，pH=3．0)，流速1.0ml／min；检测波长为335nm。结果：线性关系好，r=0．9998，平均回收率为100．65％，高、中、低3种浓度日内精密度RSD在1．22％～2．99％，日间精密度RSD在2．32％～4．82％。结论：HPLC法简便、准确，适用于灯盏花素注射剂的质量检验分析。     

HPLC-ELSD测定抗宫炎片中盐酸水苏碱的含量

[目的]建立HPLC—ELSD法测定抗宫炎片中盐酸水苏碱的含量。[方法]采用Lichrospher5-NH2色谱柱，流动相为乙腈-水（86：14），流速1．0ml／min，检测器为ELSD，漂移管温度80℃，雾化室温度60℃，载气体积流量1．2ml／min。[结果]盐酸水苏碱在2．654-13．270μg范围内线性关系良好（r=0．9994），平均回收率为97．7％，RSD为1．94％。[结论]该法简便可行，结果准确，重复性好，可用于抗宫炎片中盐酸水苏碱的含量测定。     

HPLC法测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量

目的：建立阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，色谱柱为HypersilC18柱（4．6mm×200mm，5μm）；流动相为甲醇-水（10：90）；流速1．0ml／min；检测波长254nm；柱温：室温；进样量20μl。按外标法以峰面积计算阿昔洛韦含量（以标示量的百分含量表示）。结果：阿昔洛韦浓度在5-30μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均回收率为100．00％，RSD=0.22％；三批样品的平均含量是98．9％，RSD=0．20％。结论：本方法专属性强、灵敏度高、重现性好，可用于阿昔洛韦的含量测定。     

RP—HPLC法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定双黄连注射液中黄芩苷外标定量的方法。方法采用RP—HPLC法，色谱柱为Kromasil C18（150×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-1％冰醋酸（50：50），流速为1ml／min，紫外检测波长为280nm。结果黄芩苷的线性范围为3．772～94．30μg／ml；相关系数为0．9993；加样回收率为95．74％；检测限为25．7ng；精密度实验RSD为1．7％；重现性实验RSD为1．94％；稳定性实验RSD为1．87％；三批样品中黄芩苷的含量为11．94mg／ml，13．47mg／ml，16．43mg／ml。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好，可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定维生素B6片中盐酸吡哆辛的含量和有关物质

目的：建立维生素民片中盐酸吡哆辛含量测定及其有关物质检查方法。方法：高效液相色谱（HPLC）法，Hypersil ODS C18柱，以甲醇-0．2％磷酸（45：55）为流动相，流速为1ml／min，检测波长为291nm。结果：盐酸吡哆辛在0．2032-2．0320μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．71％，RSD为0．36％（n=6）。结论：本方法简便，准确，迅速，重现性好。     

高效液相色谱法测定解肌舒筋口服液中葛根素的含量

目的：测定解肌舒筋口服液中葛根素的含量。方法：采用HPLC法（C18柱）；流动相为甲醇-水（25：75）；流速1．0ml／min；检测波长250nm。结果：葛根素在16．32-204．00μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．5％，RSD=0．85％。结论：本法简便，准确，重现性好，可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定消炎丸中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定消炎丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法：色谱柱为C18，乙腈（0.033mol／L）-磷酸二氢钾溶液（40：60）为流动相，检测波长为345nm；流速为1．0ml／min。结果：此法线性关系良好，平均回收率为98．83％，RSD=0．94％。结论：本法简便、灵敏，结果准确可靠，可用于消炎丸中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定养血安神糖浆中5-羟甲基糠醛的含量

目的测定养血安神糖浆中5-羟甲基糠醛的含量。方法采用HPLC法测定5-羟甲基糠醛的含量。色谱柱：SHISEIDO CAPCELL PAKC18柱，250mm×4．60mm，5μm；流动相：甲醇-0．1mol／L磷酸溶液（10：90）；检测波长：284nm；柱温：45℃；流速：0．8ml／min；进样量：loμl。结果y=899702．71x＋26090．44，R=09997，线性范围为0．40μg／ml～19．70μg／ml，平均回收率为98．3％。结论方法简便，快速，准确，为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据。     

高效液相色谱法测定中药中熊果酸的含量

目的 采用HPLC法测定中药中熊果酸的含量。方法 选用C18 ODS色谱柱，流动相：乙腈-水(90：10)，检测波长：220nm，流速：1ml／min，柱温：室温。结果熊果酸在0．224～2．016μg(r=0．9999)范围内呈线性；其平均回收率为98．55％(RSD=0．9076％)。结论 该法准确、快速、灵敏、重现性好。