非处方药分类管理制度与医院药学

随着我国医药市场的对外开放,社会医疗保险制度的推行,国家药政管理部门借鉴发达国家药品管理制度的经验,拟实施药品处方药与非处方药分类管理制度,这对推进医疗保健制度的配套改革,合理配置医疗资源、分流不同类型的医疗保健人群、促进中成药质量标准与国际接轨等方面将有重要的现实意义．无疑也对我们医院药学工作者提出了更高要求。1．非处方药的概念和特点世界上发达国家如美国、英国和日本等除对麻醉药品和精神药品实施特殊管理外,一般地把保健药品和治疗药品分成处方药与非处方药。世界上大多数发达国家如：美国、英国。德国、…     

生物医药领域的技术预见

生物医药领域在近几十年中发展迅猛。由于自身的发展特点,迫切需要进行科学的规划和管理。技术预见是近年来技术创新和管理的研究热点,对生物医药领域的相关产业而言正是很好的科学管理工具。结合发达国家的成功经验,着重对日本和英国开展的技术预见进行了描述、对比,这对中国的生物医药产业很有借鉴意义。     

真实世界研究中人类遗传资源管理的伦理问题及其伦理审查

人类遗传资源是科技发展的重要战略资源,为了充分利用和有效保护真实世界研究中的人类遗传资源,通过分析真实世界研究的现状及特征,发现真实世界研究的数量逐年增多,且具有不可控因素较多、证据形成要求严格、信息易获取与泄露的特征。结合真实世界研究的特征,将真实世界研究中人类遗传资源管理的伦理问题总结为研究开展的科学性与价值性、受试者的知情同意与隐私保护、利益分享中的公平与公正三方面问题,对应提出伦理审查要点为科学合理性、充分知情、隐私和数据安全及利益相关者。除此以外,应充分发挥伦理审查的研究准入与过程监管职责,通过加强培训与过程管理引导研究者充分利用人类遗传资源,进一步推动真实世界研究规范开展。     

现代医院质量管理卓越绩效评价研究--背景及国外情况简述

为了更好地学习、落实卫生部《医院管理评价指南(试行)》(以下简称指南),对国内外卓越绩效评价与管理大量文献比较研究,从而使医院更好地了解医院战略目标和标准,努力提高医疗质量,更好地为病人服务,保证医院整体价值最大化。文章介绍了美国、日本、英国、加拿大、俄罗斯等相关国家的医院质量管理卓越绩效评价情况,同时也介绍了我国医院评价的情况。     

iPS细胞：人造肿瘤细胞？

各国争相发展的重点项目 iPS技术,即诱导性多能干细胞技术,是一种将成体成熟、分化的体细胞重编程获得类似胚胎干细胞的新兴技术。2007年11月美国和日本科学家分别独立宣布可将人类皮肤细胞转化为iPS细胞。这一发现被《自然》和《科学》杂志分别评为2007年第一和第二大科学进展。之后,iPS细胞研究迅猛发展,不同的国家和实验室纷纷报道了多种方法建立的iPS细胞系。     

试谈医学图书馆的业务工作管理——用科研管理办法加强图书馆的学术研究

现代医学的发展正在对图书馆的传统服务方式发出新的挑战。图书馆自动化、网络和资源共享、声相设备、管理的科学化、提高图书馆的工作效率等已成为技术发达国家医学图书馆最热门的研究题目.美国一般将大学或医学院以及其他卫生科     

国外公共卫生突发事件应急机制及其启示

介绍美国、日本、英国等发达国家处置公共卫生突发事件的信息系统、指挥系统、应急和监测诊断系统，并针对我国公共卫生突发事件应急机制的建设提出建议。     

试论我国人类遗传资源的保护及利用

人类遗传资源是我国卫生资源的宝贵财富，能否有效保护和合理利用这一资源，关系到祖国和民族的尊严及利益，关系到我国医学科学及生物医药工业的未来发展，为此国家科技部和卫生部于１９９８年９月２４日联合发布了《人类遗传资源管理暂行办法》（以下简称《办法》。本文...     

不同人群均可由锻炼获益

美国健康与人类服务郜（HHS）最近发布了新的运动锻炼指南，对6岁以上各年龄人群的锻炼活动分别提出了建议。HHS称该指南是对《美国人饮食指南》的补充。联合使用这两项指南，可进一步促进健康、降低慢性疾病风险。     

河南厅直医疗卫生单位人类遗传资源存储管理现状分析

目的了解我省厅直医疗卫生单位人类遗传资源存储管理现状,为政府决策提供依据。方法采用全国通用问卷"人类遗传资源研究及管理基本情况调查表"对我省涉及人类遗传资源的厅直医疗单位进行普查,并对其保存收藏情况,存在的问题等进行分析。结果 7家单位涉及人类遗传资源收集和保藏活动,具备人类遗传资源保藏固定场所,配套设施完善;负责人类遗传资源材料收集保藏管理的专职人员441人,其中博士9人,硕士41人;保存健康人群样本225 260份,疾病人群样本45 821份,重要遗传家系遗传资源样本4 100份。2011年至2014年5月7家直属单位共承担人类遗传资源的科研项目55项,经费共计621万元,发表论文203篇,其中SCI收录20篇,出版科技著作3部,获得省部级科技奖励9项。结论对遗传资源研究成果分享缺少规范机制,遗传资源标本收集、存储存在重复浪费;资源存储规范和数据标准自成体系,存储遗传资源实物和数据的原始质量有待提高整合。建议注重中国人类遗传资源平台建设和覆盖范围;在国际合作中加强对我国人类遗传资源的保护;遵循知情同意原则,加强伦理审查管理。     

Will developing countries benefit from their participation in genetics research?

There is an increase in the amount of genetics research being conducted in both developed and limited resource countries. Most of this research is sponsored by developed countries. There are concerns in limited resource countries on how the benefits from this research are currently being shared or will be shared in the future. There is need for caution, to ensure that populations from limited resource countries are not exploited by being used as subjects in genetics research which is meant to benefit populations from developed countries. This paper addresses the issue of fairness in benefits sharing and argues for justice in the sharing of both burdens and benefits of genetics research. The paper responds to some of the issues and arguments in recent literature on the meaning and limits of the concept of benefit sharing in human genetics research.     

WHO关于《将缓和医疗整合至初级卫生保健指南》要点介绍及对我国的启示

WHO从2014年开始相继发布缓和医疗相关实施指南，为缓和医疗的实施提供了重要证据。在医疗资源紧张、缓和医疗需求增多、专科缓和医疗人力资源缺乏的背景下，以社区为中心的缓和医疗服务是解决缓和医疗使用不足的一种有效模式。2018年，WHO服务提供安全司联合美国、英国等国家和地区的专家共同制定了《将缓和医疗整合至初级卫生保健指南》，这是第一部系统说明如何将缓和医疗和初级卫生保健相整合的实施指南。该指南共8个章节，本文结合第3章节介绍缓和医疗和初级卫生保健整合的科学性和现实意义，结合第4、5、6章介绍如何将缓和医疗整合至初级卫生保健，主要包括社区基本医疗资源配置问题、药品管理问题、工作人员核心能力要求及社区健康工作者的重要作用，并介绍指南中部分地区和国家成功整合的案例，结合国内相关政策和研究，提出针对性建议。通过对该指南的介绍，希望可以为我国缓和医疗发展及进一步整合社区医疗资源提供参考。     

主要发达国家医疗健康大数据政策分析

通过对主要几个发达国家医疗健康大数据政策的调研,从战略规划、基础设施建设、关键技术研发、人才培养、隐私保护等若干方面比较分析美国、英国、法国、日本、韩国、新加坡政府的医疗健康大数据政策,总结分析了共性特点及各自特色。最后从进一步完善我国医疗健康大数据配套政策方面提出五点建议：转换思维、建立运行机制、构建建设标准、搭建共享平台和重视人才培养。     

美国医疗保健经济演变历程及对我国启示

美国作为以市场配置资源著称的发达国家,其医疗保健演化和变革的探索历程,为人类积累了经验和教训,为国内着力优化配置医疗资源相关制度体系的深化设计提供了有益的启发和可贵的警示。本文旨在借"他山之石",结合国内医疗保健经济发展的现实,提取出对"健康中国"国家战略下未来相关制度发展的有益借鉴。     

A review of policies on alcohol use during pregnancy in Australia and other English-speaking countries, 2006

It is well accepted that heavy alcohol consumption during pregnancy is a risk factor for fetal alcohol spectrum disorder, but research findings for exposure to low to moderate alcohol levels during pregnancy are equivocal, allowing a range of interpretations. The 2001 guideline from the National Health and Medical Research Council (NHMRC) for low-risk drinking for "women who are pregnant or might soon become pregnant" recommends fewer than seven standard drinks per week, and no more than two standard drinks on any one day. This position has polarised health professional and consumer opinion in Australia. The NHMRC guidelines on alcohol are scheduled for review in 2007. We surveyed the alcohol and pregnancy policies and clinical practice guidelines of Australia and six other English-speaking countries to identify current policy. Documents were obtained through Internet searches and direct contact with the relevant organisations. The policies and guidelines varied both across and within countries, and the NHMRC guideline, while not universally supported in Australia, is in step with the policies of the United Kingdom and Canada. Research is needed to elucidate the true association between low to moderate alcohol consumption and fetal harm, the impact of different policies on rates of maternal alcohol consumption during pregnancy, and any untoward outcomes of an abstinence message, to inform and underpin future policy development in Australia.     

国外科技文献共享状况分析

对美、英、法3个国家4个典型的图书馆联盟：OCLC,OhioLINK,JISC,QuestelOrbit的管理体制、资金来源、数据库资源以及提供的相关服务等方面进行比较研究,总结国外在文献信息资源共享方面的特点和优势,以期为我国信息资源共享提供一定借鉴。     

The genetic reference population “Collaborative Cross”is a powerful resource for genetic discoveries and understanding complex genetic traits

The Collaborative Cross(CC) is a powerful genetic resource with a wide range of applications in medical research. It is a multiparental genetic reference population, composed of 200 recombinant inbred mouse strains. It was designed to be a resource for rapid mapping of genes that mediate complex traits. The CC has been produced following an intense breeding program that had taken over ten years to complete. It is now becoming available to the research community. While advances in human genetic technologies over the last decade have been substantial, the CC provides the ability to make discoveries not possible with other methods or resources. It can be applied to any subject that can be measured or modelled in the mouse. Here, we discuss a range of applications for which the CC can be used, with examples taken from the early characterization of this powerful resource.     

深化医药卫生体制改革——优化突发公共卫生事件下医疗资源配置新进展

本文简述医疗资源的内涵及其配置要素,对国内外突发公共卫生事件下医疗资源配置研究的现状和进展进行梳理和评述。评述主要从应急资源配置规则、应急管理流程和评估、医疗资源需求量测算、医疗人力、机构、设备、物资和内外部管理等方面进行,提出现有国内外研究存在的问题和不足,包括:(1)对突发公共卫生事件应急管理法律、规则和制度、应急管理常态化流程等体制机制设计的研究没有充分结合各国实际卫生体制考虑;(2)具体对应急场景与医疗资源配置衔接的相关研究较少;(3)我国研究应急医疗资源配置的方法比较有限,大多以定量研究的方法集中在医疗机构选址和应急物资优化配置上,而在突发公共卫生事件场景下如何进行医疗资源种类的确定等方面鲜有涉及。基于以上梳理,提出进一步的研究方向,包括:(1)结合本国国情,开展突发公共卫生事件下应急法律法规及规则流程的相关研究;(2)结合现有卫生体制改革,进行医疗资源配置策略的相关研究;(3)结合具体测算方法,进行医疗资源种类确定、配置要素的优先排序、医疗人财物资源需求测算的研究。      

我国基层卫生人力资源现状与发展研究综述

基层卫生人力在卫生事业发展中有着决定性的作用,所以基层卫生人力资源的研究在世界各国都受到广泛关注。本文对近年来反映我国基层卫生人力资源现状与发展的20篇相关文章进行研究,描述了我国卫生人力资源的数量、质量、结构、分布,分析了影响卫生人力发展的经济、社会、政策等方面的因素,阐述了发展基层卫生人才的策略,即通过大力加强对农村人才的培养,调整医学教育的专业结构,实施优惠政策来吸引和稳定卫生人才三个方面来实施。     

Ethics of clinical trials in Nigeria

The conduct of clinical trials for the development and licensing of drugs is a very important aspect of healthcare. Drug research, development and promotion have grown to a multi-billion dollar global business. Like all areas of human endeavour involving generation and control of huge financial resources, it could be subject to deviant behaviour, sharp business practices and unethical practices. The main objective of this review is to highlight potential ethical challenges in the conduct of clinical trials in Nigeria and outline ways in which these can be avoided. Current international and national regulatory and ethical guidelines are reviewed to illustrate the requirements for ethical conduct of clinical trials. Past experiences of unethical conduct of clinical trials especially in developing countries along with the increasing globalisation of research makes it imperative that all players should be aware of the ethical challenges in clinical trials and the benchmarks for ethical conduct of clinical research in Nigeria.