硫酸镁联合盐酸拉贝洛尔对早发型重度子痫前期的疗效观察

目的观察硫酸镁联合盐酸拉贝洛尔对早发型重度子痫前期患者血压控制及新生儿结局的影响。方法将84例早发型重度子痫前期患者按随机数表法分为对照组和观察组,各42例。对照组接受硫酸镁治疗,观察组在对照组基础上接受盐酸拉贝洛尔治疗。比较治疗前后患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平和围生儿不良结局。结果治疗后两组SBP和DBP均较治疗前降低,观察组SBP和DBP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组胎儿窘迫、新生儿窒息发生率分别为23.81%(10/42)、19.05%(8/42),观察组胎儿窘迫、新生儿窒息发生率分别为2.38%(1/42)、2.38%(1/42),观察组胎儿窘迫、新生儿窒息发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸镁联合盐酸拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期可有效降低患者血压,改善围生儿结局,值得临床推广。     

尼莫地平与拉贝洛尔联合硫酸镁注射液对妊娠高血压的疗效

目的探讨尼莫地平与拉贝洛尔联合硫酸镁注射液对妊娠高血压的疗效。方法选取2016年5月至2018年2月鲁山县人民医院收治的92例妊娠高血压患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组46例。在常规治疗的基础上,对照组患者接受拉贝洛尔联合硫酸镁注射液治疗,观察组患者接受尼莫地平与拉贝洛尔联合硫酸镁注射液治疗,均治疗10 d。比较两组患者治疗前后血压,包括舒张压(DBP)和收缩压(SBP)。随访至分娩结束,统计不良妊娠结局发生率。结果治疗后,两组患者DBP、SBP低于治疗前,观察组患者DBP、SBP低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尼莫地平与拉贝洛尔联合硫酸镁注射液对妊娠高血压患者的血压控制效果显著,有助于减少不良妊娠结局的发生。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期的疗效观察

目的 观察拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期的临床疗效及安全性.方法 选择笔者所在医院妇产科收治的76例重度子痫患者,随机分为对照组和观察组,每组各38例.对照组给予硝苯地平联合硫酸镁治疗,观察组给予拉贝洛尔联合硫酸镁进行治疗,比较两组血压、24 h尿蛋白、妊娠终止时间、分娩方式及新生儿评分等改善情况.结果 观察组治疗后血压变化、24 h尿蛋白、妊娠终止时间情况及新生儿评分改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义( P <0.05);两组患者分娩方式的差异无统计学意义( P >0.05);并且观察组不良反应的发生率明显比对照组低,差异有统计学意义( P <0.05).结论 拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期疗效显著,能有效降低血压,减少24 h尿蛋白,改善母婴结局.     

拉贝洛尔联合硝苯地平治疗子痫前期的疗效及不良反应观察

目的:观察分析拉贝洛尔联合硝苯地平治疗子痫前期的疗效与不良反应。方法:选取本院2013年1月-2016年6月收治的95例子痫前期患者,按照随机数字表法分为观察组(n=50)和对照组(n=45)。两组均予常规护理并采用硫酸镁治疗,对照组加用硝苯地平,观察组在其基础上配合拉贝洛尔治疗。观察两组的疗效,记录比较两组的血压变化、24 h尿蛋白、妊娠延长时间,比较两组围生期的不良反应。结果:观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h尿蛋白量比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组SBP、DBP、24 h尿蛋白量均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组妊娠时间长,新生儿窒息、胎儿宫内窘迫发生率低,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率、产后出血率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:在子痫前期运用硝苯地平联合拉贝洛尔治疗效果明显,能够有效缓解临床症状,降低产妇血压,延长妊娠时间,减少并发症。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊高症的临床效果

目的探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊高症的临床效果。方法以76例妊高症患者作为观察对象,按照随机数表法分为硫酸镁组和联合组,各38例。硫酸镁组单纯接受硫酸镁静滴治疗,联合组接受拉贝洛尔联合硫酸镁治疗,比较两组治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、同型半胱氨酸(HCY)及胱抑素C(CysC)水平,随访观察两组妊娠结局。结果治疗前两组SBP、DBP、HCY、CysC水平差异无统计学意义(均P>0.05),7 d治疗后联合组SBP、DBP、HCY、CysC水平均低于硫酸镁组,差异有统计学意义(均P<0.05)。联合组妊娠结局优于硫酸镁组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉贝洛尔联合硫酸镁可有效改善妊高症病情,在一定程度上改善妊娠结局。     

盐酸川芎嗪注射液联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病的临床效果

目的观察盐酸川芎嗪注射液联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病的临床效果。方法将2017年1月至2018年1月镇平县中医院收治的98例妊娠期高血压疾病患者纳入研究,根据随机数表法分为对照组和观察组,各49例。对照组患者接受拉贝洛尔治疗,观察组患者加用盐酸川芎嗪注射液治疗。比较两组患者治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和尿蛋白水平;检测两组患者治疗前后凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白(Fbg)等凝血功能指标水平;统计两组患者不良妊娠结局发生率。结果治疗后,两组患者SBP、DBP及尿蛋白水平低于治疗前,观察组患者SBP、DBP及尿蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PT、APTT水平高于治疗前,Fbg水平低于治疗前,观察组患者PT、APTT水平高于对照组,Fbg水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者剖宫产、早产、产后出血、新生儿窒息不良妊娠结局发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸川芎嗪注射液联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病临床效果较好,可有效改善患者血压水平和凝血功能,降低不良妊娠结局发生率,具有临床推广价值。     

复方丹参注射液联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的效果

目的:分析硫酸镁与复方丹参注射液联合治疗妊娠期高血压疾病的疗效。方法:前瞻性分析96例妊娠期高血压疾病患者,按随机数字表方法分两组,对照组予硫酸镁治疗,研究组予硫酸镁与复方丹参注射液联合治疗,观察两组24 h尿蛋白、血压指标变化及妊娠结局。结果:研究组24 h尿蛋白含量、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)及平均动脉压(MAP)水平均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息及胎盘早剥总发生率7.55%比对照组25.58%低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠期高血压疾病运用硫酸镁与复方丹参注射液联合治疗可改善妊娠结局,降低24 h尿蛋白含量与血压水平。     

拉贝洛尔联合硫酸镁对重度子痫前期患者的疗效

目的探讨拉贝洛尔联合硫酸镁对重度子痫前期患者氧化应激及妊娠结局的影响。方法选取2018年1月至2019年1月在平舆县人民医院西区妇儿院接受治疗的100例重度子痫前期患者,根据治疗方式分为对照组(硫酸镁,50例)与观察组(拉贝洛尔+硫酸镁,50例),对比分析两组氧化应激指标及妊娠结局。结果治疗后观察组丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)水平低于对照组,谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)、过氧化氢酶(CAT)水平高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良妊娠结局率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉贝洛尔联合硫酸镁可改善重度子痫前期患者氧化应激指标和妊娠结局。     

拉贝洛尔联合硝苯地平及硫酸镁对重症妊娠高血压的效果

目的研究拉贝洛尔联合硝苯地平及硫酸镁治疗重症妊娠高血压的效果。方法选取2017年11月至2018年11月郑州大学附属洛阳中心医院收治的98例重症妊娠高血压患者,按照随机数表法分为对照组和研究组,各49例。对照组接受硝苯地平及硫酸镁治疗,研究组接受拉贝洛尔联合硝苯地平及硫酸镁治疗。比较两组治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、妊娠并发症及不良妊娠结局。结果治疗后研究组DBP、SBP低于对照组(P<0.05);研究组妊娠并发症发生率(6.12%)低于对照组(20.41%)(P<0.05);研究组不良妊娠结局发生率(8.16%)低于对照组(24.49%)(P<0.05)。结论拉贝洛尔联合硝苯地平及硫酸镁治疗重症妊娠高血压的降压效果显著,能减少妊娠并发症,降低不良妊娠结局发生率。     

硫酸镁联合拉贝洛尔治疗子痫前期的临床效果

目的研究硫酸镁联合拉贝洛尔治疗子痫前期的临床效果。方法随机抽取96例子痫前期患者作为研究对象,采用均衡分组法分为常规组和研究组,各48例。常规组采用硫酸镁联合硝苯地平治疗,研究组采用硫酸镁联合拉贝洛尔治疗。治疗1周后对疗效进行观察,包括不良妊娠结局发生情况及治疗前后收缩压、舒张压、24 h蛋白尿水平、血粘度等指标变化。结果研究组不良妊娠结局发生率6.25%,常规组不良妊娠结局发生率29.17%,对比有统计学意义(P 0.05)。治疗前,检测结果显示两组患者收缩压、舒张压、24 h蛋白尿水平、血粘度等指标对比无差异,无统计学意义(P 0.05)。治疗后,研究组与常规组收缩压及舒张压等指标与治疗前相比要低,对比有统计学意义(P0.05),组间对比无差异,无统计学意义(P 0.05)。研究组24 h蛋白尿水平、血粘度等指标与治疗前及常规组相比要低,对比有统计学意义(P0.05)。结论硫酸镁联合拉贝洛尔治疗子痫前期的临床效果显著,可有效控制其血压指标,并使其24 h蛋白尿水平、血粘度等指标得到改善,减少不良妊娠结局发生,值得临床推广。     

硫酸镁联合拉贝洛尔在早发型重度子痫前期治疗中的疗效分析

目的:探讨早发型重度子痫前期应用硫酸镁联合拉贝洛尔治疗的临床疗效。方法:选取早发型重度子痫前期患者88例作为研究目标,在患者知情同意的前提下,按照随机分组将其分为对照组与研究组。其中,给予对照组硫酸镁治疗,研究组则在硫酸镁治疗的基础上,联合拉贝洛尔治疗,对比观察两组患者临床治疗效果。结果:治疗后通过观察与比较,研究组收缩压、舒张压以及24 h蛋白尿水平低于对照组,与此同时,研究组早产、产后出血、胎儿窘迫等并发症发生率(18. 18%)低于对照组(38. 64%),差异均有统计学意义(P <0. 05);而两组在分娩方式上对比,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:对于早发型重度子痫前期患者,应用硫酸镁联合拉贝洛尔治疗,能够有效降低患者血压与尿蛋白水平,提升临床治疗效果,同时还能有效改善妊娠结局,减少母婴并发症的发生率,具有较高的临床应用价值。     

轻度子痫前期孕妇应用丹参注射液治疗的妊娠结局分析

目的 探讨丹参注射液对轻度子痫前期孕妇妊娠结局的影响.方法 将延安大学附属医院2010年6月至2012年6月收治的126例轻度子痫前期孕妇随机分为对照组和观察组,各63例.对照组患者给予常规硫酸镁治疗,观察组患者接受硫酸镁联合丹参注射液治疗,比较两组患者治疗前后血压、24 h尿蛋白、新生儿生存率、新生儿体质量、胎心异常率、重度子痫前期及子痫发生率.结果 两组患者治疗后的血压及24 h尿蛋白均显著下降,但与治疗前比较差异均无统计学意义（P＞0.05）;观察组新生儿生存率显著高于对照组（P＜0.05）;观察组胎心异常率、重度子痫发生率显著低于对照组（P＜0.05）.结论 在常规治疗的基础上给予丹参注射液治疗,可改善轻度子痫前期孕妇妊娠结局,提高新生儿生存率.     

用盐酸拉贝洛尔注射液治疗100例妊娠高血压患者的疗效观察

分析用盐酸拉贝洛尔注射液治疗妊娠高血压的临床疗效。方法：将2011年7月至2013年11月我院收治的100例妊娠高血压患者随机分为治疗组（52例）和对照组（48例）。为对照组患者进行吸氧、镇静等常规治疗,并为其应用硫酸镁进行治疗。为治疗组患者在进行常规治疗的基础上静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液进行治疗。观察两组患者治疗前后的舒张压（DBP）、收缩压（SBP）及24h尿蛋白含量等指标的变化,比较两组患者的母婴结局。结果：与治疗前相比,两组患者在进行一周的治疗后DBP、SBP及24h尿蛋白水平均明显下降,差异显著（P<0.05）,有统计学意义。在进行治疗后,治疗组患者DBP、SBP、24h尿蛋白的水平均低于对照组患者,差异显著（P<0.01）,有统计学意义。与对照组患者相比,治疗组患者的终止妊娠率和胎心异常率较低,差异显著（P<0.05）,有统计学意义。两组患者发生产后出血、新生儿窒息的几率相比较,差异不显著（P>0.05）,无统计学意义。结论：用盐酸拉贝洛尔注射液治疗妊娠高血压可明显降低患者的血压和24h尿蛋白水平,增加其胎儿的存活率,减少其发生并发症的几率,获得理想的疗效,此法值得在临床上推广应用。     

丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔对妊娠期高血压患者血清Hcy、β2-MG水平变化及母婴结局的影响

目的 探讨盐酸拉贝洛尔联合丹参注射液对妊娠期高血压患者的临床疗效及安全性。 方法 选取2015年11月-2017年4月平顶山市第一人民医院收治的78例妊娠期高血压患者,通过随机数字表法分为对照组与研究组各39例,所有患者均予以降血压等所患疾病常规对症治疗,对照组在此基础上采用盐酸拉贝洛尔治疗,研究组采用盐酸拉贝洛尔+丹参注射液治疗,2组均持续治疗10 d,治疗结束后统计对比2组临床疗效、入院时及疗程结束后血压[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]、血清β2-MG、Hcy水平变化情况、母婴结局、不良反应发生率。 结果 治疗后研究组和对照组临床总有效率比较(94.87% vs 74.36%)差异有统计学意义(χ2=6.303,P=0.012);治疗后2组DBP、SBP均较治疗前降低,且研究组DBP、SBP水平降低程度显著大于对照组(t=15.760,P<0.001;t=10.708,P<0.001);治疗后2组血清β2-MG、Hcy水平较治疗前降低,且研究组血清β2-MG、Hcy水平均较对照组降低明显(t=21.121,P<0.001;t=22.803,P<0.001);研究组不良妊娠结局率(23.08%)明显低于对照组(46.15%)(χ2=4.058,P=0.032);研究组不良反应发生率(15.38%)与对照组(10.26%)比较差异无统计学意义(χ2=0.459,P=0.498)。 结论 盐酸拉贝洛尔联合丹参注射液可明显降低妊娠期高血压患者血压、血清Hcy、β2-MG水平及母婴不良结局率,具有较高的有效率和一定的安全性,值得临床上推广使用。      

盐酸拉贝洛尔联合酚妥拉明及硫酸镁治疗妊娠期高血压的疗效分析

目的探讨盐酸拉贝洛尔联合酚妥拉明及硫酸镁治疗妊娠期高血压的疗效。方法选择2009年1月-2013年6月我院收治的500例妊娠期高血压孕妇作为观察对象,随机分为观察组(264例)和对照组(236例),所有血压>160/110mmHg的患者均使用盐酸拉贝洛尔治疗,子痫前期患者使用硫酸镁治疗,观察组重度子痫前期患者和子痫血压无法控制的患者加用酚妥拉明治疗,观察两组疗效。结果观察组总有效率为95.8%,显著高于对照组82.2%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组产妇剖宫产率39.4%(104/264)显著低于对照组76.7%(181/236)新生儿早产率9.1%(24/264)和宫内窘迫率11.4%(30/264)也显著低于对照组16.1%(38/236)和18.6%(44/236),差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论盐酸拉贝洛尔联合酚妥拉明及硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病疗效确切,能全面改善临床症状和改善孕产妇及新生儿结局。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度妊娠期高血压疾病的疗效与不良反应分析

目的分析拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度妊娠期高血压疾病的疗效与不良反应。方法遴选我院于2016年1月至2018年11月接治的38例重度妊娠期高血压疾病患者,随机分为治疗组(n=19例)和对照组(n=19例),分别应用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗、单纯硫酸镁治疗,分析两组疗效和不良反应情况。结果应用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗的治疗组的DBP为(79.04±4.73)mmHg,SBP为(131.53±7.72)mmHg,对比对照组的各项数据,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗组的不良反应发生率为36.84%,对比对照组的21.05%,差异无统计学意义(P0.05)。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度妊娠期高血压疾病的疗效显著,不良反应少,可推广应用。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠高血压疾病的临床效果观察及不良反应评价

目的研究拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠高血压疾病的临床效果观察及不良反应评价。方法选取2015年12月至2017年1月我院的120例患有妊娠期高血压患者,随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予硫酸镁治疗,观察组在对照组治疗基础上联合拉贝洛尔治疗。观察患者收缩压、舒张压及母婴情况结局。结果治疗后两组患者收缩压及舒张压均低于治疗前,观察组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(PP0.05)。观察组在胎心异常、妊娠终止、新生儿窒息、先兆子痫方面均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压能够明显改善患者临床症状,降低血压,改善患者的母婴情况,值得推广应用。     

硫酸镁联合拉贝洛尔注射液对妊娠高血压孕妇血压水平及血液流变学指标的影响

目的:探讨妊娠高血压(HDCY)孕妇应用硫酸镁联合拉贝洛尔注射液治疗效果.方法:选取本科95例妊娠高血压孕妇随机数字表发分组,对照组47例予硝苯地平片联合拉贝洛尔治疗,观察组48例给予硫酸镁联合拉贝洛尔治疗,对比治疗效果.结果:观察组血压、收缩压/舒张压(S/D)、搏动指数(PI)、血液流变学指标水平及不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:硫酸镁联合拉贝洛尔注射液治疗HDCP效果确切,能通过减轻或解除全身小动脉痉挛程度、降低血管阻力、增加血流量等机制,有效控制患者妊娠期血压,改善胎盘血流灌注,降低不良妊娠结局发生率,药物安全性高,值得临床推广.     

盐酸拉贝洛尔联合酚妥拉明及硫酸镁治疗妊娠期高血压的疗效分析

目的探讨盐酸拉贝洛尔联合酚妥拉明及硫酸镁治疗妊娠期高血压的疗效。方法选择2009年1月-2013年6月我院收治的500例妊娠期高血压孕妇作为观察对象,随机分为观察组（264例）和对照组（236例）,所有血压〉160/110mmHg的患者均使用盐酸拉贝洛尔治疗,子痫前期患者使用硫酸镁治疗,观察组重度子痫前期患者和子痫血压无法控制的患者加用酚妥拉明治疗,观察两组疗效。结果观察组总有效率为95.8%,显著高于对照组82.2%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组产妇剖宫产率39.4%（104/264）显著低于对照组76.7%（181/236）新生儿早产率9.1%（24/264）和宫内窘迫率11.4%（30/264）也显著低于对照组16.1%（38/236）和18.6%（44/236）,差异均具有统计学意义（均P〈0.05）。结论盐酸拉贝洛尔联合酚妥拉明及硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病疗效确切,能全面改善临床症状和改善孕产妇及新生儿结局。     

拉贝洛尔对早发型重度子痫前期患者凝血及纤溶指标的影响

目的:探讨拉贝洛尔对早发型重度子痫前期患者凝血及纤溶指标的影响.方法:114例早发型重度子痫前期患者,随机分为对照组和观察组,各57例.对照组给予常规治疗.观察组在常规治疗基础上,加用拉贝洛尔治疗.结果:观察组治疗后收缩压、舒张压都低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01);观察组治疗后24 h尿量(24 hUV)高于对照组,24 h尿蛋白定量(24 hUP)低于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.01);观察组治疗后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶活酶时间(APTT)都高于对照组,纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体(DD)都低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).观察组Apgar评分高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01);观察组新生儿窒息和早产儿发生率少于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期患者疗效确切,可有效缓解早发型重度子痫前期患者血压和蛋白尿等症状和体征,改善血液流变性,增强纤溶活性,有利于母婴安全.