自拟补肾健脑汤治疗血管性痴呆疗效观察

目的:观察补肾健脑汤治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:治疗组(30例)口服补肾健脑汤;对照组(30例)口服脑通治疗,疗程均为2个月。观察治疗前后统一按长谷川痴呆评定量表评分、临床症状。结果:治疗组总有效率86.6%,对照组总有效率51.4%。结论:提示补肾健脑汤治疗血管性痴呆有一定的治疗效果。     

健脑益智汤治疗血管性痴呆30例临床观察

目的:观察健脑益智汤治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:60例血管性痴呆病例随机分为两组,每组30例。对照组给予甲硫酸双氢麦角碱片(喜得镇片)口服,治疗组给予健脑益智汤口服。结果:两组病例治疗后疗效及HDS、MMSE评分。结论:健脑益智汤是一种治疗血管性痴呆疗效确切的中药复方制剂,与甲硫酸双氢麦角碱片(喜得镇片)疗效相当。     

健脑安治疗血管性痴呆肾虚痰浊证的单盲对照研究

目的 评价健脑安治疗血管性痴呆肾虚痰浊证的临床疗效,论证补肾降浊法是否为治疗血管性痴呆的一种有效疗法。方法 6周随机单盲对照临床试验。40例轻中度VD病人,治疗组25例,对照组15例。治疗组给予口服复方中药制剂健脑安片,1片／次,3次／d。对照组给予口服都可喜片,40mg/次,2次／d。结果 健脑安能显改善血管性痴呆肾虚痰浊证,并且其改善肾虚痰浊证的疗效显优于都可喜（P＜0.05)。结论 健脑安对血管性痴呆患肾虚痰浊证的疗效显优于都可喜。补肾降浊法为治疗血管性痴呆的有效治法,具有指导临床治疗痴呆用药和进一步临床研究的价值。     

脑力苏汤剂治疗血管性痴呆临床疗效观察——附:60例病例报告

目的：通过脑力苏汤剂（方药）对临床VD病例的治疗观察,探讨该药治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效与作用机理。方法：收集60例符合VD研究标准的患者,随机分为治疗组和对照组,各30例治疗观察。对照组口服喜得镇片,治疗组口服脑力苏方汤剂。观察两组患者的临床疗效,治疗前后日常生活能力的评测及安全性比较,统计学分析及评价。结果：临床疗效比较：治疗组30例,临床控制3例,显效12例,有效14例,无效1例,总有效率96.7%;对照组30例,临床控制1例,显效9例,有效16例,无效4例,总有效率86.7%;总有效率有显著性差异（P〈0.05）,证明治疗组疗效优于对照组。两组治疗前后运用简易智能状态检查表（MMSE）和日常生活能力表（ADL）组间比较提示：治疗组优于对照组。结论：临床病例观察证实脑力苏方对血管性痴呆有较好的疗效。     

中西医结合治疗脑梗死后血管性痴呆疗效观察

目的：探讨对脑梗死后血管性痴呆患者应用中西医结合方法治疗的临床疗效。方法：将我院68例脑梗死后血管性痴呆患者随机分为观察组35例和对照组33例。对照组给予常规西药（如尼莫地平、阿司匹林等药物）治疗,观察组在其基础上加用我院自拟通脑汤治疗。于治疗前、治疗2个月后对两组患者进行精神状况、：生活自理能力等评定,并进行对比分析。结果：两组治疗前后自身MMSE平均得分比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组MMSE平均得分比较,差异有高度统计学意义（t=3．5432,P〈0．01）。观察组患者生活自理能力改善总有效率为85．71％;对照组总有效率为63．64％,观察组总有效率明显高于对照组（X^2=4．42,P〈O．05）。治疗前后监测两组血、尿、大便常规,血压、血糖、肝肾功能等,均未见明显异常变化。结论：中西医结合治疗脑梗死后血管性痴呆临床疗效满意,是一种安全有效治疗方法。     

癫狂梦醒汤治疗痰瘀阻络型血管性痴呆临床研究

目的：观察癫狂梦醒汤治疗痰瘀阻络型血管性痴呆的临床疗效。方法：将40例痰瘀阻络型血管性痴呆患者按随机数字表法分为治疗组20例和对照组20例,治疗组口服癫狂梦醒汤治疗,对照组口服吡拉西坦治疗。治疗28d后进行简易智力状态速查表（MMSE）评测及检查相关生化检查情况。结果：两组患者MMSE评测及检查相关生化检查比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：癫狂梦醒汤治疗痰瘀阻络型血管性痴呆疗效显著。     

健脑精喷雾剂治疗老年期痴呆的临床研究

目的：探讨健脑精喷雾剂对老年期痴呆的治疗作用。方法：５６例老年期痴呆患者随机分为两组。治疗组３５例,采用健脑精喷雾剂治疗８周,观察治疗前后临床症状积分值、嗅觉改变、血液流变性等,并采用都可喜治疗作为对照组（２１例）。结果：治疗组主要症状明显改善（Ｐ〈０．０５）,总有效率为８９％,显著高于对照组（３８％）。此外,治疗组嗅觉障碍和血液流变性指标也有一定改善。结论：健脑精喷雾剂可能通过多途径增进老年期痴     

以长春西汀为主治疗血管性痴呆68例临床研究

目的探讨以长春西汀为主治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法131例血管性痴呆患者随机分为2组：治疗组68例，以长春西汀为主治疗；对照组63例，以吡拉西坦治疗为主。观察项目为脑衰弱综合征、痴呆症状群、局灶性神经系统症状及体征及脑电图、脑地形图、脑电阻图。并据病情将VD分为轻度、中度、重度，观察疗效，疗程为4周。结果治疗组VD患者临床症状体征改善总有效率97．1％，脑电图、脑地形图改善总有效率84．2％，脑电阻图总有效率94．O％；对照组分别为47．2％、55．5％、46．O％（P均〈0．01）。不同痴呆程度疗效比较，轻度总有效率96．9％，中度总有效率90．O％，说明对轻度、中度疗效显著。结论长春西汀治疗VD，有较好的治疗作用，特别是对轻、中度痴呆疗效明显，说明早期诊断、早期治疗是提高临床疗效的关键。     

补肾益气化瘀胶囊治疗血管性痴呆临床研究

目的 观察补肾益气化瘀胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效.方法 将58例确诊为血管性痴呆、中医辨证为精气亏虚、血瘀痰阻的病人随机分成两组:观察组30例,口服补肾益气化瘀胶囊;对照组28例,口服脑复康片.疗程3个月.结果 观察组总有效率86.7%,与对照组(总有效率60.8%)比较,差异有显著性意义(P＜0.05).两组治疗后痴呆的主要症状均有不同程度改善,观察组在病人记忆力、反应迟钝、认知障碍、语言障碍、情感障碍等方面症状改善的有效率明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).长谷川智力表(HDS)评分,两组治疗后均比治疗前明显升高(P＜0.05或P＜0.01).组间比较,观察组治疗后HDS平分值的升高明显高于对照组(P＜0.01).临床观察过程中,病人服用补肾益气化瘀胶囊未出现不良反应.结论 补肾益气化瘀胶囊是治疗血管性痴呆安全有效的制剂.     

补肾化痰汤治疗血管性痴呆59例

目的观察补肾化痰汤治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方珐将120例VD患者随机分为两组。对照组给予常规治疗，治疗组用补肾化痰汤进行治疗，疗程均为60d，观察治疗前后两组HDS、DAD、BehaveAD、GBS量表的变化。结果两组临床疗效比较治疗组HDS、DAD、BehaveAD、GBS改善明显，临床疗效满意，无明显毒副反应。结论补肾化痰汤治疗血管性痴呆安全有效。     

针刺治疗血管性痴呆疗效观察

目的观察针刺治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将66例血管性痴呆患者随机分为两组,治疗组采用针刺治疗,对照组静脉滴注单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液治疗,运用长谷川痴呆修改量表（HDS）测评。结果治疗组显效9例,有效22例,无效1例,恶化0例,总有效率96．88％;对照组显效6例,有效20例,无效4例,恶化1例,总有效率83．87％,两组总有效率比较有统计意义（P〈0．05）。治疗组在提高HDS评分方面与对照组比较有高度统计意义（P〈0．01）。结论针刺治疗血管性痴呆疗效确切。     

补肾益智汤治疗老年血管性痴呆的临床研究

目的观察补肾益智汤治疗老年血管性痴呆（肾虚髓减证）患者的临床疗效。方法将50例患者随机分为两组,每组各25例,治疗组采用补肾益智汤（组成：熟地、龟板、山药、黄精、山茱萸、茯苓、人参、丹皮、泽泻、牛脊髓）治疗;对照组采用甲磺酸双氢麦角碱片治疗。比较治疗2个月后治疗组与对照组Berg平衡量表积分的改善情况和脑电地形图的有效率。结果治疗2个月后,治疗组与对照组Berg平衡量表积分均有提高（P〈0.05）,两组Berg平衡量表积分比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组对脑电地形图有效率为68%,对照组对脑电地形图有效率为28%,两组对脑电地形图有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组疗效明显优于对照组。结论补肾益智汤治疗老年血管性痴呆肾虚髓减证有较好效果,值得临床推广应用。     

吡拉西坦联合银杏叶片治疗血管性痴呆的疗效观察

目的观察吡拉西坦联合银杏叶片治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选择血管性痴呆病例80例,随机分为吡拉西坦联合银杏叶片组（治疗组40例）及单用吡拉西坦组（对照组40例）进行临床疗效观察。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率67.5%,2组总有效率相比差异有显著性（P〈0.05）。结论吡啦西坦联合银杏叶片治疗血管性痴呆具有良好疗效。     

天智颗粒治疗轻度及中度血管性痴呆疗效观察

目的：探讨天智颗粒对轻度及中度血管性痴呆的疗效。方法：选择90例轻一中度血管性痴呆患者，随机分为两组，治疗组应用天智颗粒口服，对照组应用吡拉西坦口服，连续观察3个月。结果：治疗组与对照组相比总有效率有明显差异（P≤0．01）。结论：天智颗粒治疗血管性痴呆疗效较好，在安全性方面是安全可靠的。     

奥拉西坦联合尼莫地平治疗老年血管性痴呆效果观察

目的：探讨奥拉西坦联合尼莫地平治疗老年血管性痴呆的方法及临床效果。方法：将2010年3月∽2013年8月间收治的52例老年血管性痴呆患者随机分为观察组及对照组,对照组给予尼莫地平,观察组尼莫地平与奥拉西坦胶囊联用,比较2组MMSE、ADL评分改善情况及疗效。结果：2组患者治疗后MMSE、ADL评分均较治疗前改善,治疗前后比较差异显著（ P＜0．05）;治疗后观察组MMSE、ADL评分改善情况均优于对照组,总有效率观察组88．5％,对照组75．4％,组间比较均有显著差异（ P＜0．05）;2组患者均无明显不良反应发生。结论：奥拉西坦联合尼莫地平治疗老年血管性痴呆可明显改变患者智力状态,控制和减轻痴呆程度,临床应用安全、有效。     

针刺治疗血管性痴呆的临床分析

目的:观察和验证针刺治疗血管性痴呆的临床疗效.方法:将123例血管性痴呆患者随机分入治疗组(63例)和对照组(60例),治疗组予针刺治疗配合口服喜德镇,对照组予口服喜德镇,比较2组治疗后的效果.结果:治疗组总有效率为93.7%,对照组总有效率为76.7%,差别有显著性意义,P＜0.05.结论:针刺治疗血管性痴呆疗效较好.     

自拟补肾益脑汤加减治疗血管性痴呆120例疗效观察

目的：观察自拟补肾益脑汤加减治疗120例血管性痴呆患者的疗效。方法：将240例患者随机分为两组，治疗组用中西医结合方法治疗，疗程半年，随访1年，观察治疗前后患者认知功能、社会生活功能、运动功能、行为和精神症状等5项指标，并采用简易智力状态检查（MMSE）对照进行分析。结果：5项指标的有效率分别为83．33％、70．73％、75．00％、91．11％、89．29％，总有效率为82．77％；治疗前后MMSE检查对照，治疗组疗效明显优于对照组，有统计学意义。结论：补肾益脑汤加减治疗血管性痴呆有一定的临床疗效。     

尼麦角林治疗血管性痴呆的疗效观察

①目的探讨尼麦角林（脑通片）治疗血管性痴呆的临床疗效及安全性。②方法64例血管性痴呆患者随机分为观察组（脑通片组）32例和对照组（脑复康片组）32例，治疗前后以MMSE和ADL进行评分，治疗前后查心电图、血常规、肝肾功能、血糖、电解质等。③结果观察组和对照组治疗后较治疗前MMSE评分、ADL评分均有明显改善，具有显著性差异（P〈0．01）。观察组与对照组比较也具有显著性差异（P〈0．05），且观察组有效率（87.5％）和显效率（68．75％）均高于对照组（68．75％和43．75％），两组比较有显著性差异（P〈0．05），两组均未发现有严重的不良反应。④结论尼麦角林治疗血管性痴呆患者不仅安全，而且有效。     

尼莫地平联合神经生长因子治疗血管性痴呆疗效观察

目的观察尼莫地平联合神经生长因子治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选取2008年1月-2012年7月入院治疗的168例血管性痴呆患者,将其随机分为观察组和对照组,各84例。对照组采用神经生长因子治疗（肌注每次30μg,1次／d）,观察组采用尼莫地平（每次30～40mg,3次／d）联合神经生长因子进行治疗,两者均进行相应的改善脑代谢治疗,比较两组患者临床疗效。结果观察组总有效率达87.5％,对照组为70．3％,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尼莫地平联合神经生长因子治疗血管性痴呆效果显著。     

针刺对血管性痴呆短时记忆影响的实验研究

目的：明确血管性痴呆（vasculardementia,VD）治疗下的事件相关电位P300变化情况,为其有效的评价VD患者认知障碍程度提供临床依据,为针刺治疗血管性痴呆提供可靠依据。方法：对120例血管性痴呆（vasculardementia,VD）采取针刺和药物治疗,观察其临床疗效以及治疗前后事件相关电位P300变化情况。结果：患者认知状况的改善针刺组总有效率为88．3％,药物组为48．3％,针刺组优于药物组;治疗后病人的事件相关电位P300的潜伏期缩短（P〈0．05）,波幅升高（P〈0．05）。治疗后针刺组和药物组差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：针刺可改善血管性痴呆患者的认知功能疗效优于口服吡拉西坦,且安全可靠。