白术芦荟胶囊治疗便秘52例临床观察

目的:观察白术芦荟胶囊对便秘患者的临床疗效及不良反应。方法:采用盲法自身与安慰剂两种对照设计,将103例符合标准的单纯便秘自愿受试者随机分为试食组52例,对照组51例,两组分别服用白术芦荟胶囊及安慰剂7d,1袋/次,2次/d。结果:试食后试食组与对照组比较,排便次数明显增加、排便状况和粪便性状两项指标积分均明显下降,差异均有高度显著性。受试者试食前后血红蛋白、红细胞、白细胞、血清总蛋白、白蛋白、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、血糖、肌酐、尿素氮各项指标均处在正常值范围,尿、便常规检查均未见异常,膳食结构无明显变化。结论:白术芦荟胶囊具有较好的通便功能,且无明显不良反应。     

一种制大黄合成片剂对便秘人群症状改善的研究

目的：研究一种制大黄合成片剂对便秘人群症状的改善情况。方法：选择符合标准的便秘受试者120名,分为试验组和对照组。试验组以2．4g／（60kg·体重）剂量服用受试样品,连续7天,对照组为空白对照。比较试食前后的排便次数、排便状况、粪便性状改善情况及与对照组进行比较。结果：试验组排便次数增加了0．11次;排便状况积分值降低了0．41;粪便性状积分值降低了0．27;试验组自身试验前后比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;试验组排便次数（0．41±0．15）与对照组（0．30±0．10）比较也具有统计学意义（P〈0．01）。结论：在本研究剂量范围内可见该制大黄合成片剂对便秘人群的症状具有改善作用。     

补肾健脾通便颗粒治疗脾肾阳虚型慢性功能性便秘的临床研究

目的观察补肾健脾通便颗粒治疗脾肾阳虚型慢性功能性便秘的临床疗效。方法将航天中心医院中医科2010年11月至2013年1月收治的60例慢性功能性便秘患者依据随机数字表法分为两组:试验组(30例)采用自拟补肾健脾通便颗粒治疗,对照组(30例)采用乳果糖口服溶液治疗。观察两组患者的Bristol粪便性状评分、平均每周排便频率评分、平均每次排便时间评分及脾肾阳虚证候积分。结果试验组慢性功能性便秘患者在Bristol粪便性状分型与评分、平均每周排便频率评分、腹中冷痛治疗前后的症状积分改善方面优于对照组(P<0.05);治疗4周后,试验组慢性功能性便秘患者的临床疗效显著优于对照组(P=0.019),且两组患者服药后均无不良事件发生。结论补肾健脾通便颗粒治疗脾肾阳虚型慢性功能性便秘具有临床疗效显著、安全经济、方法简便的优势。     

六味安消胶囊治疗功能性便秘的临床观察

目的 观察六味安消胶囊对功能性便秘(FC)的疗效及安全性.方法 将86例FC患者随机分为治疗组45例,对照组41例,治疗组用六味安消胶囊3粒/次,3次/d;对照组用淀粉胶囊3粒/次,3次/d.疗程均为2周.嘱患者每天记录排便次数、粪便性状及排便困难情况.结果 ①周排便次数:治疗组治疗前为2.3±0.4,2周后为5.2±0.4(P＜0.05);对照组治疗前为2.3±0.3,2周后为3.2±0.4(P＞0.05).2周后治疗组较对照组周排便次数增加明显(P＜0.05).②粪便性状评分:治疗组治疗前为2.4±0.5,2周后为5.2±0.3(P＜0.05);对照组治疗前为2.5±0.3,2周后为3.1±0.4(P＞0.05).2周后治疗组较对照组粪便性状改善明显(P＜0.05).③排便困难评分:治疗组治疗前(11.1士0.6)分,2周后为(5.4±0.3)分(P＜0.05);对照组治疗前为(10.7±0.5)分,2周后为(8.9±0.6)分(P＞0.05),2周后治疗组较对照组排便困难减轻明显(P＜0.05).两组均无明显不良反应.结论 六味安消胶囊能增加FC患者的排便次数、改善大便性状、减轻排便困难.     

益气健脾通便方联合乳果糖治疗慢传输型便秘肺脾气虚证临床观察

目的 观察益气健脾通便方联合乳果糖治疗慢传输型便秘（slow transit constipation,STC）肺脾气虚证的临床疗效,观察其对血清神经肽Y（neuropeptide Y,NPY）、一氧化氮（nitric oxide,NO）含量的影响。方法 将62例STC肺脾气虚证患者分为观察组和对照组,每组31例,两组均给予一般基础治疗,对照组在此基础上单纯服用乳果糖口服液治疗,治疗组服用益气健脾通便方和乳果糖治疗,两组疗程均为1个月,观察比较两组治疗前后临床症状积分,大便性状积分,肠传输试验,血清NPY、NO含量的变化情况。结果 两组治疗前后临床症状积分、大便性状积分比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组在排便困难、排便时间、排便频率、腹胀及大便性状的改善方面优于对照组（P<0.05）。两组48 h、72 h标记物排出数及72 h排出率比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后标记物排出数大于对照组,72 h排出率明显增加（P<0.05）。两组患者治疗后血清NPY、NO含量均较治疗前降低,差异有统计学意义（P<0.05）,且观察组下降更明显（P<0.05）。结论 益气健脾通便方联合乳果糖治疗肺脾气虚型STC效果确切,优于单纯乳果糖治疗。     

乳果糖治疗中风卧床病人便秘的疗效和安全性评价

目的：评价乳果糖治疗中风卧床病人便秘的疗效和安全性。方法：治疗组78例中风卧床便秘病人给予乳果糖口服溶液每次30～50ml,清晨顿服。对照组45例给予果导片0．2g,3次／d,口服。10天为1个疗程。结果：治疗组和对照组的治愈率分别为85．9％（67／78）和66．7％（30／45）,好转率分别为11．5％（9／45）和6．7％（3／45）。总有效率分别为97．4％和73．3％,2组比较,差异有统计意义（P〈0．05）。治疗组每周排便次数和排便状况优于对照组（P〈0．05）。不良反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论：乳果糖口服溶液治疗中风卧床便秘病人疗效显著,安全性高。     

乳果糖联合匹维溴铵治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的探讨乳果糖联合匹维溴铵治疗慢性功能性便秘的临床效果。方法选择2010年12月至2013年2月新乐市医院消化内科收治的慢性功能性便秘患者100例,采用随机数字表法平分为乳果糖组和乳果糖联合匹维溴铵组,各50例。乳果糖组使用乳果糖口服液治疗,每次15 m L口服,每日2次,维持治疗28 d;乳果糖联合匹维溴铵组在乳果糖组基础上加用匹维溴铵治疗,每次50 mg口服,每日3次,进餐时服用,维持治疗28 d。比较两组患者的治疗有效率、治疗后不良反应、治疗后的排便次数和粪便性状等情况。结果乳果糖联合匹维溴铵组治疗的有效率为92.0%,乳果糖组为68.0%,乳果糖联合匹维溴铵组治疗有效率显著高于乳果糖组(χ2=7.295,P<0.05);治疗后,乳果糖联合匹维溴铵组平均排便次数显著高于乳果糖组[(7.4±2.1)次/周比(4.7±2.0)次/周,P<0.05]。乳果糖联合匹维溴铵组治疗后有82.0%的患者粪便性状恢复至Ⅳ~Ⅴ级,高于乳果糖组62.0%,两组治疗后粪便性状分型比较差异有统计学意义(P<0.05)。乳果糖联合匹维溴铵组2例(4.0%)患者出现腹泻排Ⅶ型水样便,对照组1例(2.0%),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳果糖联合匹维溴铵治疗慢性功能性便秘临床效果确切,不良反应小。     

通便胶囊润肠通便作用的研究

目的研究通便胶囊的润肠通便作用。方法采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型,观察通便胶囊对小鼠体重、小肠运动、排便的影响。结果通便胶囊高、中、低剂量组、对照组的墨汁推进率分别为58．1％、50．0％、43．4％、69．7％,明显高于模型对照组32．6％（P〈0．01或P〈0．05）。高、中、低剂量组、对照组的粪便粒数及重量分别为25．7粒、25．0粒、21．6粒、25．9粒和0．60g、0．59g、0．54g、0．62g,高、中剂量组粪便粒数均大于模型对照组15．1粒（P〈0．01）,高剂量组粪便重量大于模型对照组0．43g（P〈0．05）。高、中、低剂量组、对照组的首便时间分别为88．2分、92．8分、136．0分、88．9分,高、中剂量组明显低于模型对照组167．3分（P〈0．01）。通便胶囊明显促进便秘小鼠的小肠推进运动,增加小鼠所排粪便的粒数和重量,并缩短小鼠首便时间。结论通便胶囊具有润肠通便功能。     

乳果糖防治产后便秘的疗效及安全性临床观察

目的探讨乳果糖防治产后便秘的疗效及发全性。方法随机选取产后便秘患者,记录每天便次并依照布里斯托粪便量表记录相应便型,观察受试者治疗后出现的不良事件并随访。结果乳果糖治疗2周后,产后便秘妇女的周排使次数较对照组明显增加(P<0.05),排便困难、炎便性状和腹胀、腹痛、不净感均较对照组明显改善(P<0.05)。乳果糖组在治疗2周后显效率明显高于对照组,自愈好转率为76.3%。结论服用乳果糖能够有效增加产后便秘妇女的排便欠数,缓解排便困难,对治疗产后便秘具有行效性和安全性。     

导滞通便推拿法治疗小儿实证便秘的临床效果

目的 探讨导滞通便推拿法治疗小儿实证便秘的临床疗效。 方法 采用随机数字法将小儿科2015年12月-2017年12月间收治的120例实证便秘患儿分为2组,每组60例。对照组口服妈咪爱治疗,观察组给予导滞通便推拿法治疗。比较2组治疗前后中医症候(排便难易程度、便质、排便间隔时间、腹胀疼痛、不思乳食、手足心热、睡眠不安、心烦、小便短黄及舌红苔黄厚)积分情况、临床疗效及治疗过程中不良反应的发生情况。通过对2组预后数据分析,对导滞通便推拿法治疗实证便秘患儿的效果进行分析。 结果 治疗后,2组中医症候总积分显著降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组排便难易程度、便质及排便间隔时间积分均明显降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组腹胀疼痛、不思乳食、手足心热、睡眠不安、心烦、小便短黄及舌红苔黄厚积分均明显降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的总有效率为96.67%,明显高于对照组的71.67%(P<0.05)。2组治疗过程中均未见明显不良反应。 结论 相较于口服药物治疗,导滞通便推拿法可有效改善实证便秘患儿的临床症状,治疗效果满意。      

大黄酸对便秘小鼠胃肠蠕动功能的影响

目的评价大黄酸对便秘模型小鼠胃肠蠕动功能的影响。方法用复方地芬诺脂制造小鼠便秘模型,大黄酸组给予大黄酸,记录6 h内的首次排红便时间,排便粒数和大便性状,并采用小肠曙红推进实验分别观察对照组、便秘组、大黄酸组的小鼠小肠曙红推进率,记录结果进行统计学分析。结果便秘组首次排便时间较对照组显著延长（P〈0.01）,6 h内排便粒数显著减少（P〈0.01）,小鼠小肠推进率显著降低（P〈0.01）;大黄酸组首次排便时间较便秘组显著缩短（P〈0.01）,6 h内排便粒数显著增加（P〈0.01）,小鼠小肠推进率显著提高（P〈0.01）。结论大黄酸能增强便秘小鼠的胃肠蠕动功能。     

舒通方对小鼠的润肠通便作用

目的探讨中药复方舒通方对小鼠便秘模型的润肠通便功能。方法将昆明小鼠50只,随机分为空白对照组、模型对照组和舒通方低、中、高三个剂量组。每组10只,连续灌胃10d后,采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型,观察舒通方对小鼠体重、小肠推进试验和排便试验的指标测定。结果舒通方各剂量组小鼠的墨汁推进率均高于模型对照组,差异均具统计学意义（P〈0.01）;舒通方低、中、高剂量组均能缩短便秘小鼠首粒黑便的排出时间,与模型对照组比较,差异有统计学意义,舒通方高、中剂量组粪便粒数均大于模型对照组（P〈0.05）,高、中剂量组粪便重量与模型对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论舒通方具有促进小鼠小肠运动的作用,缩短首便时间,增加便秘小鼠所排粪便的粒数和重量。     

大叶车前子胶胶囊对小鼠便秘影响的实验研究

目的:研究大叶车前子胶胶囊对小鼠便秘的影响。方法:将40只小鼠随机分为4组,除正常组外,其他3组造模,造模成功后模型组予面糊,对照组予麦麸溶液,治疗组予大叶车前子胶胶囊溶液,治疗后观察其排便时间、排便次数、平均便重、大便性状。结果:造模后模型组大便次数减少、排便时间延长、平均便重减少、大便量少且发硬,与正常组比较均具有显著性差异(P<0.01);对照组、治疗组与模型组比较,大便次数明显增加、排便时间缩短、平均便重增加、大便性状变软(P<0.01),且治疗组疗效优于对照组。结论:大叶车前子胶胶囊可以显著缩短便秘小鼠排便时间、增加排便次数及便重、改变大便性状。     

养阴汤治疗泻药性便秘的临床观察

目的观察养阴汤治疗泻药性便秘的临床疗效。方法选择78例泻药性便秘患者,随机分为治疗组40例和对照组38例。治疗组采用养阴汤口服治疗,对照组采用便通胶囊口服治疗。观察两组临床症状体征积分的变化。结果治疗组显效率83．30％,对照组显效率57．89％,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组有效率95．00％,对照组有效率78．95％,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗2周后,在排便间隔时间、排便时间、粪便性状、排便费力等方面,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;便意改善方面差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗4周后,在排便间隔时间、排便时间、粪便性状、排便费力情况、便意改善方面,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论养阴汤治疗泻药性便秘具有较好治疗效果,值得临床大力推广应用。     

双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年功能性便秘临床观察

目的探讨双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法将62例患者随机分为观察组（34例）和对照组（28例）,分别给予莫沙比利联合双歧杆菌和单一莫沙必利治疗,观察2组疗效。结果观察组排便周期明显缩短,排便困难程度评分和大便性状评分较治疗前明显改善（P〈0.01）;对照组排便周期较治疗前缩短（P〈0.05）,大便性状以及排便困难程度较治疗前无明显变化（P＞0.05）;2组治疗后上述指标比较均有显著差异（P〈0.01）。结论双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年功能性便秘疗效好,便秘症状改善明显,值得推广。     

槐榆通便合剂治疗肛肠术后便秘122例

目的评价槐榆通便合剂治疗肛肠术后便秘的临床疗效。方法将于肛肠科住院的245例肛肠术后便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组122例、对照组123例。治疗组给予槐榆通便合剂口服,对照组给予麻仁胶囊口服。结果治疗组痊愈率88.5%,有效率100%,对照组痊愈率73.1%,有效率95.9%,两组间痊愈率比较,差异有统计学意义(P0.05),总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后患者首次排便时间比较,治疗组早于对照组(P0.01);治疗一周内治疗组患者排便时疼痛、出血积分少于对照组(P0.01);治疗组患者排便频度、排便时间、腹胀的改善优于对照组(P0.01);两组粪便性状、排便困难改善比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论槐榆通便合剂对肛肠术后便秘症状改善疗效显著,并可以防治肛肠术后并发症。     

肛管松解术配合养阴汤治疗泻药性便秘的疗效观察

目的观察肛管松解术配合养阴汤治疗泻药性便秘的临床疗效。方法将98例泻药性便秘患者随机分为两组。治疗组56例,采用肛管松解术配合养阴汤治疗;对照组42例,采用聚乙二醇4000散口服治疗。观察两组临床疗效及主症积分的变化。结果两组临床疗效比较,治疗组总有效率为92.86%,对照组为76.19%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。两组总积分比较,治疗前差异无统计学意义(P0.05);治疗后1周,治疗组优于对照组(P0.05);治疗后2周和3周,治疗组均明显优于对照组(P0.01)。两组主症积分比较,治疗前差异无统计学意义(P0.05);在排便频率、排便困难程度方面,治疗后1周,治疗组优于对照组(P0.05),治疗后2周和3周,治疗组均显著优于对照组(P0.01);在粪便性状方面,治疗后1周,差异无统计学意义(P0.05),治疗后2周和3周,治疗组优于对照组(P0.05)。结论肛管松解术配合养阴汤治疗泻药性便秘具有良好治疗效果,值得临床推广应用。     

番泻叶等三种泻药解除卧床患者便秘效果的临床观察

目的研究番泻叶、果导加西沙必利和开塞露解除卧床患者便秘的效果。方法将入选病例按贯序法分成番泻叶组(60例)、果导+西沙必利片组(60例)和开塞露组(60例)。观察三组患者用药后12 h内大便排出率、第一次排便时间、排便次数、大便性状、大便量,以及排便时患者的血压数值和有无直肠出血等不良反应。结果三组患者12 h内大便排出率、第一次排便时间、排便次数、大便性状、大便量、患者接受程度等方面比较,差异有统计学意义(P<0.01、P<0.05)。三组患者排便时的血压、有无直肠出血等不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论三种泻药解除卧床患者便秘安全有效,各有优缺点,口服番泻叶浸泡液和开塞露灌肠解除卧床患者便秘的效果优于果导加西沙必利。     

提肛运动在痔吻合器痔上黏膜环切术术后肛门坠胀治疗中的作用

目的探讨适宜的提肛运动在痔吻合器痔上黏膜环切术（PPH）术后肛门坠胀治疗中的作用,为更好地提高PPH患者的生活质量提供参考。方法选取2011年10月～2013年10月在诸城市中医院确诊为混合痔Ⅲ、Ⅳ度,且因行PPH术而出现肛门坠胀患者200例,随机将其分为两组,观察组100例,对照组100例,两组患者入院后第5天起行手术治疗,对照组给予术后常规抗生素抗感染治疗;观察组患者于术后常规治疗并于第3天行提肛运动。3个月后对患者行指标观察,包括患者出现肛门坠胀的时间、肛门坠胀程度、坠胀持续时间、控便能力及急便感。结果两组坠胀持续时间评分、坠胀程度评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）,其中观察组的评分改善更明显（P〈0．01）,且治疗后观察组坠胀持续时间评分、坠胀程度评分[（0．04＋0．01）、（0．08±0．03）分]明显低于对照组[（1．20±0．74）、（0．98±0．40）分],差异有统计学意义（P〈0．05）。两组消除肛门坠胀时间比较,观察组[（3．50±1．14）d]明显较对照组[（5．55±1．01）d]缩短,差异有高度统计学意义（P〈0．01）,急便感评分、控便能力评分降低[（0．14±0．01）分比（0．37±0．02）分,（0．10±0．00）分比（0．46±0．11）分],差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论适宜的提肛运动对PPH术后肛门坠胀患者作用较为明显,能有效减轻肛门坠胀,缩短坠胀时间,减轻PPH术后肛门坠胀对患者引起的不适,提高患者生活质量及满意度。     

两种常用化疗药致大鼠脾虚证候的实验研究

目的建立符合中医证候特点的化疗后脾虚大鼠模型。方法大鼠随机分为对照组、伊立替康组和多西他赛组,化疗组大鼠尾静脉注射伊立替康或多西他赛,观察用药前后食量、体重、肛温、腹泻、肛门污秽情况、拉尾排便次数、拱背、脱毛、悬空拉尾时间等情况,共21d。结果化疗组体重下降、食量减少,出现稀便、脱毛、肛门污秽,拉尾排便次数明显较对照组增加（P〈0.01）,化疗后悬空拉尾时间较对照组缩短（P〈0.05,P〈0.01）。结论伊立替康和多西他赛可导致大鼠脾虚证。