中药提取分离技术的研究进展

中药的提取分离技术直接关系中药制剂的产量、质量以及中药的利用率。并决定着中药制药业的发展。本文综述了超临界流体萃取技术、超声提取技术、半仿生提取技术、微波提取技术、高速逆流色谱分离技术、分子蒸馏技术、大孔吸附树脂技术等中药提取分离方法,为中药提取分离的新思路、新方法提供理论依据。     

淫羊藿苷的提取、分离和抗肿瘤作用机制的研究进展

综述了近年来淫羊藿苷的提取分离方法和抗肿瘤活性及其机制。目前报道的提取方法有醇提法、超声法、微波法、高压法,分离方法有柱色谱法（聚酰胺法和大孔吸附树脂法）、聚酰胺色谱联用醋酸乙酯萃取法等。淫羊藿苷及其衍生物对肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、白血病细胞均有一定的抑制活性,主要作用机制为淫羊藿苷通过影响肿瘤细胞周期,下调与肿瘤细胞有关的信号通路及细胞因子的表达,抑制肿瘤细胞的增殖与转移,最终使肿瘤细胞凋亡。     

茶叶中茶多酚提取分离技术的研究进展

简单介绍了茶叶中茶多酚和咖啡因的药理活性以及茶叶有效成分的组成和几种主要儿茶素类化合物的结构,分析探讨了提取分离废弃茶叶的原因和意义,并综述了近年来国内外有关茶叶中茶多酚提取分离技术的研究进展,包括溶剂提取法、离子沉淀法、超声波提取法、超临界流体萃取法、微波辅助萃取法、柱色谱法、大孔吸附树脂法和高速逆流色谱法,通过不同的实验过程对不同技术手段的应用及特点进行概述,并对这一研究领域的发展前景和发展方向做出展望。     

中药挥发油类成分提取分离研究概况

综述了中药挥发油类成分的提取分离技术,如水蒸气蒸馏法、浸提法、压榨法、吸收法、结晶法、薄层色谱法;新兴的提取分离技术,如加速溶剂萃取、超声提取、超临界CO2萃取、微波辅助萃取、分子蒸馏、气相色谱法、膜分离、毛细管电泳法,以及这些方法的特点与应用前景。     

金铁锁皂苷类化学成分研究

目的研究中药金铁锁的皂苷类成分。方法采用70%乙醇提取,大孔吸附树脂、Sephadex LH-20柱色谱、RP-18柱色谱、硅胶柱色谱等手段进行分离,通过现代波谱方法进行结构鉴定。结果分离并鉴定了4个三萜皂苷类化合物。结论化合物1为首次从自然界中分离得到。     

中药生产关键共性新技术研究进展

为中药生产技术创新与中药现代化提供参考。归纳总结国内外相关文献报道，对2000年以来的中药生产关键共性新技术在中药生产中的应用进展进行了综述。2000年以来，中药生产关键共性新技术有超临界流体萃取技术、大孔树脂吸附分离技术、机械分离技术、膜分离技术、高速离心分离技术、超声提取技术、微波技术、酶工程技术、超细粉碎技术、薄膜包衣技术、冷冻干燥、高速逆流色谱等。新技术在中药工业化生产中存在一些问题和技术难点。有待进一步完善，但随着研究的不断深入以及国家和有关部门日益重视，必将在中药制剂的制备和生产中广泛应用，为中药现代化研究注入新的活力。     

银杏叶中活性成分的提取工艺,测定及其进展

概述银杏叶内活性成分（黄酮类和萜内酯）的提取工艺：水蒸汽蒸馏、溶剂索氏提取和超临界流体萃取，测定方法：分光比色法、衍生化一气相色谱法、萃取一高效液相色谱法和水解—高效液相色谱法。目前，融合提取法测定方法为一体的超临界流体萃取／超临界流体色谱—质谱（SFE／SFC－MS）的联用技术，它将是今后发展方向之一．     

甘草中甘草苷、异甘草苷对照品的制备及鉴定

目的:研究中药甘草中甘草苷、异甘草苷对照品的制备方法.方法:采用大孔吸附树脂、聚酰胺色谱、凝胶色谱、制备色谱等方法分离制备对照品,采用波谱方法对其进行结构鉴定.结果:从甘草中分离出甘草苷、异甘草苷对照品.结论:该对照品可作为控制甘草总黄酮制剂质量的指标成分.     

大孔吸附树脂法在车前草成分分离中的应用

[目的 ]探讨使用大孔吸附树脂分离车前草水溶性成分的方法 .[方法 ]采用制备用薄层层析法和大孔吸附树脂法分离并提取车前草中的水溶性成分 .[结果 ]大孔吸附树脂法能够较好地分离车前草中的水溶性成分 ,并能祛除其中的硅胶杂质 .[结论 ]大孔吸附树脂法对车前草成分的分离、提纯及鉴定中具有应用前景     

大孔吸附树脂对龙胆中龙胆苦苷吸附分离研究

龙胆是一种常用中药，有清湿热、利肝胆的功能，所含龙胆苦苷等水溶性成分是主要活性成分。分离龙胆苦苷的方法多为硅胶或聚酰胺柱色谱，往往需多次上柱，提纯效果不理想。大孔树脂具有理化性质稳定、吸附选择性独特，吸附效率高、不受无机盐类存在的影响、易再生等优点。本实验选择7种     

大孔树脂分离纯化三七黄酮类成分研究

目的:探讨水提三七总皂苷副产物三七黄酮的综合利用,解决三七总皂苷提取中的黄酮类成分分离、纯化工艺。方法:筛选大孔吸附树脂,比较其对三七黄酮成分的吸附性能。结果:大网格组合大孔吸附树脂分离总皂苷后,70%EtOH洗脱黄酮类成分,AB-8树脂较宜于三七黄酮类成分的提纯。结论:经AB-8树脂吸附分离后,提取物中黄酮含量有所提高。AB-8树脂是一种性能优良的吸附剂。     

虎杖发酵液中白藜芦醇的分离纯化工艺研究

目的 分离纯化虎杖发酵液中的白藜芦醇。方法 利用大孔树脂结合聚酰胺柱色谱从虎杖发酵液的提取液中纯化白藜芦醇,并研究了大孔树脂和聚酰胺对白藜芦醇的吸附动力学 。结果 大孔树脂和聚酰胺对白藜芦醇的表观静态吸附量分别为11.70 mg/g和57.9 mg/g,表观动态吸附量分别为12.47 mg/g和58.98 mg/g,吸附行为符合Langmuir动力学。利用大孔树脂结合聚酰胺两步柱色谱纯化提取液中的白藜芦醇,使其纯度达到95.8%,总收率达69.8%。结论 此方法操作简单,成本低廉,白藜芦醇的纯度和收率高,有工业化应用前景。     

苦青茶有效成分的提取分离与药效学研究

目的对苦青茶的有效成分进行提取分离及药效学研究。方法用乙醇回流提取苦青茶,得到浸膏后,采用大孔吸附树脂色谱及聚酰柱色谱法进行分离纯化,分别用不同浓度的乙醇洗脱,将各洗脱物进行总皂苷含量测定及药效学研究。结果苦青茶的聚酰胺柱70％乙醇洗脱物能明显降低SHR大鼠收缩压,降压快,并且维持时间长。结论苦青茶具有进一步的研究价值。     

虎杖蒽醌苷类活性成分的吸附分离与抗血脂药效研究

目的:比较水提与醇提虎杖醌苷类活性成分的效率,研究虎杖水提取液中蒽醌类成分的吸附和洗脱剂的脱附性能,并确认其获得成分具有一定的活性.方法:以水煎煮法和以甲醇-水为溶剂的连续提取法分别提取虎杖中的蒽醌苷类物质;比较不同树脂对蒽醌的静态吸附量以选择合适的吸附剂;以静态吸附动力学方法,考察聚酰胺树脂对虎杖中蒽醌类物质的吸附与脱附性能;采用聚酰胺吸附甲醇脱附和硅胶柱层析法对活性成分进行分离和初步鉴定;并进行细胞粘附实验.结果:有机溶剂连续提取法优于水煎煮法;聚酰胺比硅胶、羧甲基纤维素钠和AB～8有更优越的吸附性能;细胞的粘附实验显示提取物明显降低单核细胞CD11b表达和减少THP-1和HUVECs的粘附的作用.结论:有机溶剂连续提取法对虎杖有效成分的提取非常有效;聚酰胺树脂可作为蒽醌苷类的吸附剂进行吸附分离;虎杖中的蒽醌苷类提取物具有较显著的活性.     

化橘红黄酮类化学成分研究进展

化橘红为中医临床常用理气药,主要活性成分为黄酮类化合物,包含柚皮苷、野漆树苷、芹菜素等.对近10年化橘红黄酮类化学成分研究相关的文献进行概述,对化橘红黄酮类成分的提取分离纯化、含量测定及药理作用进行总结,得出化橘红中黄酮类成分的提取、分离、纯化及含量测定的最佳方法分别为超声波提取法、高效液相色谱法、大孔树脂法和高效液相色谱-质谱联用法等,并得出相应的提取分离纯化最优工艺;化橘红黄酮类化学成分具有解酒精肝毒、化痰、抗炎、抗氧化等药理作用.上述结论为化橘红质量控制指标的选择、快速有效提取以及挖掘其潜在药理作用提供理论依据.     

高速逆流色谱法分离纯化银杏叶中白果内酯和银杏内酯A、B、C

目的从银杏叶中分离纯化白果内酯和银杏内酯A、B、C。方法银杏叶提取液经醋酸乙酯萃取、D-101大孔吸附树脂柱和Al2O3柱纯化后得到总内酯提取物,提取物再经两次高速逆流色谱分离制备4种内酯单体。结果25%乙醇热提取、醋酸乙酯萃取、D-101柱、pH4.0的Al2O3柱对总内酯的提纯最终使总内酯质量分数达到44.98%。经高速逆流色谱制备得到的白果内酯和银杏内酯A、B、C最高质量分数分别为98.3%、98.9%、98.8%、98.4%。结论本法简便快速、回收率高,为银杏叶中内酯单体的制备提供了一种新方法     

中药萜类成分提取方法研究

中药萜类化合物具有多种生物活性,根据理化性质及化学性质有多种提取方法。水蒸气蒸馏法可用于提取单萜与倍半萜成分。溶剂提取法可用于二萜类物质的提取。超声提取法和超临界流体萃取法可用于提取三萜类成分,超声提取法是利用超声波的空化作用、机械效应和热效应等加速细胞内有效物质的释放、扩散和溶解,显著提高提取效率的提取方法;临界CO2萃取的原理是在高压超临界状态下,以液态CO2作抽提溶剂进行抽提,然后减压分离,随着压力下降,液态CO2不断气化,从而分离出所要提取物的有效组成。     

锦灯笼宿萼中总黄酮的提取、富集及含量测定

目的 建立锦灯笼总黄酮含量的测定方法,并比较不同提取物、不同分离部位黄酮含量的差别,确定总黄酮的最佳提取方法及分离方法.方法 利用紫外分光光度法建立总黄酮含量的测定方法;分别采用水和75％乙醇提取锦灯笼宿萼;利用大孔吸附树脂柱色谱和固液萃取的方法对提取物中的总黄酮类化学成分进行分离和富集.结果 锦灯笼宿萼的黄酮含量为0.53％.水提物和75％乙醇提取物的黄酮含量分别是4.95％和7.74％.利用大孔吸附树脂柱色谱对75％乙醇提取物进行分离,75％乙醇洗脱部位的黄酮含量为15.61％.75％乙醇提取物利用固液萃取分离所得乙酸乙酯部黄酮含量为5.06％,正丁醇部为10.32％,水部为2.45％.结论 根据所得部位的黄酮含量,确定最佳提取溶剂为75％乙醇,最佳的分离手段是利用大孔吸附树脂分离富集黄酮类化学成分.     

关于中药提取新技术的研究进展

介绍中药化学成分提取方法的研究进展,以提高其提取率.方法:本文分别阐述了9种提取方法,包括超高压提取、酶解、半仿生提取、真空冷冻干燥、超声提取、高速逆流色谱分离技术、大孔吸附树脂分离纯化技术、组织破碎提取法和酶法提取技术与其他技术的联用.结论:传统的和现代的提取分离方法各有优劣,采用合适的提取分离方法,不仅可以提高提取效率,还可以增加某种化学成分的相对量,为后续处理带来方便.提取分离新技术的推广应用,将会使生产成本降低、产品质量得到提高,从而推动中药的现代化进程,为我国的中药走向国际市场奠定基础.     

大孔树脂对黄芩黄酮吸附的初步研究

目的：考察七种型号的大孔吸附树脂和聚酰胺对安宫宁黄酮成分吸附影响,优选安宫宁总黄酮成分纯化分离的大孔树脂。方法：以黄酮总含量为考察指标,采用静态吸附法,动态吸附法进行吸附和解吸附筛选。结果：在静态吸附和动态吸附试验中均以SP825为最佳选用树脂。