孟鲁司特在儿童轻中度哮喘急性发作中的临床作用观察

目的观察孟鲁司特对6～14岁儿童轻中度哮喘急性发作的改善情况。方法将6～14岁支气管哮喘急性发作患儿96例随机分为治疗组和对照组。治疗组在初始治疗时口服一次5mg孟鲁司特钠咀嚼片,对照组在初始治疗时口服一次安慰剂,然后两组均按照哮喘急性发作的医院治疗流程进行治疗,两组分别在治疗前和治疗后4h评估临床症状体征总评分和峰流速占预计值百分比的变化。结果治疗组和对照组在治疗后4h临床症状体征总评分及峰流速占预计值百分比与治疗前比较均有改善（P〈0.05）。而且治疗组在治疗后4h的临床症状体征总评分低于对照组,峰流速占预计值百分比高于对照组,经统计学分析,均有统计学差异（P〈0.05）。结论对6～14岁轻中度哮喘急性发作的患儿,在按照哮喘急性发作的医院治疗流程进行治疗的基础上,在初始治疗时口服孟鲁司特可明显促进症状进一步缓解,从而提高疗效。     

不同剂量布地奈德吸入治疗小儿哮喘急性发作的对比观察

目的：比较0.5mg/次与1.0mg/次2种剂量布地奈德混悬液雾化吸入方案在临床治疗小儿哮喘急性发作中的效果。方法将90例支气管哮喘急性发作患儿按照随机数字表法均分为2组(n=45),在相同常规治疗基础上再分别给予0.5 mg/次（低剂量组）与1.0 mg/次（高剂量组）的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对用药治疗4 h后的哮喘症状评分及第1秒用力呼气量（FEV 1）、最高呼气流速（PEF）占预计值百分比2项肺功能指标进行比较。结果用药治疗后4h,高剂量组患儿症状积分为（0.61±0.13）分、低剂量组为（0.94±0.17）分,高剂量组改善幅度更为显著（P<0.01）;用药治疗后4 h,高剂量组患儿PEF占预计值百分比值为（71.25±14.56）%、低剂量组为（62.40±10.81）%,高剂量组升高幅度明显（P<0.01）;同时2组PEF占预计值百分比值均有明显升高（P<0.01）;高剂量组FEV1值较治疗前有明显升高（P<0.05）,而低剂量组则无明显变化。结论在常规治疗基础上给予支气管哮喘急性发作患儿1.0 mg/次布地奈德混悬液雾化吸入治疗可明显减轻患儿哮喘症状及改善肺功能。     

30例丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨新型吸入型糖皮质激素丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取自2011年5月至2013年10月期间本院收治且确诊的30名支气管哮喘患者作为观察组,给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,另选取同期就诊的40支气管哮喘患者作为对照组,给予布地奈德混悬液吸入治疗;治疗1个月后观察对比两组的日间及夜间症状评分、晨间呼气峰流速（mPEF）及第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%per）。结果与对照组相比,观察组在日间症状评分、夜间症状评分及晨间呼气峰流速（mPEF）与第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%per）方面均有改善,差异均具统计学意义（P〈0.05）。结论丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘疗效显著、安全性高,是治疗哮喘药物的最佳选择之一。     

差异性剂量的布地奈德对支气管哮喘患儿的疗效及肺功能指标的影响分析

目的:研究布地奈德差异性剂量对支气管哮喘(BA)患儿的疗效和肺部功能的影响分析。方法:选择2014年3月-2016年9月在本院进行治疗的98例支气管哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组49例。对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液0.5 mg/次进行雾化吸入治疗,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液1.0 mg/次治疗。分别记录两组患儿治疗7 d后哮喘症状评分和肺功能指标即第1秒用力呼气量(forced expiratory volume,FEV1)、最高呼气流速(peak expiratory flow,PEF)占预计值的百分比,以及第1秒用力呼气量占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)。结果:治疗前观察组哮喘症状评分为(1.93±0.34)分,对照组为(1.91±0.30)分,两组哮喘症状评分比较,差异无统计学的意义(t=0.309,P=0.758)。治疗后,观察组哮喘症状评分为(0.64±0.11)分,对照组为(0.98±0.20)分,观察组哮喘症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(t=10.427,P=0.000)。治疗后,观察组的PEF占预计值的百分比值为(81.17±3.92)%,对照组为(75.33±3.49)%,观察组的PEF占预计值的百分比值明显高于对照组,差异有统计学的意义(t=7.789,P=0.000)。治疗后,观察组FEV1有明显的升高,对照组FEV1无明显差异,即观察组FEV1明显高于对照组,且FEV1/FVC值明显高于对照组,差异均有统计学的意义(P0.05)。结论:布地奈德差异性剂量对支气管哮喘患儿和肺功能治疗有明显差异,在常规治疗的基础上使用1.0 mg/次布地奈德混悬液治疗支气管哮喘患儿,可以显著地减轻其哮喘症状和改善肺功能。     

儿童哮喘急性发作应用不同剂量布地奈德雾化吸入的临床疗效对比

目的:对比不同剂量布地奈德对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法:以在我院治疗的150例患者根据用药剂量不同分为两组,低剂量组:雾化吸入2.5mg硫酸沙丁胺醇与0.5mg布地奈德混悬液;高剂量组:雾化吸入2.5mg硫酸沙丁胺醇与1.0mg布地奈德混悬液。分析治疗前、后两组患者的临床症状、最大呼气峰流速和治疗满意度。结果:高剂量组在治疗1h后哮喘症状和最大呼气峰流速得到了明显改善,且与低剂量组相比差异有统计学意义(P<0.05),治疗24h后,两组患者哮喘症状和最大呼气峰流速明显好转,但两组差异无统计学意义(P>0.05);低剂量组与高剂量组的治疗满意度分别为65.33%和82.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高剂量布地奈德雾化吸入对于治疗儿童哮喘急性发作疗效更加明显。     

大剂量布地奈德雾化吸入对儿童哮喘的疗效分析

目的：对大剂量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效进行分析。方法：将我院被确诊为哮喘急性发作的儿童96例随机分为三组,A组32例给予常规治疗量0．5mg布地奈德雾化吸入治疗;B组32例于常规治疗基础上加用布地奈德0．5mg雾化吸入治疗;对照组给予静滴地塞米松注射液治疗。观察并比较三组1h症状、体征改善评分及症状、体征消失的天数。结果：B组1h症状、体征改善评分好于A组和对照组,症状、体征消失的天数比较B组也优于A组和对照组,且差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论：大剂量布地奈德混悬液在儿童哮喘急性发作期雾化吸入疗效较好．可推广应用。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对哮喘急性发作患儿肺功能的影响

目的进一步探讨吸入剂对哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法对60例急性发作期哮喘患儿,随机分为观察组30例吸入沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,对照组30例吸入沙丁胺醇粉雾剂,选取治疗后4周为观察点。结果观察组第一秒用力呼气肺活量占预计值的百分比FEV1％及呼气峰流速占预计值的百分比PEF％均优于对照组,两组比较差异显著有统计学意义（P〈0．05）。结论急性发作期哮喘患儿吸入沙美特罗氟替卡松粉对肺功能的改善作用优于沙丁胺醇。     

吸入性皮质类固醇联合茶碱对支气管哮喘疗效观察

目的:评估吸入皮质类固醇联合茶碱在24周内对支气管哮喘病情恶化、控制情况和FEV1％预计值的影响.方法:筛选门诊未控制中度支气管哮喘患者88例,随机平均分为试验组和对照组,试验组吸入布地奈德联合口服缓释型茶碱,对照组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程24周;比较两组治疗24周时哮喘急性发作率、治疗前后第1秒用力呼气容量占预计值百分比(FEV1％预计值),并通过哮喘控制测试(ACT)评估哮喘控制情况和生活质量.结果:治疗24周时,试验组与对照组的急性发作次数、ACT评分、FEV1％预计值差异无统计学意义(P＞0.05);治疗前后两组组内比较,急性发作次数、ACT评分和FEV1％预计值差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:ICS联合茶碱,在控制哮喘急性发作、改善哮喘患者肺功能方面与ICS联合长效β受体激动剂有相似的疗效.     

联合雾化吸入对支气管哮喘患儿IgE和NO水平变化的研究

目的:了解布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入对哮喘患儿IgE及NO水平变化的情况.方法:采用随机双盲对照实验,将哮喘患儿分为两组,各30例,其中对照组单用沙丁胺醇溶液雾化吸入2～3次/d,10～15 min/次;观察组用布地奈德混悬液+沙丁胺醇溶液,加入生理盐水2 mL中联合雾化吸入,2～3次/d,10～15 min/次.结果:观察组哮喘儿童血浆总IgE水平、血浆NO水平与单药组儿童血浆总IgE、血浆NO水平比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组在临床症状和体征的改善方面明显优于对照组.结论:布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,并可改善临床症状及降低血浆总IgE、血浆NO水平.     

孟鲁司特联合布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果及对气道功能的影响

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果及对气道功能的影响。方法:选取2017年1月-2018年6月于本院治疗的哮喘患儿90例。按随机数字表法将其分为观察组(n=45)与对照组(n=45)。对照组予以布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗,两组治疗期间急性发作时均予以复方异丙托溴铵雾化吸入,均治疗3个月。比较两组临床治疗效果、治疗期间哮喘急性发作情况、治疗前后气道功能指标、血清炎症因子及不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗效果明显优于对照组(P0.05)。观察组治疗期间哮喘日间、夜间急性发作次数及复方异丙托溴铵使用天数均明显低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组第1秒最大呼气量占预计值百分比(FVC_1%)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、呼气峰流速占预计值百分比(PEF%)及各指标治疗前后差值均高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组血清总IgE(T-IgE)、C反应蛋白(CRP)及脑源性神经营养因子(BDNF)均低于对照组,且各项血清炎症因子治疗前后差值均高于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特联合布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘效果显著,能有效缓解哮喘症状,改善气道功能,降低血清炎症因子水平,值得临床推广。     

布地奈德/福莫特罗干粉联合吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效观察

目的：探讨布地奈德/福莫特罗干粉联合吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效.方法：将40例确诊为支气管哮喘的患儿采用信必可都保治疗.治疗8周.在治疗过程中,观察哮喘、咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音等临床症状和体征,FEV1、FEV1占预计值百分比、PEF、PEF占预计值百分比、PEF昼夜波动率等肺功能指标,肝、肾功能以及不良反应.结果：患儿在治疗8周后,临床疗效总有效率达87.5％,患儿的临床症状和肺功能指标得到很大的改善,肺功能指标治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）.在治疗的过程中患儿未出现肝、肾功能损害以及严重的不良反应.结论：布地奈德/福莫特罗干粉联合吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效好,值得临床推广应用.     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将82例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入。比较两组患者治疗前后症状、体征消失时间及肺功能改善情况,并比较两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率优于对照组（χ^2=4．2486,P〈0.05）;治疗组主要症状和体征消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后两组患者肺功能指标均显著改善,治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够快速缓解支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,提高临床疗效,可在临床推广应用。     

两种不同方法治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效比较

目的 观察和比较两种不同方法治疗成人支气管哮喘中度急性发作的临床疗效.方法 80 例哮喘中度急性发作患者随机分成A、B两组各40例.A 组给予定量雾化吸入布地奈德混悬液 6 mg/d和孟鲁司特10 mg 1次/d口服;B组给予30 mg强的松片每日顿服.两组患者均每日雾化吸入可必特液2.5 mL/次,2次/d,共治疗7 d,比较两组患者的临床治疗效果.结果 ①A组治疗后总有效率95%;B组治疗后总有效率80%.A组总有效率高于B组,差异有统计学意义（P 〈 0.05）;②A组临床症状、体征缓解的时间均明显短于B组,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）;③两组治疗期间未见明显不良反应.结论 雾化吸入布地奈德混悬液（BIS）联合孟鲁司特口服治疗成人支气管哮喘中度急性发作效果更好,值得临床推广应用.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的: 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法: 将63例急性发作期支气管哮喘患者随机分为2组,其中对照组30例单用沙丁胺醇雾化吸入,治疗组33例在对照组的基础上加用布地奈德。比较2组患者的总体疗效、主要症状、体征持续时间及肺功能变化情况。结果: 对照组总有效率为86.67%,治疗组总有效率93.94%,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗组的胸闷、气短、咳嗽、肺哮鸣音等症状、体征消失时间均较对照组明显缩短;2组患者治疗后第一秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气峰流速均显著升高(P < 0.01),且治疗组肺功能改善较对照组更明显(P <0.01)。结论: 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘,可明显改善症状,增强肺功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童中度哮喘的临床研究

目的：探讨孟鲁司特加布地奈德治疗儿童中度哮喘的临床效果。方法：将2008年1月至2009年12月间在我院住院治疗的中度哮喘患儿60例随机分为A组、B组和C组,A组单纯应用布地奈德,B组单纯应用孟鲁司特,C组联合应用布地奈德和孟鲁司特气雾剂,评估三组治疗效果。结果：治疗后三组患儿哮喘症状评分、肺功能均较治疗前好转,三组分别比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。C组哮喘症状评分和肺功能明显优于A组、B组,两组分别比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。A组总有效率为70.00%,B组为75.00%,C组为95.00%;A组、B组总有效率明显低于C组,两组分别比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;A组总有效率与B组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗过程中三组均未见明显的治疗副作用。结论：孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童中度哮喘疗效优于两者单纯用药,值得推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液联合沙丁胺醇液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的：观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效安全性,评价其临床应用价值。方法：将120例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液和沙丁胺醇液吸入10~14 d,观察治疗组与对照组肺功能和呼吸困难分级转归情况。结果：治疗前治疗组与对照组呼吸困难评分、肺功能与血气分析各项指标差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后治疗组与对照组呼吸困难评分、肺功能与血气分析各项指标差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：布地奈德混悬液与沙丁胺醇液联合雾化吸入无明显不良反应及临床禁忌证,安全有效,可作为治疗COPD急性发作常规用药之一。     

机械通气联合药物治疗重症支气管哮喘50例临床疗效分析

目的观察机械通气联合药物治疗重症支气管哮喘的临床疗效。方法将100例患者随机分为两组。两组患者入院后均给予糖皮质激素、氨茶碱、B受体激动剂、祛痰剂、抗感染等对症治疗。治疗组同时使用无创呼吸机治疗。观察两组临床效效及症状、体征、肺功能的改善情况。结果疗组临床控制率为78.00%,总有效率为92.00%;对照组临床控制率为58.00%,总有效率为76.00%。临床控制率、总有效率两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。R5、R20、X5、Fres两组治疗前后组内比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组经治疗后日间症状评分、夜间症状评分、PEF占预计值的百分比较治疗前有显著的变化（P〈0.05）。治疗后治疗组咳嗽、气促、肺部干湿性啰音等症状,体征的消失时间,住院天数明显短与对照组（P〈0.05）。结论机械通气联合药物治疗重症支气管哮喘疗效可靠。     

布地奈德联合沙丁胺醇吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇吸入治疗儿童哮喘的临床疗效.方法 采用随机分组对照研究方法,将56例哮喘患儿随机分为两组,观察组32例,给予布地奈德混悬液加沙丁胺醇雾化吸入,对照组24例给予静滴地塞米松、沙丁胺醇雾化吸入,观察两组患儿用药后的症状体征（呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音）消失时间.结果 观察组治疗后疗效明显优于对照组,组间差异有统计学意义（P＜0.01）;且观察组症状体征平均消失时间明显短于对照组,组间差异亦有统计学意义（P＜0.05）.结论 哮喘患儿应用布地奈德混悬液加沙丁胺醇溶液吸入,对改善症状、缩短病程疗效显著,可在临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

布地奈德和盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察并分析布地奈德和盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各60例,两组均予抗感染、吸氧、止咳、平喘等对症支持治疗,观察组同时联合布地奈德混悬液0.5 mg,盐酸氨溴索7.5 mg,氧气驱动雾化吸入,每日2次,每次10~15 min,疗程5~7 d。比较两组治疗后的疗效及两组患儿的主要临床症状、体征的消失时间。结果两组患儿治疗后其临床症状明显好转,观察组的总有效率95.0%,明显高于对照组(χ2=6.387,P<0.05)。观察组患儿咳嗽、气喘及肺部哮鸣音、湿啰音的消失时间明显短于对照组[(2.71±0.29)d、(5.16±0.48)d、(3.86±0.41)d、(4.81±0.37)d vs(3.52±0.37)d、(6.38±0.39)d、(5.61±0.68)d、(6.98±0.53)d,P<0.05]。结论布地奈德、盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎后的疗效明显优于常规治疗的疗效,且明显改善患儿的临床症状,值得广泛推广和应用。