复方辛夷口服液对卵蛋白致敏豚鼠支气管哮喘的影响

目的 观察复方辛夷口服液对卵蛋白致敏豚鼠支气管哮喘的影响。方法 采用卵蛋白(OA)致敏复制豚鼠哮喘模型，通过整体、离体实验，观察复方辛夷口服液对豚鼠过敏性支气管哮喘的治疗作用。结果 复方辛夷口服液可延长卵蛋白引发的豚鼠哮喘潜伏期，显著减少致敏豚鼠的肺溢流量；对致敏豚鼠支气管平滑肌有显著的松弛作用，能显著对抗致敏豚鼠受卵蛋白攻击时气管平滑肌的收缩。结论 复方辛夷口服液对卵蛋白引发的豚鼠哮喘有明显的对抗作用。     

H5亚型禽流感病毒单抗-生物素捕获ELISA的建立

为制备过敏性哮喘模型，腹腔注射抗原(卵蛋白，OA)致敏豚鼠，2周后使豚鼠吸入雾化卵蛋白激发哮喘发作，以正常豚鼠为空白对照组，比较血、支气管肺泡灌洗液(BALF)中的嗜酸细胞及BALF细胞总数及气道反应性，并进行病理学检查以确定动物造模是否能模拟哮喘的病理状态。结果表明卵蛋白激发后，豚鼠的血、支气管肺泡灌洗液(BALF)中的嗜酸细胞总数较对照组增高，吸入组胺后气道内压较对照组明显增高，病理学结果显示为嗜酸性炎性浸润。     

麻杏定喘丸平喘作用实验研究

目的:观察麻杏定喘丸的平喘作用。方法:麻杏定喘丸灌胃给药,观察对乙酰胆碱组胺和卵蛋白诱发的豚鼠哮喘的平喘作用。结果:麻杏定喘丸显著延长引喘潜伏期。结论:麻杏定喘丸对乙酰胆碱组胺和卵蛋白诱发的哮喘具有显著的平喘作用。     

蛙鸣粉防治过敏性哮喘作用机理的实验研究

本研究以卵蛋白致敏激发豚鼠哮喘，观察蛙鸣粉对其支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）中嗜酸性粒细胞数（ＥＣ）、ＮＯ，肺组织病理改变及其ｃＡＭＰ、ＬＰＯ水平以及血清皮质醇含量的影响；同时观察蛙鸣粉对豚鼠离体气管条平滑肌的作用。；对小鼠耳迟发超敏反应与小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响。提示：蛙鸣粉防治过敏性哮喘的作用机理可能通过提高皮质醇激素，抑制免疫功能，减少炎症细胞浸润及炎症介质释放，调节神经递质，降低气道高反应     

消喘膏贴敷对哮喘豚鼠气道炎症的影响

目的 :探讨消喘膏对哮喘豚鼠气道炎症的影响。方法 :将 3 0只豚鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组和消喘膏组 ,通过吸入卵蛋白建立豚鼠哮喘模型。消喘膏组豚鼠用消喘膏贴敷 ,疗程结束后分别观察哮喘模型组和消喘膏组豚鼠用药前后引喘潜伏期的变化以及三组豚鼠支气管管壁和支气管肺泡灌洗液 (BAL F)中嗜酸粒细胞(EOS)数量的变化。结果 :给药前消喘膏组和哮喘模型组豚鼠引喘潜伏期无显著差异 (P>0 .0 5 ) ,给药后消喘膏组豚鼠引喘潜伏期与哮喘模型组相比明显延长 (P<0 .0 1)。消喘膏组支气管管壁和 BAL F中 EOS数量低于哮喘模型组 (P<0 .0 1) ,但仍高于正常对照组 (P<0 .0 1)。结论 :消喘膏具有减轻哮喘豚鼠气道炎症的作用     

过敏性哮喘大鼠模型的建立及地塞米松对其的影响

目的：建立过敏性哮喘大鼠模型，并观察地塞米松对其的影响。方法：SD大鼠24只，随机分为对照组（A组）、模型组（B组）和地塞米松组（C组）。以卵蛋白致敏和激发建立大鼠支气管哮喘模型。C组大鼠激发前1h腹腔注射地塞米松0．5mg／kg。采用计数支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞和嗜酸性粒细胞、及肺组织切片HE染色鉴定模型。结果：B组大鼠BALF中白细胞总数及嗜酸性粒细胞数明显多于A组和C组（P〈0．01）。肺病理组织切片HE染色显示B组大鼠支气管收缩，部分支气管上皮脱落，支气管及小血管周围有大量嗜酸性粒细胞等炎细胞浸润，C组大鼠可见支气管周围有少许同样细胞浸润。A组大鼠未见明显异常。结论：成功建立过敏性支气管哮喘大鼠模型，地塞米松可减轻哮喘反应。     

从SARS患者血清发现双相型深部真菌的报告

目的通过制备BALB/c小鼠过敏性哮喘模型,研究共刺激分子OX40在哮喘中的表达.方法腹腔注射卵蛋白致敏小鼠,两周后雾化吸入卵蛋白激发哮喘发作,以生理盐水腹腔注射及雾化吸入为空白对照.比较支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞总数及嗜酸性粒细胞和淋巴细胞数百分数;肺组织HE及PAS染色以确定动物造模是否能模拟哮喘的病理状态;肺组织冰冻切片行免疫组化检测哮喘小鼠肺组织OX40的表达情况.结果卵蛋白激发后,小鼠的支气管肺泡灌洗液中的细胞总数及嗜酸性粒细胞和淋巴细胞百分数较对照组增高,且差异有统计学意义,哮喘小鼠肺组织中OX40的表达明显增多.结论BALB/c小鼠是制备过敏性哮喘的理想模型,哮喘时小鼠肺组织中OX40的表达明显增多.     

低压缺氧治疗哮喘后血浆皮质醇BALF中嗜酸性粒细胞的变化

目的：探讨低压缺氧治疗哮喘的机制,方法：采用卵蛋白致敏和激发制成豚鼠哮喘模型,比较正常组,诱发哮喘发作后２４小时（发作组）,未经任何治疗哮喘豚鼠（对照组）以及低压缺氧治疗哮喘豚鼠（治疗组）的血浆皮质醇、支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）中嗜酸性粒细胞（ＥＯＳ）和低密度嗜酸性粒细胞（ＨＥＯ）以及肺组织病理学变化。     

辛夷雾化液平喘作用的药理实验研究

目的：辛夷雾化液由辛夷等组成的复方制剂，在临床应用中对中度支气管哮喘具有较好的疗效，本文研究其药理作用。方法：采取豚鼠“乙酰胆碱组胺性哮喘”模型、豚鼠肺溢流法、小鼠氨水引咳法，测定辛夷雾化液对豚鼠引喘潜伏期、肺溢流量及小鼠咳嗽潜伏期的影响。结果：辛夷雾化液能延长豚鼠“乙酰胆碱组胺性哮喘”模型的引喘潜伏期，对抗组胺所致豚鼠肺溢流量的增加，延长小鼠因氨水刺激的咳嗽潜伏期、并减少其咳嗽次数。结论：该药对支气管哮喘具有一定的平喘和止咳作用。实验还显示，辛夷雾化液具有抗炎作用。     

氧化苦参碱对豚鼠哮喘气道炎症的影响

目的 观察氧化苦参碱对豚鼠哮喘气道炎症的影响。方法 采用卵蛋白致敏后,再以卵蛋白雾化吸入诱发豚鼠哮喘发作,实验组有诱发豚鼠哮喘发作前１５ｍｉｎ,每只豚鼠腹腔内注射氧化苦参碱３０ｍｇ,两组豚鼠均每天诱发１次,共１０ｄ,然后应用生理盐水行支气管肺泡灌洗,收集灌洗液,离心后分别测定细胞总数,嗜酸性粒细胞,中性粒细胞等,同时取肺组织做病理检查。     

穴贴定喘膏抗炎作用的研究

目的 观察穴贴定喘膏的抗炎作用。方法 用醋酸造成小鼠腹腔毛细血管通透性的增加和用巴豆油造成小鼠耳壳肿胀模型,穴贴定喘膏经皮给药后,分别测定小鼠腹腔透出伊文思蓝的含量及小鼠耳肿胀值。结果 穴贴定喘膏能明显降低小鼠腹腔毛细血管通透性,并能抑制小鼠耳肿胀。结论 穴贴定喘膏有一定的抗炎作用。     

寒喘平,热喘平口服液平喘作用研究

目的:观察寒喘平、热喘平口服液对支气管哮喘发作期的平喘作用。方法:以引喘潜伏期为指标,观察寒喘平、热喘平口服液对豚鼠“乙酰胆碱-组胺”性哮喘模型、以及以肺溢流量为指标,观察对组胺所致豚鼠及卵白蛋白所致大鼠支气管痉挛的作用。结果:寒喘平、热喘平口服液均能明显延长豚鼠哮喘潜伏期,减少豚鼠和大鼠的肺溢流量。结论:该2药能对抗支气管平滑肌痉挛,具有平喘作用。     

蛤蚧定喘胶囊药效学及毒理学研究

目的 探讨蛤蚧定喘胶囊的药理作用。方法 观察平喘、祛痰、止咳、抗炎、免疫、抑菌、抗过敏、急性及长期毒性作用。结果 蛤蚧定喘胶囊可对抗豚鼠离体气管的痉挛，延长豚鼠哮喘潜伏期，增加大鼠气管痰液分泌量，促进家鸽气管纤毛运动，延长小鼠咳嗽潜伏期，抑制小鼠耳肿胀和大鼠肉芽肿增生，促进小鼠镕血紊生成和淋巴细胞转化率，降低豚鼠过敏反应指数和休克死亡率，具有抑菌作用。最大耐受量为临床日用量的500倍，长期毒性试验未见明显毒性反应。结论 蛤蚧定喘胶囊具有平喘、祛痰、止咳、抗炎、免疫、抑菌和抗过敏等作用，无毒副作用。     

盐酸氮斯汀对药物诱发豚鼠哮喘的影响

目的 :观察盐酸氮 艹卓 斯汀 (AzelastineHydrochloride ,AZ)对豚鼠实验性哮喘的作用、药效学及药动学特点及作用机制。方法 :采用组胺和乙酰胆碱诱发在体豚鼠实验性哮喘模型。结果 :盐酸氮 艹卓 斯汀能够剂量依赖性地拮抗组胺和乙酰胆碱的引喘作用 ,明显延长引喘潜伏期 ,显著减少抽搐动物发生率 ,其ED50 为 0 .2 1 6mg/kg ,95 %可信限为 0 .2 1 4～ 0 .2 1 9mg/kg。结论 :预先给予盐酸氮 艹卓 斯汀能显著拮抗组胺和乙酰胆碱所诱发的在体豚鼠实验性哮喘。     

穴贴定喘膏体外透皮试验用皮肤的比较研究

目的对穴贴定喘膏体外透皮试验用皮肤做比较研究,选择适宜亲脂性成分的实验皮肤。方法应用TP-5型智能透皮扩散仪,以穴贴定喘膏中木兰脂素为考察指标,采用HPLC法测定,比较了不同种皮肤对穴贴定喘膏经皮渗透参数的影响。结果累积渗透量:硝酸纤维素>裸鼠>小鼠>壳聚糖>大鼠>兔>乳猪>蛇蜕;时滞:蛇蜕>壳聚糖>硝酸纤维素>乳猪>兔>大鼠>小鼠>裸鼠。结论硝酸纤维素膜可作为适宜亲脂性成分木兰脂素体外经皮渗透实验的理想皮肤模型。     

古尼拟青霉药理作用研究：4.平喘作用及祛痰作用

本文报道古尼拟青霉(Pacilomyces gunnii)的平喘作用及祛痰作用。通过组胺引起的哮喘动物实验治疗,证明古尼拟青霉5g/kg对哮喘豚鼠具有明显的平喘作用,平喘率达83.3％。本药对脉鼠离体气管平滑肌有轻度松弛作用,并能对抗组胺引起的气管平滑肌的收缩,使收缩高度降低80.2％。同时还有明显的祛痰作用。     

复方金耳液止咳、平喘作用

目的研究复方金耳液的止咳、平喘作用。方法采用小白鼠氨水引咳法、豚鼠枸椽酸引咳法、豚鼠喷雾引喘法、豚鼠卵白蛋白致敏引喘法观察复方金耳液止咳、平喘的效果。结果复方金耳液可延长小鼠、豚鼠的咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数;延长豚鼠的引喘潜伏期。结论复方金耳液具有一定的止咳、平喘作用。     

平喘宁对哮喘豚鼠IL-4、TXB2、6-Keto-PGF1α的影响

目的：探讨平喘宁治疗哮喘的作用机制。方法：用放射性免疫法（RIA）测定豚鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）中IL-4、血浆中TXB2、6-Keto-PGF1α在平喘宁治疗哮喘前后的变化。结果：平喘宁能显著降低豚鼠BALF中IL-4、血浆TXB2水平,提高血浆6-Keto-PGF1α的水平。结论：平喘宁通过降低豚鼠BALF中IL-4、血浆中TXB2水平,提高血浆6-Keto-PGF1α的水平,从而减轻气道炎症反应,缓解气道平滑肌痉挛而发挥治疗哮喘的作用。     

1-甲基海因对哮喘大鼠模型的平喘作用及其机制

目的：探讨1-甲基海因（1-MH）对哮喘及咳嗽动物模型的干预作用,初步阐明其作用机制。方法：选取50只Wistar大鼠,采用卵清蛋白诱发大鼠哮喘后随机分为模型对照组1-MH 20、40、80 mg?kg-1剂量组和阳性对照组（氨茶碱60 mg?kg-1）,另取10只Wistar大鼠作为空白对照组。收集各组大鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）,测定白细胞介素5（IL-5）、嗜酸粒细胞趋化因子（Eotaxin）水平及嗜酸性粒细胞（EOS）计数;选取40只引喘合格豚鼠随机分为模型对照组,1-MH 15、30和60 mg?kg-1剂量组及阳性对照组（氨茶碱50 mg/kg）,记录各组豚鼠哮喘发生潜伏期;选取豚鼠10只,取支气管放于Krebs液中,记录并计算0.25、0.50 和 1.00 g/L1-MH 对抗磷酸组胺的解痉百分率;选取引咳合格小鼠50只,随机分成1-MH 25、50和100 mg?kg-1剂量组及阳性对照组（可待因50 mg/kg）,记录各组小鼠咳嗽潜伏期及3 min内的咳嗽次数;选取引咳合格豚鼠40只,随机分成1-MH 15、30和60 mg/kg剂量组及阳性对照组（可待因20 mg/kg）,记录各组豚鼠咳嗽潜伏期及5 min内的咳嗽次数。结果：与致敏模型对照组比较,1-MH 40和80 mg/kg剂量组大鼠BALF中IL-5、Eotaxin水平及EOS计数明显降低（P<0.05或P<0.01）;与乙酰胆碱诱导哮喘模型对照组比较,1-MH 30和60 mg/kg剂量组豚鼠哮喘发生潜伏期明显延长（P<0.05或P<0.01）;与空白对照组比较,1-MH 0.50和 1.00 g/L剂量组豚鼠离体气管平滑肌的解痉百分率明显升高（P<0.01）;与小鼠咳嗽模型对照组比较,1-MH 50和100 mg/kg剂量组小鼠咳嗽潜伏期延长,咳嗽次数减少（P<0.05或P<0.01）;与豚鼠咳嗽模型对照组比较,1-MH 30和 60 mg/kg剂量组豚鼠咳嗽潜伏期延长,咳嗽次数减少（P<0.05或P<0.01）。结论：1-MH具有良好的平喘及镇咳作用,平喘作用可能与其抑制气道炎症和直接舒张支气管平滑肌有关。     

普鲁托品对豚鼠气管平滑肌的作用

目的 观察普鲁托品(Protopine，Pro)对气管平滑肌的影响。方法 豚鼠离体气管条法和整体药物引喘法。结果 ①Pro能明显抑制组织胺、乙酰胆碱引起的豚鼠离体气管收缩。最大反应压低呈非竞争性拮抗，与氨茶碱(Ami)作用相似。pD2′分别为3．76和4．16，Pro与Ami合并应对组胺引起豚鼠离体气管条收缩具有协同的抑制作用。②Pro 16mg／kg、32mg／kg、64mg/kg腹腔注射剂量依赖性延长组胺诱发的引喘潜伏期，抽搐动物数亦随剂量增加而减少，与氨茶碱作用相似，但二药合用与一药单用相比。其引喘潜伏期无显著性差异。结论 普鲁托品可抑制豚鼠气管平滑肌的收缩并能产生一定的平喘效果，但与氨茶碱合用。其协同作用尚不能肯定。