慢性阻塞性肺病急性加重期的治疗体会

目的观察使用支气管舒张药、抗生素、糖皮质激素、氧疗等综合措施治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的效果。方法观察128例慢性阻塞性肺病急性加重期选用第二、第三代头孢菌素联合氨基糖苷类或喹喏酮类或大环内酯类配合支气管舒张剂、糖皮质激素、合理氧疗等综合治疗的疗效。结果通过综合治疗,121例病情得到有效控制,7例无效,有效率达94％。结论对慢性阻塞性肺病急性加重期及时、合理的采用综合治疗,能有效控制病情,延长患者的生命。     

联合雾化吸入支气管舒张剂治疗煤工尘肺合并COPD67例疗效观察

目的 了解联合使用支气管舒张剂治疗煤工尘肺合并COPD急性加重期的临床疗效.方法 选择67例煤工尘肺合并COPD急性加重期患者,随机分为两组,观察组35例和治疗组32例.观察组予以复方异丙托溴铵沙丁胺醇2.5 ml经氧气驱动雾化吸入,对照组使用沙丁胺醇2 ml经氧气驱动雾化吸入.结果 抗胆碱药物联合受体激动剂治疗煤工尘肺合并COPD急性发作期患者的效果优于对照组.结论 煤工尘肺合并COPD急性加重期患者联合应用支气管舒张剂比单独应用受体激动剂能够更显著改善临床表现及肺功能.     

清金定喘汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病加重期72例疗效观察

目的评价清金定喘汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将慢性阻塞性肺疾病急性加重期132例患者随机分为两组,治疗组72例,对照组60例。对照组采用抗感染、舒张支气管、控制吸氧、糖皮质激素治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加用清金定喘汤联合治疗。两组均以两周为1个疗程,治疗1个疗程后,对两组治疗前后症状体征及临床疗效进行分析比较。结果两组治疗后症状体征较治疗前有显著改善(P0.01)。治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论清金定喘汤能较快改善慢性阻塞性肺病急性加重期患者的通气功能,控制肺部感染,明显改善患者的预后。     

治疗慢性阻塞性肺疾病疗效分析

支气管舒张剂是慢性阻塞性肺疾病（COPD）治疗的主要手段,近年来长效支气管舒张剂的开发,应用及不同作用机制的支气管舒张剂联合应用是其治疗COPD的主要进展。本院呼吸内科对门诊登记治疗的COPD稳定期45例患者予以噻托溴铵和福英特罗联合吸入治疗,对照组45例予以茶碱缓释片口服,观察联合应用长效β2受体激动剂（LABA）和抗胆碱药的协同效应。     

二氧丙嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨二氧丙嗪治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效.方法:60列慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分二氧丙嗪治疗组和酮替芬对照组,观察治疗7天后患者症状、体征、胸片的变化.结果:治疗组总有效率93.3%,显效率73.3%;对照组总有效率80%,显效率50%.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在常规给予吸氧、抗生素、支气管舒张剂,糖皮质激素等基础上加用二氧丙嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效确切,且用药安全性好.     

布地奈德雾化吸人治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的：评价雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法：抽取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者82例,将其分为A、B两组,每组各4l例。A组采用常规支气管舒张剂治疗;B组在A组基础上采用布地奈德吸人治疗。结果：B组显效率高于A组（x^2=O．87,P〉0．05）;B组总有效率显著高于A组（x^2=10．25,P〈0．01）。结论：应用雾化吸人布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果显著。     

慢性阻塞性肺病急性加重期112例临床诊治分析

目的探讨慢性阻塞性肺病急性加重期临床特点和临床治疗效果。方法选择笔者所在医院2006年12月至2008年12月慢性阻塞性肺疾病急性加重期112例患者,分析其临床表现,对所有患者行肺功能检测和血气分析。给予所有患者支气管扩张剂、法痰药、应用抗生素控制和防治呼吸道感染,激素、机械通气等对症治疗。结果本组病112例患者经治疗后,显效84例,有效21例,无效7例,总有效率为93.7%。结论根据慢性阻塞性肺病急性加重期临床症状,应用支气管扩张剂、使用糖皮质激素、根据具体情况机械通气以及合理应用抗感染药物治疗是慢性阻塞性肺病急性加重期主要治疗方法。     

雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察临床联合气道吸入支气管舒张剂和糖皮质激素在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果。方法 30例慢性阻塞性肺疾病患者在常规治疗的基础上联用吸入治疗。结果患者的临床表现、血氧饱和度及肺功能明显得到改善。结论气道内联合吸入支气管扩张剂和糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病起效快,不良反应少,疗效满意。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期的临床疗效

目的：探索中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期患者的临床效果.方法：80例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机进入对照组与观察组,对照组采用常规抗感染治疗,观察组在常规抗感染治疗基础上,给予中西医结合治疗.结果：观察组总有效率为90.0％,明显高于对照组总有效率62.5％,观察组临床指标（FVC）、（FEV1）改善明显,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用中西医结合治疗,获得明显的治疗效果.     

免疫调节剂对急性加重期慢性阻塞性肺病患者疗效的影响

目的：评价免疫调节剂对急性加重期慢性阻塞性肺病患者疗效的影响。方法 ：将90例急性加重期慢性阻塞性肺病患者随机分为3组：胸腺肽组、黄芪精组和常规治疗组。常规治疗组仅予吸氧、抗感染、扩张支气管、化痰平喘治疗。胸腺肽组、黄芪精组分别在常规治疗组基础上静滴胸腺肽、口服黄芪精口服液。3组疗程均为2周,2周后比较疗效。结果：胸腺肽组、黄芪精组临床控制率均显著高于常规治疗组,且临床症状缓解时间、住院天数也均较常规治疗组显著缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：免疫调节剂能提高急性加重期慢性阻塞性肺病的疗效,缩短病程,控制疾病的严重程度,可作为急性加重期的辅助用药。     

乌司他丁治疗慢性阻塞性肺病的临床效果分析

目的:分析乌司他丁治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床效果。方法:选择2012年1月到2013年12月来我院就诊的慢性阻塞性肺病急性加重期50例,随机分为2组,治疗组和对照组各25例,治疗组给予乌司他丁20万单位日三次静注,对照组按照慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗指南给予常规治疗。结果:治疗组的总有效率为92.0%,对照组的总有效率为72.0%,两组有效率比较差异有统计学意义(P0.05),两组患者治疗前后肺功能和炎症指标比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:乌司他丁治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床效果比较满意,临床应用价值较大。     

联合吸入治疗对AECOPD患者外周T淋巴细胞、IL-2、CRP表达的调节以及肺功能的影响

目的 探讨联合吸入治疗对慢性阻塞性肺病急性加重期患者外周T淋巴细胞,IL-2、CRP表达的调节以及肺功能的影响.方法 选取40例慢性阻塞性肺病急性加重期患者(肺功能Ⅲ级和Ⅳ级)随机分为两组,对照组和治疗组各20例.健康组20例.对照组采用抗生素、多索茶碱、止咳化痰常规治疗;治疗组在常规治疗基础上吸入沙美特罗/氟替卡松(舒利迭50μg/500μg),疗程均为2周.测定治疗前患者T细胞亚群、IL-2、CRP水平、肺功能,并与健康组进行比较,同时对比治疗组和对照组患者治疗前后各项指标改善有无统计学差异.结果 慢性阻塞性肺病急性加重期患者外周血IL-2水平、CD3、CD4、CD4/CD8水平、肺功能明显低于健康组(P＜0.05),血清CRP水平较健康组明显升高(P＜0.05),经过治疗后各项指标明显改善,治疗组较对照组改善更明显(P＜0.05),但与健康对照组仍有差距.结论 无论在慢性阻塞性肺病的发作期还是缓解期,体内炎症反应依然存在,气道高反应性也仍然存在.联合吸入可以从各个环节治疗慢性阻塞性肺病急性加重期,在控制、预防慢性阻塞性肺病急性发作及缓解期慢性阻塞性肺病患者后续治疗中具有广泛的临床应用前景,应积极推荐使用.     

支气管舒张剂联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病的治疗作用研究

目的：分析与探讨支气管舒张剂联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法随机选取2014年3月—2015年5月期间该院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床资料进行回顾性分析,以随机方式将患者平均分为两组,观察组患者实施支气管舒张剂两药联合雾化吸入治疗,对照组患者实施硫酸沙丁胺醇单药吸入治疗,记录患者治疗后PaCO2、PaO2、FEV1、FEV1/FVC等指标,比较治疗效果与不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效提高,治疗有效率(95.0%)明显高于对照组患者(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。对于两组患者研究发现,观察组患者血气分析结果、肺功能改善情况均显著优于对照组,且观察组患者不良反应少,治疗安全性高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管舒张剂联合雾化吸入能够有效治疗AECOPD,有助于缩短疗程,改善患者肺功能,具有可靠性与安全性,值得临床应用与推广。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的:评价雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法:抽取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者82例,将其分为A、B两组,每组各41例。A组采用常规支气管舒张剂治疗;B组在A组基础上采用布地奈德吸入治疗。结果:B组显效率高于A组(χ2=0.87,P>0.05);B组总有效率显著高于A组(χ2=10.25,P<0.01)。结论:应用雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果显著。     

不同方法雾化吸入治疗老年COPD急性加重期的疗效观察

目的观察不同药物方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法 68例老年慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为对照组34例和联合组34例。两组均采用综合治疗,对照组予布地奈德雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组疗程均为7天,观察和比较两组临床疗效。结果联合组治疗总有效率为82.4%,对照组治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的评价博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法选择2007年8月～2009年8月我院呼吸科住院治疗的慢性阻塞性肺病急性加重期患者96例为入选对象，96例患者根据入院先后顺序随机分为治疗组（博利康尼联合异丙托溴胺＋常规治疗）和对照组（常规治疗）各48例，比较两组的疗效、肺功能、痰量及痰性质评分的变化情况。结果治疗组的有效率明显高于对照组，且治疗组FVC、FEV1、FEV1／FVC分别与对照组比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效确切，能显著改善患者肺功能。     

雾化吸入异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床效果分析

目的探讨选择异丙托溴铵对慢性阻塞性肺病急性加重期患者实施雾化吸入治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年06月至2016年06月收治的慢性阻塞性肺病急性加重期患者149例作为本次实验对比观察对象;观察组76例以及对照组73例分组依据为不同的慢阻肺急性加重期治疗方法;观察组:选择异丙托溴铵实施雾化吸入治疗;对照组:选择生理盐水实施雾化吸入治疗;通过对比FEV1所占预计值比例以突出雾化吸入异丙托溴铵治疗慢阻肺急性加重期疾病的临床价值。结果在FEV1所占预计值比例方面,同对照组慢阻肺急性加重期患者进行比较,观察组表现出的优势明显(P0.05)。结论对于慢性阻塞性肺病急性加重期患者,临床治疗方法选择异丙托溴铵药物实施雾化吸入,针对患者表现出的喘息症状可以进行有效缓解,最终显著提高慢性阻塞性肺病急性加重期患者的生活质量。     

细辛脑、参麦注射液联合应用治疗AECOPD 的疗效观察

目的:观察细辛脑、参麦注射液在慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的治疗效果.方法:选择慢性阻塞性肺病急性加重期患者77 例为研究对象,随机分为2 组,治疗组39 例(细辛脑与参麦注射液联合应用)、对照组38 例,在抗感染、平喘、吸氧等常规治疗的基础上,治疗组给予细辛脑16mg 加5%葡萄糖40ml,ivdrop bid,联合参麦注射液60ml 加5%葡萄糖100ml,ivdrop qd,10 天为1 疗程.观察2 组患者治疗前后症状及肺功能改善情况.结果:治疗组总有效率为82.05%,对照组总有效率60.53%,差异有统计学意义(P＜0.05);2 组患者治疗10 天后FEV1、FEV1/FEV1 预计值均有改善,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上,细辛脑联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效显著,值得推广应用.     

阿奇霉素分散片联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效分析

目的:分析阿奇霉素分散片联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法:将自2014年9月至2016年3月间在我院治疗的103例慢性阻塞性肺病急性加重期患者为研究对象,将患者分组后采用不同的药物进行治疗,并对患者治疗前后的评价指标内容进行对比。结果:采用阿奇霉素分散片联合氨溴索治疗的观察组的动脉血气指标(SpO2、PaO2、PaCO2、pH值)明显优于采用氨溴索治疗的对照组,P0.05;两组患者治疗后的指标值较治疗前均有显著改善,P0.05。均有统计学意义。结论:对慢性阻塞性肺病急性加重期采用阿奇霉素分散片联合氨溴索治疗能获得更好的临床效果,值得临床推广应用。     

加味二陈汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

[目的]观察加味二陈汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的效果。[方法]将76例慢性阻塞性肺病急性加重期住院患者随机分为两组,两组均予以常规治疗,治疗组于常规基础上加服加味二陈汤汤剂,对照组予复方甘草合剂口服。[结果]两组症状、体征缓解时间、临床疗效比较有统计学意义（P〈0．05）。[结论]加味二陈汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重期安全有效,能缩短病程,提高疗效。