鱼腥草药材质量标准的研究

目的 对中药材鱼腥草的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等物质质量进行研究。方法 按2000版《中国药典》附录IX H水分测定法第一法、附录IX K灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定。结果 中药材鱼腥草的含水量均不超过12％，总灰分不高于15％，酸不溶性灰分不高于2．5％，冷浸法水溶性浸出物量不低于10％，热浸法水溶性浸出物量不低于17％，70％乙醇浸出物量不低于12％。结论 为建立和完善鱼腥草的质量标准体系和提供了可供参考的数据资料。     

不同产地何首乌药材水分、灰分和浸出物的测定

目的：测定何首乌药材的水分、灰分和浸出物的含量,为何首乌药材质量标准的修订提供实验数据。方法：按《中国药典》2005年版一部附录Ⅸ H中水分测定法中的第一法、附录Ⅸ K灰分测定法和附录Ⅹ A浸出物测定法测定。结果：何首乌药材含水量均不超过10.77%,总灰分不高于6.04%,酸不溶性灰分不高于0.71%,冷浸法醇溶性浸出物含量不低于20.03%。结论：本方法为何首乌药材质量标准的修订提供了实验数据。     

广西不同产地对叶百部的水溶性浸出物、水分及灰分测定

[目的]测定对叶百部的水溶性浸出物、水分、总灰分及酸不溶性灰分的含量.[方法]按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录XA中的水溶性浸出物测定法、IX H中水分测定法(烘干法)和附录IX K中的灰分测定法测定.[结果]对叶百部水溶性浸出物含量为53.41％～80.48％,平均值69.61％;水分含量为6.17％～11.25％,平均值为8.41％;总灰分含量为3.61％～10.55％,平均值为6.19％;酸不溶性灰分含量为0.36％～1.85％,平均值为0.84％.[结论]所得结果可为制定该药材质量标准提供科学依据.     

对不同种植方法白扁豆中浸出物含量测定的研究

目的测定白扁豆中浸出物的含量。方法按2000版《中国药典》附录XA浸出物测定法测定中药材白扁豆中水溶性浸出物和醇溶性浸出物的含量。结果施肥试验中冷浸法水溶性浸出物含量最高为26．77％，最低为22．34％；65％乙醇浸出物含量最高为17．56％，最低为16．49％。密度试验中冷浸法水溶性浸出物含量最高为28．13％，最低为22．07％；65％乙醇浸出物含量最高为16．89％，最低为16．02％。打顶修剪等试验小区中冷浸法水溶性浸出物含量最高为27．57％，最低为24．98％；65％乙醇浸出物含量最高为17．29％，最低为16．08％。结论在建立中药材白扁豆的质量标准体系时，冷浸法水溶性浸出物含量不得低于22．00％，65％乙醇浸出物含量不得低于16．00％为宜。     

广西不同产地锡叶藤根的水分、灰分及浸出物测定

[目的]测定锡叶藤根的水分、总灰分、酸不溶性灰分以及浸出物的含量.[方法]按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录ⅨH中水分测定法(烘干法)、附录ⅨK中的灰分测定法和附录ⅩA中的浸出物测定法测定.[结果]初步拟定锡叶藤根水分含量不超过12％,总灰分不超过6％,酸不溶性灰分不超过3％,醇溶性浸出物量应不低于13％.[结论]该文结果为制定该药材质量标准提供了科学依据.     

甘草水制广地龙饮片质量标准研究

目的建立甘草水制广地龙饮片的质量标准。方法按2005年版《中国药典》附录ⅨH水分测定法中的第一法、附录ⅨK灰分测定法和附录ⅩA浸出物测定法测定;采用HPLC法测定饮片中的次黄嘌呤和肌苷的含量。结果甘草水制广地龙饮片质量标准为：水分含量≤5.0%,总灰分含量≤10.0%,酸不溶性灰分含量≤5.0%,水溶性浸出物浓度≥20.0%,乙醇浸提物浓度≥8.0%;次黄嘌呤含量≥0.006%,肌苷含量≥0.40%。结论建立了较完善的甘草水制广地龙饮片的质量标准,改变了过去仅依靠经验和感官判断的鉴定方法。     

空心苋质量标准初步研究

[目的]对空心苋质量标准进行初步研究.[方法]通过生药学鉴别研究,并按照2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对空心苋的水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物含量等进行测定.[结果]建立了空心苋的生药学鉴别方法,初步拟定其水分不得超过15％,总灰分低于23％,酸不溶性灰分小于4％,水溶性浸出物含量大于30％.[结论]所建立的方法可为空心苋药材质量标准的制定提供实验依据.     

黔产百蕊草药材质量标准初步研究

目的 初步建立百蕊草药材的质量标准。方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别法等建立百蕊草的定性鉴别方法;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则方法测定百蕊草药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物。结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性无干扰;初步预定百蕊草药材水分不得超过13.00%,总灰分不得超过13.00%,酸不溶性灰分不得超过4.00%,水溶性浸出物不得少于14.00%。结论 该法操作简单、结果可靠,可有效控制百蕊草药材的质量。     

倒提壶药材质量标准研究

目的 建立倒提壶药材的质量控制标准,为其药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法 于不同产地采集5批倒提壶样品,对倒提壶原植物进行鉴定,并对其性状进行描述;以β-谷甾醇对照品按照<中国药典>2010年版(一部)附录Ⅵ B对倒提壶药材进行薄层色谱鉴别;按照<中国药典>2010年版(一部)附录Ⅸ H和附录Ⅸ K测定5批倒提壶药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分;按照<中国药典>2010年版(一部)附录Ⅹ A测定5批倒提壶药材的浸出物.结果 倒提壶药材以环己烷-乙醚-乙酸乙酯(40∶11∶5)为展开剂,倒提壶中β-谷甾醇薄层色谱鉴别,分析显示检查项中暂定倒提壶药材水分不得过15%,总灰分不得过18%,酸不溶性灰分不得过1.5%.倒提壶浸出物不得少于18.00%.结论 所制定倒提壶药材的质量控制标准可用于评价倒提壶药材的质量.     

蒙药耧斗菜的薄层色谱鉴别法及浸出物的建立

目的：建立蒙药材耧斗菜的薄层色谱鉴别法；制定其水分、灰分、酸不溶性灰分及浸出物的限度检查，为耧斗菜药材的质量标准提供依据。方法：采用薄层色谱法鉴定耧斗菜的有效成分，按照2005年版《中国药典》方法对耧斗菜的浸出物、水分、灰分进行含量测定。结果：测得耧斗菜药材中含有阿魏酸，浸出物不得少于20％，总灰分不得超过11．0％。结论：耧斗菜的薄层色谱鉴别及浸出物、水分、灰分含量可作为蒙药耧斗菜药材质量标准的重要指标之一。     

峨眉产黄连水分灰分和浸出物的含量测定

目的：：测定峨眉产黄连药材的水分、灰分和浸出物,为建立峨眉产黄连药材质量标准提供依据。方法：按《中国药典》(2010版一部)对黄连中的水分、灰分及浸出物进行测定,并对浸出物的提取条件进行优化。结果：测得黄连药材水分11.68%~19.04%,总灰分2.51%~3.79%,酸不溶性灰分0.34%~1.48%,醇溶性浸出物量24.82%~36.14%。结论：峨眉产黄连药材水分不超过14%,总灰分不高于5%,酸不溶性灰分不高于1%,醇溶性浸出物量不低于15%。     

血栓通注射液指纹图谱及多成分定量的快检研究

目的：建立血栓通注射液指纹图谱及多成分定量快检的方法。方法采用填料粒度细、长度短的快速分析柱,用常规HPLC建立快检方法,进行方法学考察,并将测得结果与国标方法进行比较。结果指纹图谱方法的精密度、稳定性、重复性良好,测得相似度均符合标准;多成分定量的线性、检出限、定量限、精密度、稳定性、重复性和回收率良好,且定量检测结果与国标方法很接近,表明本方法准确可靠。结论建立的方法能用于血栓通注射液指纹图谱和多成分定量的快速测定、在实际工作中容易推广,不仅能提高检验效率,还可以减少有机溶剂用量。     

费休氏水分测定法测定小柴胡颗粒水分

目的 建立费休氏水分测定法测定小柴胡颗粒水分方法。方法 样品以无水甲醇为溶剂,采用无吡啶费休氏试液按中国药典方法测定。结果 测定结果与干燥失重测定法基本一致,平均回收率99.87％,RSD为0.1%(n=5)。结论 该方法简便快速,定量准确,可作为小柴胡颗粒水分测定方法。     

蔷薇红景天滴丸的溶出度考察

目的:探讨蔷薇红景天滴丸的溶出度及红景天苷含量的测定方法,为制剂的质量控制提供依据。方法:用高效液相色谱法测定滴丸中红景天苷的含量,用小杯法考察该制剂溶出度。采用Chromarsil-C18ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为15%甲醇,检测波长285 nm,流速0.8 ml/min,柱温35℃,进样量10μl,测定红景天苷的含量;采用RCZ-1A型药物溶出仪,溶出介质为200 ml蒸馏水,溶出方法为小杯法,转速为50 r/min,测定滴丸的溶出度。结果:红景天苷的最大波长为285 nm,线性范围为40.5~405μg/ml,平均回收率为100.37%,RSD为1.52%,溶出参数分别为Td=4.30,T50=3.03。结论:高效液相色谱法简便快速、准确、可靠,重现性好,专属性好,可作为红景天苷的含量测定和溶出度测定的有效方法。     

306份血标本乙肝5项指标定量与定性检测结果分析

目的:观察乙肝5项指标定量与定性检测结果的差异及临床意义。方法:对306份血标本分别采用ELISA法和化学发光法检测乙肝5项指标,并对结果进行系统分析。结果:ELISA法和化学发光法分别检测出7种和13种模式,两种方法的一致率分别为乙肝病毒表面抗原(HBsAg)98.8%,乙肝病毒表面抗体(HBsAb)82.4%,乙肝病毒e抗原(HBeAg)96.4%,乙肝病毒e抗体(HBeAb)78.2%和乙肝病毒核心抗体(HBcAb)59.2%;化学发光法检测HBeAb和HBcAb的阳性率显著高于ELISA法(P<0.001)。结论:定量检测乙肝5项指标敏感性高于常规定性检测方法;同一份标本用两种方法检测可出现不同的结果模式,应引起临床重视。     

酒中甲醇、杂醇油的气相色谱分析

作者用聚乙二醇-20M(PEG-20M)对高分子多孔微球102(GDX-102)改性作色谱固定相,用气相色谱法测定酒中的甲醇和杂醇油两项卫生指标。恒温操作,一次直接进样可以同时定量分析酒中的甲醇、正丙醇、仲丁醇、异丁醇、正丁醇、仲戊醇、异戊醇、正戊醇、正己醇和部分芳香成分及醛类。对几种不同风味的商品酒样进行测定,获得了满意的结果。     

反相高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊的含量。方法采用Shim-packVP-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-水-三乙胺-磷酸(60:40:0.3:0.12)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长302nm。结果在0.081￣0.81μg·mL-1范围内,奥美拉唑的峰面积与其浓度呈线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.23%(n=9),RSD为0.57%(n=9)。结论本法操作简单,准确,可用于测定奥美拉唑肠溶胶囊的含量。