内生软骨瘤的综合诊治进展

目的 对内生软骨瘤的临床特点、影像学表现及其治疗方法的研究进展作一综述。 方法 查阅关于内生软骨瘤的国内外的各种报道,进行归纳整理分析。 结果 针对内生软骨瘤可以进行保守治疗和单纯病灶刮除术、刮除病灶+植骨术为主的两种手术治疗,各种方法各有优缺点；对于合并病理性骨折的内生软骨瘤,骨折和肿瘤可以同时处理也可以先后处理。 结论 内生软骨瘤的治疗应根据患者个体情况和手术适应症来综合选择。     

自体髂骨移植加锁定钢板内固定治疗短管状骨内生软骨瘤21例

目的：观察短管状骨内生软骨瘤外科治疗的临床疗效。方法对我院2003年7月至2012年7月期间收治的21例手足短管状骨内生软骨瘤(含合并病理性骨折)患者通过肿瘤刮除、自体髂骨植骨、锁定钢板内固定治疗,观察其疗效。结果21例患者术后标本病理均为内生软骨瘤,12~18个月取出钢板,短管状骨病变区骨性愈合,患指(趾)关节功能良好,无明显疼痛。取出术后继续随访,随访时间6~36个月,平均18个月。内生软骨瘤未出现复发,无病理性骨折发生。临近关节主动活动范围功能无明显受限。结论采用肿瘤刮除、自体髂骨植骨、锁定钢板内固定综合治疗短管状骨内生软骨瘤是安全有效的治疗方法。     

末节指骨内生软骨瘤11例治疗体会

目的总结末节指骨内生软骨瘤的特点及治疗方法。方法对我院1998~2009-10间,收治的11例末节指骨内生软骨瘤患者临床资料进行了回顾分析,所有患者均行手术治疗,5例病人采取肿瘤刮除+植骨;瘤体>1.0 cm的1例病理骨折取自体髂骨植入,克氏针固定;2例45岁及51岁患者因费用问题选择肿瘤切除;3例行瘤腔刮除未植骨。结果术后全部病理证实为内生软骨瘤,伤口Ⅰ期愈合,随访6个月~5年,未出现复发,行肿瘤直接切除2例,手指末节外观正常,未影响正常生活。结论积极行外科手术治疗是内生软骨瘤的有效治疗手段。     

手部内生软骨瘤临床分析

目的探讨手部内生软骨瘤发生、临床表现、相关治疗问题。方法选取本组8例病人,采用手术刮除植骨治疗。结果8例病人中7例疗效显著,1例功能稍差。结论手部内生软骨瘤采用刮除软骨组织,进行骨移植临床上可以获得很好的疗效。     

手部内生软骨瘤的治疗

<正> 内生软骨瘤是一种非遗传性的骨骼疾病。它是以几处骨骼软骨内化骨所形成的软骨持续存在为特征。1900年,Ollier 首先描述了这种疾病。内生软骨瘤为手部最常     

软骨瘤与骨化性纤维瘤的诊断与治疗

软骨瘤可发生于骨内(内生软骨瘤),也可发生于骨的表面(骨膜软骨瘤),可以是单一病灶,也可以是多发的(多发性内生软骨瘤病),软骨瘤也可伴有软组织血管瘤(Maffueei综合征).目的 讨论软骨瘤与骨化性纤维瘤的诊断与治疗.方法 根据患者的临床表现与辅助检查结果结合进行诊断并进行治疗.结论 内生软骨瘤一经诊断,应行病灶刮除术及自体骨植骨术.多发内生软骨瘤具有潜在恶性变可能,可恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤.如有恶性变发生,应做大块切除术,必要时截肢.骨化性纤维瘤传统治疗一般刮除植骨,但极易复发.现在多主张局部广泛肿瘤切除并植骨,以减少复发可能.     

单发型长骨内生软骨瘤的数字X线平片和CT诊断价值

目的分析单发型长骨内生软骨瘤的X线及CT表现,探讨X线、CT的诊断价值。方法回顾性分析经手术病理证实的单发型长骨内生软骨瘤16例,所有病例均行X线及CT检查,分析比较X线和CT对骨质改变及病灶钙化的显示能力。结果 X线和CT检查分别有11例和16例可见骨质破坏;清楚显示灶内钙化分别有9例及16例;恰当的CT后处理技术有助于显示病灶全貌。结论 X线空间分辨力高,是单发型长骨内生软骨瘤首选检查方法,CT作为X线的补充。四肢长骨囊状膨胀性骨质破坏,内有不同程度的钙化是内生软骨瘤的重要征象,CT对这些征象敏感性较平片高,对临床怀疑而平片难以确诊的病变,CT检查有较高的价值,可为单发型长骨内生软骨瘤的诊断和鉴别诊断提供重要依据。     

全身多发性内生软骨瘤1例

内生软骨瘤在临床较为常见 ,临床依靠X线平片 ,即可做出诊断。但全身多发性内生软骨瘤却相对少见 ,由于侵袭范围较广 ,且X线所见与一般内生软骨瘤有所不同。笔者遇见 1例 ,现报道如下。1　临床资料　　患者男性 ,14岁。因四肢多发无痛性肿块 ,于2 0 0 0年 11月 3日来我院就诊。 2年前偶然发现左手掌有一肿块 ,无痛 ,进行性增大 ,此后左手掌、左前臂、左上臂、左小腿和股部以及左足背先后出现类似肿块 ,肿物呈梭形或球形 ,并在左手掌部 5个肿块聚集成团状 ,肿块表面皮肤溃烂 ,且有感染 ;其余肿块表面皮肤正常。触诊肿物无压痛、质硬、略有弹…     

内生软骨瘤的治疗进展

内生软骨瘤是临床上常见的骨肿瘤,最长累及手足的短管装骨,其次为长骨,有恶变的风险,且早期临床症状不明显,很容易被忽略,发现时常常较晚,因此骨骼受累较明显。内生软骨瘤的治疗分为保守治疗和手术治疗,手术治疗分为单纯病灶刮除术和病灶刮除+植骨术,无论采用何种治疗方式,都需要在早期配合康复训练,早发现早治疗可以防止恶变的发生,减少发生各种并发症的风险。本文通过分析内生软骨瘤的病因,发病机制,病理学表现,手术治疗及植骨材料等方面,总结最新的研究进展,旨在为临床选择适宜的治疗方法提供科学的思路。     

临床特征及术前检验结果在低级别软骨肉瘤和内生软骨瘤鉴别中的作用

摘要：目的 分析低级别软骨肉瘤和内生软骨瘤患者的临床特征及术前各项检查指标的结果，及其在两者鉴别中的作用。方法 收集2015年1月至2020年12月在华中科技大学同济医学院附属同济医院行手术治疗的105例内生软骨瘤和42例低级别软骨肉瘤患者的临床资料。通过Spearman相关性检验和ROC曲线分析术前的临床及检查指标与术后肿瘤性质的相关性，并分析其鉴别诊断能力，多因素Logistic回归分析明确与肿瘤性质相关的危险因素并构建Nomogram预测模型。结果 低级别软骨肉瘤组的患者年龄、肿瘤大小、中性粒与淋巴细胞比值(NLR)及碱性磷酸酶(ALP)明显高于内生软骨瘤组，而淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)及白蛋白与球蛋白比值(AGR)则明显更低。肿瘤大小和NLR值与低级别软骨肉瘤的诊断呈正相关，而LMR值与其呈负相关；这3个因素与肿瘤性质间的Spearman相关系数的绝对值均大于0.4且AUC值均大于0.7。肿瘤大小、NLR及LMR值鉴别两种肿瘤的最佳截断值分别为6.3 cm、1.6和4.3。Nomogram模型对于鉴别内生软骨瘤和低级别软骨肉瘤有较好的效能，该模型的ROC曲线下面积为0.96。结论 对于诊断不明确的软骨源性肿瘤，患者的临床特征及术前检查指标可能有助于低级别软骨肉瘤和内生软骨瘤的鉴别。     

MRI发现发生在长骨的单发内生软骨瘤(附15例分析)

单发内生软骨瘤最好发于手、足的短管状骨,以近节指骨更多见,与足部的趾骨发病之比为6:1[1] , 也可见于肋骨、胸骨、骨盆、脊柱,相对于发生在短管状骨的内生软骨瘤,长骨发病较少.现就日常工作中MRI检查发现的发生在长骨的15例单发内生软骨瘤做一回顾性分析.     

手部内生软骨瘤的外科治疗

目的探讨手部内生软骨瘤的手术治疗时机、方法及治疗效果。方法对66例手部单发或多发内生软骨瘤的患者分别采用病灶刮除自体骨植骨或人工骨植骨术治疗,术中对于瘤壁采用高渗盐水灭活,通过术后1～6年随访比较疗效。结果术后病理检查证实为软骨瘤。5例功能稍差,其余61例均获得满意疗效。结论手部内生软骨瘤早期治疗均可以达到防止手指畸形影响手部功能的效果,并能防止肿瘤恶变,减少复发。     

手部内生性软骨瘤的手术治疗分析

探讨手部内生性软骨瘤的最佳手术方法,防止病理性骨折。手部指骨内生软骨瘤非常多见,目前病因不是很清楚,大多是受伤后疼痛,肿胀不消退来院后发现。     

内生性软骨瘤X线表现及鉴别诊断

内生性软骨瘤是起源于软骨的单发或多发性良性骨肿瘤.单发性内生软骨瘤通常发生在手脚的小管状骨,表现为错构性的,发展性和地图样的病变.肿瘤常发生于5-15岁的儿童,由于没有症状,常常在若干年后因创伤摄片偶尔发现.     

Ollier病尚无家族性发病诊断基于临床和影像学评估

美国Mass综合医院以及Massachu—setts综合医院的研究者在一篇综述中指出,内生软骨瘤通常是发生在骨内的、良性的软骨类肿瘤,常常发生于紧邻生长板(骨骺)软骨的部位。当内生软骨瘤为多发时,就被称为内生软骨瘤病,即Ollier病(WHO分类)。Ollier病的发病率约为1/10万。Ollier病的临床表现通     

马富西氏综合征三例报告

马富西氏综合征较为罕见,临床特点是多发性内生软骨瘤伴多发性血管瘤。Maffucci于1881年首先报道,1889年Kast等命名为Maffucci氏综合征。Lewis等于1973年复习世界文献,仅有105例记载。国内鲍润贤等首次报告2例以后,虽也有病例报告,但为数甚少。作者自1972～1979年间见到3例,其中1例内生软骨瘤恶变为软骨肉瘤,现报告如下。病例报告例1程××,女,22岁,住院号122736。7年前冬天发现左足背有2颗黄豆大小红色结节,压痛明显,同年在当地医院作了结节     

肱骨干骨软骨瘤1例报告

骨软骨瘤是一种原发性良性骨疾病,且多见于青少年,至成年后即行停止生长。其好发部位多位于长管状骨之干骺端,肌腱附着部更较多见,但发生于肱骨干中央之骨软骨瘤尚未见到文献报导,今将我院诊疗中发现巨型之肱骨干中央之骨软骨瘤1例,提出报告供同道们参考。     

手部内生软骨瘤的治疗

自1957年8月至1983年6月收治的手部内生软骨瘤,有完整临床、放射线和组织学资料者22例,均采用彻底刮除植骨的方法,经较长时间的随访观察,优良率为87％,无一复发。     

腰椎板骨软骨瘤一例

<正>骨软骨瘤表现为位于骨表面的骨性突起物，顶面有软骨帽，中间有髓腔^[1]。骨软骨瘤是最常见的良性骨肿瘤，多见于长骨干骺端，如股骨远端、胫骨近端和肱骨近端^[2]。脊柱骨软骨瘤相对少见，仅占骨软骨瘤的1.3%～4.1%^[3]。本文报道中国人民解放军联勤保障部队第903医院骨科收治的腰3椎体软骨瘤1例。该例患者软骨瘤突起于腰椎椎板，     

儿童内生软骨瘤的X线诊断

目的：探讨儿童内生软骨瘤的临床与X线平片特征。方法：对资料完整并经临床活检或手术病理证实的儿童内生软骨瘤33例的临床与X线平片资料进行回顾性分析。结果：33例中，单发内生软骨瘤10例，多发23例，有85块四肢管状骨受累，共115个肿瘤。主要X线平片表现为囊样、条索状骨破坏，还可见膨胀性生长、皮质断裂、瘤内钙化、硬化边、软组织增厚(或肿块)和病理性骨折，部分肿瘤向骨干或骨骺侵袭。结论：儿童内生软骨瘤的X线特征是干骺端骨透光区，伴有硬化、钙化，结合临床、X线平片进行分析多能做出诊断。