黄芩提取物体外抗流感病毒的比较研究

目的：探讨黄芩的不同提取物在抗流感病毒方面的差异性。方法：使用流感病毒感染大鼠并造模,1周后观察空白组、感染组、水提取物（水提）组、醇提取物（醇提）组和利巴韦林组的大鼠的死亡情况,计算死亡率,监测大鼠体内病毒,了解感染者是否被治愈。结果：黄芩的水提物和醇提物均表现出不同程度的抗流感病毒作用,且两者在抗流感病毒方面与利巴韦林差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：黄芩的水提物和醇提物均可用于抗流感病毒,并且醇提物要优于水提物。     

巴戟天醇提物对D-半乳糖致衰老大鼠免疫功能的影响

目的探讨巴戟天醇提物对D-半乳糖致衰老大鼠免疫功能的影响。方法50只健康雄性Wistar大鼠随机均分为空白对照组、模型对照组、维生素E组、巴戟天高剂量组和巴戟天低剂量组,每组各10只。利用D-半乳糖制作衰老大鼠模型．并用维生素E及两种不同剂量的巴戟天醇提物进行灌胃。给药结束后,检测大鼠的胸腺指数、脾脏指数、T淋巴细胞转化指数、B淋巴细胞转化指数、白介素-2（IL-2）水平以及CD28阳性淋巴细胞数。结果与模型对照组比较,维生素E组、巴戟天高剂量组和巴戟天低剂量组胸腺指数、脾脏指数、T淋巴细胞转化指数、B淋巴细胞转化指数、IL-2水平以及CD28阳性淋巴细胞数明显升高,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论巴戟天醇提物能够增强D-半乳糖致衰老大鼠的免疫功能,可能具有延缓衰老的作用。     

补骨脂-肉豆蔻不同溶剂提取物对肠易激综合征内脏高敏感大鼠的治疗作用

目的：：比较补骨脂-肉豆蔻不同溶剂提取物对肠易激综合征( IBS)内脏高敏感大鼠的治疗作用。方法：新生SD大鼠48只,随机分为6组,各8只。除正常组外,其余各组采用母子分离结合乙酸灌肠法复制内脏高敏感大鼠模型,于造模第6周起,给药组分别给予补骨脂-肉豆蔻醇水双提物、醇提物、水提物和匹维溴铵灌胃,1次/天,连续2周。观察各组大鼠结肠组织病理学变化及大鼠内脏高敏感性相关指标,并采用免疫荧光检测大鼠结肠促肾上腺皮质激素释放因子( CRF)和CRF1型受体蛋白表达。结果：补骨脂-肉豆蔻醇水双提物、醇提物、水提物均能够升高内脏高敏感性大鼠腹部回缩反射阈值( P<0.05~P<0.01),降低结肠CRF、CRF1型受体表达。结论：补骨脂-肉豆蔻不同溶剂提取物对内脏高敏感性大鼠均有一定的治疗作用,以补骨脂-肉豆蔻醇提物疗效最佳。     

枸杞蜂花粉提取物对SD大鼠前列腺增生的影响

目的 探讨枸杞蜂花粉提取物对丙酸睾酮复制的大鼠前列腺增生的抑制作用.方法 SD大鼠皮下注射丙酸睾酮,复制前列腺增生模型,随机分成3组：模型对照组、水提物组、醇提物组,每组10只,枸杞蜂花粉水提物和醇提物用生理盐水配制成相当于原料枸杞蜂花粉3g·mL^-1的浓度,以0.5mL/100g的容量进行灌胃,连续给药30d,计算各组前列腺湿重、体积以及前列腺指数,光镜下观察前列腺组织形态变化.结果 模型组的前列腺重量、体积和前列腺脏器系数均高于空白对照组（P＜0.01）;醇提物组的前列腺重量、体积和前列腺脏器系数低于模型对照组（P＜0.05）;水提物组与模型对照组比较各指标差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 枸杞蜂花粉的醇提物有一定的抑制前列腺增生的作用.     

荔枝核提取物的制备及急性毒性实验

目的：制备荔枝核提取物,观察其急性毒性,为临床安全用药提供依据。方法：分别采用醇提法和水提法制备荔枝核提取物;采用最大灌胃给药量法,分别观察荔枝核醇提取物和水提取物的急性毒性。结果：醇提法荔枝核提取物收得率是17．3％,水提法荔枝核提取物收得率是20．6％;荔枝核醇提物经口给药的最大给药量是182g／kg（原生药）,水提物经口给药的最大给药量是87g／k（原生药）。结论：醇提法和水提法荔枝核提取物收得率均较好;根据中药急性毒性分级标准,在本实验条件下,荔枝核醇和水提取物属无毒性提取物。     

巴戟天醇提物对骨髓基质细胞增殖影响的血清药理学实验方法的建立

探讨巴戟天醇提物对骨髓基质细胞增殖影响的血清药理学实验方法的建立。方法采用MTT法检测各组给药剂量、给药时间、采血时间、血清浓度的含巴戟天醇提物的血清培养大鼠BMSCs72小时后的OD值。结果等剂量组(给药剂量),4天组(给药时间),1小时组(采血时间)的OD值,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),各组培养血清浓度的OD值20%组>10%组>5%组。结论巴戟天醇提物等剂量灌胃,给药4天,末次给药1小时后腹主动脉采血,制备血清后,以20%的浓度培养,为促进大鼠BMSCs增殖的优选方案。     

标志物组合检测在益母草肾毒性评价中的应用

目的:采用标志物组合检测的方法评价益母草肾毒性。方法:Wistar大鼠随机分为对照组、益母草水提物组(40 g生药/kg)和醇提物组(40 g生药/kg)。药物组灌胃给予相应剂量的药液,对照组灌胃给予等量纯水,连续9周,停药恢复4周。各组于不同时间点采集血液和尿液样本,末次给药后和恢复期结束时分离肾脏。HE染色后光镜下观察肾组织形态学变化;生化分析仪检测血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)以及尿液总蛋白(uTP)、尿白蛋白(uALB)、尿肌酐(uCr)水平;酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白C(CysC)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)以及尿液NGAL(uNGAL)、肾损伤分子-1(KIM-1)、白介素-18(IL-18)水平。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析结合二元Logistic回归分析的方法,比较单一标志物与标志物组合的检验效能。结果:①与同时间点对照组相比,益母草水提物组第9周血清TP水平明显降低(P0.05),第4、8周血清BUN水平显著升高(P0.01);醇提物组第8、9周血清BUN水平显著升高(P0.01),第2周尿液uCr水平显著降低(P0.05)。至恢复期结束,以上指标的组间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。②与同时间点对照组相比,益母草水提物组和醇提物组各时间点血清CysC、NGAL及尿液uNGAL、KIM-1、IL-18水平均显著升高(P0.01);至恢复期结束,水提物组和醇提物组以上标志物水平仍明显高于对照组(P0.01)。③给药9周后,益母草水提物组和醇提物组大鼠出现不同程度的肾小管上皮细胞肿胀及蛋白管型,且醇提物所致的肾损伤更为明显;停药4周后,水提物组和醇提物组大鼠肾损伤有所恢复,但仍可见一定程度的肾小管上皮细胞肿胀。④单一标志物的ROC分析显示,血清标志物CysC、NGAL和尿液标志物uNGAL、KIM-1、IL-18的曲线下面积(AUC)均远大于其他标志物。标志物组合的ROC分析显示,水提物组血清BUN+CysC+NGAL组合AUC为0.999,尿液uNGAL+KIM-1组合AUC为0.991,且均具有较高的敏感性和特异性,检验效能高于其他标志物组合及单一标志物;醇提物组以上两种组合的AUC均为1.000,亦具有较高的检验效能。结论:益母草水提物、醇提物长期给药可诱导大鼠肾损伤,且醇提物所致的肾损伤更为明显;血清BUN+CysC+NGAL及尿液uNGAL+KIM-1组合检测可用于益母草肾毒性的评价。     

川牛膝醇提物对SHR大鼠血浆PGI_2浓度影响

目的：探讨川牛膝醇提物对自发性高血压大鼠（SHR）的降压作用以及对大鼠血浆前列环素（PGI2）的影响。方法：将40只SHR随机分为5组,采用尾动脉测压法测量给药前及给药后2、4、6、8周大鼠收缩压,采用放免法检测PGI2。结果：给药8周后,川牛膝醇提物明显降低了自发性高血压大鼠的血压,其中高剂量组的降压幅度与卡托普利组比较无显著性差异,并且与空白组比较,依那普利组和川牛膝醇提物高剂量组的PGI2浓度均与之有显著差别,P〈0．05;与依那普利组比较,空白组和川牛膝醇提物中、低剂量组PGI2浓度均有明显差异,P〈0．05,而高剂量组与之没有差异P〉0．05。结论：牛膝醇提物具有较强的降压作用和明显促进血浆PGI2合成的作用。     

巴戟天醇提物对血淤大鼠血流动力学及血小板聚集的影响

目的:观察巴戟天醇提物对血淤大鼠血流动力学及血小板聚集率的影响.方法:60只Wistar大鼠随机等分为正常对照组、模型组、复方丹参滴丸(0.1 g/(kg·d))阳性药对照组及巴戟天醇提物12 g/kg、6 g/kg、3 g/kg剂量组6组.正常对照组和模型组给予等体积的5 g/L羧甲基纤维素钠溶液,其他各组每d 1次灌胃给药,连续5d.采用2次皮下注射肾上腺素1 mg/kg之间将大鼠置于冰水中5 mim的方法建立大鼠急性"血淤"模型,观察药物对血淤模型大鼠高、中、低切变率下全血黏度、全血卡森黏度、血浆黏度、红细胞压积、全血还原黏度、红细胞电泳时间及二磷酸腺苷、胶原、凝血酶诱导血小板最大聚集率的影响.结果:巴戟天醇提物3个剂量组均能降低血淤大鼠的高、中、低切变率下全血黏度、全血卡森黏度,缩短红细胞电泳时间,抑制血小板最大聚集率(P均＜0.01);其高、中剂量组尚能降低全血还原黏度(P＜0.01或0.05).结论:巴戟天醇提物可改善血淤时的血流动力学,抑制血小板聚集.     

不同唐古特大黄提取物对高脂模型大鼠血脂及动脉粥样硬化的影响

目的:观察唐古特大黄醇提物和水提物对高脂模型大鼠血脂、肝脏及动脉粥样硬化的影响。方法:54只大鼠随机分为正常对照组(6只)和造模组(48只)。正常对照组饲喂基础饲料,造模组大鼠一次性腹腔注射维生素D3(300000IU·kg~(-1))后,每日饲以高脂饲料,并于每周灌胃维生素D3粉剂(饲料级)75000IU·kg~(-1)。造模成功后,将模型大鼠分为高脂模型对照组,辛伐他汀组,水提物高剂量组、中剂量组、低剂量组,醇提物高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组6只。各组给予相应的试药,7周后比较各组大鼠血脂指标,观察大鼠主动脉及肝脏形态学变化。结果:与高脂模型组比较,给药各组大鼠总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均不同程度降低,尤以水提高剂量组变化显著(P0.05)。给药各组高密度脂蛋白胆固醇水平高于模型组,以醇提高剂量组差异最为明显(P0.05)。给药组肝脏、主动脉病变程度较模型组明显减轻,其中以醇提高剂量组效果最佳。结论:唐古特大黄能够有效降低大鼠血脂并干预动脉粥样硬化的形成,大黄水提物在降血脂方面效果更佳,大黄醇提物则在改善肝脏、主动脉病变方面呈现出优越性。     

川牛膝醇提物对SHR大鼠血浆PGl2浓度影响

目的：探讨川牛膝醇提物对自发性高血压大鼠（SHR）的降压作用以及对大鼠血浆前列环素（PGI2）的影响。方法：将40只SHR随机分为5组，采用尾动脉测压法测量给药前及给药后2、4、6、8周大鼠收缩压，采用放免法检测PGI2。结果：给药8周后，川牛膝醇提物明显降低了自发性高血压大鼠的血压，其中高剂量组的降压幅度与卡托普利组比较无显著性差异，并且与空白组比较，依那普利组和川牛膝醇提物高剂量组的PGI2浓度均与之有显著差别，P〈0．05；与依那普利组比较，空白组和川牛膝醇提物中、低剂量组PGI2浓度均有明显差异，P〈0．05，而高剂量组与之没有差异P〉0．05。结论：牛膝醇提物具有较强的降压作用和明显促进血浆PGI2合成的作用。     

巴戟天醇提物对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用

目的探讨巴戟天醇提物对肾缺血再灌注损伤（IRI）的保护作用。方法将80只健康雄性Wistar大鼠随机均分为假手术组、IRI模型组、巴戟天高剂量组和巴戟天低剂量组4组,每组各20只。巴戟天高、低剂量组大鼠均连续灌胃给予一定浓度的巴戟天醇提物,而假手术组和IRI模型组大鼠仅给予生理盐水灌胃,用药7d后．建立肾IRI模型。采用生物化学法检测血清中尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）水平以及。肾组织中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、丙二醛（MDA）水平,采用TUNEL法检测肾组织细胞凋亡情况。结果与IRI模型组相比,巴戟天高剂量组和巴戟天低剂量组血清BUN、Cr水平降低（P〈0．05）;巴戟天高剂量组和巴戟天低剂量组肾组织中SOD、GSH-Px水平升高,而MDA水平降低（P〈0．05）;巴戟天高剂量组和巴戟天低剂量组凋亡指数降低（P〈0．05）。巴戟天高剂量组和巴戟天低剂量组血清BUN、Cr水平,肾组织中SOD、GSH-Px水平,凋亡指数比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论巴戟天醇提物能够保护肾IRI后的肾组织,这可能与其具有抗氧化和抗凋亡作用有关。     

卷丹水提物活血化瘀药理作用及对小鼠耐力的影响

目的：研究卷丹水提物的活血化瘀药理作用，以及对小鼠耐力的影响。方法：大鼠随机分成5组：卷丹水提物高、低剂量组，华佗再造丸组（阳性对照），空白对照组。灌胃法给药15天。心脏取血．采用凝固比浊法对APTT、PT进行测定，用Derive法测定FIB；全自动血细胞计数仪测定血小板数。小鼠随机分成4组：卷丹水提物高、低剂量组，刺五加组（阳性对照），空白对照组。灌胃法给药15天。测定各组小鼠负重100,4体重游泳时间。结果：卷丹水提物高剂量组能显著延长AP订（P〈0．05），但对PT、FIB和血小板数无明显影响。卷丹水提物高、中剂量组能显著延长小鼠负荷游泳时间（P〈0．05）。结论：卷丹水提物具有活血化瘀的药理作用，表现为延长内源性凝血时间。卷丹水提物可增强小鼠的耐力。     

蝉蜕的抗惊厥作用

目的：研究蝉蜕的抗惊厥活性。方法：依次采用95％乙醇和水对蝉蜕进行提取，分别制备蝉蜕醇提物和水提物；然后采用戊四唑（PTZ）致小鼠惊厥模型对蝉蜕醇提物和水提物的抗惊厥活性进行考察。结果：蝉蜕醇提物对小鼠的惊厥发生率无影响，在4、8g／kg时可明显延长小鼠发生惊厥的潜伏期，并延长惊厥小鼠的死亡时间，降低死亡率。蝉蜕水提物4、8g／kg能显著降低小鼠惊厥发生率，且明显延长小鼠发生惊厥的潜伏期，延长惊厥小鼠的死亡时间．降低死亡率，作用强于蝉蜕醇提物实验组，但弱于苯巴比妥钠实验组。结论：蝉蜕醇提物和水提物均有抗惊厥作用，其中水提物的直接抑制作用显著，且抗惊厥作用强度明显强于醇提物。     

冷水七醇提物抗炎作用的实验研究

目的观察冷水七醇提物的抗炎作用。方法昆明种小鼠随机分为生理盐水组（给于等容积的生理盐水）、阿司匹林组（给药剂量为0．2g／kg）、冷水七醇提取物高剂量组和低剂量组（给药剂量分别为冷水七醇提取物20g／kg和10g／kg）,每组10只,各组灌胃给药。通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性实验,观察冷水七醇提物对炎症的影响。结果冷水七醇提物高、低剂量组对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀与生理盐水组比较有显著性差异（P〈0．05,P〈0．01）,对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性与生理盐水组比较也具有显著性差异（P〈0．01）。结论冷水七醇提物具有明显的抗炎作用。     

干姜水提物解热镇痛作用的实验研究

目的观察干姜水提物的解热和镇痛作用。方法采用大鼠干酵母致热法,观察干姜水提物的解热作用;应用小鼠醋酸扭体法和小鼠光辐射热甩尾法,观察干姜水提物的镇痛作用。结果干姜水提物低剂量组：随着时间的推移,体温有下降的趋势（F=7.21,P〈0.01）;干姜水提物高剂量组：大鼠在给药后第1小时体温显著降低（P〈0.05）,但给药后第2,3,4小时体温下降不明显（F=1.28,P〉0.05）;吲哚美辛组的大鼠在给药后的第1、2、3、4小时体温均明显降低（F=2.89,P〈0.05）。干姜水提物组明显减少发生醋酸扭体反应的鼠数（P〈0.05）,显著提高小鼠光辐射热甩尾反应的痛阈（P〈0.05）。结论干姜水提物具有解热镇痛作用。     

野金柴抗炎、镇痛和免疫调节作用的研究

目的研究野金柴的抗炎、镇痛、免疫调节作用。方法采用小鼠耳郭肿胀法、腹腔毛细血管通透性观察法、扭体法、碳粒廓清法和迟发型超敏反应法研究野金柴水提物和醇提物的抗炎、镇痛、免疫调节作用。将小鼠随机分8组,分别为空白、阳性对照、野金柴水提取物（低、中、高剂量）、野金柴醇提取物（低、中、高剂量）组。实验结束时测定相应指标。结果野金柴水提物高剂量和醇提物中剂量均能显著减轻二甲苯致炎小鼠的耳肿胀度（P〈0.05或P〈0.01）;水提物低、中、高3个剂量均能显著抑制对乙酸所致腹腔毛细血管通透性的增大（P〈0.05或P〈0.01）;水提物及醇提物均能显著抑制乙酸所致扭体次数（P〈0.01）;水提物高剂量和醇提物中剂量能显著提高小鼠吞噬细胞的吞噬功能（P〈0.05或P〈0.01）;除醇提物低剂量外,水提物及醇提物各剂量均能显著抑制过敏反应引起的耳肿胀（P〈0.05或P〈0.01）。结论野金柴具有一定的抗炎、镇痛作用,对免疫功能有一定的双向调节作用。     

“通体结香技术”所产沉香提取物对胃肠动力及胃溃疡的作用

目的：评价“通体结香技术”所产沉香提取物对胃肠道功能的影响,为其今后临床应用及产品开发提供科学依据。方法采用炭末法小肠推进实验,观察沉香对小肠推进速率的影响;甲基橙法胃排空实验检测沉香对小鼠胃内甲基橙残留量的影响;采用应激水浸的方法建立大鼠胃溃疡实验模型,考察沉香对大鼠胃溃疡发生情况及溃疡指数的影响。结果单次和多次灌胃给予通体沉香醇提物（150 mg/kg）能显著增强小鼠肠推进和胃排空速率,多次给予市售沉香醇提物450 mg/kg也能显著增强肠推进作用,但它们各自的沉香水提物作用不明显。同时,通体沉香醇提物单次给药能显著抑制大鼠胃溃疡的发生,多次给药（300 mg/kg）对胃溃疡抑制率为（73.1±5.6）%。结论利用“通体结香技术”所产沉香的醇提物具有促进肠推进、胃排空和抑制胃溃疡的作用。     

复方灯盏头痛片提取物的活性筛选

[目的]对不同工艺制备的复方灯盏头痛片提取物进行药效学比较研究。[方法]采用小鼠水浴甩尾反应实验、醋酸致小鼠扭体实验、硝酸甘油致小鼠偏头痛模型以及利血平低5-HT化小鼠偏头痛模型,对不同提取工艺所得复方提取物进行药效学筛选。[结果]3种工艺提取物均能有效提高甩尾潜伏期,抑制小鼠的扭体反应,具有明显的镇痛作用,其中以醇提物组效果最为显著;在硝酸甘油致小鼠偏头痛实验中,醇提物高低剂量组均能明显减少小鼠挠头次数,水提物及醇水双提物只有高剂量组可明显减少小鼠挠头次数(P<0.05);利血平低5-HT化小鼠偏头痛模型实验中,3种提取物均可提高脑组织及血液中5-HT的含量,其中以醇提物提升效果最为显著。[结论]相同剂量的复方醇提物药效活性优于水提物及醇水双提物,醇提工艺为其较优提取工艺,可作进一步研究和开发。     

采用动物疼痛实验模型遴选香蒲头痛方药提取工艺的研究

目的以小鼠和大鼠疼痛实验模型遴选香蒲头痛方药的提取工艺。方法采用醋酸致小鼠扭体疼痛模型及硝酸甘油致大鼠偏头痛模型,将香蒲头痛方药的醇提物、水煎物和双提物及其相应的滴丸制剂各分为高、中、低3个剂量组,以小鼠的扭体次数和大鼠的挠头次数及大鼠耳红出现、消失时间为考察指标,比较3种提取物及其滴丸制剂的药效作用。结果香蒲头痛方药醇提物、水煎物、双提物及其相应的滴丸组均可减少小鼠的扭体次数,除水煎物高剂量组和醇提物中、低剂量组外,各给药组与模型对照组比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。各给药组还可减少硝酸甘油致大鼠的挠头次数,同时延迟耳红出现时间,并明显缩短耳红的消失时间(P0.05,P0.01)。各给药组间比较,双提物组及其滴丸制剂的作用有高于且稳定于水煎物和醇提物的作用趋势。结论双提法可作为香蒲头痛方药的最佳提取工艺。