生长激素的代谢与临床治疗进展

生长激素(growth hormone,GH)是垂体前叶分泌的众多激素之一,对机体的生长有重要作用。近年来在GH代谢与临床治疗等方面都取得了许多进展。 一、生长激素分泌的生理调节 人类GH由191个氨基酸残基组成,分子     

胰岛素样生长因子水平监测在重组人生长激素治疗生长激素缺乏症中的临床意义

生长激素缺乏症(GHD)是指由于下丘脑或腺垂体功能减低,造成生长激素(GH)分泌不足而引起的生长障碍及身材矮小,其可分为特发性生长激素缺乏症、遗传性生长激素缺乏症、继发性生长激素缺乏症及暂时性生长激素缺乏症等类型^[1]。目前,国内外很多研究证明,重组人生长激素(rhGH)治疗GHD不仅可以加快其生长速度,改善患者身高.     

阿托品对生长激素的抑制作用

生长激素(GH)分泌受下丘脑,特别是生长激素释放素(GHRH)和生长抑素(S.S)及其它下丘脑因子的控制,这些下丘脑激素又在神经介质的直接调控下,通过不同的中枢机制刺激GH分泌。阿托品作为一种胆硷能阻断剂,可通过血脑屏障,并能抑制正常人运动和睡眠引起的GH分泌。近年来,用胆硷能阻断剂抑制生理、病理状态下GH分泌的研究有不少报导,用阿托品治疗生长过速儿童也取得疗效。为进一步探讨阿托品对GH的抑制,并观察阿托品能否代替传统的葡萄糖做GH抑制实验。本文对正常人和     

生长激素临床应用进展

人生长激素 (h GH)是垂体前叶 a细胞分泌的一种分子量为 2 2 0 0 0的蛋白质 ,由 191个氨基酸组成的多肽 ,其生物效应为间接促生长作用和直接抗胰岛素作用 ,GH促生长作用需通过胰岛素样生长因子 (IGF- I)介导。过去仅用于对儿童的促生长。随着基因工程重组人生长 (rh GH)的开发应用 ,使 rh GH在治疗上有突破进展 ,其效应可作用于全身各系统的靶组织。1　生长激素的来源及人工合成　　 rh GH由垂体前叶分泌 ,5 0～ 80年代医学上用从人垂体提取的第一代生长激素 (ph- GH,191多肽 )治疗儿童垂体侏儒症 ,因制剂提取不纯等原因 ,有报道 [1 …     

垂体瘤术后生长激素缺乏症

生长激素(human growth hormone,HGH/GH)是腺垂体分泌的重要激素,对儿童而言,生长激素不可缺乏,成人同样需要生长激素来维持体内正常的脂肪、肌肉、骨骼含量及能量平衡。若垂体手术后患者无法足量分泌GH时,其体内多个系统、器官就会产生相应的变化,影响机体正常生理功能,这样的情况称为生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,     

内源性和外源性雌激素对生长激素的影响

人生长激素(GH)是由191个氨基酸组成的单肽链.它是由腺垂体细胞所分泌.正常情况下,生长激素呈脉冲式分泌,它的分泌受下丘脑产生的生长激素释放素(GHRH)的调节,还受性别、年龄和昼夜节律的影响,睡眠状态下分泌明显增加.GH能通过促进肝脏产生IGF-1,GH在介质间接促进生长期的骨骺软骨形成,促进骨及软骨的生长,从而使躯体增高.GH对中间代谢及能量代谢也有影响,可促进蛋白质合成,增强对钠、钾、钙、磷、硫等重要元素的摄取与利用,对胰岛素有拮抗作用,通过抑制糖的消耗,加速脂肪分解,使能量来源由糖代谢转向脂肪代谢.     

生长激素与心脏

人类生长激素(human growth hormone hGH)是含191个氨基酸的多肽,由腺垂体分泌.其分泌受下丘脑生长激素释放激素(GHRH)和生长激素释放抑制激素(GHRIH)的双重调解,同时hGH本身和生长介素对其分泌亦有负反馈作用.其它因素(营养状况、低血糖、运动、精神紧张等)亦可影响其分泌.生长激素(GH)呈脉冲式分泌,特别是在夜间睡眠时,GH浓度在深睡1小时左右出现分泌高峰,往往与慢波睡眠时相一致.在儿童和青年每24小时有5～9次脉冲.GH为人体终生分泌激素,随年龄增长,分泌逐渐下降[1].     

生长激素抑制素及其衍生物的临床应用

1973年 Brazean 等报告,从大白鼠丘脑下部抽出一种能抑制生长激素(GH)分泌的生长激素抑制素(SRIF),并证明该物质由14个氨基酸组成。以后研究发现,SRIF 不但在中枢神经存在,而且在末梢神经、视网膜、唾液腺、甲状腺、胰腺、肾上腺、胃肠道等广泛存在。并有调节 GH 分泌等多种作用。因     

吡啶斯的明对生长激素分泌及其释放激素的激发与增效作用

观察了吡啶斯的明(PD)对正常儿童、垂体性和下丘脑性生长激素(GH)缺乏病儿GH分泌的激发作用和对生长激素释放激素(GHRH)的增效作用。结果表明,PD有良好的激发GH分泌作用,可作为GH缺乏的筛选试验。PD对正常儿童和下丘脑性GH缺乏病儿有明显的增加GHRH引起的GH释放效应。PD可能对某些GH缺乏病儿及其他原因所致的身材矮小病儿有较好的治疗效果。     

生长激素释放多肽通过与生长激素释放因子不同的受体起作用

用固相法合成了生长激素释放因子(GRF),生长激素释放多肤(GHRP)和生长激素释放抑制因子(GRF-AN,D-Arg2-GRF44),并检测了多肽的生物学活性。结果表明1.GRF和GHRP在体内外均可刺激人垂体生长激素(GH)分泌。2.GRF和GHRP体外灌流时均可刺激牛垂体GH分泌。3.GHRP可促进大鼠生长发育。4.GRF-AN可抑制由GRF兴奋的人和动物垂体GH释放,但有较强的选择性,GRF-AN不抑制由GHRP兴奋的GH释放。表明,GRF和GHRP均可兴奋垂体GH分泌,但二者的机制有本质上的区别。