新型介孔固体超强酸催化制备生物柴油的研究

目的 介孔固体超强酸催化剂SO42-/ZrO2/MCM-41催化制备生物柴油.方法 酯交换反应.结果 得出最优制备方案:醇/油摩尔比6:1,反应温度65℃,催化剂用量3%,反应时间8 h,产率为95.37%.结论 以菜籽油油脚为原料制备的生物柴油,其性能与0#柴油相近.     

响应面法优化南五味子种子油制备生物柴油的工艺研究

目的优化南五味子种子油制备生物柴油的工艺条件。方法利用超声提取法提取南五味子种子油,以种子油为原料,采用酯交换法制备生物柴油。以生物柴油产率为响应值,利用响应面法设计实验并分析结果,确定制备生物柴油的最佳工艺条件。结果优选出最佳工艺条件为醇油比为9.01∶1(m L/g)、催化剂用量为0.78%(g/g)、反应时间为59 min,生物柴油产率达81.45%。结论该回归模型能较好的优化南五味子种子油制备生物柴油的工艺。     

补镁对2型糖尿病大鼠抗氧化能力的影响

目的观察补镁对2型糖尿病大鼠抗氧化能力和糖脂代谢的影响。方法高脂饲料喂养加链脲佐菌素注射方法制备2型糖尿病大鼠模型,然后氧化镁高、中、低剂量组在高脂饲料中分别加入氧化镁2 000、1 000、200mg/kg(以镁离子计)喂饲,糖尿病组只喂饲高脂饲料,正常对照组喂饲普通饲料。动物自由进食,连续4周,采用葡萄糖氧化酶法测定大鼠空腹尾尖血的血糖含量,腹主动脉取血测定空腹三酰甘油(TG)、血镁、胰岛素、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)水平。结果与糖尿病组比较,氧化镁高剂量组SOD和T-AOC水平显著升高,而MDA、空腹血糖和TG水平明显降低,差异均有显著性(F=9.96～41.05,t=2.55～29.27,P<0.05)。结论补充镁可以提高2型糖尿病大鼠抗氧化能力,改善糖脂代谢。     

复方硝酸益康唑软膏制备工艺与质量标准研究

目的：研制复方硝酸益康唑软膏，并制定合适的定量分析方法。方法：以鲸蜡醇、白凡士林、羊毛脂为油脂性基质，以吐温-80为乳化剂，甘油为保湿剂，制成O/W型乳膏荆，以HPLC法测定本品中硝酸益康唑及醋酸曲安奈德的含量。结果：按所确定的制备工艺制备样品，产品质量稳定，符合工业化大生产要求；含量测定方法中，硝酸益康唑的平均回收率为100．1％．RSD为1．13％，醋酸曲安奈德的平均回收率为99．8％，RSD为0．98％。结论：复方硝酸益康唑软膏工艺可行，HPLC法测定本品中硝酸益康唑与醋酸曲安奈德的含量，可作为控制本品质量的一项指标。     

乳酸左氧氟沙星乳膏的制备与质量控制

目的：制备左旋氧氟沙星乳膏，建立质量控制方法。方法：以左旋氧氟沙星为主药，10％硬脂酸、4．6％单硬脂酸甘油脂、0．46％对羟基苯甲酸乙酯、1％甘油，2％十八醇、12％凡士林、2％三乙醇胺组成O／W型乳膏，制备左旋氧氟沙星乳膏。用荧光分光光度计在325nm处用共振瑞利散射法测定左旋氧氟沙星的含量，建立质量控制方法。结果：其线性范围为1～15．2mg／L，平均回收率为100．14％,RSD为1．93％。结论：制备方法和质量控制方法简便、快捷、准确。     

氧化镁真空碳热还原法炼镁的工艺研究

采用物料失重率、金属Mg还原率、X射线衍射(XRD)与扫描电子显微镜(SEM)等手段与方法,研究了真空条件下氧化镁碳热还原温度、物料造球成型压力、物料配比、碳热还原保温时间以及催化剂对氧化镁碳热还原法炼镁工艺的影响.研究结果表明,在30～100 Pa时,碳热还原温度高于1553K,控制物料压块压力为8MPa,此时物料失重率最大,最有利于氧化镁的还原.随着焦煤还原剂与氧化镁摩尔比以及碳热还原时间的增加,碳热还原反应速率加大,还原率提高,但是变化效果不明显,加入氟盐CaF2后,物料失重率明显提高,添加CaF2的质量超过物料总质量的3％时,物料失重率超过95％,还原率也相应大幅提高.因此,选择适当的焦煤还原剂与氧化镁摩尔比值以及碳热还原时间,添加超过3％CaF2,将有利于该法炼镁过程的顺利进行与金属Mg还原率的提高.此研究为真空碳热法从氧化镁中提取金属Mg艺提供了很好的实验依据.     

海藻酸钠对磷酸镁骨水泥的理化性质及生物相容性的影响

目的 探讨海藻酸钠(SA)对磷酸镁骨水泥(MPC)的理化性质及生物相容性的影响。方法 利用重烧氧化镁和磷酸二氢钾制备MPC,将不同含量的SA加入到反应体系中制备出海藻酸钠/磷酸镁复合骨水泥(SA-MPC),分别对骨水泥形貌、固化时间、抗压强度、降解速率、pH值以及生物相容性进行检测。结果 SA可以减少骨水泥的裂纹,使微观结构更加致密;适量的SA能够延长固化时间,增加抗压强度,调节骨水泥的降解速率和pH值;SA能够促进MC3T3-E1细胞增殖和黏附。结论SA能够有效改善MPC的理化性质,添加SA的MPC具有良好的生物相容性,有潜在的临床应用价值。     

Rh（D）阴性冰冻解冻去甘油红细胞的常规制备与临床应用

目的：探讨Rh（D）阴性冰冻解冻去甘油红细胞的常规制备及Rh（D）阴性患者输注ABO血型相同Rh（D）阴性血液的方法。方法常规开展RhD抗原鉴定和Rh（D）阴性冰冻解冻去甘油红细胞制备,分析该血站2008～2014年血液采集、Rh（D）阴性冰冻解冻去甘油红细胞成分血的制备与供应、Rh（D）阴性献血者献血情况等数据。结果2008～2014年Rh（D）阴性血液的采集量为1872U,占全血采集量的4．36‰;Rh（D）阴性血液临床用量为1152U,占供血总量的2．89‰;Rh（D）阴性冰冻红细胞制备量为1175U,临床用量为467U,现有库存余量为708U。共检测出Rh（D）阴性献血者633人,其中献血1次者402人（63．51％）,献血量占Rh（D）阴性血总献血量的38．09％;献血2次者96人（15．17％）,献血量占16．88％;献血3次及以上者132人（20．85％）,献血量占45．03％。结论常规开展RhD抗原鉴定和Rh（D）阴性冰冻解冻去甘油红细胞制备,能够满足Rh（D）阴性患者输注ABO血型相同Rh（D）阴性血液的需求。     

甲磺酸帕珠沙星软膏的制备及质量控制

目的：制备甲磺酸帕珠沙星软膏并建立其质量控制方法。方法：以甘油、凡士林等为基质制备软膏，采用高效液相色谱法测定其中主药含量，测定波长为249nm。结果：甲磺酸帕珠沙星检测浓度在20．0～80．0μg/ml范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．17％（RSD=1．43％，n=3）。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于甲磺酸帕珠沙星软膏的质量控制。     

新法真空铝热还原炼镁的研究

对以煅后白云石和煅后菱镁石为原料,以铝粉为还原剂的新法炼镁技术的热力学进行了分析,并进行了真空热还原实验.通过X射线衍射和扫描电子显微镜对还原渣的主要物相与物质形态进行了分析.实验结果表明:以煅后白云石和煅后菱镁石为原料,以铝粉为还原剂的新法真空热还原炼镁技术是可行的,在还原温度1200℃,还原时间2h,铝粉过量5％和无氟盐添加剂的条件下,氧化镁的还原率可达90％,CaF2或MgF2的添加可大幅度地提高还原过程中氧化镁的还原率,降低还原温度.还原后还原渣主要物相为CaO·2A12O3,还原渣中氧化铝的含量在65％以上,氧化硅含量低于2％,是一种非常适合生产氢氧化铝的原料.     

正交法筛选莪术油微球制备工艺

目的通过正交设计法筛选出制备符合肝动脉栓塞要求的莪术油明胶微球的最佳工艺。方法以微球粒径、分布、栽药量、包封率等为指标,采用正交设计法优化微球的制备工艺。结果按优化工艺参数制备的微球外观形态良好,粒径符舍肝动脉栓塞的要求,平均载药量为9．45％,包封率为32．34％,平均收率为85,19％,重现性良好。结论确立的莪术油微球的制备工艺切实可行。      

杆菌肽聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备

[目的]优化杆菌肽聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备工艺．[方法]制备方法采用乳化聚合法;以包封率为评价指标,采用L9（3^4）正交设计试验优化制备工艺;考察所制备纳米粒的形态、粒径及其分布和体外释放度．[结果]所制备的纳米粒呈规则的球形,平均粒径为149．7nm,Zeta电位为-19．49mV,平均包封率为85．75％,体外释放显示一定的缓释特性．[结论]本制备工艺稳定、可行．     

醋酸镁比色法测定首乌丸中1,8-二羟基蒽醌的含量

[目的]运用醋酸镁比色法测定首乌丸中有效成分1，8-二羟基蒽醌母环的含量，从而为控制该制剂的生产工艺及质量提供可靠方法。[方法]以首乌丸中有效成分1，8-二羟基蒽醌为考察指标，用醋酸镁甲醇显色。[结果]1，8-二羟基蒽醌在24．70μg～197．60μg范围内有良好的线性关系，平均加样回收率为99．38％，RSD为2．50％。[结论]方法简便、可靠，可用于首乌丸的质量控制。     

甘油硫酸镁乳剂治疗外周静脉炎的疗效观察

目的观察甘油硫酸镁乳剂与50％硫酸镁溶液外敷治疗外周静脉炎的差别,探讨治疗外周静脉炎更为简便有效的方法。方法将57例因静脉留置针而发生外周静脉炎的患者,随机分为观察组（甘油硫酸镁乳剂治疗组,n=29）和对照组（50％硫酸镁溶液治疗组,n=28）,观察两组间静脉炎治愈时间。结果观察组外周静脉炎平均治愈时间为（2．16±0．39）d,对照组为（5．17±1．15）d,两组间差异有非常显著性,P〈0．01。结论甘油硫酸镁乳剂外敷治疗外周静脉炎可缩短治愈时间,方法简便,效果良好,值得临床推广应用。     

医用壳聚糖膜的制备和性能研究

研究了壳聚糖膜的制备方法和性能。探讨了壳聚糖浓度、甘油和戊二醛用量对壳聚糖膜性能的影响，并考察了膜的体外降解过程。结果表明w=．02的壳聚糖溶液成膜效果较好；甘油和戊二醛能王著改善壳聚糖膜的力学性能和尺寸稳定性能；溶茼酶-林格氏液中浸泡40d后膜的降解率为41．98％。满足引导组织再生材料的基本要求。该膜作为一种潜在的生物医用材料，将具有较广阔的应用前景。     

两种基质聚维酮碘栓剂的比较研究

［ 目的］ 制备聚维酮碘栓剂．［ 方法］ 以不同配比的甘油明胶基质,用热溶法制成甘油明胶聚维酮碘栓剂,通过质量检查和稳定性实验与半合成脂肪酸栓剂进行比较．［ 结果］ 一定配比甘油明胶聚维酮碘栓剂溶点高、硬度好,并释药度和水溶性好于半合成脂肪酸栓剂,可适应于高温地区贮存．［ 结论］聚维酮碘栓剂各项指标均符合药典规定     

木犀草素脂质体制剂处方和工艺优化研究

目的优化制备注射用木犀草素脂质体的处方工艺。方法采用薄膜分散法和冻干工艺进行木犀草素脂质体制备，并以载药量、包封率为评价指标，优化制备处方和工艺。结果木犀草素脂质体制备的最佳工艺处方为磷脂：木犀草素10：1，磷脂：胆固醇4：1，水化介质为注射用水，温度为50℃。按照此处方工艺制备的木犀草素脂质体平均载药量、平均包封率、平均粒径分别为7．21％、66．8％、278．4nm。结论按优化处方和工艺制备的木犀草素脂质体各项指标基本符合静脉应用要求。     

奥美拉唑镁肠溶片含量测定方法的改进

目的：建立高效液相法测定奥美拉唑镁肠溶片含量的方法。方法：采用Diamonsil C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱：流动相：甲醇-水-磷酸-三乙胺（65：35：0．12：0．3）;检测波长：302nm;流速：1．0ml／min。结果：奥美拉唑镁在13．3182～31．0758μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9990）,平均回收率为101．14％,RSD=1．64％。结论：本法简便、准确、重现性好．可用于奥美拉唑镁肠溶片的质量控制。     

在Cu-SnO2/Al2O3催化剂上顺酐的选择性加氢

在Cu-SnO2／Al2O3催化剂中，研究制备方法对顺酐加氢产物的调控。结果表明，采用共沉淀-浸渍法和共沉淀法制备的Cu-SnO2／Al2O3催化剂有较高的顺酐加氢制γ-丁内酯选择性，如使用共沉淀-浸渍法制备的催化剂，在280℃，顺酐转化率为94．4％，γ-丁内酯选择性为100％；而采用浸渍法制备的催化剂有较高的琥珀酸酐选择性，在220℃，顺酐转化率为98．5％，玻珀酸酐选择性为76．4％。     

甘油氢氯化制备二氯丙醇的反应特性

以成本低廉的有机酸为催化剂,以甘油、氯化氢为原料,在温和的条件下,对制备二氯丙醇的反应特性进行了研究。在大量 实验数据的基础上,建立了不同催化剂条件下的反应动力学方程,考察了不同反应温度、催化剂质量分数对甘油氢氯化反应的影响 ,并同时进行了浓度和温度效应的分析,提出了最优操作温度曲线方程。