中草药体外抗淋球菌的实验研究

该文报道采用琼脂对倍稀释法，测定了１２种中草药体外抗淋球菌作用的效果。结果显示：黄莲、五倍子、诃子有效强的抗淋球菌作用，其ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０为０．６２５ｍｇ／ｍｌ和１．２５ｍｇ／ｍｌ。黄柏、黄芩、金银花、连翘、虎杖抗淋球菌作用次之，其ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０分别为１．２５ｍｇ／ｍｌ和２．５ｍｇ／ｍｌ。赤芍、秦皮抗淋球菌作用较弱，其ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０均为２．５ｍｇ／ｍｌ和５．０ｍｇ／ｍｌ。研究结果提示中草药可用于治疗淋球菌所致感染，但需进一步临床研究。     

细菌内毒素检查法测定注射用美洛西林钠的热原

用细菌内毒素检查法对注射用美洛西林钠Ｍｅｚｌｏｃｉｌｌｉｎ Ｓｏｄｉｕｍ ｆｏｒ Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ（简称Ｍ）进行了热原检查方法的研究。实验结果表明,对样品浓度为２０ｍｇ／ｍｌ的水溶液有抑制作用,而对１０ｍｇ／ｍｌ,５ｍｇ／ｍｌ的水溶液无抑制作用。认为可用细菌内毒素检查法进行该药品的热原检查。     

枸杞多糖对小鼠抗疲劳作用的影响

抗疲劳实验结果显示,枸杞多糖能显著地增加小鼠肌糖原,肝糖原储备量;提高运动前及游泳后９０ｍｉｎ、１５０ｍｉｎ乳酸脱氢酶总活力;活降小鼠剧烈运动后血尿素氮增量,加快运动后血尿素氮的清除速率;枸杞多糖粗品与纯品不同剂量组「ＬＢＰ－Ｘ５ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）、１０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）、２０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）、５０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）及１００ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）」比较,纯品低剂量组（５－２０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）抗疲劳     

芍药提取物CY对豚鼠皮肤疱疹病毒感染的作用

芍药提取物ＣＹ对单纯疱疹病毒Ｉ型（ＨＳＶ－１）感染所致豚鼠皮肤病损，有良好的治疗作用，用药后次日即可起效，尤为５ｍｇ／ｍｌ组作用强度与阳性对照药病毒唑十分相近，用药４ｄ便可基本治愈，１０ｍｇ／ｍｌ组和２．５ｍｇ／ｍｌ组也分别于药后第６或第７天痊愈，提示ＣＹ是一种有效的抗ＨＳＶ－１药物。     

抢救重度心衰致高钾血症1例报告

患者,女,７１岁。以劳力性胸闷,气短３年,加重不能 平卧伴全身浮肿５ｄ之主诉于１９９８年８月１０日急诊入 院。入院后诊断为扩张型心肌病,心律失常（完全性左束文 传导阻滞）全心衰 Ⅲ０。给予口服卡托普利 １２． ５ｍｇ, ３次／ｄ; 速尿 ２０ｍｇ,２次／ｄ;氨体舒通 ２０ｍｇ,２次／ｄ;静滴 １０％葡 萄糖５００ｍｌ＋异树吉２０ｍｇ＋１０％氯化钾１５ｍｌ＋２５％硫酸 镁１０ｍｌ及胰岛素１０Ｕ。１周后较前明显缓解的心衰症状 再次加重,并伴恶心,乏力、嗜睡、幻觉。查体：Ｔ３６．８℃, Ｐ４８次／ｍｉｎ,Ｒ１８次／…     

近年来中药提取工艺研究概论（下）

（续上期）２－３－１１０１果汁澄清剂。１０１果汁澄清剂用于玉屏风口服液澄清与１９９０版药典醇沉工艺比较（２４），其总固体物、黄芪甲甙、多糖、总氨基酸的４种成分含量前者分别为１９－９７５％、７－６７ｍｇ／１０ｍｌ、２１－３８ｍｇ／１０ｍｌ、２７７－５μｇ／ｍｌ，后者分别为１３－７０４％、６－７５ｍｇ／１０ｍｌ、４－０１ｍｇ／１０ｍｌ、２２８－５μｇ／ｍｌ。显示澄清法较之水醇法更能有效地保留水提液中的化学成分，生产周期缩短，成本降低。含丹参、何首乌、枸杞子、川芎等的复方中药提取液（２５），用１０１果…     

板蓝根抗内毒素作用研究

１％板蓝根氯仿提取物溶液（药液）有抗大肠杆菌（Ｅ．Ｃｏｌｉ）Ｏ１１１Ｂ４内毒素（内毒素）作用。家兔热原法实验结果显示：实验组（药液２ｍｌ／ｋｇ＋内毒素４０ＥＵ／ｋｇ）、阳性对照组（内毒素４０ＥＵ／ｋｇ）、阴性对照组（药液２ｍｌ／ｋｇ）平均升温分别为０．０８，０．７７，０．１０℃。用电子显微镜观察内毒素结构形态，发现经药液作用后的内毒素由链状变为片状。鲎试验法证实，该药液稀释３２倍仍有抗内毒素作用。     

板蓝根抗内毒素作用研究

１％板蓝根氯仿提取物溶液（药液）有抗大肠杆菌（Ｅ．Ｃｏｌｉ）Ｏ１１１Ｂ４内毒素（内毒素）作用。家兔热原法实验结果显示：实验组（药液２ｍｌ／ｋｇ＋内毒素４０ＥＵ／ｋｇ）、阳性对照组（内毒素４０ＥＵ／ｋｇ）、阴性对照组（药液２ｍｌ／ｋｇ）平均升温分别为０．０８，０．７７，０．１０℃。用电子显微镜观察内毒素结构形态，发现经药液作用后的内毒素由链状变为片状。鲎试验法证实，该药液稀释３２倍仍有抗内毒素作用。     

氯胺酮对吧啡术后硬膜外镇痛效应的影响

目的：研究氯胺酮对术后吧啡硬膜外镇痛效应的影响。方法：４０例硬膜外麻醉下行妇产科手术病人,按双盲法分为两组,Ｍ组（ｎ＝２０）：吗啡０．２５ｍｇ／ｍｌ＋肾上腺素４μｇ／ｍｌ＋布比卡因１．５ｍｇ／μｇ＋胃复安０．５ｍｇ／ｍｌ共６０ｍｌ,ＭＫ组（ｎ＝２０）：氯胺酮０．４μｇ／ｍｌ＋吗啡０．２５ｍｇ／ｍｌ＋肾上腺素４μｇ／ｍｌ＋布比卡因１．５ｍｇ／ｍｌ＋胃复安０．５ｍｇ／ｍｌ共６０ｍｌ。于镇痛治疗３、６、     

盐酸异丙嗪体外杀精子作用的实验研究

３０例健康育龄男性精液的体外杀精试验显示：盐酸异丙嗪具有快速强力杀精作用,当药物浓度在１８６ｍｍｏ·Ｌ－１（０６ｍｇ／ｍｌ）以上时,在１０ｓ内死亡;在００７５～１２４ｍｍｏｌ·Ｌ－１（０．２５～０．４ｍｇ／ｍｌ）浓度范围内,其杀精作用随药物浓度增加和作用时间延长而增强。当浓度为０３１ｍｍｏｌ·Ｌ－１（０．１ｍｇ／ｍｌ）作用时间为３０ｍｉｎ时,杀精作用可接近或达到１００％;而浓度为１２ｍｍｏｌ．Ｌ－１（０．４ｍｇ／ｍｌ）时,５ｍｉｎ内即可杀灭全部精子     

替硝唑胶冻剂对阴道毛滴虫的疗效

替硝唑胶冻剂阴道给药２０，１０ｍｇ／ｋｇ对家兔阴道感染人阴道毛滴虫的效果明显，且强于同类药甲硝唑。替硝唑胶冻剂的ＭＩＣ５０、ＭＩＣ９０及ＢＣ范围分别为６．２５μｇ／ｍｌ，１２．５μｇ／ｍｌ，６．２５－５０μｇ／ｍｌ，均较甲硝唑低，其体外抗人阴道毛滴虫作用略优于甲硝唑。     

色苷酸钠与阿托品治疗小儿哮喘的机理研究

目的进一步探讨色苷酸钠与阿托品治疗小儿哮喘的机理。方法选择哮喘病儿２０例行蒸馏水激发试验，求出最高呼气流速（ＰＥＦＲ）下降２０％所需的蒸馏水量（ＰＤ２０ＰＥＦＲ）。然后在三次同一时间里，行三次蒸馏水激发试验，但在激发前３０分钟随机吸入色苷酸钠（３０ｍｇ）、硫酸阿托品（０．０４ｍｇ／ｋｇ）、生理盐水５ｍｌ，观察他们对激发试验的影响。结果色苷酸钠、阿托品对激发有很好的保护作用，ＰＤ２０ＰＥ－ＦＲ均明显升高（Ｐ＜０．０１），对咳嗽无阻断作用。对同一病儿再分别吸入１０ｍｌ蒸馏水，对照盐溶液和色苷酸钠液（１０ｍｇ／ｍｌ），前二者ＰＥＦＲ最大下降率无显著差异（Ｐ＞０．０５），后者与对照盐溶液有相同渗透压（５８ｍｍｏｌ／Ｌ），最大下降率则明显减少（Ｐ＜０．０１）。结论色苷酸钠能迅速阻断激发试验神经反射的传入支，阿托品则阻断传出支。     

内毒素休克肝脏肿瘤坏死因子—α表达的免疫组织化学研究

目的研究内毒素休克肝脏肿瘤坏死因子－α表达及地塞米松、噻庚啶和山莨菪碱对其影响。方法雄性ｗｉｓｔａｒ大鼠，静脉注射脂多糖（５ｍｇ／ｋｇ）复制内毒素休克模型，免疫组织化学ＡＰＡＡＰ法观察肝脏肿瘤坏死因子－α表达。结果内毒素攻击后２ｈ，在肝脏巨噬细胞胞浆内及肝细胞膜上均有大量的红染免疫颗粒，呈强阳性；内毒素攻击后，立即静脉给予地塞米松（５ｍｇ／ｋｇ）、噻庚啶（５ｍｇ／ｋｇ）或山莨菪碱（１０ｍｇ／ｋｇ）均显示肝脏红染颗粒显著减少。结论内毒素休克肝脏肿瘤坏死因子－α表达显著增加；地塞米松、噻庚啶和山莨菪碱能显著抑制脂多糖诱导的肿瘤坏死因子－α表达而具有抗内毒素休克作用     

MTT法实验条件的研究

本实验用２种体外传代培养的白血病细胞株（Ｋ５６２，ＨＬ６０）对ＭＴＴ实验条件进行研究。结果表明：ＭＴＴ代谢产物甲分细胞数量呈线性关系。最佳实验条件为：实验用九为２×１０＾５／孔或４×１０＾５／孔；ＭＴＴ加入量为１００μｇ（５ｍｇ／ｍｌ，２０μｌ）；其它实验条件为选用５７０ｎｍ为主波长，６３０ｎｍ为参考滤长；９６孔板不离心；ＭＴＴ作用４小时。ＭＴＴ法经济、准确、快速和简便，从而为临床急性白血病的药物     

丹参注射液对离体家兔浦肯野纤维钙通道的抑制作用

利用双微电极电压钳制技术研究丹参注射液（以下简称丹参）对离体家兔浦肯野纤维慢内向电流（Ｉｓｉ）的电生理作用，结果表明，丹参在浓度为１．０ｍｇ／ｍｌ和２．０ｍｇ／ｍｌ，灌流２０ｍｉｎ时，能明显抑制Ｉｓｉ由给药前的７６．２５±２０．８３ｎＡ降至５３．１３±１８．７０ｎＡ和３６．００±１０．８４ｎＡ（Ｐ〈０．０５和０．０１），对Ｉｓｉ峰值抑制率分别为３１％和５３％，呈浓度依赖性抑制作用，在浓度为０．５ｍ     

包被酶和偶联抗体脂质体的制备

用磷脂酰胆碱、神经节苷酯、胆固醇以４５∶１０∶４５的克分比浓度制备出大的单层脂质体，在其水相溶液中分别包被０．５，１，２，４ｍｇ的碱性磷酸酶（ＡＫＰ），经或不经ＴｒｉｔｏｎＸ－１００处理后，与ＡＫＰ的底物作用，于４００ｎｍ处测ＯＤ值。结果显示，当ＡＫＰ为１ｍｇ／ｍｌ时，效果最理想（０．７８４±０．０５６和０．１７５±０．０２７）。该脂质体充入氮气后，于４℃中可保存３个月。用过碘酸钠法分别偶联５，１０，１５ｍｇ／ｍｌ的抗ＡＦＰ于脂质体上，发现随着抗ＡＦＰ浓度的增加，偶联的抗ＡＦＰ的比例升高，而结合抗ＡＦＰ的百分比却有下降趋势。     

美洛昔康在大鼠体内代谢的考察

采用高效液相法,Ｃ１８柱,流动相为甲醇：水：冰醋酸：乙腈（６００：５００：２０：５０）。检测波长为３５５ｎｍ柱温４０℃,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ。１～１０ｍｇ／Ｌ线性关系良好,最低检测限０．０５ｍｇ／Ｌ。结果：大鼠ｉｇ ６ｍｇ／ｋｇ,ＭＬＸ,９６ｈ内,小便、大便及胆汁中的排泄分数分别为０．１９１％、５．１％、０．７６４％,总排泄量为５％～６％。结论：药物大部分以体内代形式消除。     

几种抗氧化剂抗再灌注心律失常的作用

１００只麻醉开胸ＳＤ大鼠，结扎左冠状动脉主支５ｍｉｎ后，解除结扎，再灌注６０ｍｉｎ引发心律失常（ＲＡ）。动物分为维生素Ｅ（ＶＥ，５００ｍｇ／ｋｇｉｇ）；维生素Ｃ（ＶＣ，１ｇ／ｋｇｉｍ）；辅酶Ｑ１０（ＣｏＱ１０，２５ｍｇ／ｋｇｉｍ）；超氧化物歧化酶（ＳＯＤ，５０００Ｕ／ｋｇｉｖ）及生理盐水（ＮＳ，１０ｍｌ／ｋｇｉｍ）５组。结果如下：ＮＳ与ＳＯＤ组ＲＡ发生率均为９５％，而ＶＥ、ＶＣ、ＣｏＱ１０分别为３５％、５０％和５５％。ＶＥ及ＶＣ组ＶＦ发生率为１５％，无一例死亡；ＣｏＱ１０、ＳＯＤ、ＮＳｆＲＶＦ发生率分别为２０％、５０％和４５％，死亡数分别占５％、２５％和４０％。此外，再灌注期３种抗氧化剂组与ＳＯＤ组左室功能改善明显。     

HPLC法同时测定人血浆中四种氟喹诺酮药物的血药浓度

研究了用ＨＰＬＣ同时测定人血浆中氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星和环丙沙星血药浓度的方法。采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ（１８）色谱柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），以甲醇－０．００８ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液－０．５ｍｏｌ／Ｌ四丁基溴化铵（１６：７５：１．４，ｐＨ２．６）为流动相，检测波长２８０ｎｍ，血浆样品用乙腈沉淀蛋白后进样，简便快速，回收率稳定，对氧氟沙星，诺氟沙星，洛美沙星，环丙沙星四种氟喹诺酮药物检测的线性范围分别为：０．１０～５．００μｇ／ｍｌ；０．１１～５．４０μｇ／ｍｌ；０．１３～５．００μｇ／ｍｌ；０．１０～１０．００μｇ／ｍｌ。其方法检测限为：２０ｎｇ／ｍｌ；２０ｎｇ／ｍｌ；２５ｎｇ／ｍｌ及４０ｎｇ／ｍｌ，回收率均高于８６％。应用本法观察了健康人口服氧氟沙星和环丙沙星后的血药浓度变化。     

TPA诱导的血小板聚集的研究

应用不同浓度ＴＰＡ诱发血小板聚集，观察２０名正常人血小板的聚集率。结果显示：ＴＰＡ从５ｎｇ／ｍｌ到１０ｎｇ／ｍｌ之间，随着浓度的增加，血小板聚集率逐渐增加，最佳浓度为１０ｎｇ／ｍｌ。当ＴＰＡ浓度〉１０ｍｇ／ｍｌ时，继续增加ＴＰＡ浓度，血小板聚集率将不再升高，且于２０ｍｇ／ｍｌ时出现明显的解聚现象。