黔产百蕊草药材质量标准初步研究

目的 初步建立百蕊草药材的质量标准。方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别法等建立百蕊草的定性鉴别方法;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则方法测定百蕊草药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物。结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性无干扰;初步预定百蕊草药材水分不得超过13.00%,总灰分不得超过13.00%,酸不溶性灰分不得超过4.00%,水溶性浸出物不得少于14.00%。结论 该法操作简单、结果可靠,可有效控制百蕊草药材的质量。     

亳州地产药材紫菀质量标准研究

目的:制定亳州地产药材紫菀的质量标准。方法:收集亳州6个不同采收区域的紫菀药材,采用薄层色谱法(Thin-layer chromatography,TLC)进行鉴别及水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物的测定;采用HPLC法对紫菀酮的含量进行测定。结果:建立以紫菀对照药材及紫菀酮为对照的薄层色谱定性鉴别方法,制订了亳紫菀药材水分质量分数不得超过15.00%,总灰分不得超过12.00%,酸不溶灰分不得超过6.00%,水溶性浸出物不少于49.00%,紫菀酮含量不少于0.15%的质量标准。结论:该方法操作简易、结果可靠,适用于亳紫菀药材的质量控制。     

黔产辣蓼药材质量标准研究

目的建立黔产辣蓼药材的定性、定量检测方法,并制定质量标准。方法对黔产辣蓼药材进行性状鉴别、显微鉴别,采用薄层色谱(TLC)法对其中的槲皮素进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对其中的槲皮苷进行含量测定。按照《中华人民共和国药典》2015版(一部)附录方法对辣蓼药材中的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定。结果薄层色谱斑点清晰,无干扰,专属性强;含量测定槲皮苷在0.462~4.158μg范围内线性关系良好,Y=79.004X+0.520,r=0.999 8,平均回收率为98.00%;初步拟定水分不得超过14.0%,总灰分不得超过14.0%,酸不溶性灰分不得超过5.0%,浸出物不得超过10.0%。结论本方法操作简单,结果可靠,可有效控制辣蓼药材的质量。     

黎药裸花紫珠叶的生药学研究

目的：对裸花紫珠叶进行生药学研究。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别对裸花紫珠叶进行鉴别,并对裸花紫珠叶的水分、灰分和酸不溶性灰分进行测定。结果对裸花紫珠叶的性状特征、横切面和粉末的显微特征进行了描述,建立了其薄层色谱鉴别方法。初步拟定了裸花紫珠叶检查项下的限量标准：水分不得超过15．0％,总灰分不得超过8．0％,酸不溶性灰分不得超过2．0％。结论该实验为裸花紫珠叶的鉴定、药材质量标准的制定及进一步开发利用提供了科学依据。     

空心苋质量标准初步研究

[目的]对空心苋质量标准进行初步研究.[方法]通过生药学鉴别研究,并按照2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对空心苋的水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物含量等进行测定.[结果]建立了空心苋的生药学鉴别方法,初步拟定其水分不得超过15％,总灰分低于23％,酸不溶性灰分小于4％,水溶性浸出物含量大于30％.[结论]所建立的方法可为空心苋药材质量标准的制定提供实验依据.     

紫背天葵药材质量标准研究

目的建立紫背天葵药材的质量控制标准。方法用聚酰胺薄层色谱法鉴别矢车菊素-3-O-葡萄糖苷;按照《中国药典》方法测定多批药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分和水溶性浸出物,确定以上检查项目的限度;用高效液相色谱法进行药材中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量测定。结果聚酰胺薄层色谱斑点清晰、专属性强、重现性好;药材水分、总灰分、酸不溶性灰分分别不得过14%、15%、2.5%,沸水煮浸法水溶性浸出物量不得少于13%;紫背天葵药材含矢车菊素-3-O-葡萄糖苷不得少于0.5%。结论建立的质量标准适用于评价紫背天葵药材的质量。     

蜀漆质量标准研究

目的:开展蜀漆药材质量标准的研究,确保用药的安全有效。方法:采用中国药典附录的方法对蜀漆药材的性状、显微、鉴别、浸出物含量及杂质限度进行研究。结果:确定了蜀漆药材性状、显微特征;建立了薄层色谱法鉴别的方法;根据测定结果拟定蜀漆药材浸出物不得少于7.0%、水分不得过12.0%、总灰分不得过13.0%、酸不溶性灰分不得过1.0%。结论:完善了蜀漆药材质量控制方法并建立该药材质量标准。     

苍耳子质量标准研究

目的建立苍耳子的质量控制方法,为2005年版药典苍耳子质量标准提供依据.方法采用性状鉴别、粉末显微鉴别、薄层色谱、水分、总灰分、酸不溶性灰分等为指标进行质量评价.结果性状鉴别结果表明,苍耳子性状鉴别特征符合2000年版药典规定;显微鉴别结果表明,孔沟明显与否的两种长梭形纤维,具纹孔的木薄壁细胞,含糊粉粒及油滴的子叶细胞为其主要鉴别特征;薄层色谱结果表明,两种不同极性的溶剂提取和不同极性的展开系统,均能清楚地鉴别出苍耳子;水分未超过11.0%,总灰分未超过5.0%,酸不溶性灰分未超过0.8%.结论所用方法能有效控制苍耳子药材的质量.显微鉴别,薄层色谱鉴别,水分,总灰分,酸不溶性灰分等,可作为现行药典方法的补充.     

蒙药耧斗菜的薄层色谱鉴别法及浸出物的建立

目的：建立蒙药材耧斗菜的薄层色谱鉴别法；制定其水分、灰分、酸不溶性灰分及浸出物的限度检查，为耧斗菜药材的质量标准提供依据。方法：采用薄层色谱法鉴定耧斗菜的有效成分，按照2005年版《中国药典》方法对耧斗菜的浸出物、水分、灰分进行含量测定。结果：测得耧斗菜药材中含有阿魏酸，浸出物不得少于20％，总灰分不得超过11．0％。结论：耧斗菜的薄层色谱鉴别及浸出物、水分、灰分含量可作为蒙药耧斗菜药材质量标准的重要指标之一。     

印尼姜黄与中国姜黄药材的质量标准对比研究

目的:建立印尼姜黄药材的质量标准,并将其与中国药典收载的姜黄品种进行对比。方法:应用性状,显微鉴定等方法,以姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素为对照,采用TLC法进行鉴别以及高效液相色谱法同时对三种姜黄素进行含量测定。按照中国药典2010年版中方法对10批姜黄药材中的挥发油、水分、总灰分、酸不溶性成分、浸出物进行测定。结果:印尼姜黄药材中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素平均含量分别不得低于1.3%、0.7%、0.06%,中国姜黄不得低于1.0%、0.25%、0.15%。印尼姜黄挥发油含量不得低于10.0%,水分不得过16.0%,总灰分不得过7.0%,酸不溶性灰分不得过1.0%,浸出物不得少于12.0%。结论:所建立的印尼姜黄和中国姜黄定性定量测定方法简单准确,能够为该药的质量控制提供有效数据。     

峨眉产黄连水分灰分和浸出物的含量测定

目的：：测定峨眉产黄连药材的水分、灰分和浸出物,为建立峨眉产黄连药材质量标准提供依据。方法：按《中国药典》(2010版一部)对黄连中的水分、灰分及浸出物进行测定,并对浸出物的提取条件进行优化。结果：测得黄连药材水分11.68%~19.04%,总灰分2.51%~3.79%,酸不溶性灰分0.34%~1.48%,醇溶性浸出物量24.82%~36.14%。结论：峨眉产黄连药材水分不超过14%,总灰分不高于5%,酸不溶性灰分不高于1%,醇溶性浸出物量不低于15%。     

唇香草提取物抑制变异链球菌实验的初步研究

目的研究维药唇香草提取物对变异链球菌(streptococcus mutans,Sm)生长的影响,为开展植物药防龋提供实验依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取唇香草挥发油,采用系统溶剂萃取法从唇香草醇提物中得到石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取层,采用测定OD值和结晶紫显色的方法,测定唇香草提取物对变异链球菌的生长及其生物膜形成的影响。结果挥发油和胡薄荷酮能有效抑制变异链球菌的生长;正丁醇萃取层、蒙花苷和地奥司明对变异链球菌生长有一定影响。结论唇香草提取物的抑菌活性是多种成分的共同作用。     

唇香草多糖超声提取工艺研究

目的：研究唇香草多糖最佳超声提取工艺。方法以唇香草多糖含量为考察指标,利用正交实验法确定唇香草多糖的最佳超声提取条件。结果超声提取的最佳工艺为：提取温度60℃,20倍量的水,超声提取30 min,唇香草多糖得率为7．50％。结论超声法提取唇香草多糖方法可行。     

鼠曲草TLC鉴别及质量检查项目研究

目的建立简单快捷的鼠曲草药材质量控制方法和标准。方法通过对3个不同产地的鼠曲草药材进行TLC鉴别、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、水分以及灰分测定的研究,建立其质量控制标准。结果确定了鼠曲草TLC鉴别、水分、灰分和水溶性浸出物、醇溶性浸出物的测定方法,制定了其质量控制标准。结论研究结果表明本研究制定的鼠曲草药材质量控制标准,可为山东省以及其他地区使用和检验提供依据。     

唇香草多糖的提取工艺研究及其不同采收期含量变化

目的：确定唇香草多糖的最佳提取工艺,并测定唇香草多糖含量在不同采收期的动态变化。方法在对料液比、浸提温度以及浸提时间进行单因素考察的基础上,采用正交试验设计初步确定唇香草多糖的最佳提取工艺,并用最佳提取工艺对不同采收时期的唇香草进行多糖提取,采用可见分光光度法测定不同采收期的唇香草多糖含量的变化。结果唇香草多糖的最佳提取工艺是料液比为1∶40,浸提温度为100℃,浸提时间为4 h,其含量在幼苗期最高。结论唇香草多糖的提取工艺简便易行,可用于规模化生产;不同生长期唇香草多糖的变化可为唇香草深入研究提供基础数据。     

鱼腥草药材质量标准的研究

目的 对中药材鱼腥草的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等物质质量进行研究。方法 按2000版《中国药典》附录IX H水分测定法第一法、附录IX K灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定。结果 中药材鱼腥草的含水量均不超过12％，总灰分不高于15％，酸不溶性灰分不高于2．5％，冷浸法水溶性浸出物量不低于10％，热浸法水溶性浸出物量不低于17％，70％乙醇浸出物量不低于12％。结论 为建立和完善鱼腥草的质量标准体系和提供了可供参考的数据资料。     

唇香草中挥发油的理化性质研究

目的：研究维吾尔药唇香草中挥发油成分的理化性质．方法：采用化学检识、薄层层析法(TLC)、紫外光谱法对唇香草中挥发油成分进行定性分析。结果：唇香草挥发油中含有酚类、醛类、内醇类等不饱和化合物，唇香草中挥发油的薄层层析图谱、紫外光谱图具有明显特征。结论：化学检识、TLC、紫外光谱法可作为控制唇香草内在质量的方法，此方法简便、重现性好。     

维药唇香草总黄酮微波提取工艺研究

目的：优选唇香草总黄酮的最佳提取工艺。方法以唇香草总黄酮的提取率为指标,采用正交设计法优选唇香草总黄酮微波提取工艺。结果唇香草总黄酮微波最佳提取工艺为,提取功率800 W,提取时间45 min,提取温度80℃,测得唇香草中总黄酮的含量为5．53％。结论微波提取唇香草总黄酮工艺经济、合理,工艺条件可行。     

甘草水制广地龙饮片质量标准研究

目的建立甘草水制广地龙饮片的质量标准。方法按2005年版《中国药典》附录ⅨH水分测定法中的第一法、附录ⅨK灰分测定法和附录ⅩA浸出物测定法测定;采用HPLC法测定饮片中的次黄嘌呤和肌苷的含量。结果甘草水制广地龙饮片质量标准为：水分含量≤5.0%,总灰分含量≤10.0%,酸不溶性灰分含量≤5.0%,水溶性浸出物浓度≥20.0%,乙醇浸提物浓度≥8.0%;次黄嘌呤含量≥0.006%,肌苷含量≥0.40%。结论建立了较完善的甘草水制广地龙饮片的质量标准,改变了过去仅依靠经验和感官判断的鉴定方法。     

唇香草挥发油对自发性高血压大鼠降压作用的研究

目的：探讨唇香草挥发油对自发性高血压大鼠（SHR）的降压作用。方法采用随机数字表法将60只 SHR 大鼠随机分为6组,模型对照组（生理盐水）、卡托普利组（20 mg/kg）、氢氯噻嗪组（20 mg/kg）、唇香草挥发油高（40 mg/kg）、中（20 mg/kg）、低（10 mg/kg）剂量组,另外10只 Wista 大鼠作为空白对照,分别进行药物干预4周,于给药前后2h 测定各组大鼠尾动脉血压。结果给药3 w 后唇香草挥发油高、中剂量组及卡托普利、氢氯噻嗪组 SHR 大鼠收缩压、舒张压均显著低于阳性对照组（P ＜0．05）。结论唇香草挥发油对 SHR 大鼠具有显著的降压作用。