滋养细胞肿瘤化疗中复方氟尿嘧啶替换5-氟尿嘧啶的安全性及疗效观察

目的评估滋养细胞肿瘤联合化疗中复方氟尿嘧啶替换5-氟尿嘧啶的安全性及疗效。方法将1999年9月至2009年3月我院应用复方氟尿嘧啶联合更生霉素化疗的13例患者及应用5-氟尿嘧啶联合更生霉素化疗的15例患者分为治疗组和对照组。两组患者均化疗1—6个周期,21—28d为一周期。结果复方氟尿嘧啶联合更生霉素对比5-氟尿嘧啶联合更生霉素治疗滋养细胞肿瘤,近期有效率相当。在化疗副反应上,复方氟尿嘧啶组明显低于5-氟尿嘧啶组,差异有显著统计学意义（P〈0．05）。在远期疗效上,因复方氟尿嘧啶组随访均未达到5年,无对比结果。结论滋养细胞肿瘤行更生霉索联合化疗中复方氟尿嘧啶替换5-氟尿嘧啶可明显降低化疗相关的骨髓抑制、黏膜反应、消化道反应。近期疗效差异无统计学意义,远期疗效尚待进一步随诊评估。     

奈达铂联合氟尿嘧啶方案在晚期食管癌的临床疗效分析

目的:探讨奈达铂联合氟尿嘧啶方案治疗晚期食管癌的临床疗效。方法:选择晚期食管癌患者58例,将上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者第1～5天给予顺铂20 mg/m2,第1～5天给予5-氟尿嘧啶500 mg/m2,采用输液泵24h维持。观察组第1天给予奈达铂100 mg/m2,第1～5天给予5-氟尿嘧啶500 mg/m2;两组患者在化疗前均给予地塞米松、盐酸昂丹司琼等。评定两组疗效和不良反应发生情况。结果:观察组有效率为62.0%,对照组有效率为37.9%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肝肾功能损伤、恶心呕吐发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌疗效显著,不良反应少,优于顺铂联合氟尿嘧啶方案,值得借鉴。     

不同化疗方案治疗恶性滋养细胞肿瘤的效果比较

目的比较不同化疗方案治疗恶性滋养细胞肿瘤的临床效果。方法选取2010—2015年在河南省肿瘤医院治疗的恶性滋养细胞肿瘤患者137例,分为A组和B组,其中A组73例,B组64例。A组采用EMA/CO化疗方案,B组采用5-氟尿嘧啶单药化疗,对两组治疗效果及毒性反应进行比较。结果 A组治疗有效率为91.8%,B组治疗有效率为75.0%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组骨髓抑制发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组口腔黏膜损伤及胃肠道反应(恶心呕吐、腹泻)发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 EMA/CO化疗方案可以有效治疗恶性滋养细胞肿瘤,且毒副作用轻,患者易于接受,适合在临床中推广应用。     

盐酸异丙嗪与5-氟尿嘧啶治疗寻常疣疗效比较

目的：对比盐酸异丙嗪和5-氟尿嘧啶治疗寻常疣的临床疗效及用药安全性。方法选择2014年1月至2015年1月期间于我院皮肤科门诊就诊的120例寻常疣患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各60例,其中对照组患者予盐酸异丙嗪局部注射治疗,观察组患者予5-氟尿嘧啶局部注射治疗,比较两组患者的临床治疗效果、复发情况和不良反应情况。结果观察组患者经治疗有效率为81.67%(49/60),明显高于对照组的58.33%(35/60),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者6个月内复发率为3.33%(2/60),明显低于对照组的18.33%(11/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后患者的主要不良反应为局部红肿、瘙痒、水疱、溃疡,其中观察组不良反应发生率为3.33%(2/60),明显低于对照组的13.33%(8/60),差异有统计学意义(P<0.05)。结论5-氟尿嘧啶局部注射治疗寻常疣的临床疗效明显优于盐酸异丙嗪,且复发率低、不良反应少、安全性更高,可用于临床首选而进行推广应用。     

艾迪注射液与顺铂、5-氟尿嘧啶联合治疗胃癌的临床观察

目的：探讨艾迪注射液与顺铂、5-氟尿嘧啶联合治疗在胃癌患者中的临床应用效果。方法选取胃癌患者67例,分为对照组33例、观察组34例。对照组采用顺铂、5-氟尿嘧啶治疗,观察组在此基础上加用艾迪注射液治疗,对比2组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为52.94%,显著高于对照组患者的36.36%;且观察组患者恶心呕吐、腹泻、口腔溃疡、血小板下降等不良反应发生率均显著低于对照组,2组数据对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论艾迪注射液与顺铂、5-氟尿嘧啶联合治疗可有效提升胃癌患者治疗效果,临床推广价值高。     

奈达铂联合5-氟尿嘧啶治疗食管癌疗效与安全性分析

目的：探讨奈达铂联合5-氟尿嘧啶治疗食管癌的疗效及安全性。方法选择2014年—2015年间300例食管癌患者作为研究对象,将其随机分成观察组与对照组,每组各150例。观察组给予奈达铂（NDP）联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）治疗方案,对照组给予顺铂（DDP）联合5-Fu治疗方案。均以21 d为1个周期,2个周期作为1个疗程,观察比较2组患者的治疗效果及不良反应情况。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者胃肠道反应及肝肾功能异常的发生率均低于对照组（P<0.05）,骨髓抑制程度2组间无统计学差异（P>0.05）。结论奈达铂联合5-Fu治疗食管癌疗效优于NDP/5-Fu方案,且不良反应明显减轻,值得临床推广应用。     

亚叶酸钙联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶治疗胃癌64例临床分析

目的:探讨亚叶酸钙联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床效果。方法:将64例晚期肺癌患者,随机分为对照组和观察组。对照组采用亚叶酸钙加顺铂加5-氟尿嘧啶治疗。观察组采用亚叶酸钙加奥沙利铂加5-氟尿嘧啶治疗。比较两组治疗的近期疗效、毒性反应等情况。结果:观察组近期总有效率显著高于对照组,观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:采用亚叶酸钙联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌,治疗效果好,安全性高,使用方便,值得临床推广应用。     

奈达铂联合氟尿嘧啶在晚期食管癌治疗中的应用价值

目的分析奈达铂联合氟尿嘧啶在晚期食管癌治疗中的临床应用价值。方法选取2013年6月至2014年6月南阳市第二人民医院收治的68例晚期食管癌患者,随机分为观察组与对照组,观察组给予奈达铂联合氟尿嘧啶治疗,对照组给予顺铂联合氟尿嘧啶治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为67.6%,不良反应发生率为20.6%,对照组总有效率为38.2%,不良反应发生率为41.2%,观察组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论奈达铂联合氟尿嘧啶在晚期食管癌治疗中具有较高的应用价值,可显著提高治疗效果,且不良反应发生率低,值得临床推广。     

复方倍他米松联合氟尿嘧啶封闭治疗瘢痕疙瘩疗效观察

目的观察复方倍他米松联合氟尿嘧啶封闭治疗瘢痕疙瘩的临床疗效和安全性。方法将200例瘢痕疙瘩患者随机分为治疗组和对照组,每组各100例,治疗组局部用复方倍他米松注射液联合氟尿嘧啶注射治疗,对照组单纯用曲安奈德注射液注射治疗。结果在治疗一个月后对照组和治疗组的症状积分和临床疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗第2、3个月后对照组和治疗组的症状积分和临床疗效差异均有统计学意义（P〈0.01）,治疗组优于对照组;治疗结束时两组的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组和治疗组总有效率相比,差异有显著性意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论复方倍他米松联合氟尿嘧啶封闭治疗瘢痕疙瘩疗效显著,值得临床推广。     

氟尿嘧啶治疗妇科滋养细胞肿瘤剂量的个体化研究

目的探讨恶性滋养细胞肿瘤化疗中氟尿嘧啶（5-Fu）的个体化给药剂量。方法选取2004年1月至2012年1月开封市妇产医院恶性滋养细胞肿瘤行化疗患者56例,分为实验组和对照组,实验组26例,5-Fu药物剂量按个体化给药方案计算;对照组30例,5-Fu药物剂量按公斤体重计算。通过统计分析,比较2组之间的5-Fu平均用量、治疗效果和毒副反应程度。结果实验组的5-Fu平均日用量低于对照组（P〈0.05）;实验组发生III~IV度骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、口腔溃疡的比例低于对照组（P〈0.05）;2组在治疗效果的比较中差异无统计学意义（P〉0.05）。结论根据实验结果分析,按个体化给药方案计算5-Fu药物剂量,对于恶性滋养细胞肿瘤,治疗效果不变,5-Fu用量降低,化疗毒副作用明显减轻。     

卡培他滨或5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗晚期直肠癌的临床疗效与安全性评价

目的 分析晚期直肠癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶治疗的临床疗效和安全性。方法 将我院2013 年1 月～2016 年12 月收治的70 例晚期直肠癌患者纳入研究，随机分为卡培他滨组（35 例，予以卡培他滨联合奥沙利铂治疗）和5-氟尿嘧啶组（35 例，予以5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗）。观察两组晚期直肠癌患者的不良反应、生活质量、血清肿瘤标志物水平及临床治疗总缓解率。结果 两组临床治疗总缓解率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组腹泻、手足综合征、血小板减少、呕吐恶心等不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗前两组患者生活质量评分、血清肿瘤标志物水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后卡培他滨组KPS 评分与5-氟尿嘧啶组相比更高，ZPS 评分更低，差异有统计学意义（P＜0.05）；卡培他滨组患者CA199、CA125 以及CEA 等血清肿瘤标志物水平与5-氟尿嘧啶组相比均更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 针对晚期直肠癌患者采用卡培他滨或5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗均具有一定疗效，且不良反应发生率较低，但是卡培他滨用药方法可以有效保证患者生活质量，降低患者血清肿瘤标志物水平。     

参苓白术散加减配合伊立替康和5-氟尿嘧啶治疗胃肠道肿瘤的临床效果观察

目的：分析参苓白术散加减配合施伊立替康和5-氟尿嘧啶治疗胃肠道肿瘤的临床效果。方法选择胃肠道肿瘤患者作为研究对象（52例）,采用随机分组的方式将52例胃肠道肿瘤患者分成对照组及实验组,各26例。对照组26例胃肠道肿瘤患者采用伊立替康及5-氟尿嘧啶进行治疗,实验组26例胃肠道肿瘤患者在对照组基础上加用参苓白术散进行加减治疗,观察2组胃肠道肿瘤患者不良反应发生率、生活质量评分及半年内生存率。结果对照组半年内生存率（69.23%）与实验组半年内生存率（76.92%）相比,差异无统计学意义;但2组不良反应发生率、生活质量评分比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论针对胃肠道肿瘤患者采用参苓白术散加减配合施伊立替康和5-氟尿嘧啶进行治疗的效果显著,安全可靠,能有效延长患者的生存周期,值得临床推广。     

食管癌、贲门癌患者术中植入5-氟尿嘧啶缓释剂安全性随机对照研究

目的 探讨术中植入5-氟尿嘧啶缓释剂行局部化疗在中晚期食管癌、贲门癌综合治疗的安全性.方法 将90例食管癌、贲门癌患者随机分为试验组和对照组,其中试验组45例行食管/贲门癌根治术并在术中植入缓释性5-氟尿嘧啶; 对照组45例单纯根治手术.在术前第1天和术后第7天分别检测2组患者血常规、肝肾功能,记录胸腔引流液体量和拔除胸腔引流管时间,术后2周内观察比较2组患者术后并发症和化疗不良反应的发生情况,进行统计学比较.结果 术后2组患者血细胞数值及肝肾功能比较差异无统计学意义.试验组术后胸腔引流液量明显多于对照组(P＜0.05),且拔除胸腔闭式引流管时间长于对照组(P＜0.05),但不影响患者的病情恢复.试验组术后切口感染发生率为8.8%高于对照组的2.2% (P＜0.05),其余术后并发症发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 术中植入临床推荐用药剂量的5-氟尿嘧啶缓释剂治疗食管/贲门癌是比较安全的.     

食道癌合并胃癌患者实施奥沙利铂结合氟尿嘧啶治疗的效果

目的探讨食道癌合并胃癌患者实施奥沙利柏结合氟尿嘧啶治疗的临床疗效。方法按就诊顺序号将我院2010-01~2013-01间收治的32例食道癌合并胃癌患者分为对照组和观察组,每组患者16例。对照组给予顺铂结合氟尿嘧啶治疗,观察组给予奥沙利柏结合氟尿嘧啶治疗,比较两组患者的疗效及并发症发生情况。结果对照组无完全缓解病例,7例部分缓解,6例稳定,3例进展,总有效率为43.75%;观察组完全缓解2例,部分缓解11例,稳定2例,进展1例,总有效率为81.25%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组发生恶心7例,呕吐4例,感觉神经障碍2例,消化道反应10例,白细胞及血小板下降5例,观察组发生恶心1例,呕吐2例,感觉神经障碍1例,消化道反应6例,白细胞及血小板下降1例,观察组各并发症或不良反应发生率均低于对照组。其中,恶心发生率明显低于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥沙利柏结合氟尿嘧啶治疗食道癌合并胃癌的疗效较好,安全性较高,具有临床推广价值。     

3种化疗方案在低危滋养细胞肿瘤化疗中的疗效分析

目的 探讨3种化疗方案治疗低危恶性滋养细胞肿瘤的临床效果.方法 对2010年1月至2014年1月收入新疆医科大学附属肿瘤医院的初治低危恶性滋养细胞肿瘤患者87例进行回顾性研究,按不同治疗方案分为3组,即5-氟尿嘧啶(5-FU)组、甲氧蝶呤(MTX)组、足叶乙甙(VP-16)+MTX+放绒菌素-D(Art-D)组(EMA组),统计治疗疗程、人绒毛膜促性腺激素(HCG)转阴率、治愈率及化疗不良反应,并进行比较.结果 5-Fu组治愈率为51.85％,MTX组为61.50％,EAM组为85.70％,3组比较差异有统计学意义(P＜0.05).在3组完成治疗的患者中,HCG转阴的疗程数比较差异无统计学意义(P＞0.05).化疗不良反应5-Fu组最重,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 EMA联合化疗方案治愈率高,疗程时间短,化疗不良反应轻,患者依从性高,推荐EMA联合方案用于低危滋养细胞肿瘤化疗.     

5-氟尿嘧啶与5-氟尿嘧啶＋更生霉素治疗低危妊娠滋养细胞肿瘤效果分析

目的：分析5-氟尿嘧啶（Fu）与5-Fu＋更生霉素（KSM）治疗低危妊娠滋养细胞肿瘤（GTN）的效果及副作用。方法：回顾性分析65例低危GTN化疗后的临床资料。结果：5-Fu与5-Fu＋KSM方案治疗低危GTN的效果无统计学意义;在口腔溃疡、腹泻、肝肾损伤等毒副反应方面,5-Fu＋KSM组稍高于5-Fu组,但差异无统计学意义;5-Fu组在骨髓抑制、恶心呕吐方面的发生率低于5-Fu＋KSM组（P〈0.05）。结论：5-Fu方案在治疗低危GTN方面优于5-Fu＋KSM方案。     

食管癌术中植入氟尿嘧啶缓释剂58例安全性探讨

目的:探讨在术中植入5-氟尿嘧啶(5-FU)缓释剂对食管癌治疗的安全性。方法:对117例中晚期食管癌拟手术者采用配对设计分为两组,Ⅰ组为缓释剂组(n=58),患者于食管癌根治术中植入5-氟尿嘧啶缓释剂局部化疗;Ⅱ组为对照组(n=59),行常规食管癌根治术。观察两组患者免疫情况、不良反应及术后并发症情况。结果:与对照组患者相比,缓释剂组患者的术后并发症、不良反应及免疫情况差异均无统计学意义。结论:术中植入5-氟尿嘧啶缓释剂行局部化疗是一种患者耐受性良好,不增加不良反应及并发症发生率的新型给药途径的治疗方法。     

奥沙利铂+亚叶酸钙(cf)+氟尿嘧啶(5FU)化疗的不良反应

目的 分析直肠癌患者采用氟尿嘧啶(5-FU)、奥沙利铂以及亚叶酸钙(cf)化疗治疗的临床效果以及化疗带来的不良反应.方法 方便选取该院2012年5月—2016年7月收治的31例晚期直肠癌患者,随机分为观察组(OFL方案联合益气活血消瘤方治疗)和对照组(OFL方案治疗),对比两组治疗效果及不良反应.结果 观察组患者治疗总有效率(75%)明显高于对照组(40%),组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者3~4度不良反应中,神经毒性(6.3%)、恶心呕吐(6.3%)、白细胞减少(6.3%)等不良反应均明显低于对照组20%、13.3%、26.7%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 晚期直肠癌患者联合采用奥沙利铂、cf、5-FU化疗和中药治疗可取得较好疗效,有利于减轻患者不良反应,值得进一步推广.     

氟尿嘧啶配伍曲安奈德治疗瘢痕疙瘩46例

目的:探讨氟尿嘧啶联合曲安奈德治疗瘢痕疙瘩的疗效。方法:将92例瘢痕疙瘩患者随机分为观察组和对照组,每组各46例。对照组患者接受曲安奈德治疗,观察组患者接受氟尿嘧啶配伍曲安奈德治疗。对比两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为97.83%,明显高于对照组的82.61%(P<0.05);毛细血管扩张、皮损周围正常皮肤萎缩、色素改变、食欲下降、月经不调等并发症发生率为13.04%,明显低于对照组的32.61%(P<0.05)。结论:瘢痕疙瘩患者接受氟尿嘧啶配伍曲安奈德有助于提高治疗效果,减少不良反应发生率。     

洛铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的疗效及安全性分析

目的探讨洛铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的疗效及安全性。方法选择2008年8月-2012年8月,在河南省虞城县人民医院治疗的晚期食管癌患者70例,随机分为观察组和对照组,各35例。观察组用洛铂联合氟尿嘧啶治疗,对照组用紫杉醇和洛铂治疗,1个月后比较两组的疗效和安全性。结果观察组症状显效18例,有效12例,无效5例,总有效率为85.7%;对照组症状显效11例,有效10例,无效14例,总有效率为60.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组恶心呕吐腹泻2例,皮疹1例,不良反应率为8.6%;对照组恶心呕吐腹泻为3例,皮疹为4例,其他不良反应3例,不良反应率为28.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用洛铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌,疗效可靠,安全。