复方降糖口服液的药理研究

复方降糖口服液７．２，１４．４，２８．８ｇ／ｋｇ给小鼠连续ｉｇ１０ｄ，对正常小鼠血糖无明显影响；对由四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠有明显降血糖作用；并可对抗由肾上腺素引起的小鼠血糖升高。该口眼液小鼠ｉｇ最大耐受剂量为２００ｇ／ｋｇ，长期毒性试验表明，口服液连续ｉｇ６０ｄ（９，１５，３０ｇ／ｋｇ·ｄ）对小鼠的饮食，行为活动，生长发育，血象，肝、肾功能及主要脏器无明显影响。     

脑乐静口服液的药理研究

采用镇静、催眠及抗惊厥等方法研究脑乐静口服液的神经药理作用。结果表明：脑乐静口服液（４、８、１６ｇｋｇ－１，ｉｇ，ｑｄ×７ｄ）能延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间；对抗士的宁诱发的小鼠惊厥，抑制小鼠的自发活动；但对小鼠最大电休克发作及爬杆活动无明显影响。此外，小鼠ｉｇ给药未能测出此药的ＬＤ５０，１日最大耐受量是５４０ｇｋｇ－１。提示脑乐静口服液毒性小，有一定的镇静、催眠及抗惊厥作用。     

福建草药荭草的药效实验观察

荭草水煎液１０．５ｇ／ｋｇ给正常和ＨｇＣｌ２造模肾炎大鼠ｉｇ，均有利尿作用。荭草黄酮类０．５ｇ／ｋｇ给ＨｇＣｌ２造模大鼠ｉｇ５ｄ，同样有利尿作用，但对尿蛋白和血清尿素氮无明显影响。该黄酮类１．５ｇ／ｋｇ给小鼠ｉｇ３ｄ，可使小鼠凝血时间延长；对腹腔毛细血管通透性无明显影响。     

仙鹤草颗粒对小鼠血糖的影响

观察仙鹤草颗粒（ｈｅｒｂａａｇｒｉｍｏｎｉａｅｇｒａｎｕｌｅ,ＨＡＧ）对小鼠实验性糖尿病血糖的影响,方法：采用链尿霉素（ｓｔｅｐｔｏｚｏｔｃｉｎ,ＳＴＺ）和肾上腺素（ａｄｒｅｎａｌｉｎｅ,Ａｄｒ）复制小鼠糖尿病模型,０．２,０．４,０．８ｇ／ｋｇ仙草颗粒ｉｇ,观察其给药不同时间的降血糖作用。结果：（１）０．８ｇ／ｋｇＨＡＧｉｇ１２ｄ有降血糖作用,中高剂量ＨＡＧｉｇ８ｄ和１２ｄ可明显降低ＳＴＺ糖尿病     

养正合剂在抗肿瘤治疗中的减毒作用

对养正合剂的升白作用和镇吐作用进行了研究。结果表明：用养正合剂按生药计１５，３０ｇ／ｋｇ给小鼠ｉｇ连续１０ｄ，对环磷酰胺引起的正常及Ｓ（１８０）肉瘤小鼠白细胞和骨髓ＤＮＡ含量的降低有显著的升高作用；亦能对抗（６０）Ｃｏγ照射正常小鼠导致的骨髓ＤＮＡ含量减少，但对白细胞降低无效；对化、放疗后的脾脏指数无显著影响。５，１０ｇ／ｋｇ养正合剂对顺铂所致的家鸽呕吐有一定的抑制作用。     

人基因组DNA片段对胚胎小鼠脊髓培养神经元的影响

目的：研究人基因组ＤＮＡ对培养的小鼠脊髓神经元活性及突起生长的影响．方法：用酚－氯仿抽提法从人胚脑中提取人基因组ＤＮＡ片段,用此ＤＮＡ片段加至体外培养的胚胎小鼠脊髓神经元培养液中,培养３ｄ后作ＭＴＴ实验,ＮＳＥ染色,图像分析神经元突起的长度．结果：实验组的神经元突起长度明显长于对照组而活性与对照组无明显差异．结论：提示人基因组ＤＮＡ或其某些片段可促进神经元突起的生长而对神经元活性无影响     

古方地黄饮子抗衰老作用的研究

实验观察了古方地黄饮子的抗衰老作用。结果表明地黄饮子（２％和４％）能延长果蝇平均寿命（Ｐ＜０．０５）和最高寿命；能降低３月龄小鼠血浆过氧化脂质（ＬＰＯ），升高红细胞谷胱甘肽（ＧＳＨ）（２０ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１·２８ｄ，ｉｇ，Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；能显著减低９月龄小鼠随增龄增加的血浆ＬＰＯ（１．０ｇ＆２．５ｇ·ｋｇ－１·ｄ＼｛－１＼｝·１６ｗ，ｉｇ，Ｐ＜０．０５）；能抑制体外大鼠肝、脑匀浆ＬＰＯ生成（Ｐ＜０．０１），抑制率与剂量呈良好相关；延长小鼠游泳和常压下耐缺氧时间（２０ｇ＆１２ｇ·ｋｇ－１·ｄ＼＋－１·８ｄ，ｉｇ，Ｐ＜０．０５）。结果提示地黄饮子有延寿抗衰作用。     

小鼠α2(Ⅰ)胶原基因DNA结合蛋白研究

目的：初步分析小鼠α２（Ⅰ）胶原基因上游５‘－ＵＴＲ近端８００ｂｐ（－７８０￣５４ｂｐ）序列的ＤＮＡ结合蛋白。方法：ＰＣＲ扩增小鼠α２（Ⅰ）胶原基因－２５８￣＋５４ｂｐ,－５１９￣－２４８ｂｐ,－７４１￣－５０１ｂｐ片段,Ｄｉｇ－ｄＵＴＰ末端标记ＰＣＲ产物,与经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ并转印至膜上的胶原产生细胞的核抽提物进行ＤＮＡ－蛋白质结合反应,以抗Ｄｉｇ抗体检测结合反应信号。结果：Ⅰ型胶原基因上游５’     

复方蚂蚁口服液镇痛作用研究

采用小鼠扭体法、电嘶叫及热板法，观察复方蚂蚁口服液的镇痛作用。实验结果表明复方蚂蚁口服液（１、２·ｋｇ＾－１，ｉｇ，ｑｄ×５ｄ）可明显抑制小鼠扭体反应，提高小鼠电嘶叫剌激阈，以及延长小鼠热板舔足反应替伏期，提示其有一定的镇痛作用。     

清肝力对小鼠免疫功能的影响

清肝力胃饲（ｉｇ）ｌｇ／ｋｇ×７ｄ（或２ｇ／ｋｇ×７ｄ）对正常小鼠和环磷酰胺造成免疫功能低下的小鼠的免疫功能有不同程度的促进作用。如对正常小鼠免疫器官重量及其指数、下沉小鼠的白细胞数、溶血素抗体的形成有一定的升高，但无统计意义；对巨噬细胞的吞噬功能、阳性Ｔ淋巴细胞百分率、淋巴细胞转化率和环磷酰胺造成免疫功能低下的小鼠的白细胞数都有明显的升高作用。     

冰片对卡马西平在小鼠体内分布的影响

目的：观察冰片对卡马西平（CBZ）及10，11-环氧化卡马西平（ECBZ）在小鼠体内分布的影响。方法：CBZ和冰片灌胃给药，高效液相色谱法检测小鼠血浆和脑、心、肾、肝、脾、肺、脂肪、骨骼肌等组织中CBZ及ECBZ的浓度，并计算有关的药动学参数。结果：合用冰片使CBZ在脑、肺、肝、脾等组织前60min内的含量明显增高，在血浆、脑、骨骼肌、脾、脂肪组织的相对摄取率（Re）和峰浓度比（Ce）均大于1。ECBZ在血浆、心、脑、肝、肾、脾、肌肉、脂肪组织前60min内的含量也明显增高，在脑、骨骼肌、脾、脂肪组织的Re和Ce均大于1。结论：冰片可提高CBZ和ECBZ在小鼠各组织中分布的靶向性。     

小鼠四氯化碳急性中毒性肝损害模型制备方法探讨

目的　探讨灌胃、皮下注射、腹腔注射 3种不同染毒途径对小鼠四氯化碳急性中毒性肝损害程度的不同。方法　昆明种小鼠 6 0只 ,随机分为 6组 (n =10 ) ,灌胃、皮下注射、腹腔注射 3种给药途径分别设染毒组、对照组 ,共 6组 ,给药 2 4h后 ,每组每只小鼠由腹腔注射 0 .4%硫喷妥钠 0 .1ml·10 g-1,观察小鼠麻醉维持时间 ,然后处死小鼠 ,肉眼观察肝脏并作病理检查。结果　灌胃和皮下注射染毒均能引起小鼠四氯化碳急性中毒性肝损害 ,与各自对照组比较差异显著 (P <0 .0 1)。结论　可以根据所研究药物的不同 ,选择灌胃、皮下注射染毒来制造小鼠肝损害动物模型。     

Brucine毒性作用的实验研究

本文研究Ｂｒｕｃｉｎｅ（Ｂ）对小鼠的急性、亚急性和慢性毒性实验。结果提示①按Ｇａｄ－ｄｕｍ法计算［２］Ｂ的ｉｐＬＤ５０为５５．２３（５８．７３～５１．６８）ｍｇ／ｋｇ；ｉｇＬＤ５０为１８９．８８（１９２．２～１８６．４）ｍｇ／ｋｇ；②Ｂｉｐ或ｉｇ各设三个剂量组（＞１／４ＬＤ５０，＞１／３ＬＤ５０，＞１／２ＬＤ５０）：ｉｐ，１次／ｄ，连续２１ｄ；ｉｇ，１次／ｄ，连续２１ｄ及９８ｄ，均无明显毒性。各给药组小鼠心、肝、肾、脾、肺、胃粘膜、性腺等组织切片在光学显微镜下，没有发现病理学改变。各给药组小鼠的体重净增率、血象（ＷＢＣ，ＲＢＣ，ＰＬ）、ＧＰＴ及ＢＵＮ等的测定值与ＮＳ对照组无明显差异。     

喷雾法制备固定化酶载体--磁性聚丙烯腈微球

介绍了一种制备磁性聚丙烯腈微球的方法。将纳米磁粉均匀分散于聚丙烯腈的N，N-二甲基甲酰胺溶液中，用喷协和法制备了具有超顺磁性的聚丙烯腈微球，并对微球制备过程中的影响因素进行了综合考察。得到了粒度分布在1.0μm-1.5μm、磁含量约为15%的磁性聚丙烯腈微球，其最佳制备条件为：以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，CPAN=1g/L,T=180℃，n=30000r/min，V=2mL/s,Cmagnetic fluid=2g/L。     

阿魏酸钠对妊娠晚期母小鼠谷氨酸单钠灌胃诱导的仔鼠兴奋性毒性神经损伤的修复作用

目的 研究阿魏酸钠(SF)腹腔注射对妊娠晚期母小鼠谷氨酸单钠(MSG)灌胃诱导的仔鼠兴奋性毒性神经损伤修复的影响.方法 将妊娠17d小鼠随机分为:对照、SF、MSG、MSG+SF组.每组10只.MSG组小鼠在妊娠第17天接受MSG(1.0,2.0,4.0g/kg)灌胃1次.MSG+SF组和SF组小鼠在妊娠第17天分别接受MSG(4.0g/kg)或生理盐水灌胃1次,从妊娠第18天起腹腔注射SF(40mg/kg),每日1次,连续2～3d;子代小鼠出生后继续腹腔注射SF(40mg/kg),每日1次,连续20d.仔鼠31 d龄进行爬绳和开野实验,32d龄开始Y迷宫实验;在新生鼠24h、21 d龄和53 d龄,每组各取4只小鼠行脑海马组织病理学检查.结果 MSG组子代小鼠的自主活动次数增加非常显著(P<0.01);会爬绳者(5/13)较对照组(12/14)非常显著地减少(P<0.01);52d龄仔鼠Y迷宫正确反应次数(17.1/20)明显少于对照组(19.4/20)(P<0.01).MSG组小鼠海马神经细胞水肿、变性坏死和组织增生.然而,MSG+SF组31日龄子代小鼠自主活动次数明显少于MSG组(P<0.01);MSG+SF组会爬绳仔鼠(10/13)较MSG组(5/13)明显增多(P<0.05);52d龄MSG+SF组仔鼠Y迷宫正确反应次数(19.1/20)明显多于MSG组(17.1/20)(P<0.05);MSG+SF组仔鼠海马神经元的损伤部分或大部分修复.结论 母鼠和仔鼠长期腹腔注射SF对母鼠妊娠晚期MSG诱导的仔鼠的兴奋性毒性神经损伤有一定的修复作用.     

大黄的生化学研究ⅩⅩⅩⅢ.波叶大黄多糖的降血脂和抗凝血作用

波叶大黄多糖(Rheum hotaoense polysaccharide,RHP)具有明显的降血脂和抗凝血作用。ig RHP 100,200mg/kg,可分别使蛋黄诱导的高血脂症小鼠血清总胆固醇(TC)降低45%,46%,甘油三酯(TG)降低42%,67%,肝脏TC分别降低63%,65%,TG降低14%,55%,过氧化脂质(MDA)降低49%,66%;对正常小鼠血清TC无明显影响;小鼠给药后30min与对照组相比,血凝时间分别延长93%,110%。小鼠ip给药后10min与对照组相比,血凝时间分别延长101%,116%。ig RHP 45,90mg/kg,可分别使高脂饲料诱导的高脂血症大鼠血清TC降低48%,50%,TG降低30%,31%;肝脏TC降低57%,62%,TG降低23%,30%,MDA降低26%,41%。RHP体外可使凝血时间比生理盐水对照组延长250%,凝血酶原时间延长264%。家兔ig RHP 56mg/kg后白陶土部分凝血活酶时间延长34%。     

阿魏酸钠对谷氨酸单钠在成年小鼠脑内分布的影响

目的研究阿魏酸钠对谷氨酸单钠在成年小鼠脑中分布的影响。方法采用同位素示踪法,将小鼠分为对照组:MSG(2.0g/kg体重)灌胃后立即腹腔注射SF(0.08g/kg体重);[3H]Glu组:一次性灌胃给予小鼠含[3H]Glu(640kBq/鼠)的MSG(2.0g/kg体重);[3H]Glu SF组:一次性灌胃给予含[3H]Glu(640kBq/鼠)的MSG(2.0g/kg体重)后,立即一次性分别腹腔注射SF(0.02、0.04、0.08g/kg体重)。给药后30、60、90、120min每组牺牲4只小鼠,取出全脑,匀浆,测定放射性强度。结果结果表明,在30-120min时段,脑中的[3H]Glu含量呈逐渐上升趋势;同一时间点各组[3H]Glu含量进行比较,[3H]Glu SF组与[3H]Glu组相比较有明显下降;SF对MSG分布的影响与剂量相关。结论阿魏酸钠显著减少谷氨酸单钠在小鼠脑组织的分布。     

吡拉西坦长期大剂量用药对小鼠学习记忆的影响

目的：了解吡拉西坦长期大剂量用药的促进记忆作用,方法：吡拉西坦600mg/kg连续用药30天分别用丫迷宫法测定小鼠的空间辩别能力和用高产液相荧光法（HPLC）测定脑内谷氨酸（Glu)及氨基丁酸（GABA）水平。结果：吡拉西坦长期用药仍能明显提高小鼠空间辨别能力,其作用可被氯胺酮所拮抗,脑内Glu和GABA水平无明显改变。结论：吡拉西坦长期用药时仍有明显促进记忆作用,而脑内Glu和GABA递质水平无异常改变,其促进记忆机制仍与谷氨酸受体有关。     

乙肝清胶囊对实验性肝损伤的保护作用

目的：通过本实验观察乙肝清胶囊的保肝降酶作用。方法：实验采用四氯化碳（CCl4）和D－氨基半乳糖（D－Gal）,造成动物急性实验性肝损伤,测定小鼠和大鼠血清GPT和LDH,并进行组织形态学观察。结果：乙肝清胶囊灌胃给药对CCl4和D－Gal急性肝损伤所引起的小鼠和大鼠GPT和LDH升高,均具有明显的抑制作用,且对小鼠和大鼠肝组织病理损伤具有一定保护作用,其1－2g/kg与联苯双酯15mg/kg作用效果接近。结论：乙肝清胶囊对化学物质的所引起的小鼠和大鼠急性肝损伤,具有保肝降酶作用。